Listado de Investigaciones Registradas

1	Nombre Completo	Investigador	Lugar de Realización	CIEIS	Patrocinante
2	UN ESTUDIO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FONDAPARINUX SÓDICO VERSUS LA TERAPIA DE CONTROL Y LA INFUSIÓN DE GLUCOSA , INSULINA, POTASIO VERSUS EL CONTROL EN UNA AMPLIA GAMA DE PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST.Enmienda 2 (22/03/2004)	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	SANOFI-AVENTIS INC.
3	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DE SUSPENSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BMS 188667 EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA JUVENIL	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
4	ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK- 536 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
5	ESTUDIO FASE III, A DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA INOCUIDAD (SEGURIDAD) , TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O CO-ADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPEMIA PRIMARIA	MARTINEZ TABORDA JULIO RAMON	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
6	EVALUACIÓN LA EFICACIA ANTIANGINOSA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE IVABRADINA EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO AGREGADO A UN TRATAMIENTO DE BASE CON ATENOLOL EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE.	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	SERVIER
7	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RESPUESTA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVE2268 ADMINISTRADA DOS VECES POR DIA (DESAYUNO Y ALMUERZO) A UNA DOSIS DE 300, 600 Y 1200 MG O UNA DOSIS DE 1200 MG, EN PACIENTES CON DIABETES TIPO DOS TRATADOS CON METFORMINA Y NO CONTROLADOS ADECUADAMENTE	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SANOFI-AVENTIS INC.
8	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, ABIERTO, CON PARÁMETRO DE EVALUACIÓN CIEGO, DE TITULACIÓN FORZADA PARA COMPARAR MICARDIS PLUS/ MICARDIS HCT (TELMISARTAN COMBINANDO CON HIDROCLOROTIAZIDA 80 MG./12,5 MG.) CON DIOVAN HCT (VALSARTAN COMBINADO CON HIDROCLOROTIAZIDA 160MG. / 12,5MG.) PARA EL CONTROL DE LA HIPERTENSIÓN LEVE A MODERADA EN PACIENTES CON SOBREPESO CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 UTILIZANDO MONITOREO AMBULATORIO DE LA PRESIÓN ARTERIAL.	BENDESRSKY MARIO ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
9	ESTUDIO FASE II DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCI (ACTOS R) COMBINANDO CON TAK-536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
10	ESTUDIO FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCI (ACTOS) COMBINDA CON TAK – 536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
11	ESTUDIO FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCI (ACTOS) COMBINANDO CON TAK – 536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
12	ESTUDIO DE FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCI (ACTOS) COMBINADO CON TAK – 536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, INC
13	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE PLACEBO, DE DOSIFICACION PREFIJADA,MULTICENTRICO, GRUPOS PARALELOS, UN AÑO DE TRATAMIENTO, PARA COMPARAR MICARDIS (TELMISARTAN), 80 MG. CONTRA COZAAREX (LOSARTAN) 100 MG. EN PACIENTES HIPERTENSOS DIABETICOS TIPO 2 CON NEFROPATÍA EVIDENTE.	BENDESRSKY MARIO ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
14	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESION DEM LA ENFERMEDAD CORONARIA ATEREOESCLEROTICA SEGUN LA MEDICION POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR.	DELLATORRE MARCELO ALEJANDRO	CLINICA COLOMBO	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER INC
15	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, MULTIFACTORIAL,CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON HIDROLROTIAZIDA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN Y DIABETES MELLITUS TIPO 2.	JUNCOS LUIS ISAIAS	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	HDI INDUSTRIE VERSICHERUNG AG
16	ESTUDIO DE 12 MESES, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ALISKIREN 150 MG. SOLO Y 300 MG. SOLO, O CON EL AGREGADO ADICIONAL DE HIDROCLOROTIAZIDA (12.5 MG. O 25 MG.), EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	MARTINEZ FELIPE ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
17	ESTUDIO DE 12 MESES, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ALISKIREN 150 MG. SOLO Y 300 MG. SOLO, O CON EL AGREGADO ADICIONAL DE HIDROCLOROTIAZIDA (12.5 MG. O 25 MG.), EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	MARTINEZ FELIPE ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
18	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO DE 24 SEMANAS CON CONTROLES ACTIVOS (PIOGLITAZONA) PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LA TERAPIA CON TESAGLITAZAR CUANDO SE LO ADMINISTRA A PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
19	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, MULTIFACTORIAL, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACION CON HIDROCLOROTIAZIDA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL.	MARTINEZ FELIPE ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
20	ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO , CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE ANTEGREN INTRAVENOSO (NATALIZUMAB 300 MG.) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA, MODERADA A SEVERA QUE RECIBEN TRATAMIENTO CONCOMITE CON METOTREXATO	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	FUNDACION RUSCULLEDA	ELAN PHARMACEUTICALS INC.
21	ESTUDIO DE UN AÑO DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, DE LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE OMALIZUMAB EN NIÑOS DE (6 – 12 AÑOS) CON ASMA ALÉRGICO PERSISTENTE, MODERADA A SEVERA, INADECUADAMENTE CONTROLADO	BAENA CAGNANI CARLOS	HOSPITAL PEDIATRICO DEL NIÑO JESÚS	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
22	TRATAMIENTO CON ÁCIDO VALPROICO Y CARNITINA EN PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL	ROSA ALBERTO LUIS	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ASOCIACION CIVIL SIN FINES DE LUCRO FAMILIARES DE AME (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) ARGENTINA
23	EFICACIA Y SEGURIDAD DE OLANZAPINA EN PACIENTES CON TRASTORNO BORDELINE DE LA PERSONALIDAD: COMPARACION RANDOMIZADA, CON DOBLE CIEGO, CON PLACEBO	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
24	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO,EN GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACION, PARA COMPARAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON LAF237(50 MG. QD Ó BID) COMPARADO CON PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADICIONADO A GLIMEPIRIDA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADA CON MONOTERAPIA CON SULFONILUREA	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	CORPORACION FARMACEUTICA NOVARTIS
25	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ARTEROESCLEROTICA SEGÚN LA MEDICIÓN POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
26	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESION DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ARTEROESCLEROTICA SEGUN LA MEDICION POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
27	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN , ESTATIFICADO CONTROLADO POR UNA DROGA ACTIVA EN GRUPOS PARALELOS QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL ÁCIDO ZOLEDRONICO INTRAVENOSO, 5 MG. UNA VEZ AL AÑO, Y RISEDRONATO ORAL 5 MG. DIARIOS, EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS INDUCIDA POR CORTICOIDES	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
28	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, COMPARATIVO PARA EVALUAR ABATACEPT O INFLIXIMAB ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE PRESENTAN RESPUESTA CLÍNICA INADECUADA AL METOTREXATO	STRUSBERG ALBERTO MARIO	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
29	ESTUDIO DEL GENOMA EN PACIENTES ARGENTINOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	CONSORTIUM ARGENTINO DE INVESTIGADORES DE ARTRITIS REUMATOIDEA Y UNIVERSIDAD DE UPPSALAA
30	ESTUDIO DEL GENOMA EN PACIENTES ARGENTINOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	CONSORTIUM ARGENTINO DE INVESTIGADORES DE ARTRITIS REUMATOIDEA Y UNIVERSIDAD DE UPPSALA
31	ESTUDIO DOBLE CIEGO RANDOMIZADO CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE LA PIOGLITAZONA HCL VS. GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ARTEROESCLERÓTICA SEGÚN LA MEDICIÓN POR ULTRASONIDO VASCULAR	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
32	ESTUDIO FASE II, DOBLEM CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCL (ACTOS) COMBINANDO CON TAK – 536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	LORENZATTI ALBERTO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
33	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON DROGA ACTIVA, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA COMBINACION DE VALSARTAN 320 MG. MAS HIDROCLORTIAZIDA 12.5 MG. Y VALSARTAN 320 MG. MAS HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL LEVE A MODERADA NO CONTROLADOS CON VALSARTÁN 320MG.	SALOMONE OSCAR ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
34	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE PLACEBO, DE DOSIFICACION PREFIJADA, MULTICENTRICO, GRUPOS PARALELOS, UN AÑO DE TRATAMIENTO, PARA COMPARAR (TELMISARTAN) 80 MG. CONTRA COZAAREX (LOSARTAN) 100 MG. EN PACIENTES HIPERTENSOS DIABETICOS TIPO 2 CON NEFROPATÍA EVIDENTE ( ESTUDIO AMADEO)	NICOLAI SILVIA DEL VALLE	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
35	ENSAYO VAN GOGH-TVP, ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, ABIERTO, ASESOR CIEGO, DE NO INFERIORIDAD, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SANORG. 34006 ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA UNA VEZ A LA SEMANA CON LA COMBINACION DE HEPARINA (HNF O BPM) Y ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K(AVK) EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA SINTOMÁTICA AGUDA	DEL VAL LUIS ARIEL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	SANOFI-AVENTIS INC.
36	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERANCIA DE LA COADMINISTRACION DIARIA DE 10 MG. DEL EZETIMIBE O BIEN UN PLACEBO DE EZETIMIBE ADICIONADO AL TRATAMIENTO EN CURSO CON ATORVASTATINA 10 MG. EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA Y CARDIOPATÍA CORONARIA CONCOMITANTE.	SERRA JOSE LUIS	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	WHITE PHARMA S.A.
37	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASAS DE PROGRESION DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ATEROESCLEROTICA SEGUN LA MEDICACION POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR	BALESTRINI VICTOR RAUL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
38	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA COMPARADOR EL EFECTO DE 24 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON LAF237 50 MG. BID COMPARADO CON ROSIGLITAZONA 8 MG. QD EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 SIN TRATAMIENTO PREVIO	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
39	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON DROGA ACTIVA, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA COMBINACION DE VALSARTAN 320 MG. MAS HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. Y VALSARTAN 320 MG. MAS HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. CON VALSARTAN 320 MG. EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN LEVE A MODERADA NO CONTROLADOS ADECUADAMENTE CON VALSARTÁN 320 MG.	BENDESRSKY MARIO ALBERTO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
40	EVALUACION DE LA SEGURIDAD Y DE LA EFICACIA ANTIANGINOSA DE LA TRIMETAZIDINA 35 MG. DE LIBERACION MODIFICADA (35 MG. DOS VECES AL DIA Y 70 MG. 2 VECES AL DIA ), EN COMPARACION CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE, Y 50 MG. AL DIA DE ATENOL COMO TRATAMIENTO DE BASE. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN.	LEMA LUIS ROBERTO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
41	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO DE DSEÑO FACTORIAL 2 X 2 PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LANTUS (INSULINA GLARGINA) VERSUS LA TERAPIA ESTÁNDAR Y DE LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 VERSUS PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN PERSONAL DE ALTO RIESGO CON GLUCOSA BASAL ALTERADA (IFG), TOLERANCIA DE LA GLUCOSA ALTERADA O DIABETES MELLITUS TIPO 2	SANDRIN ANGEL LEONARDO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
42	ESTUDIO DEL GENOMA DE PACIENTES ARGENTINOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	UNIVERSIDAD DE UPSALA
43	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOSIS FIJA, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚAN LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CUATRO DOSIS DE SRL 47778 EN PACIENTES OBESOS	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	Sanofi-Synthelabo de Argentina SA
44	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIO (3:1) DESTINADO A EVALUAR LA TYGECICLINA Y LA LINEZOLIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIONES GRAVES, SELECCIONADA PRODUCIDAS POR ENTEROCOCCUS RESISTENTE A LA VANCOMICINA Y EVALUAR LA TYGECICLINA Y VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIONES GRAVES SELECCIONADAS PRODUCIDAS POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES A LA METICILINA	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
45	ESTUDIO FASE III , RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE AMBRISETAN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	MYOGEN INC.
46	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO, CON CONPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO II, QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ATEROESCLEROTICA SEGÚN LA MEDICIÓN POR ULTRA SONIDO INTRAVASCULAR	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
47	ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A LARGO PLAZO PAR AEVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE ANTEGREN (NATALIZUMAB) INTRAVENOSO EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE PREVIAMENTE PARTICIPARON EN EL ESTUDIO ELN100226-RE201	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELAN PHARMACEUTICALS INC.
48	ESTUDIO FASE II DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCL (ACTOS) COMBINANDO TAK-536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	MERCADO DANIEL ALBERTO	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
49	ESTUDIO FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCI (ACTOS) COMBINANDO CON TAK-536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	KUSCHNIR EMILIO	INSTITUTO DEL CORAZON	CLÍNICA SUCRE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
50	ESTUDIO FASE III RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE CCI 779 ORAL ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON LETROZELE VERSUS LETROZELE SOLAMENTE COMO TERAPIA HORMONAL DE PRIMERA LÍNEA EN MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTATICO.	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
51	ESTUDIO DOBLE CIEGO FASE II ALEATORIZADO CONTROLADO CON PLACEBO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA COMBINADA CON TAK-536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
52	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,MULTIFACTORIAL CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIADA DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CONHIDROCLOROTIAZIDA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	ORIAS MARCELO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
53	ESTUDIO MULTICÉNTRICI, ALEATORIO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA COMPARA LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERANCIA DE LA CO- ADMINISTRACIÓN DIARIA DE 10 MG. DE EZETIMIBE O BIEN UN PLACEBO DE EZETIMIBE ADICIONADO AL TRATAMIENTO EN CURSO CON ATORVASTATINA 10 MG. EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA Y CARDIOPATÍA CORONARIA CONCOMITANTE	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
54	ESTUDIO FASE II DOBLE CIEGO RANDOMIZADO CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIÓN DE LAS DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-536 EN PACIENTES HIPERTENSIÓN ARTERIAL NO COMPLICADADE LEVE A MODERADA	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
55	ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PIOGLITAZONA HCL (ACTOS ) COMBINADO CON TAK-536 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
56	ESTUDIO FASE 3, DE UNA NUEVA EPOTILONA, BMS-247550, MAS CAPECITABINA VERSUS CAPECITABINA COMO AGENTE ÚNICO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADA QUE FUERON PREVIAMENTE TRATADAS CON UNA ANTRACICLINA Y UN TAXANO	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
57	ESTUDIO DOBLE CIEGO RANDOMIZADO CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ATEROSCLERÓTICA SEGÚN LA MEDICIÓN POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
58	ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO,RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIONDE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK- 536 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
59	ESTUDIO PARALELO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO , ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TAK-559 Y METFORMINA COMPÀRADO CON PLACEBO Y METFORMINA EN LE TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
60	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN ESTRATIFICADA CONTROLADA POR UNA DROGA ACTIVA EN GRUPOS PARALELOS QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL ÁCIDO ZOLEDRONICO INTRAVENOSO, 5 MG. UNA VEZ AL AÑO Y RISEDRONATO ORAL 5MG.DIARIOS EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS INDUCIDA POR COTICOESTEROIDES.	ALBIERO EDUARDO HORACIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
61	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO DE 24 SEMANAS CON CONTROLES ACTIVOS (PIOGLITAZONA) PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LA TERAPIA CON TESAGLITAZAR CUANDO SE LO ADMINISTRA A PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
62	ENSAYO FASE III DE LA NUEVA EPOTILONA BMS-247550 MÁS CAPECITABINE VERSUS CAPECITABINE SOLO EN PACIENTES CON, CANCER DE MAMA AVANZADA PREVIAMENTE TRATADO CON O RESISTENTES A ANTRACICLINAS Y RESISTENTES A TAXANOS	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
63	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, EN GRUPOS PARALELOS DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA COMPARAR EL EFECTO DE TRATAMIENTO CON LAF-237 COMPARADA CON PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADICIONADO A GLIMEPIRIDA EN DIABETES MELLITUS TIPO 2 INADECUADAMENTE	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
64	ESTUDIO FASE III ABIERTO, RANDOMIZADO, COMPARATIVO, MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA LA ASOCIACIÓN DE CISPLATINO/VINORELBINA MÁS CETUXIMAB FRENTE A CISPLATINO/VINORELBINA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMON A CÉLULAS NO PEQUEÑAS	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
65	ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, ESTRATIFICADO PARA COMPARAR LA COMBINACIÓN DE NOVALDEX (TAMOXIFENO) 20 MG. Y PLACEBO CON LA COMBINACIÓN DE NOVALDEX (TAMOXIFENO)20 MG. E IRESSA (ZD 1839) 250 MG. EN PACIENTES CON METÁSTASIS DE CÁNCER DE MAMA Y TUMORES CON RECEPTORES ESTROGÉNICOS Y/O PROGESTÍNICOS POSITIVOS	PILNIK NORMA GRACIELA	HOSPITAL TRANSITO CACERES DE ALLENDE	HOSPITAL MILITAR REGIOMAL CÓRDOBA	ASTRA ZENECA S.A.
66	ESTUDIO FASE II, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK- 536 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	MERCADO DANIEL ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
67	ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, DE TRES RAMAS, DE INTERFERON ALFA SOLO, CCI-779 SOLO Y LA COMBINACIÓN DE INTERFERON ALFA Y CCI 779 EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DE SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULA RENAL AVNZADA DE MAL PRONÓSTICO	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
68	AMBRISETAN EN HIPERTEMSIÓN PULMONAR, ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE AMBRISETAN EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR	COLQUE ROBERTO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	MYOGEN INC.
69	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOSIS FIJA, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CUATRO DOSIS DE SR147778 EN PACIENTES OBESOS	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
70	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO MULTICÉNTRICO DE 24 SEMANAS CON CONTROLES ACTIVOS – PIOGLITAZONA – PARA EVALUAR LA EFICACIA , SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LA TERAPIA CON TESAGLITAZAR CUANDO SE LE ADMINISTRA A PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	WAITMAN JORGE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA S.A.
71	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON CONPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESION DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ATEROESCLEROTICA SEGUN LA MEDICION POR ULTRA SONIDO INTRAVASCULAR.	LORENZATTI ALBERTO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
72	ESTUDIO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, QUE EVALUA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FENDAPARINUX SODICO VS. LA TERAPIA DE CONTROL Y LA INFUSION DE GLUCOSA, INSULINA, POTASIO VS. EL CONTROL DE UNA AMPLIA GAMA DE PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	SANOFI-AVENTIS INC.
73	POTENCIAL ASOCIACION ENTRE TUMORES SALIVALE , MAMARIOS Y PROSTATICOS: BUSQUEDA DE BIOMARCADORES SALIVALES E INDICADORES DE RIESGO	ACTIS ADRIANA BEATRIZ	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	0
74	EVALUACION DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD ANTIAGINOSA DE LA TRIMETAZIDINA 35 MG. DE LIBERACION MODIFICADA (35 MG. DOS VECES AL DÍA Y 70 MG. DOS VECES AL DÍA ) EN COMPARACION CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE , Y 50 MG. DE ATENOLOL COMO TRATAMIENTO DE BASE.	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	SERVIER
75	ESTUDIO RANDOMIZADO FASE II PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE GLUFOSFAMIDA EN COMPARACION CON LA MEJOR TERAPIA DE APOYO EN ADENOCARCINOMA PANCREATICO TRATADO CON GEMCITABINA	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA	TRESHOLD PHARMACEUTICALS
76	ESTUDIO PARALELO , MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TAK-559 COMPARADO CON PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
77	ESTUDIO ALEATORIO DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE 6,25 MG., 12,2 MG. Y 25 MG. DE ALMOTRIPTAN ORAL EN EL TRATAMIENTO AGUDO DE MIGRAÑA EN ADOLESCENTES	BUONANOTTE CARLOS FEDERICO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ALMIRAL PRODESFARMA Y QUINTILES LATIN AMERICA INC.
78	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CON ATROVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPEMIA PRIMARIA	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
79	PAE PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA CON BEVACIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CANCER MATASTÁSICO DE COLON O RECTO. PROGRAMA DE ACCESO EXTENDIDO	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	ROCHE INC.
80	PROGRAMA DE ACCESO EXTENDIDO DE TARCEVA (ERLOTINIB) EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) AVANZADO EN ESTADIOS IIIB/IV	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	ROCHE INC.
81	INCIDENCIA DE NEFRETOXICIDAD POR ANTIINFLAMORIOS SELECTIVOS ANTI- CICLOOXIGENASA 1 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA	STRUSBERG ALBERTO MARIO	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	SECYT
82	ESTUDIO EN FASE II DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK- 536 EN PACIENTES CON HIPERTENSION ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
83	ESTUDIO A DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SÓLO O COADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPEMIA PRIMARIA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
84	FASE III ALEATORIZADO, DE RADIACION, CISPLATINO Y TIRAPAZAMINA (SR259075) CONCOMITANTES EN COMPARACION DE RADIACIÓN Y CISPLATINO CONCOMITANTES EN PACIENTES CON CÁNCER AVNZADO DE CABEZA Y CUELLO	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA	SANOFI-AVENTIS INC.
85	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPEMIA PRIMARIA	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
86	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON SIMULACIÓN DOBLE, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE VALSARTAN 320 MG./HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 VERSUS ENALAPRIL 20 MG. SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA MEDIA EN POSICIÓN SENTADA CON HIPERTENSIÓN MODERADA	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
87	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON DROGA ACTIVA, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA COMBINACIÓN DE VALSARTAN 320 MG. MAS HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. Y VALSARTAN 320 MG. MAS HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. CON VALSARTAN 320 MG. EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN LEVE A MODERADA NO CONTROLADOS ADECUADAMENTE CON VALSARTAN 320 MG.	BARCUDI RAUL JESUS	SANATORIO MAYO.	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
88	TRATAMIENTO CON NXY DEL ACV AGUDO ISQUEMICO, ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, FESE IIB/III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NXT-059 INTRAVENOSO EN EL ACV ISQUÉMICO	BUONANOTTE CARLOS FEDERICO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ASTRA ZENECA S.A.
89	ESTUDIO EN FASE II DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIADAD DE TAK- 536 EN PACIENTES CON HIPERTENCIÓN ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	BENDESRSKY MARIO ALBERTO	CENTRO MEDICO PRIVADO	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
90	ESTUDIO A DOBLE CIEGO RANDOMIZADO DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD , TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPEMIA PRIMARIA	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	HOSPITAL AERONAUTICO CORDOBA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
91	ESTUDIO RANDOMIZADO, FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GLUFOSFAMIDA EN COMPARACIÓN CON LA MEJOR TERAPIA DE APOYO EN ADENOCARCINOMA PANCREÁTICO METASTÁSICO PREVIAMENTE TRATADO CON GEMCITABINA	PALAZZO EMILIO DOMINGO CAYETANO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TRESHOLD PHARMACEUTICALS
92	ESTUDIO A DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CFON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPIDEMIA PRIMARIA	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
93	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR EL EFECTO DE 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON LAF237 50 MG. BID VS. GLICLAZIDA HASTA 320 MG. DIARIOS COMO TRATAMIENTO ADICIONADO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADA CON METFORMINA COMO MONOTERAPIA.	LUQUEZ CECILIA MONICA	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
94	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO , ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR EL EFECTO DE 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON LAF 237 50 MG. BID VS. GLICLAZIDA HASTA 320 MG. DIARIOS COMO TRATAMIENTO ADICIONADO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON METFORMINA COMO MONOTERAPIA.	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
95	ESTUDIO EN FASE II , DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO Y GRADUACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-536 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	BALESTRINI VICTOR RAUL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
96	ESTUDIO DE EXTENSIÓN VAN GOGH , ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD ENTRWE SANORG34006 ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA UNA VEZ POR SEMANA Y PLACEBO EN LA PREVENCIÓN A LARGO PLAZO DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO SINTOMÁTICO EN PACIENTES CON EMBOLISMO PULMONAR O TROMBOSIS DE VENAS PROFUNDAS SINTOMÁTICOS QUE COMPLETARON 6 MESES DE TRATAMIENTO CON ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K O SANORG34006	DEL VAL LUIS ARIEL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	SANOFI SYNTHELADO DE ARGENTINA
97	ESTUDIO ORIGIN: SUBESTUDIOS GRACE (REDUCCIÓN DE LA GLUCOSA Y EVALUACIÓN CONTINUA DE LA ATEROSCLEROSIS- ESTUDIO DE INSULINA GLARGINA Y ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 EN ATEROSCLEROSIS) Y ECOCARDIOGRÁFICO (ESTUDIO DE INSULINA GLARGINA Y ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 EN TAMAÑO Y FUNCIÓN MIOCÁRDICA	SANDRIN ANGEL LEONARDO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	AVENTIS PHARMA
98	ESTUDIO COMPARATIVO EN FASE III , ALEATORIO, DE CLASIFICACIÓN ABIERTA SOBRE LA RADIOTERAPIA CEREBRAL ESTANDAR CON COMPLEMENTO DE OXIGENO, CON O SIN RSR13 (EFAPROXIRAL) CONCURRENTE, EN MUJERES CON METASTASIS CEREBRAL DERIVADA DE CÁNCER DE MAMA	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA	ALLOS THERAPEUTICS INC
99	ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON SIMULACIÓN DOBLE, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE VALSARTÁN 320 MG./HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. VERSUS ENALAPRIL 20 MG/HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG.SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA MEDIA EN POSICIÓN MEDIA SENTADA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN MODERADA.	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
100	UN ESTUDIO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FONDAPARINUX SÓDICO VERSUS LA TERAPIA DE CONTROL Y LA INFUSIÓN DE GLUCOSA , INSULINA, POTASIO VERSUS EL CONTROL EN UNA AMPLIA GAMA DE PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	SANOFI-AVENTIS INC.
101	STUDIO EN FESE II, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL PLACEBOM Y GRADUACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK- 536 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO COMPLICADA DE LEVE A MODERADA	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
102	ESTUDIO A DOBLE CIEGO, FASE III, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPIDEMIA PRIMARIA	SGAMMINI HAROLDO OMAR	INSTITUTO DEL CORAZON	CLINICA SUCRE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
103	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, EN GRUPOS PARALELOS, PLACEBO CONTROLADO, DE ENOXIMONE ORAL VS. PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA AVANZADA	KUSCHNIR EMILIO	INSTITUTO DEL CORAZON	CLÍNICA SUCRE	MYOGEN INC.
104	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, EN GRUPOS PARALELOS, PLACEBO CONTROLADO DE EMOXIMONE ORAL VS. PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA AVANZADA	MARTINEZ FELIPE ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	MYOGEN INC.
105	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, EN GRUPOS PARALELOS, PLACEBO CONTROLADO DE EMOXIMONE ORAL VS. PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA AVANZADA	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	HOSPITAL AERONAUTICO CORDOBA	FUNDACION RUSCULLEDA	MYOGEN INC.
106	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, EN GRUPOS PARALELOS, PLACEBO CONTROLADO DE EMOXIMONE ORAL VS. PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA AVANZADA	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	FUNDACION RUSCULLEDA	MYOGEN INC
107	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, EN GRUPOS PARALELOS, PLACEBO CONTROLADO DE EMOXIMONE ORAL VS. PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA AVANZADA	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	FUNDACION RUSCULLEDA	MYOGEN INC.
108	ESTUDIO PIVOTAL DE FASE III, DE MEDI – 524 (NUMAX), UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO DE POTENCIA AUMENTADA CONTRA EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO (VSR), PARA LA PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD GRAVE POR VSR EN NIÑOS DE ALTO RIESGO	GRAÑA MARIA GABRIELA	HOSPITAL MATERNONEONATAL MINISTRO RAMON CARRILLO	HOSPITAL PEDIÁTRICO DEL NIÑO JESÚS	MEDINMUNE INC.
109	ESTUDIO DE FASE II DE BMS-354825 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE LINFOIDE BLÁSTICA O CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO QUE SON REFRACTARIOS O INTOLERANTES AL TRATAMIENTO CON MESILATO DE IMATINIB	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL MYERS SQUIBB
110	ESTUDIO DE FASE II DE BMS-354825 EN PACIENTE SCON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE MIELOIDE BLÁSTICA QUE SON RESITENTES INTOLERANTES AL TRATAMIENTO CON MESILATO0 DE IMATINIB	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
111	ESTUDIO FASE II DE BMS-354825 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE ACELERADA QUE SON RESISTENTE O INTOLERANTE AL TRATAMIENTO CON MESILATO DE IMATINIB	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
112	PROGRAMA DE ACCESO EXPANDIDO PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON BEVACIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER METASTÁSICO DE COLON O RECTO, PARTE 1: VERSIÓN 2 FECHADA EL 19 DE AGOSTO DE 2004, VERSIÓN LOCAL 1 FECHADA EL 8 DE SETIEMBRE DE 2004,	DI NOTO MARIA ROSA	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
113	ESTUDIO RANDOMIZADO A DOBLE CIEGO DE OLANZAPINA VERSUS ARIPIPRAZOL EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
114	UN ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PROSPECTIVO FASE II EN PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD QUE REQUIEREN HOSPITALIZACIÓN, SIN EVIDENCIA ALGUNA DE LEGIONELLA	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	LA ROCHE LTD.
115	ESTUDIO EN FASE II, CIEGO PARA EL OBSERVADOR, RANDOMIZADO, REALIZADO EN UN ÚNICO CENTRO PARA COMPARAR LA INMUNOGENICIDAD Y EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA DOSIS INTRAMUSCULAR ÚNICA DE TRES LOTES CONSISTENTES DE UNA SUBUNIDAD TRIVALENTE DE UNA CONTRA LA GRIPE PRODUCIDA EN CULTIVO DE CELULAS DE MAMIFERO EN SUJETOS ADULTOS SANOS DE ENTRE 18 Y 41 AÑOS DE EDAD.	VANADIA PAULA CARINA	SANATORIO PRIVADO CAROYA	HOSPITAL PEDIÁTRICO DEL NIÑO JESÚS	CHIRON CORPORATION
116	ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DOS NIVELES DE DOSIS DE DAB389IL – 2 (9 Y 18 UG/KG./DÍA) EN PACIENTES CON LINFOMA CUTÁNEA DE CÉLULAS T (LCCT) EN ENFERMEDAD ESTADIO LA-III QUE, CON 3 O MENOS TERAPIAS PREVIAS, PRESENTAN RECURRENCIA O PERSISTENCIA DE LA ENFERMEDAD DOCUMENTADA POR BIOPSIA Y QUE EXPRESA CD25	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	LIGAND PHARMACEUTICALS INC.
117	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DAB389IL-2 EN PACIENTES CON LINFOMA CUTÁNEA DE CÉLULAS T (LCCT) QUE PARTICIPARON EN EL PROTOCOLO 93-04-10 O PROTOCOLO 93 04-11, O PACIENTE QUE REÚNEN LOS REQUISITOS PARA EL PROTOCOLO 93-04- 11, EXCEPTO QUE PRESENTAN BIOPSIA DOUMENTADA DE CTCL QUE NO EXPRESA CD25	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	LIGAND PHARMACEUTICALS INC.
118	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA INOCUIDAD(SEGURIDAD), TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN PACIENTES CON DISLIPEMIA PRIMARIA	MERCADO DANIEL ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
119	ESTUDIO ,ULTICÉNTRICO, DE FASE II, DE ONTAK (DENILEUKIN DIFTITOX) EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA PREVIAMENTE TRATADA	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	LIGAND PHARMACEUTICALS INC.
120	SISTEMA DE STENT RECUBIERTO SESAME DE ADVANCE BIO PROSTHETIC SURFACES DURANTE INTERVENCIONES TRASLUMINALES DE INJERTOS DE VENA SAFENA	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ADVANCED LIFE SCIENCES
121	ESTUDIO EN FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE CEFTOBIPROLE VERSUS VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES COMPLICADAS DE LA PIEL Y PARTES BLANDAS	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BASILEA PHARMACEUTICA
122	ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO CONTROLADO PARA EVALUAR EL TIEMPO HASTA LA ERRADICACIÓN BACTERIANA Y EL ALIVIO DE LOS SÍNTOMAS FUNDAMENTALES EN EL TRATAMIENTO DE LA SINUSITIS MAXILAR BACTERIANA AGUDA CON MOXIFLOXACINo 400 MG. UNA VEZ POR DIA	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	PPD RESEARCH S.A.
123	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO DE VELCADE/ MELFALAN / PREDNISONA VERSUS MELFALAN / PREDNISONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE NO TRATADO PREVIAMENTE	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	JOHNSON & JOHNSON
124	SAQUINAVIR (FORTAVASE NF) Y RITONAVIR (NORVIR) (1000 MG. / 100 MG.)EN PACIENTES VIH POSITIVOS CON TUBERCUILOSIS EN TRATAMIENTO CON RIFAMPICINA	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	0
125	ESTUDIO RANDOMIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE FASE III DE DROTECOGIN ALFA (ACTIVADA) ADMINISTRADA COMO INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA DE 96 HS. EN DOSIS DE 24 MICRO/KG/H A PACIENTES PEDIATRICOS CON SEPSIS SEVERA	CAPOCASA PATRICIA BEATRIZ	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ELI LILLY AND COMPANY
126	TRATAMIENTO DE PACIENTES NEUTROPÉNICOS FEBRILES CON BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA INVASIVA	GLATSTEIN EDUARDO GABRIEL	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	0
127	PROMOTING GLOBAL RESEARCH EXELLENCE IN SEVERE SEPSIS	BASSANI ARRIETA CARLOS ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ELI LILLY AND COMPANY
128	ESTUDIO EN FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE MONOTERAPIA DE CEFTOBIPROLE VERSUS LINEZOLID MAS CEFTAZIDIMA EN EL TRATAMIENTO NEUMONIA NOSOCOMIAL	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BASILEA PHARMACEUTICA
129	ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 REGIMENES DE DOSIS DE CDP870 LIOFILIZADO ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA COMO MEDICACIÓN ADICIONAL AL METOTREXATO EN EL TRATAMIENTO DE SIGNOS Y SINTOMAS Y PARA PREVENIR EL DAÑO ESTRUCTURAL EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INCOMPLETA AL METOTREXATO.	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	CELL TECH R&D LIMITED
130	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA CLÍNICA DEL TRATAMIENTO COMBINADO DE BMS-18867 MÁS METOTREXATO SOLO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO. FASE DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO	STRUSBERG ALBERTO MARIO	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
131	ESTUDIO RANDOMIZADO, DE DOS RAMAS, DE DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE DOSIS INTRAVENOSA DE CARGA SEGUIDAS POR UN TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO ORAL CON ÁCIDO IBANDRÓNICO VERSUS ÁCIDO ZOLEDRONICO EN PACIENTES CON METASTASIS OSEAS QUE EXPERIMENTAN DOLOR MODERADO A SEVERO.	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA	LA ROCHE LTD.
132	ESTUDIO COMPARATIVO DE FASE III RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO DE DOS REGIMENES DE DOSIS DE MICAFUNGIN (FK-463) VERSUS CASPOFUNGIN PARA EL TRATAMIENTO DE ESOFAGITIS CANDIDIASICA	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	PPD RESEARCH S.A.
133	IDENTIFICACIÓN ENZIMÁTICA Y MOLECULAR DE LIPOFUSCINOSIS CEROIDEAS NEURONALES TIPOS CLN1 Y CLN2 EN LA POBLACIÓN ARGENTINA CON PROYECCIÓN LATINOAMERICANA	NOHER DE HALAC RITA INES	CEMECO – HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNOLOGICAS
134	UN ESTUDIO EN FASE III, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO ,DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE ROSUVASTATINA (CRESTOR) 20 MG. PARA LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN SUJETOS CON NIVELES BAJOS DE COLESTEROL LDL Y NIVELES ALTOS DE PROTEÍNA C REACTIVA	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
135	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS `PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UN REGÍMEN BASADO EN ALISKIREN EN COMPARACIÓN CON UN REGIMEN BASADO EN LISINOPRIL EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN SEVERA NO COMPLICADA	MARTINEZ FELIPE ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
136	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE COMPARA LOS EFECTOS DE PIOGLITAZONA HCL VERSUS GLIMEPIRIDA EN LA TASA DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ATEROESCLEROTICA SEGÚN LA MEDICIÓN POR ULTRA SONIDO INTRAVASCULAR	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
137	ESTUDIO DE FASE II, CIEGO PARA EL OBSERVADOR, RANDOMIZADO, EXPLORATORIO, REALIZADO EN UN ÚNICO CENTRO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE UNA O DOS DOSIS INTRAMUSCULARES DE UNA SUB- UNIDAD TRIVALENTE DE UNA VACUNA CONTRA LA GRIPE PRODUCIDA YA SEA EN CULTIVO DE CÉLULAS DE MAMÍFERO O EN HUEVOS DE GALLINA EMBRIONADOS, EN SUJETOS SANOS DE ENTRE 6 MESES Y MENOR A 18 AÑOS DE EDAD.	TREGNAGHI MIGUEL WENCESLAO	MUNICIPALIDADES DEL INTERIOR	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ICON CLINICAL RESEARCH S.A.
138	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LICARBAMAZEPINA 750 – 2500 MG/DÍA COMBINADA CON RISPERIDONA EN EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS MANÍACOS DEL TRASTORNO BIPOLAR I DURANTE 6 SEMANAS.	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
139	ESTUDIO DE VIGILANCIA GLOBAL, OBSERVACIONAL, DE UNA RAMA, SOBRE LA EVALUACIÓN CLINICA DE RECEPTORES DE ALOINJERTOS RENALES EN QUIENES SE REALIZÓ EL CAMBIO POR TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR A LARGO PLAZO CON CELLCEPT AL MENOS 6 MESES DESPUES DEL TRASPLANTE O QUE HAYAN COMENZADO CON CELLCEPT DESDE EL TRASPLANTE.	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ROCHE INC.
140	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 REGIMENES DE DOSIS DE CDP870 LIOFILIZADO ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA COMO MEDICACION ADICIONAL AL METHOTREXATO EN EL TRATAMIENTO DE SIGNOS Y SINTOMAS Y PARA PREVENIR EL DAÑO ESTRUCTURAL EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INCOMPLETA AL METHOTREXATO.	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	QUINTILES ARGENTINA S.A.
141	ESTUDIO ABIERTO, DE DOSIS FLEXIBLES, A LARGO PLAZO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BIFEPRUNOX EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SOLVAY PHARMACEUTICALS INTERNACIONAL
142	ESTUDIO ABIERTO, DE DOSIS FLEXIBLES, LARGO PLAZO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BIFEPRUNOX EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SOLVAY PHARMACEUTICALS INTERNACIONAL
143	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON SIMULACIÓN DOBLE, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE VALSARTAN 320 MG/HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. VS ENALAPRIL 20 MG/HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA MEDIA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
144	ESTUDIO CLÍNICO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO DE GRUPOS PARALELOS DE MÁS DE CUATRO SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TEGASEROD EN EL ALIVIO DE LOS SÍNTOMAS DE PACIENTES DE SEXO FEMENINO CON SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE EXCLUYENDO A LAS QUE PADECEN SII CON DIARREA COMO SÍNTOMA PREDOMINANTE.	GERMAN JOSE CARLOS	CENTRO INTEGRAL DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO EN GASTROENTEROLOGIA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA
145	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMÉRICOS ANTI-TNF (INFLIXIMAB) COMBINADO CON METOTREXATO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA JUVENIL POLIARTICULAR	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CENTECOR INC.
146	SEGUIMIENTOS DE LAS INFUCIONES SERIALES DE NETRECOR R (NESITIRIDE) PARA EL MANEJO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	SCIOS INC.
147	SEGUIMIENTOS DE LAS INFUCIONES SERIALES DE NETRECOR R (NESITIRIDE) PARA EL MANEJO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	SCIOS INC.
148	SEGUIMIENTOS DE LAS INFUSIONES SERIALES DE NATRECOR (NESIRITIDE) PARA EL MANEJO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA	SGAMMINI HAROLDO OMAR	INSTITUTO DEL CORAZON	CLINICA SUCRE	SCIOS INC.
149	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FUMARATO DE QUETIAPINA Y LITIO COMO MONOTERAPIA EN 28 A 104 SEMANAS DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO BIPOLAR I.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ASTRA ZENECA S.A.
150	CONPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE DULOXETINA, VENLAFAXINA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Y PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ELI LILLY AND COMPANY
151	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON LAF237 50 MG BID VS GLICLAZIDA 320 MG DIARIOS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 NO TRATADOS PREVIAMENTE	KIRSEN BRIGE OSCAR	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
152	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UN RÉGIMEN BASADO EN ALISKIREN EN COMPARACIÓN CON UN RÉGIMEN BASADO EN LISINOPRIL EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN SEVERA NO COMPLICADA	LEMA LUIS ROBERTO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
153	AN OPEN LABEL RENDOMIZED PHASE III TRIAL OF INTRAVENOUS TENSIROLIMUS (CCI-779) AT TWO DOSE LEVELS COMPARED TO INVESTIGATOR`S CHOICE HTERAPY IN RELAPSED, REFRACTORY SUBJETS WITH MANTLE CELL LYMPHOMA	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	WHITE PHARMA S.A.
154	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FUMARATO DE QUETIAPINA Y LITIO COMO MONOTERAPIA EN 28 A 104 SEMANAS DE TRATAMIEnTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO BIPOLAR I	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ASTRA ZENECA S.A.
155	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LICARBAZEPINA 750-2000 MG/DÍA COMO TRATAMIENTO ADJUNTO A UN ANTIPSICÓTICO EN EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS MANÍACOS DEL TRASTORNO BIPOLAR I DURANTE 6 SEMANAS	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
156	ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PROSPECTIVO, FASE II EN PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD QUE REQUIEREN HOSPITALIZACIÓN, SIN EVIDENCIA ALGUNA DE LEGIONELLA.	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
157	ESTUDIO DE FASE IIIB PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA CON BEVACIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CANCER METASTASICO DE COLON O RECTO	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	ROCHE INC.
158	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELO PARA EVALUAR LA INOCUIDAD (SEGURIDAD), TOLERANCIA Y EFICACIA DE TAK-475 SOLO O COADMINISTRADO CON ATORVASTATINA EN SUJETOS CON DISPLEMÍA PRIMARIA	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
159	ESTUDIO DE FASE IIIB PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON BEVACIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER METASTÁSICO DE COLON O RECTO, PARTE 1: VERSIÓN 2 FECHADA EL 19 DE AGOSTO DE 2004, VERSIÓN LOCAL 1 FECHADA EL 06 DE SETIEMBRE DE 2004, PARTE	DI NOTO MARIA ROSA	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
160	PREDICCION GENÓMICA DE RESTENOSIS, TRAS IMPLANTE DE UN STENT INTRACORONARIO (FASE I)	BALLARINO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	CAPGEN SCIENCES
161	EFECTOS DE LA IVA BRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES DE PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN. ESTUDIO FASE III. VERSIÓN FINAL DEL 24 DE SETIEMBRE DE 2004	GUZMAN LUIS ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SERVIER
162	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN 75 MG 150 MG Y 300 MG EN PACIENTES DE 65 AÑOS DE EDAD O MAYORES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL UTILIZANDO MONITOREO AMBULATORIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MAPA) DE 24HS. CON LISINOPRIL 10 MG COMO REFERENCIA.	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
163	A PHASE III, RENDOMIZED, DOUBLE BLID STUDY OF INTRAVENOUS CVT-3146 VS. ADENOSCAN R IM PATIENTS UNDERGOING STRESS MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE CVT- 3146 INTRAVENOSO VS. ADENOSCAN R EN PACIENTES SOMETIDOS A ESTRES	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	CV TERAPEUTICS INC.
164	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS FIJA (RIMONABANT 20 MG.) MULTICÉNTRICO, DEL CONTROL DE LA GLUCEMIA A LARGO PLAZO CON RIMONABANT EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 SIN TRATAMIENTO PREVIO.	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
165	ESTUDIO CLÍNICO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE 18 MESES DE DURACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO PARA COMPARARROSIGLITAZONA VS. GLIPIZIDA EN EL AVANCE DE LA ATEROESCLEROSIS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. ERNMIENDA 2004/00041/02 (01/12/2004)	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	GLAXO SMITH KLINE
166	EFECTOS DE LA IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES DE PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN.	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SERVIER
167	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTINACIONAL, DE TELAVANCIN INTRAVENOSO VERSUS VANCOMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA CON ÉNFASIS EN PACIENTES CON INFECCIONES DEBIDAS A STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINO- RESISTENTE	ROMERO ENRIQUE ANTONIO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	OMNICARE CLINICAL RESEARCH S.A.
168	ESTUDIO MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RANGO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA DURANTE TRES DÍAS CON GR2707736 EN EL TRATAMIENTO DE LA SEPSIS SEVERA POR GÉRMENES GRAMNEGATIVOS SOSPECHADA O CONFIRMADA, EN ADULTOS	ROMERO ENRIQUE ANTONIO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	GLAXO SMITH KLINE
169	ESTUDIO RANDOMIZADO CON RANGO DE DOSIS DEN HEXADECASACÁRIDO, INCLUYENDO UN CONTROL ACTIVO, EN PACIENTES CON ANGIO INESTABLE O INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST EN QUIENES SE HAN PROGRAMADO INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTÁNEAS	BALLARINO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SANOFI-AVENTIS INC.
170	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTINACIONAL. DE TELAVANCIN INTRAVENOSO VERSUS VANCOMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA INTRA-HOSPITALARIA CON ÉNFASIS EN PACIENTES CON INFECCIONES DEBIDAS A STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINO- RESISTENTE	GALLETTI CAYETANO GUILLERMO RICARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	THERAVANCE INC.
171	ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL ESQUEMA R-CHOP (RITUXIMAB ASOCIADO A CHOP) EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE LINFOMA NO HODGKIN DE ALTO GRADO CD20 POSITIVO	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	PRODUCTOS ROCHE
172	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON RANGO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE RWJ- 333369, COMO TERAPIA ADYUVANTE EN SUJETOS CON CRISIS PARCIALES REFRACTARIAS. Enmienda 1(30/11/2004)	GIOBELLINA ROBERTO OSCAR	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	JOHNSON & JOHNSON
173	UNA EVALUACION CONTROLADA, RANDOMIZADA, EN PARALELO DE CLOPIDOGREL MAS ASPIRINA, CON EVALUACION FACTORIAL DE IRBESARTAN, PARA PREVENIR EVENTOS VASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR. ENMIENDA 3 (17/12/2004)	GUZMAN LUIS ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
174	EFECTOS DE LA IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
175	OUTCOME REDUCTION WITH INITIAL GLARGINE INTERVENTION	BONO JULIO CESAR EMILIO	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
176	ESTUDIO COMPARATIVO, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TELITROMICINA 25 MG/KG SUMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA POR 5 O 20 DÍAS DEPENDIENDO DE LA EDAD Y LA HISTORIA DE TRATAMIENTOS PREVIOS VERSUS CEFUROXINA AXETIL 15 MG/KG SUMINISTRADA DOS VECES AL DÍA POR 10 DÍAS, EN NIÑOS CON OTITIS MEDIA AGUDA	TREGNAGHI MIGUEL WENCESLAO	HOSPITAL PEDIATRICO DEL NIÑO JESÚS	HOSPITAL PEDIÁTRICO DEL NIÑO JESÚS	AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
177	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON RANGO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE RWJ- 333369, COMO TERAPIA ADYUVANTE EN SUJETOS CON CRISIS PARCIALES REFRACTARIAS	GIOBELLINA ROBERTO OSCAR	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	JOHNSON & JOHNSON
178	ESTUDIO CLINICO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS DE CUATRO SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TEGASEROD EN EL ALIVIO DE LOS SÍNTOMAS DE PACIENTES DE SEXO FEMENINO CON SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE EXCLUYENDO A LAS QUE PADECEN SII CON DIARREA COMO SÍNTOMA PREDOMINANTE	GERMAN JOSE CARLOS	CENTRO INTEGRAL DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO EN GASTROENTEROLOGIA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
179	ESTUDIO DOBLE CIEGO ALEATORIZADO CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, FASE IIB, PARA EVALUAR SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA INFUSIÓN INTRAVENOSA DE 72 HS DE NXY-059 EN PACINETES ADULTOS CON HEMORRAGIA INTRACEREBRAL AGUDA	BUONANOTTE CARLOS FEDERICO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ASTRA ZENECA S.A.
180	ENSAYO RANDOMIZADO FASE III DE RADIACIÓN, CISPLATINO Y TIRAPAZAMINA (SR259075) CONCOMITANTE VERSUS RADIACIÓN Y CISPLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO DE CABEZA Y CUELLO	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA	SANOFI-AVENTIS INC.
181	EXTENSIÓN 1 : ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTA DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LICARBAZEPINA 750 -2500 MG/DÍA EN EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS DE MANÍA DEL TRASTORNO BIPOLAR I	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
182	ESTUDIO MULTCÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA,LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LICARBAZEPINA 750-2500 MG/DÍA COMBINADA CON RISPERIDONA EN EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS MANÍACOS DEL TRASTORNO BIPÒLAR I DURANTE 6 SEMANAS	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLÍNICA PRIVADA SAINT MICHEL	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
183	ESTUDIO DE TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD EN PACIENTES CON CÁNCER DE COLON METASTASICO QUE HAN RECIBIDO CAPACITABINE (XELODA) COMO PRIMER TRATAMIENTO LUEGO DE LA RECAIDA	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
184	ESTUDIO GRANDE Y SENCILLO DE COMPARACIÓN DE DOS ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO DE LA TERAPIA ANTIRETROVIAL (VERSIÓN 2.0)	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	PROGRAMA COMUNITARIO PARA INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE SIDA DE EEUU (CPCRA SIGLA EN INGLES) Y POR LA DIVISIÓN DE SIDA DE LOS INSTITUTOS NACIONALES E SALUD DE EEUU (NHI SIGLA EN INGLÉS) Y FUNDACIÓN ESPRIT
185	ESTUDIO RANDOMIZADO MULTICÉNTRICO ABIERTO DE BMS- 354825 VS. MESILATO DE IMATINIB 800 MG/D EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO EN FASE CRÓNICA CON ENFERMEDAD RESISTENTE AL TRATAMIENTO CON MESILATO DE IMATINIB EN DOSIS DE 400 -600 MG.	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
186	VILDAGLIPTIN – CLAF 237A2308	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
187	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARAELOS, PAA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIRENJ 75 MG , 150 MG, Y 300 MG EN PACIENTES DE 65 AÑOS DE EDAD O MAYORES CON HIPERTENSIÓNESENCIAL, UTILIZANDO MONITOREO AMBULATORIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MAPA) DE 24 HORAS, CON LISINOPRIL 10 MG COMO REFERENCIA	NICOLAI SILVIA DEL VALLE	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
188	ESTUDIO FASE II PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE BMS-354825 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO EN FASE CRÓNICA CON ENFERMEDAD RESISTENTE AL TRATAMIENTO CON DOSIS ALTAS DE MESILATO DE IMATINIB O QUE SON INTOLERANTES AL IMATINIB	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
189	ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA, RANDOMIZADO, FASE 3 EN TEMSIROLIMUS INTRAVENOSO (CCI-779) A DOS NIVELES DE DOSIS EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO (LCM) , CON RECAÍDA Y REFRACTARIOS	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
190	ESTUDIO CLINICO FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE 18 MESES DE DURACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO PARA COMPARAR ROSIGLITAZONA VERSUS GLIPIZIDA EN EL AVANCE DE LA ATEROSCLEROSIS EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.	MERCADO DANIEL ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	GLAXO SMITH KLINE
191	PROTOCOLO ESTUDIO FASEIII, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE ROSUVASTATIN (CRESTOR) 20 MG PARA LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN SUJETOS CON NIVELES BAJOS DE COLESTEROL LDL Y NIVELES ALTOS DE PROTEÍNA C REATIVA	KUSCHNIR EMILIO	INSTITUTO DEL CORAZON	CLINICA SUCRE	ASTRA ZENECA S.A.
192	EFICACIA Y SEGURIDAD DE AGOMELATINA (25MG/DÍA CON POTENCIAL DE AJUSTE A 50MG) ADMINISTRADA VÍA ORAL DURANTE 8 SEMANAS EN PACIENTES SEVEROS AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR. ESTUDIO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, GRUPOS PARALELOS VERSUS FLUOXETINA (20MG/DÍA CON POTENCIAL AJUSTE A 40 MG.) CON UN PERIODO DE EXTENSIÓN EN DOBLE CIEGO DE 16 SEMANAS.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SERVIER
193	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR EL EFECTO A LARGO PLAZO (HASTA 5 AÑOS) DEL TRATAMIENTO CON LAF237 50 MG BID VS. GLIMEPIRIDA HASTA 6 MG DIARIOS COMO TRATAMIENTO DE ADICIÓN EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON METFORMINA COMO MONOTERAPIA.	BARTOLACCI INES PALMIRA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
194	EVALUACIÓN COMPARATIVA, ABIERTA Y ALEATORIZADA DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL SIROLIMUS VERSUS LA CICLOSPORINA ADMINISTRADO CON UN REGIMEN DE BASILIXIMAB, MICOFENOLATO MOFETIL Y CORTICOESTEROIDES EN RECEPTORES PRIMARIO DE ALOINJERTO RENAL DE NOVO	NOVOA PABLO ANTONIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	WHITE PHARMA S.A.
195	ENSAYO MULTICÉNTRICO FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TOBRAMICINA EN POLVO PARA INHALACIÓN (TPI) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA (FQ)	MARQUEZ INES DEL CARMEN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CHIRON CORPORATION
196	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS FIJA (RIMONABANT20MG), MULTICÉNTRICO, DEL CONTROL DE LA GLUCEMIA A LARGO PLAZO CON RIMONABANT EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 SIN TRATAMIENTO PREVIO.	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
197	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON SOBRE CARGA DE PLACEBO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO, EN GRUPOS PARALELOS, DE 1 SEMANA DE DURACIÓN, DE LUMIRACOXIB 400MG UNA VEZ AL DÍA COMO COMPARADOR	STRUSBERG INGRID	CENTRO REUMATOLOGÍCO STRUSBERG	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
198	ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO CON TMC125 COMO PARTE DE UNA TERAPIA ANTIRETROVIRAL (ART) QUE INCLUYE TMC114/RTV Y UN RÉGIMEN DE SOPORTE OPTIMIZADO (OBR) SELECCIONADO POR EL INVESTIGADOR EN PERSOAS INFECTADAS POR HIV-1 QUE PARTICIPARON EN UN ESTUDIO CLINICADUET (TMC125-C206 O TMC125.C216). Versión 1.0 del 16 de Marzo de 2006	Daniel O. David	Hospital Rawson	CIEIS Polo Hospitalario	PPD Argentina SA
199	ENSAYO MULTICÉNTRICO FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TOBRAMICINA EN POLVO PARA INHALACIÓN (TPI) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA CHIRON CORPORATION	DR. RICARDO FELIPE PIÑERO	CLÍNICA PRIVADA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLÍNICA PRIVADA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CHIRON CORPORATION
200	ESTUDIO PARA EVALUAR LA PROTECCION RENAL Y LA EFICACIA DE BELATACEPT COMO TERAPIA INMUNOSUPRESORA DE PRIMERA LÍNEA. CRITERIOS EXPANDIDOS PARA DONANTES	MASSARI PABLO ULISES	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	QUINTILES ARGENTINA S.A.
201	CARDIOLOITE 413. VALORACIÓN DE LA ISQUEMIA Y EL REMODELAMIENTO POSTERIORES AL INFARTO DE MIOCARDIO (VIR-IAM)	BALESTRINI VICTOR RAUL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
202	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE COMPRIMIDOS ORALES DE TOLVAPTAN EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON EMPEORAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT & COMMERCIALIZATION, INC.
203	TROMBOFILIAS EN LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	HOSPITAL PRIVADO
204	ESTUDIO RANDOMIZADO A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TOPIRAMATO PARA LA PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA EN SUJETOS PEDIATRICOS DE 12 A 17 AÑOS DE EDAD, ESTUDIO FASE III. ENMIENDA DE 15/03/2005	BUONANOTTE CARLOS FEDERICO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
205	ESTUDIO RANDOMIZADO CON RANGO DE DOSIS DE HEXADESACÁRIDO, INCLUYENDO UN CONTROL ACTIVO, EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST EN QUIENES SE HAN PROGRAMADO INTERVENCIONES CORONARAS PERCUTÁNEAS	BALLARINO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SANOFI-AVENTIS INC.
206	ESTUDIO MULTICÉNTRICO BRAZO ÚNICO FASE II, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE RITUXIMAB MÁS FLUDARABINAY CICLOFOSFAMIDA (FCR) COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRÓNICA (LLC) DE CÉLULAS B	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
207	ESTUDIO FASE 3B, NO COMPARATIVO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, DE TARCEVA (ERLOTINIB) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) AVANZADOS EN ESTADIOS 3B/4	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
208	ESTUDIO RANDOMIZADO CON RANGO DE DOSIS DE HEXADECASACARIDO, INCLUYENDO UN CONTROL ACTIVO, EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST EN QUIENES SE HAN PROGRAMADO INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTANEAS	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SANOFI-AVENTIS INC.
209	ESTUDIO PIVOTE DE ETIQUETA ABIERTA PARALELO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL POLVO PARA INHALACIÓN DE INSULINA HUMANA (HIIP) COMPARADO CON LA INSULINA INYECTABLE EN PACIENTES CON DIABETES Y EPOC O ASMA	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
210	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PRUEBA DE CONCEPTO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE UNA DOSIS DE UK-369,003 DE LIBERACIÓN MODIFICADA, OPTIMIZADA PARA EL SUJETO, SOBRE LA CAPACIDAD DE REALIZAR EJERCICIO EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN PULMONAR ASOCIADA CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	PHARMANET S.R.L
211	ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, SIMPLE DE GRAN ESCALA (SEE) PARA COMPARAR LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE ZIPRASIDONA Y OLANZAPINA	NICOLA KARINA CECILIA	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	PFIZER S.R.L.
212	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAXAGLIPTINA (BMS-477118) COMBINADA CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL INADECUADAO DE LA GLUCEMIA CON METFORMINA SOLA.	SOLIS SILVIA ERNESTINA	FUNDACION RUSCULLEDA	CIEIS de la Fundacion Rusculleda	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
213	A RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, MULTICENTER STUDY COMPARING MDX- 010 MONOTHERAPY MDX-010 IN COMBINATION WITH A MELANOMA PEPTIDE VACCINE, AND MELANOMA VACCINE MONOTHERAPY IN HLA-A * 0201- POSITIVE PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED UNRESECTABLE STAGE III O IV NO RESECABLE.	PALAZZO EMILIO DOMINGO CAYETANO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	MEDAREX INC.
214	INTERNATIONAL DAY FOR THE EVALUATION OF ABDOMINAL OBESITY	JUNCOS LUIS ISAIAS	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
215	ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE CONTINUACIÓN DEL ESTUDIO CDP870-027, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CDP870 LIOFILIZADO, UN CONJUGADO PEG DE ANTI-TNF HUMANO MANIPULADO POR INGENIERÍA, COMO MEDICACIÓN ADICIONAL AL METOTREXATO, EN EL TRATAMIENTO DE SIGNOS Y SÍNTOMAS Y PARA PREVENIR EL DAÑO ESTRUCTURAL DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA.	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	UCB PHARMA CELTECH
216	ESTUDIO 24 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO Y CONTOLADO EN FORMA ACTIVA (METFORMINA O METFORMINA MÁS FENOLFIBRATO) PARA EVALUAR LOS EFECTOS SOBRE METABOLISMO LIPIDICO, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO DE BASE FIJO CON UNA ESTATINA. GALLANT 14. ENMIENDA n1. LOCAL ARGENTINA CON FECHA 10 DE MAYO DE 2005	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
217	EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y DE LA EFICACIA ANTIAGINOSA DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE IVABRADINA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO Y ATENOLOL COMO TRATAMIENTO DE BASE EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 4 MESES DE DURACIÓN.	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SERVIER
218	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERANCIA DE CERTICAN, SIMULECT Y ESTEROIDES EN UN RÉGIMEN DE MANTENIMIENTO CON NEORAL COMPARADO CON OTRO CON DISCONTINUACIÓN DE NEORAL EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
219	EVALUACIÓN COMPARATIVA, ABIERTA Y ALEATORIZADA DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL SIROLIMUS VERSUS LA CICLOSPORINA ADMINISTRADA CON UN RÉGIMEN DE BASILIXIMAB MOFETIL Y CORTICOSTEROIDES EN RECEPTORES PRIMARIOS DE ALOINJERTO RENAL DE NOVO	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
220	EFFICACY AND SAFETY OF SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF XM01 AND EPOETIN BETA TREATMENT OF ANAEMIA IN CHRONIC RENAL FAILURE PATIENS NOT YET RECEIVING DIALYSIS . A MULTINATIONAL, MULTICENTRE, CONTROLLED, DOUBLE BLIND PARALLEL GROUP	JUNCOS LUIS ISAIAS	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	BIOGENERIX
221	UNA EVALUACIÓN CONTROLADA, RANDOMIZADA, EN PARALELO DE CLOPIDOGREL MÁS ASPIRINA, CON EVALUACIÓN FACTORIAL DE IRBESARTAN, PARA PREVENIR EVENTOS VASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR/ SUB ESTUDIO TTM: «EFECTO DEL IBESARTAN SOBRE LA RECURRENCIA DE FIBRILACIÓN AURICULAR Y LA REESTRUCTURACIÓN AURICULAR». APENDICE 3 DEL PROTOCOLO VERSION FINAL (15/11/2002), EL DIARIO DEL PAC.: REGISTRO CRONOLOGICO DE TTM	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	SANOFI-AVENTIS INC.
222	FACTORES GENETICOS ASOCIADOS A HIPERTENSIÓN ESENCIAL A PREDOMINIO DIASTOLICA	ORIAS MARCELO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLLENDE
223	ESTUDIO INTERNACIONAL FASE 3, ABIERTO RANDOMIZADO DE GRUPOS PARALELOS DE ZD 1839 (IRESSA) POR VÍA ORAL VS. DOCETAXEL (TAXOTERE) POR VÍA E.V. EN PACIENTES CON RECAÍDA DE TUMOR DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (TPCNP) LOCALMENTE AVANZADA O METASTÁSICO QUE RECIBIERON PREVIAMENTE QUIMIOTERAPIA BASADO EN COMPUESTOS DE PLATINO. ENMIENDA NRO 1. 14/09/2004	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	ASTRA ZENECA S.A.
224	ENSAYO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL MICOFENOLATO MOFETILO (MMF) EN LA INDUCCIÓN DE RESPUESTA Y EN EL MANTENIMIENTO DE LA REMISIÓN EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICA	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	PPD RESEARCH S.A.
225	PROTOCOLO CDP870-028 FASE III, MULTICÉNTRICO, DE CONTINUACIÓN DEL ESTUDIO CDP870-027 PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE CDP870 LIOFILIZADO, CONJUGADO CON PEG DE ANTI-TNF HUMANO ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTANEA A DOSIS DE 400 MG. CADA 2 SEMANAS COMO MEDICACIÓN ADICIONAL AL METHOTREXATO EN EL TRATAMIENTO DE SIGNOS Y SINTOMAS Y PARA PREVENIR EL DAÑO ESTRUCTURAL EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA.	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	QUINTILES ARGENTINA S.A.
226	PROTOCOLO CV168062A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, ACTIVE CONTROLLED, MULTICENTER TRIAL TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF MURAGLITAZAR (BMS-298585) COMPARED TO PIOGLITAZONE IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES WHO HAVE INADEQUATE GLYCEMIC CONTROL	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
227	UN ESTUDIO PIVOTE, DE ETIQUETA ABIERTA, PARALELO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL POLVO PARA INHALACIÓN DE INSULINA HUMANA (HIP) COMPARADO CON INSULINA INYECTABLE EN PACIENTES CON DIABETES Y EPOC O ASMA	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY AND COMPANY
228	ESTUDIO RANDOMIZADO CON RANGODE DOSIS DE HEXADECASACÁRIDO, INCLUYENDO UN CONTROL ACTIVO, EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST EN QUIENES SE HAN PROGRAMADO INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTANÉAS	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
229	EVALUACIÓN DE LA EFICACIA ANTIANGINOSA Y DE LA SEGURIDAD DE UNA ADMINISTRACIÓN ORAL DE IVABRADINA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO AGREGADO A UN TRATAMIENTO DE BASE CON ATENOLOL EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL RANDOMIZADO. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS DE 4 MESES DE DURACIÓN. ENMIENDA 8va VERSION, REEMPLAZA A LA 7ma. 23 DE AGOSTO DE 2004	COLQUE ROBERTO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
230	OUTCOME REDUCTION UIT INITIAL GLARGINE INTERVENTION SUB ESTUDIO DE OSTEOPOROSIS	BONO JULIO CESAR EMILIO	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
231	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS REGÍMENES DE DOSIS DE CERTOLIZUMAB PEGOL LIQUIDO COMO MEDICACIÓN ADICIONAL AL METOTREXATO EN EL TRATAMIENTO DE SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA Y PARA PREVENIR EL DAÑO ARTICULAR EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INCOMPLETA AL METOTREXATO	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	UCB PHARMA CELTECH
232	EFFICACY AND SAFETY OF SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF XM01 AND EPOETIN BETA FOR TRETMENT OF ANAEMIA IN CHRONEC RENAL FAILURE PATIENTS NOT YET RECEIVING DIALYSIS. A MULTINATIONAL, MULTICENTRE, CONTROLLED, DOUBLE BLIND, PARALLEL GROUP.	JUNCOS LUIS ISAIAS	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	BIOGENERIX
233	ESTUDIO RANDOMIZADO, DE DOS GRUPOS, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, FASE II, DE BMS-352845 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN DOSIS DE 70 MG. DOS VECES POR DÍA O 140 MG. UNA VEZ POR DÍA, A PACIENTES QUE PADECEN LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE ACELERADA, EN FASE BLASTICA MIELOIDE O LINFOIDE, O LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO, QUE SON RESITENTES O INTOLERANTES AL TRATAMIENTO CON MESILATO DE IMATINIB (GLIVEC)	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
234	ESTUDIO RANDOMIZADO, DE DOS GRUPOS, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE FASE III, DE BMS-354825 ADMINISTRADO POR VIA ORAL EN DOSIS DE 50 MG. Ó 70 MG. DOS VECES POR DÍA O 100 MG. UNA VEZ POR DÍA, A PACIENTES QUE PADECEN LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CROMOSOMA FILADELFIA O BCR-ABL POSITIVO EN FASE CRÓNICA QUE SON RESISTENTE O INTOLERANTES AL TRATAMIENTO CON MESILATO DE IMATINIB.	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
235	ESTUDIO DE TERAPIA CON INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA NO ESPECIFICA EN RECIEN NACIDOS CON SEPSIS PRESUNTA O CONFIRMADA CONTROLADO CON PLACEBO.	FUENTES MARTA	HOSPITAL MATERNO NEONATAL MINISTRO RAMON CARRILLO	SANATORIO FRANCES	BRITISH MEDICAL COUNCIL
236	ESTUDIO DE TERAPIA CON INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA NO ESPECIFICA EN RECIEN NACIDOS CON SEPSIS PRESUNTA O CONFIRMADA CONTROLADO CON PLACEBO.	OTTINO CRISTINA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	BRITISH MEDICAL COUNCIL
237	EFICACIA Y SEGURIDAD DE SYMBICORT TURBUHALER 160/4,5 UG/INHALACIONES DOS INHALACIONES DOS VECES POR DÍA MÁS SYMBICORT TURBUHALER 160/4,5 UG/INHALACIÓN SEGÚN REQUERIMIENTO,M COMPARADO CON SERETIDE DISKUS 50/500 UG/INHALACIÓN DOS VECES POR DÍA MÁS TERBUTALINA TURBOHALER 0,4 MG/INHALACIÓN SEGÚN REQUERIMIENTO-ESTUDIO FASE IIIB DE 6 MESES DE DURACIÓN, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO. MULTINACIONAL, EN PACIENTES ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ASMA PERSISTENTE.	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ASTRA ZENECA S.A.
238	EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA INSULINA GLULISINA COMPARADA CON INSULINA LISPRO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON DIABETES TIPO 1: ESTUDIO CLÍNICO DE 26 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS	MOLINERO DE ROPOLO MARTA ELSA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
239	SEGUIMINETOS DE LAS INFUSIONES SERIALES DE NETRECOR (NESIRITIDA) PARA EL MANEJO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA FUSION II	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SCIOS INC.
240	ESTUDIO PROSPECTIVO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE PLACEBO, DE DOSIFICACIÓN PREFIJADA, MULTICÉNTRICO, GRUPOS PARALELOS, UN AÑO DE TRATAMIENTO, PARA COMPARAR MICARDIS (TELMISARTAN) 80 MG .CONTRA COZAAREX (LOSARTAN) 100 MG EN PACIENTES HIPERTENSOS DIABÉTICOS TIPO 2 CON NEFROPATÍA EVIDENTE	KUSCHNIR EMILIO	INSTITUTO DEL CORAZON	CLINICA SUCRE	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
241	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, ABIERTO, CON PÁRAMETRO DE EVALUACIÓN CIRGO, DE TITULACIÓN FOTZADA PARA COMPARAR MICARDIS PLUS/MICARDIS HCT (TELMISARTAN COMBINADO CON HIDROCLOROTIAZIDA 80 MG/12,5 MG) CON DIOVAN HCT (VALSARTAN COMBINADO CON HIDROCLOROTIAZIDA 160 MG/12,5 MG), PARA EL CONTROL DE LA HIPERTENSIÓN LEVE A MODERADA EN PACIENTES CON SOBREPESO Y OBESOS CON DIABÉTES MELLITUS DE TIPO 2 UTILIZANDO MONITOREO AMBULATORIO DE LA PRESIÓN ARTERIAL.	KUSCHNIR EMILIO	INSTITUTO DEL CORAZON	CLINICA SUCRE	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
242	ESTUDIO, EN FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROL ACTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MURAGLITAZAR (BMS-298585) EN COMPARACIÓN CON PIOGLITAZONA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO.	POZZI JOSE MARIA	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	AAI PHARMA
243	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON RANGO DE DOSIS FIJA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE LAS FORMULACIONES LÍQUIDA Y PARA ESPARCIR DE TOPIRAMATO ORAL, COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA DE UNA TERAPIA ANTICONVULSIVANTE CONCOMITANTE EN NIÑOS (1 A 23 MESES DE EDAD, INCLUSIVE) QUE PADECEN CRISIS EPILÉPTICAS DE INICIO PARCIAL, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN ABIERTO. ENMIENDA INT 2, DEL 13 DE ABRIL DE 2005	IGNACIO SFAELLO	Centro de Estudio y Tratamiento de la Epilepsia y Sueño (CETES)	CIEIS Oulton	J&J – PPD
244	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de licarbazepina 750 –2500 mg/día conbinada con risperidona en el tratamiento de los episodios maníacos del trastorno bipolar I durante 6 semanas. Versión: 12-04-2004. Enmienda 1: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de licarbazepina 750-2000 mg/día combinada con risperidona en el tratamiento de los episodios maníacos del trastorno bipolar I durante 6 semanas: 15-07-2004; Enmienda 2: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de licarbazepina 750 – 2000 mg/día en el tratamiento adjunto a un antipsicótico atípico en el tratamiento de los episodios maníacos del trastorno bipolar I durante 6 semanas: 16-12-2004	Dr. Gerardo García Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolas SRL	Fundación Rusculleda	Novartis Pharma AG Suiza
245	Enmienda de extensión 1: estudio de extensión abierta de 52 semanas para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de licarbazepina 750-2500 mg/día en el tratamiento de los episodios de manía del trastorno bipolar I: 27-04-2004; enmienda 1 a la enmienda de extensión: estudio de extensión de 52 semanas, abierto, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de licarbazepina 750-2000 mg/día en el tratamiento de los episodios maníacos del trastorno bipolar I: 15-07-2004	Dr. Gerardo García Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatria San Nicolas SRL	Fundación Rusculleda	Novartis Pharma AG. Suiza
246	PIXANTRONA (BBR 2778) VERSUS OTROS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS, COMO AGENTE ÚNICO, PARA EL TRATAMIENTO DE TERCERA LÍNEA EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN AGRESIVO RECAÍDO: UN ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO, COMPARATIVO EN FASE III. ENMIENDA 2 (01/03/2005)	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Cell Therapeutics Europe SRL
247	Eficacia y seguridad de Symbicort Turbuhaler 160/4,5 ug/inhalación, dos inhalaciones dos veces por diá más Symbicort Turbuhaler 160/4,5 ug/inhalación según requerimiento, comparado con Seretide Diskus 50/500 ug/inhalación, una inhalación dos veces por día más Terbutalina Turbuhaler 0,4 mg/inhalación según requerimiento. Estudio fase IIIB de 6 meses de duración, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, multinacional, en pacientes con asma persistente.	Dr. Alberto Jorger Nevado	Sanatorio Allende	Sanatorio Allende	ASTRAZENECA
248	Evaluación de la seguridad y de la eficacia antiaginosa de la administración oral de Ivabradina en comparación con placebo y atenolol como tratamiento de base en pacientes con angina de pecho estable. Estudio multicéntrico, internacional, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 4 meses de duración. Versión 1 del 15 de Octubre de 2004	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	I.R.I.S. Institut de Recherches Internationales Servier
249	ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES INMUNOLÓGICAS Y OCULARES EN LA QUEROTOPATÍA CLIMÁTICA	Dr. julio Urrets Zavalía Dr. Horacio Serra	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Autogestión
250	Regresión de la fibrosis miocárdica en pacientes hipertensos portadores de síndrome metabólico	Dr. MArcelo Orías	Sanatorio Allende	Sanatorio Allende
251	Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, multicéntrico, de 14 semanas, para evaluar la efectividad de una estrategia de tratamiento con Valsartan versus Amlodipina para alcanzar el control de la tensión arterial en pacientes con hipertensión estadio 1 ó estadio 2 o con hipertensión no controlada con la monoterapia actual. Enmienda 1, 29/04/2005	Dr. Raúl Barcurdi	Sanatorio Mayo	Sanatorio Mayo	NOVARTIS
252	Estudio Internacional, aleatorizado, multicéntrico, de fase IIIb en pacientes con esclerosis múltiple recidivante- remitente, destinado a comparar durante un período de tratamiento de 104 semanas: 1. En modalidad doble ciego, la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Betaserón/ Betaferón 250 ug (8MUI) y Betasrrón/Betaferón 500 ug (16 MUI), ambos administrados por vía subcutánea día por medio, y 2. En modalidad semiciego la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Betaserón/Betaferón s.c. día por medio con Copaxone 20mg s.c. una vez por día. Enmiend N°1, 10 de noviembre de 2004.	Dr. Carlos Vrech	Hospital Militar	Hospital Militar	Schering Argentina SAIC
253	Comparación de CS-747 y Clopidogrel en sujetos con Síndrome Coronario Agudo que serán sometidos a intervención Coronaria percutánea / TIMI 38. Enmienda 10 de agosto de 2004	Londero Hugo Francisco	Sanatorio Allende	Sanatorio Allende	Eli Lilly & Company
254	Estudio clínico, multicéntrico, abierto, no controlado, de seguridad y tolerabilidad de una formulación de liberación modificada de Ácido Nicotínico en pacientes latinoamericanos con dislipidemia y HDL – C bajo.	Dr. Alberto Lorenzatti	Fundación Rusculleda	Fundación Rusculleda	MERCK QUIMICA
255	Evaluación de la seguridad y de la eficacia antianginosa de la administración oral de ivabradina en comparación con placebo y atenolol como tratamiento de base en pacientes con angina de pecho estable. Estudio multicéntrico, internacional, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 4 meses de duración. Version 1 del 15 de octubre de 2004.	Dr. Hugo Luquez	Sanatorio Parque	Fundación Rusculleda
256	Estudio randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de titulación forzada de dosis para evaluar eficacia y seguridad de GW679769 y Paroxetina en sujetos con trastorno de ansiedad social.	Dr. Gerardo García Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría SAn Nicolas	SANATORIO MORRA	GLAXOSMITHKLINE
257	Estudio randomizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, controlado con placebo, de titulación forzada de dosis para evaluar eficacia y seguridad de GW679769 y Paroxetina en pacientes con trastorno depresivo mayor.	Dr. Gerardo García Bonetto	Clínica Priv. Integral de Psiquiatría SAn Nicolas	SANATORIO MORRA	GLAXOSMMITHKLINE
258	Ensayo de Clopidogrel con Irbesartan en fibrilación auricular para prevenir eventos vasculares.	Dr. Oscar Allall	Hospital Córdoba	HOSPITAL CÓRDOBA	SANOFI SYNTHELABO ARGENTINA
259	ENSAYO PARA REDUCIR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES CON TERAPIA ARANESP (TREAT). ENMIENDA N° 2 VERSION 25 DE MAYO DE 2005	Dr. Luis Juncos	Fundación Jorge Cade	IPEM	AMGEN, INC. ONE AMGEN CENTER DRIVE
260	Estudio multicéntrico, randomizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, de fase III sobre la eficacia y seguridad del Fumarato de Quetiapina y del litio como monoterapia de el tratamiento de mantenimiento de 28 a 104 semanas del trastorno bipolar I en pacientes adultos	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Astrazeneca S.A.
261	Estudio multicéntrico, de fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia de ambrisentan en pacientes con hipertensión pulmonar.	Dr. Marcelo Rusculleda	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	MYOGEN INC.,
262	Estudio fase IV, randomizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir, con y sin ritonavir, utilizando en combinación con lamivudina y stavudina de liberación prolongada en pacientes virgenes de tratamiento antirretroviral.	Dr. Marcelo Martins	OULTON	OULTON	BRISTOL MYERS SQUIBB ARGENTINA
263	Efectos de la Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares de pacientes con enfermedad coronaria estable y disfunción sistólica ventricular izquierda. Estudio internacional, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de tres años de duración. Nro1 09-02-2005	Dr. Oscar Allall	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	SERVIER ARGENTINA SA
264	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de comprimidos orales de Tolvaptan en pacientes hospitalizados con empeoramiento de Insuficiencia cardiaca congestiva.	DR. OSCAR ALLALL	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSP. CÓRDOBA	OTSUKA MARYLAND RESEARCH INSTITUTE
265	Estudio de 12 meses, abierto, multicentrico, aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Certican, simulect y esteroides en regimen de mantenimiento con Neoral comparado con otro con discontinuación de Neoral en receptores de trasplante renal de Novo	Novoa Pablo Antonio	HOSP. CÓRDOBA	HOSP. CÓROBA	NOVARTIS ARGENTINA
266	ENSAYO PARA REDUCIR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES CON TERAPIA ARANESP (TREAT). Enmienda N° 2 25/05/2005)	Dr. Nestor Garcia	Clínica Colombo	CIEIS del Instituto Provincial de Especialidades Medicas	Amgen Inc. One Amgen Center Drive
267	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO,DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SACAGLIPTINA (BMS- 477118) COMBINADO CON METFORMINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO II QUE TENGAN INADECUADO CONTROL GLUCEMICO CON METFORMINA COMO MONOTERAPIA	Dra. Maria Rosa Ulla	ILAIM- CEOM	CIEIS de la Fundación Rusculleda	BRISTOL MYERS SQUIBB ARGENTINA
268	Estudio randomizado, a doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la respuesta farmacodinamica y farmacocinética y la seguridad y tolerabilidad de SB424323 (250 mg. 375 mg y 500 mg)administrado 2 veces al día durante 16 semanas, ademas de aspirina (325 mg qd) en hombres y mujeres con fibrilación auricular no valvular con riesgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular.	DR. FELIPE MARTINEZ	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXOSMITHKLINE ARGENTINA SA
269	Evaluación de la reducción de Diabetes con ramipril y rosiglitazona. Enmienda del 13 de junio de 2001. Enmienda del 30 de noviembre de 2002	DR. HUGO RAMOS	CLÍNICA PRIVADA CARAFFA	CLÍNICA PRIVADO CARAFFA	ECLA / ORGANIZACIÓN DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS SA
270	Estudio randomizado de fase III de 2 dosis de Alimta en pacientes con cáncer de pulmón a no pequeñas células localmente avanzado o metastático que no han respondido a una quimioterapia previa con platino.	DR. EDUARDO RICHARDET	IONC	IONC	ELI LILLY COMPANY
271	Estudio fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de CCI 779 oral administrada en combinación con letrozol versus letrozol solamente como terapia hormonal de primera líneas en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastàtico.	DR. EDUARDO RICHARDET	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	IONC	WYETH RESEARCH DIVISION
272	Estudio multicéntrico, multinacional, doble ciego, randomizado fase III de Satraplatin más prednisona o placebo más prednisona en pacientes con cáncer de próstata hormona – refractario tratado previamente con un régimen de quimioterapia citotóxica.	DR. EDUARDO RICHARDET	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	IONC	GPC BIOTECH INC.
273	Estudio abierto, aleatorizado, controlado, para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC114/RTV en sujetos infectados con VIH-1 con experiencia terapéutico previa. Version 1.0 del 2 de marzo de 2005.	DR. DANIEL DAVID	HOSPITAL RAWSON	POLO HOSPITALARIO	JANSSEN CILAG FARMACEUTICA SRL
274	Estudio de fase III, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, en múltiples países y centros, para valorar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de dos dosis de vacuna oral de rotavirus humano vivo atenuado (RVH) de GSK Biologicals administradas concomitantemente con vacunación PAI de rutina incluyendo opv en lactantes sanos. Enmienda 1: 28 de mayo de 2004; modif1: 13 de julio de 2004. N°2: 28 de septiembre de 2004. N° 3: 28 de abril de 2005. N° 4: 1 de Junio de 2005	DR. MIGUEL TREGNAGHI	HOSPITALES ZONALES Y CENTROS DE SALUD DE DICHOS MUNICIPIOS	HOSPITAL PEDAITRICO DEL NIÑO JESÚS	GLAXOSMITHKLINE
275	Estudio del rango de dosis, seguridad y farmacocinética de candesartan Cilexetil en sujetos pediátricos hipertensos de 1 a menos de 6 años de edad: Un estudio de 4 semanas, multicéntrico, randomizado, doble ciego con periodo de seguimiento abierto de 1 año.	DR. ERNESTO JUANEDA	HOSP. DE NIÑOS	POLO HOSPITALARIO	ASTRA ZENECA
276	Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de RAD001 en combinación con Letrozol (Femara r), diseñado para investigar el valor de agregar RAD001 a letrozol como tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado CRAD001C2223: versión fecha 27/04/2005, suplemento Post-Texto 1: Criterios RECIST modificados de evaluación de respuesta y definición de eficacia en tumores sólidos.	DR. JUAN JOSÉ GARCÍA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS ARGENTINA SA
277	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO DESTINADO A EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA TIGECICLINA EN COMPARACIÓN CON LA COMBINACIÓN IMIPENEM/CILASTATÍN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA. ENMIENDA 3, 17 DE NOVIEMBRE DE 2004	DR. ERNESTO JULIO JAKOB	CLÍNICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLÍNICA UNIVERSITARA REINA FABIOLA	WYETH WHITEHALL SA
278	Seguimiento de las infusiones Seriales de Natrecor R (nesiritida) para el manejo de pacientes con insuficiencia Cardíaca.	DR. LUIS GUZMAN	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SCIOS, INC.
279	ESTUDIO DE INSULINA GLARGINA Y ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 EN ARRITMIAS, DESVIACIONES DEL SEGMENTO ST Y VARIABILIDAD DE LA FRECUENCIA CARDÍACA (SUB – ESTUDIO DE HOLTER). RELACIÓN CON LOS PÉPTIDOS NATRIURÉTICOS Y CON LOS MARCADORES DE INFLAMACIÓN Y TROMBOSIS.	Amuchástegui Marcos	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	AVENTIS PHARMACEUTICALS, INC
280	Relación entre los polimorfismos del gen del receptor de vitamina D, el fenotipo y la densidad Mineral Ösea en pacientes con sindrome sde Tuner.	DRA. MIRTA MIRAS	HOSPITAL DE NIÑOS	POLO HOSPITALARIO	PROYECTO PRESENTADO AL CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TÉCNICAS PARA SU FINANCIACIÓN
281	ENSAYO PARA REDUCIR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES CON TERAPIA ARANESP 20010184. TREAT	Walter Guillermo Douthat	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Amgen Inc. & Subidiaries
282	PROTOCOLO DE ESTUDIO CLÍNICO CV 168062. ESTUDIO EN FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MURAGLITAZAR (BMS- 298585) EN COMPARACIÓN CON PIOGLITAZONA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL GLUCEMICO INADECUADO.	DR. LUIS DE LOREDO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BRISTOL MYERS SQUIBB
283	Estudio randomizado de fasse III de tlk 286 versus Doxil/Caelyx o Hycamtin como terapia de tercera línea en cáncer de ovario refractario o resitente a platino	DR. EDUARDO RICHARDET	INSTITUTO ONCOLOGICO CÓRDOBA	IONC	TELIK 3165 PORTER DRIVE PALO ALTO CALIFORNIA
284	Estudio randomizado de fase III, de TLK 286 versus Gefitinib (Iressa) como terapia de tercera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastático.. Enmienda 2, 22 de septiembre de 2004	DR. EDUARDO RICHARDET	IONC	IONC	TELIK 3165 PORTER DRIVE
285	Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, sobre una combinación de Levonorgestrel y Etinil Estradiol en un régimen diario continuo en pacientes con trastorno Disfórico Premenstrual.	DR. REMO MIGUEL BERGOGLIO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	WYETH PHARMACEUTICALS
286	Ambrisentan en hipertensión pulmonar – estudio multicéntrico de fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia de Ambrisentan en pacientes con hipertensión pulmonar.	DR. MARCELO RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULEDA	MYOGEN INC.
287	Estudio a largo plazo de Ambrisentan en pacientes con hipertensión pulmonar que han completado el estudio AMB- 320 o AMB 321.	DR. MARCELO RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	MYOGEN INC
288	Estudio multicéntrico de fase III, de 12 semanas de duración, doble ciego, randomizado, controlado con placebo y un agente de comparación activo, con grupos paralelos, para investigar la eficacia y seguridad del GW406381,5 mg. 10 mg. 25 mg. y 50 mg., administrados por vía oral una vez por día en adultos con Artritis Reumatoridea.	DRA. INGRID STRUSBERRG	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	GLAXO SMITH KLEINE
289	Evaluación del impacto del tratamiento con hormona de Crecimiento sobre el mecanismo de acción de T3 en pacientes con síndrome de Turner.	DRA. MIRTA MIRAS	HOSPITAL DE NIÑOS	CIEIS POLO HOSPITALARIO	PROYECTO PRESENTADO AL CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CINTIFICAS Y TÉCNICAS PARA SU FINANCIACIÓN
290	Efecto de drogas anti- retrovirales sobre la expresión del receptor de la a2 – Macroglobulina humana (CD91) en monocitos de sangre periférica en individuos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo-1 (VIH- 1).	DR. GUSTAVO ALBERTO CHIABRANDO	LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DEL CIBI – HOSPITAL RAWSON	POLO HOSPITALARIO	CIBICI CONICET
291	Estudio multicéntrico randomizado, doble ciego, controlado con placebo sobre una combinación de Levonorgestrel y Etinilestradiol en un régimen diariio continuo en pacientes con trastornos disforico premenstrual.	DR. CARLOS RAFAEL LÓPEZ	INSTITUTO MODELO PRIVADO DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA S. A	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	WYETH RESEARCH DIVISIÓN OF WYETH PHARMACEUTICALS INC
292	Estudio de seguimiento – Subcutáneo eficacia y seguridad a largo plazo de la Administración subcutánea de XM01 en pacientes con insuficiencia renal Crónica y comparación de la administración de XM01 una vez por semana y tres veces por semana. Estudio abierto de fase III, multinacional, multicéntrico, randomizado, de grupos paralelos.	DR. LUIS JUNCOS	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS SA	IPEM	BIOGGENERIX
293	Estudio multicéntrico, randomizado, controlado con placebo, doble ciego, de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de CJC-1295 administrado durante 12 semanas en pacientes infectados con VIH con obesidad visceral asociada al VIH.	DR. MARCELO MARTINS	INSTITUTO OULTON	CIEIS OULTON	CONJUCHEM INC
294	Eficacia y seguridad de XM01 versus placebo y epoetina beta en pacientes con tumores sólidos que reciben tratamiento quimioterápico con platino. XM01-21 (Quimioterapia con platino / Tumores sólidos). Estudio fase III multinacional, multicéntrico, aleatorizado, con control activo y control placebo, doble ciego y en grupod paralelos.	DR. EDUARDO RICHARDET	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CÓRDOBA	CIEIS IONC	BIO GENERIX
295	Eficacia y seguridad de XM01 en comparación con placebo en pacientes anémicos con linfoma No Hodgkin de grado bajo, leucemia linfocítica crónica o mieloma múltiple que reciben tratamiento para el cáncer. Estudio de fase III multinacional, multicéntrico, randomizado, con control placebo, doble ciego, de grupos paralelos.	DR. EDUARDO RICHARDET	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CÓRDOBA	CIEIS IONC	BIOGENERIX
296	Eficacia y seguridad de XM01 en comparación con placebo en pacientes con tumores sólidos o tumores hematológicos no mieloides que reciben quimioterapia sin contenidos de platino. XM01 – 22 (Quimioterapia sin contenido de platino/tumores sólidos y tumores hematológicos no mieloides).	DR. EDUARDO RICHARDET	IONC	CIEIS IONC	BIOGENERIX
297	Titulo 1 protocolo: Estudio epidemiológico de sorderas neurosensoriales por mutaciones en el ADN mitocondrial (frecuencia en nuestra población de sordos de Córdoba – Argentina) Titulo 2 protocolo: Identificar la mutación A3243G ADNmt, en la población de mujeres pregestacionales con Diabetes tipo 2 y diabetes gestacional : y en niños que presentan sordera neurosensorial y Diabetes tipo 2 por línea materna (EStudio epidemiológico. Córdoba- Argentina)	DRA. MARÍA ROSA CHAIG	CÁTEDRA DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR UNC	HOSPITAL NACIONAL DE CLÍNICAS	SECRETARIA DE CIENCIA Y TÉCNICA UNC
298	Estudio multicéntrico, abierto, de 52 semanas de duración para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de SR58611A, 350 mg. cada 12 horas, en pacientes con tratorno depresivo mayor.	DR. CARLOS SORIA	INSTITUTO DE BIOCIENCIAS HENRI LABORIT	HOSPITAL NACIONAL DE CLÍNICAS	SANOFI SYNTHELABO RECHERCHE
299	Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con rango de dosis fija para evaluar la seguridad, tolerancia y eficacia de la formulaciones líquida para esparcir de topiramato oral, como terapia complementaria de una terapia anticonvulsivante concomitante en niños (1 a 23 meses de edad, inclusive) que padecen crisis epilépticas refractarias de inicio parcial, con un período de extensión abierta.	DR. JUAN CARLOS BULACIO	HOSPITAL DE NIÑOS	POLO HOSPITALARIO	PPD ARGENTINA
300	Factores geneticos asociados a hipertensión arterial a predominio diastolico.	DR. MARCELO YORIO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	Estudio Independiente_Servicio s de Clinica medica de: Sanatorio Allende, Hospital Privado, Hospital Italiano, Instituto de Investigacion medica Mercedes y martin Ferreyra- Hypertension Research laboratory Desir Gary University of Yale. Usa
301	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar los efectosde aliskiren sobre la proteinuria cuando se lo añade a un tratamiento estandarizado con losartan a un tratamiento antihipertensivo óptimo con hipertensión y diabetes Mellitus tipo 2.	DR. MARCELO ORIAS	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVARTIS
302	Estudio multicéntrico, abierto, no randomizado de fase II de RPR109881 administrado por vía endovenosa infusión cada tres semanas en pacientes con cáncer de mama matastásico progresado despúes de terapia con antraciclinas, texanos, capecitibina.	DR. JUAN JOSÉ GARCÍA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	AVENTIS PHARMA
303	ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y UN AGENTE DE COMPARACIÓN ACTIVO, CON GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GW 406381 5 MGS. , 10 MGS. 25 MGS Y 50 MGS. ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ POR DÍA, EN ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA, CXA 30009- CIEIS HOSPITAL ITALIANO 51	Babini Alejandra Magdalena	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	GLAXO SMITH KLINE
304	Un estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos de fase 3 para determinar la eficacia y seguridad de Retigabina (1200 mg/día) administrada como tratamiento adicional a pacientes con epílepsia refractaria con convulsiones de inicio parcial. Enmienda N° 1	Kremer Leonardo Janus	Sanatorio del Salvador	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. Leon Morra	Valeant Research & Development
305	Estudio multicéntrico aletorizado, doble ciego, con simulación doble, de grupos paralelos, para evaluar la efectividad de valsartan 320 mg/hidroclorotiazida 12.5 mg versus enalapril 20 mg/hidroclorotiazida 12.5 mg sobre la presión arterial sistólica media en posición sentada en pacientes con hipertensión moderada.	Ramos Hugo Roberto	CLÍNICA PRIVADA CARAFFA	CLÍNICA PRIVADA CARAFFA	CORPORACIÓN FARMACEUTICA NOVARTIS
306	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE FASE 3 PARA DETERMINAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE RETIGABINA 1200 MG/DÍA ADMINISTRADA COMO TRATAMIENTO ADICIONAL A PACIENTES CON EPILEPSIA REFRACTARIA CON COMVULSIONES DE INICIO PARCIAL.	Maria Jesus Frias	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Valeant Research & Development
307	ENSAYO CLÍNICO SOBRE TRATAMIENTO QUIRÚRGICO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA ISQUÉMICA.	Amuchástegui Luis María	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NATIONAL INSTITULES OF HEALTH
308	Estudio de doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar el efecto sobre el control Glucémico de la administración concomitante del Pioglitazona HCL y Metformina HCL de Liberación prolongada (FORTAMENT) en sujetos con diabetes tipo II	Emilio Kuschnir	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER
309	Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad y farmacocinética de una dosis intravenosa única de TMA-15 en bébes de entre 6 y 12 meses de edad.	Dr. Eduardo Gabriel Glatstein	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	CIEIS del Polo Hospitalario	TEIJIN AMERICA INC.
310	Estudio de doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar el efecto sobre el control Glucémico de la administración concomitante del Pioglitazona HCL y Metformina HCL de Liberación prolongada (FORTAMENT) en sujetos con diabetes tipo II	De Loredo Luis	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER
311	Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar los efectos sobre el control Glucemico de la administración concomitante de pioglitazona HCL y Metformina HCL de liberación prolongada (FORTAMET) en sujetos con diabetes tipo II.	Jure Horacio Omar	CLÍNICA CHUTRIO	CLÍNICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOMENT CENTER INC.
312	Estudio de 24 meses, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de no inferioridad, de eficacia y seguridad comparando Certican a concentración controlada en dos dosis (dosis iniciales de 1,5 y 3 mg/día) con Neoral a dosis reducida vs.- 1,44 gr. de Myfortic con Neoral a dosis estandar en receptores de trasplante renal de Novo.	Novoa Pablo Antonio	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	NOVARTIS ARGENTINA
313	Seguimiento de la infusiones seriales de Netrecor (Nesiritida) para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca. Sub estudio renal y neurohormonal.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	SCIOS INC
314	Seguimiento de la infusioens seriales de Netrecor (nesiritida) para el manejo de pacientess con insuficiencia cardiaca.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	SCIOS INC
315	Seguimientos de las infusiones seriales de Netrecor (NESIRITIDA) para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	SCIOS INC
316	Un estudio clínico aleatorizado factorial de dos ramas en pacientes con IAM con elevación del segmento ST, para comparar el resultado de la utilización de anticuagulación con heparina no fraccionada más inhibición rutinaria de los receptores GP IIb/IIIa con bivalirudina más inhibidores GP IIb/IIIa de rescate. Y angloplastia primaria con implante de un stent con liberación lenta de paclitaxel (TAXUS tm) o de un stent metálico identico pero sin cubierta (express).	Guillermo Javier Pacheco	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	CARDIOVASCULAR RESEARCH FUNDATION
317	Ensayo para reducir los eventos cardiovasculares con terapia Aranesp	Marcelo Orias	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Amgen Inc
318	Ensayo randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, de diseño factorial 4×4, para evaluar Telmisartan comprimidos de 20, 40 y 80 mg en combinación con Amlodipina cápsulas de 2,5, 5 y 10 mg luego de ocho semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión estadíos I y II con un subestudio mapa	Bendersky Mario Alberto	CENTRO MÉDICO PRIVADO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
319	Ensayo randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, de diseño factorial 3X4, para evaluar comprimidos de Telmisartan 20 y 80 mg en combinación con cápsula de Ramipril 1,25; 10 y 20 mg luego de ocho semanas de tratamientos en paciente con hipertensión estadíos I y II con un subestudio mapa.	Bendersky Mario Alberto	CENTRO MÉDICO PRIVADO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
320	Un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar los efectos sobre el control glucémico de la administración concomitante de pioglitazona HCL y metformina HCL de liberación prolongada (Fortament) en sujetos con diabetes tipo II.	Yorio Marcelo Agusto	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER
321	ESTUDIO PILOTO SOBRE EL IMPACTO DE DOS DOSIS DIFERENTES DE CICLESONIDA (160UG/DÍA Y 320 UG/DÍA) EN ADMINISTRACIÓN VESPERTINA SOBRE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON ASMA MODERADA PERSISTENTE. MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, EN GRUPOS PARALELOS.	Lopez Ana Maria	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ALTANA PHARMA S.A.
322	Estudio multicéntrico, de dos brazos, abierto, prospectivo, aleatorizado y de superioridad con igual asignación, de 5 años de duración con un seguimiento mínimo de 3 años. Los pacientes incluidos serán aleatorizados (en fase 1:1) a tratamiento con cirugía CABG o implantación multivaso de stents liberadores de fármacos (SLF), con seguimineto a los 30 días, 6 meses y 1 año, después seguimiento anual por un periodo mínimo de 3 años y un maximo de 5 años. Se realizara un registro simultáneo de 2.000 pacientes que cumplen los requisitos pero que no aceptan participar en el estudio aleatorizado.	Londero Hugo Francisco	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NATIONAL HEART, LUNG AND BLOOD INSTITUTE
323	Estudio de terapia con inmunoglobulina intravenosa no especifica en recien nacidos con sepsis presunta o confirmada controlado con placebo.	DRA. ELIZABETH COLLINO	HOSPITAL MATERNO NEONATAL	SANATORIO FRANCÉS	BRITISH MEDICAL COUNCIL
324	Efecto del cambio de uso y cobertura de la tierra sobre la prevalencia de la enfermedad de Chagas en la Región Chaqueña Argentina.	DR. DAVID E. GORLA	DPTOS. RIO SECO, SOBREMONTE, ISCHILIB, TULUMBA, CRUZ DEL EJE, MINAS, POCHO, SAN ALBERTO Y SAN JAVIER	HOSPITAL ITALIANO	AGENCIA NACIONAL DE PROMOCIÓN DE CIENCIA TÉCNICA
325	Estudio en fase 3, randomizado, doble ciego de Ceftobiprole Medocaril vs. Linezolida más ceftazidima en el tratamiento de la neumonía nosocomial. versión 18 de Octubre 2005	Luquez Hugo Armando	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	JOHNSON & JOHNSON PHARMACEUTICALS RESEARCH & DEVELOPMENT L.L.C.
326	Estudio en fase 3, multicéntrico,aleatorio, doble ciego y comparativo destinado a evaluar la eficacia y la seguridad de la Tigeciclina, en comparación con la combinación Imupenem/Cilastatina en el tratamiento de pacientes con neumonía intrahospitalaria. Enmienda # 3 de 17 de noviembre de 2004	Minguez Angel Ramon	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO SALVADOR	WYETH RESEARCH DIVISION DE WYETH PHARMACEUTICALS INC.
327	ESTUDIO DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL Y ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 8 SEMANAS DE DURACIÓN CON PAROXETINA (20 MG CADA 24 HS) COMO CONTROL POSITIVO QUE EVALUA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA DOSIS FIJA DE SR56611A (350 MG CADA 12 HS) EN PACIENTES CON TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA	DR. CARLOS MORRA	SANATORIO MORRA	SANATORIO MORRA	SANOFI SYNTHELABO RECHERCHE
328	Eficacia y seguridad de eplivanserina, 5 mg/día, para el mantenimiento del sueño en el insomnio: estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de duración.	Alvarez Daniel Alejandro	CENTRO DE NEUROLOGÍA FUNDACIÓN LENNOX	SANATORIO MORRA	SANOFI SYNTHELABO DE ARGENTINA SA
329	Proyecto de adherencia global: un estudio observacional multicéntrico sobre la adherencia a los tratamientos con fármacos modificadores de la enfermedad en pacientes con Esclerosis múltiple en recaídas y remisiones (EMRR)	Piedrabuena Raúl Ronald	CENTRO DE NEUROLOGÍA – FUNDACIÓN LENNOX	SANATORIO MORRA	TNS GALLUP ARGENTINA SA
330	Un estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos de fase 3 para determinar la eficacia y seguridad de retigabina (1200mg/d) administrada como tratamiento adicional a pacientes con epilepsia refractaria con convulsiones de inicio parcial.	Roberto Oscar Giobellina	Centro de Neurologia – Fundación Lenox	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Valeant Research & Development (representado en Agr por Quintiles Argentiina SA)
331	Estudio en fase III, randomizado, doble ciego de monoterapia de Ceftobiprole vs. Linezolid más Ceftazidima en el tratamiento de neumonía nosocomial.	DRA. GABRIELA ROCA	CLÍNICA ROMAGOSA	SANATORIO MAYO	JOHNSON & JOHNSON PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELPMENT, L.L.C
332	Estudio multicéntrico, aleatorizado, oble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evalaur los efectos de Aliskiren sobre la proteinuria cunado se lo añade a un tratamiento estandarizado con Losartan y a un tratamiento antihipertensivo óptimo en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2.	DR. LUIS JUNCOS	FUNDACIÓN J. ROBERT CADE	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS	CORPORACIÓN FARMACÉUTICA NOVARTIS
333	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE GW677954 ORAL EN CÁPSULAS 2.5 MG, 10 MG Y 20 MG EN PACIENTES DISLIPIDÉMICOS CON SOBREPESO,	Julio Cesar Emilio Bono	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	GlaxoSmithKline Arg..
334	ABERRACIONES CROMOSÓMICAS DE TUMORES SÓLIDOS EN CÓRDOBA, ARGENTINA.	Lerda Daniel	CLÍNICA UNIVERSITARIA PRIVADA REINA FABIOLA	REINA FABIOLA	SECRETARIA DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO DE LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CÓRDOBA
335	ESTUDIO PARA EVALUAR LA PROTECCION RENAL Y LA EFICACIA DEL BELATACEPT COMO TERAPIA INMUNOSUPRESORA DE PRIMERA LINEA (BENEFIT).	Pablo Ulises Massari	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Bristol Myers Squibb
336	Estudio fase 3, randomizado, ciego al observador, controlado, multicéntrico, para comparar la seguridad de una dosis, de la vacuna antimeningococica ACWY conjugada Chiron con la de la vacuna polisacarida antimeningococica ACWY (Menomune), aprobada, cuando se administra a niños sanos de 2 10 años de edad.	Ceballos Ana	HOSPITAL ARTURO H. ILLIA – CENTROS DE SALUD DE LA SUBSECRETARIA DE SALUD DE RÍO CUARTO	HOSPITAL PEDIATRICO	CHIRON SRL
337	Estudio para evaluar la protección renal y la eficacia del Belatacept como terapia inmunosupresora de primera línea	Massari Pablo Ulises	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BRISTOL MYERS SQUIBB ARGENTINA
338	Estudio en fase III, randomizado doble ciego de Ceftobiprole Medocaril vs. Vancomicina con Ceftazima en el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y partes blandas. enmienda 2	Minguez Angel Ramon	HOSPITAL MISERICORDIA	HOSPITAL MISERICORDIA	JOHNSON & JHONSON PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT, L.L.C
339	Estudio de prueba de concepto multicéntrico, en grupos paralelos, con control activo, arótulo abierto, aleatorizado, prospectivo, de fase II, en pacientes adultos con infecciones de piel y estructuras cutáneas complicadas que requieren hospitalización.	DR. ANGEL MINGUEZ	HOSP. MISERICORDIA	HOSP. MISERICORDIA	F. HOFFMANN LA ROCHE LTD.
340	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE GW977954 ORAL EN CÁPSULAS 2.5 MG, 5 MG, 10 MG Y 20 MG EN PACIENTES DISLIPÉMICOS CON SOBREPESO.	DR. LUIS DE LOREDO	HOSP. PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GLAXOSMITHKLINE SA
341	A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND STUDY OF CEFTOBIPROLE MEDOCARIL VERSUS VANCOMYCIN WITH CEFTAZIDIME IN THE TREATMENT OF COMPLICATED SKIN AND SKIN STRUCTURE INFECTIONS.	JUAN CARLOS ZLOCOWSKI	HOSP. PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	JOHNSON & FARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT
342	Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar los efectos sobre el control glucemico de la administración concomitante de pioglitazona HCL y metformina HCL de liberación prolongada (Fortamet tm) en sujetos con diabetes tipo 2.	JOSSE MARÍA POZZI	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, INC
343	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO FASE III DE LA EFICACIA DEL XALIPRODEN EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUROTOXICIDAD DEL OXALIPLATINO COMO PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE COLON METASTÁSICO EN TRATAMIENTO CON OXALIPLATINO/5-FU/LV.	Garcia Juan Jose	HOSP. PRIVADO	HOSP. PRIVADO	SANOFI SYNTHELABO
344	Estudio de un año de duración, multicéntrico, parcialmente ciego, con sobrecarga de placebo, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del FTY720 combinado con dosis completa o reducida de neoral R y corticoesteroides vs mofetil micofenolato (MMF CellCeptR) combinado con dosis completa de NeoraIR y corticoesteroides, en pacientes adultos receptores de trasplante renal de novo.	Massari Pablo Ulises	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS ARGENTINA SA
345	Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia del Stent Periférico Autoexpansible y sistema de Liberación NovoStent en las lesiones de la arteria femoral superficial.	Dr. Hugo Francisco Londero	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	NOVOESTENT CORPORATION
346	Estudio piloto sobre el impacto de dos dosis diferentes de ciclesonida (160 microgramos y 320 microgramos /día) en administración vespertina sobre la calidad de vida en pacientes con asma moderada persistente.	DR. JORGE GARCIA GONZALEZ	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ALTANA PHARMA
347	ESTUDIO DREAM (Evaluación de la Reducción de diabetes con Ramipril y Rosiglitazona)	De Loredo Luis	HOSPITAL PRIVADO º	HOSPITAL PRIVADO	CANADIAN INSTITUTES OF HEALTH RESEARCH, AVENTIS PHARMA, KING PHARNACEUTICALS Y GLAXOSMITHKLINE
348	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SYR110322 (SYR-322) CUANDO ES UTILIZADO EN COMBINACIÓN CON INSULINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Maria Rosa Ulla	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	Cieis del Hospiral Privado	Takeda Pharmaceuticals Company Limited
349	ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE LARGO PLAZO A ETIQUETA ABIERTA PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SYR110322 (SYR-322) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Ulla Maria Rosa	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
350	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SYR110322 (SYR-322) CUANDO ES UTILIZADO EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	DRA. MARIA ULLA	ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA pharmaceutical company limited
351	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SYR110322 (SYR-322) CUANDO ES UTILIZADO EN COMBINACIÓN CON PIOGLITAZONA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	DRA. MARIA ULLA	ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA pharmaceutical company limited
352	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADOS CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE GW677954 ORAL EN CÁPSULAS 2,5 MG, 5 MG, 10 MG Y 20 MG, EN PACIENTES DISLIPÉMICOS CON SOBREPESO.	DRA. MARIA ULLA	ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	GLAXO SMITH
353	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SYR110322 (SYR-322) CUANDO ES UTILIZADO EN COMBINACIÓN CON SULFONILUREA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	DRA. MARIA ULLA	Centro de enfermedades reumatologicas y osteoporosis. CERYO	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
354	ESTUDIO MULTICÉNTRICO,RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GOLIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TNFA HUMANO, ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	Strusberg Ingrid	Centro Reumatológico Strusberg	CIEIS del Centro Reumatologico Strusberg	Centocor, Inc.
355	Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar los efectos sobre el control glucemico de la administración concomitante de Pioglitazona HCL y metformina HCL de liberación prolongada. (Fortament TM) en sujetosm con diabetes tipo 2.	DRA. CECILIA LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA Global Research & Development Center, Inc
356	Prevención de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquémico con terutroban en pacientes con antecedentes de accidentes cerebrovascular isquémico transitorio. Estudio PERFORM. Estudio internacional, randomizado, doble ciego, con dos grupos paralelos para comparar la administración oral de terutroban 30 mg una vez al día versus aspirina 100 mg una vez al día durante tres años (estudio conducido por número de eventos). versión final del 24 de Octubre de 2005	DR. FEDERICO BUANANOTE	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SERVIER ARGENTINA
357	TEST PREDICTIVO DE REESTENOSIS BASADO EN LA EXPRESIÓN DEL GENOMA FASE II EXRENSIÓN CAOGEN #001.	DR. MIGUEL BALLARINO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	CAPGEN SCIENCES
358	Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia del Stent periférico autoexpandible y sistema de liberación NovoStent en las lesiones de la femoral superficial.	DR. HUGO LONDERO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVOSTENT CORPORATION
359	Estudio multicéntrico de fase III, de 12 semanas de duración, doble ciego, randomizado, controlado con placebo y un agente de comparación activo, con grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad del GW406381, 5 mg, 10 mg y 50 mg, administrados por vía oral una vez al día, en adultos con artrtis reumatoidea.	DRA. GRACIELA GROSSO	ILAIM	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA
360	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SYR110322 (SYR-322) COMPARADO CON PLACEBO EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	DRA. MARIA ROSA ULLA	ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA pharmaceutical company limited
361	Estudio randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlados con placebo, de diseño factorial 3×4, para evalaur telmisartan comprimidos 20 y 80 mg en combinación con Ramipril capsulas 1,25; 10 y 20 mg, luego de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión estadios I y II, con subestudio de mapa.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, inc.
362	Estudio multicéntrico de fase III, de 12 semanas de duración, doble ciego, randomizado, controlado por placebo y un agente de comparación activo, con grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad del GW406381, 5 mg, 10 mg, 25 mg y 50 mg, administrados por vía oral una vez por día, en adultos con artritis reumatoidea.	DR. EDUARDO ALBIERO	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	GLAXOSMITHKLINE
363	ESTUDIO MULTICÉNTRICO,RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GOLIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TNF HUMANO, ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO	Alejandro Alvarellos	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Parexel Internacional
364	Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar los efectos sobre el control glucemico de la administración concomitante de Pioglitazona HCL y metformina HCL de liberación prolongada. (Fortament TM) en sujetosm con diabetes tipo 2.	Marcial Angel Valentin Angos	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, INC.
365	Estudio randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlados con placebo, de diseño factorial 3×4, para evaluar telmisartan comprimidos 20 y 80 mg en combinación con Ramipril capsulas 1,25; 10 y 20 mg, luego de 8 semanas de tratamiento en pacientescon hipertensión estadios I y II, con subestudio de mapa.	DR. HAROLDO SGAMMINI	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, INC
366	Estudio randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, de diseño factorial 4×4, para evaluar Telmisartan comprimidos de 20, 40 y 80 mg en combinación con Amlodipina cápsulas de 2,5, 5 y 10 mg luego de ocho semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión estadíos I y II con un subestudio mapa	Emilio Kuschnir	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	Boehringer Ingelheim Phamaceuticals, Inc
367	Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar los efectos sobre el control glucemico de la administración concomitante de Pioglitazona HCL y metformina HCL de liberación prolongada. (Fortament TM) en sujetos con diabetes tipo 2.	DRA. MARIA ULLA	ILAIM	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, INC
368	Estudio en fase 3, randomizado, doble ciego de Ceftobiprole Medocaril vs. Linezolida más ceftazidima en el tratamiento de la neumonía nosocomial. versión	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	JOHNSON
369	Estudio de 96 semanas de duración que comparar la eficacia antiviral y la seguridad de Atazanar/ritonavir con lopinavir/ritonavir, cada uno combinado con dosis fijas de tenofovir – emtricitabina, administrado en pacientes infectados con VIH-1 que son vírgenes de tratamiento. versión revisada nº 1 de fecha 17/oct/2005, que incorpora a la enmienda nº 3 de SEP/2005.	DRA. NORMA DEL C. LUNA	CLÍNICA COLOMBO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	BRISTOL -myers squibb company
370	Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, destinado a investigar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de TMC125 administrado como parte de una terapia antiretroviral (ART) que incluye TMC114/RTV y un régimen de soporte optimizado (OBR) seleccionado por el investigador, en pacientes infectados por el HIV-1 con opciones terapéuticas limitadas o sin ninguna opción terapéutica. versión 3.0 del 28/10/2005. enmienda específica de arg. nº1	DR. DANIEL DAVID	HOSPITAL RAWSON	POLO HOSPITALARIO	PPD ARGENTINA
371	Un estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de GW677954 oral en cápsulas 2.5 mg, 10 mg y 20 mg en pacientes dislipidémicos con sobrepeso,	DR. DARIO BRUERA	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLINICA SUCRE	GLAXO
372	Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III, para evaluar eficacia y seguridad de Saxagliptin en combinación con glibenclamida en pacientes con Diabetes tipo II, que tienen control glucémico inadecuado al recibir glibenclamida como monoterapia.	DRA. JULIA MIGUELES	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	BRISTOL MYERS SQUIBB
373	Estudio randomizado, a doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la respuesta farmacodinamica y farmacocinética y la seguridad y tolerabilidad de SB424323 (250 mg. 375 mg y 500 mg)administrado 2 veces al día durante 16 semanas, ademas de aspirina (325 mg qd) en hombres y mujeres con fibrilación auricular no valvular con riesgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular.	DR. HAROLODO SGAMMINI	INSTITUTO DEL CORAZÓN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXO
374	Estudio multicéntrico de fase III, de 12 semanas de duración, doble ciego, randomizado, controlado por placebo y un agente de comparación activo, con grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad del GW406381, 5 mg, 10 mg, 25 mg y 50 mg, administrados por vía oral una vez por día, en adultos con artritis reumatoidea.	DR. FRANCISCO CAEIRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GLAXO SMITH KLINE
375	Comparación de CS-747 y clopidogrel en sujetos con síndrome coronario agudo que serán sometidos a intervención coronaria percutánea/TIMI-38	Guillermo Javier Pacheco	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	ELI LILLY AND COMPANY
376	Estudio multicéntrico, randomizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, de dosis fija, para evaluar el efecto de una dosis de rimonabant (20 mg/día) sobre el control de la glucemia en pacientes con diabetes de tipo 2 inadecuadamente controlados con insulina.Version final del 17 de junio de 2005	DR. JORGE WAITMAN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	SANOFI -synthelabo
377	EFECTO DE EPLERENONA VERSUS PLACEBO EN MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y HOSPITALIZACION POR INSUFICIENCIA CARDIACA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA SISTOLICA CRONICA CLASE II DE LA NYHA (ENFASIS-IC)	Serra Jose Luis	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	PFIZER S.R.L.
378	Estudio factorial, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-475 y Simvastatina, solos y en combinación, en pacientes con hipercolesterolemia.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, inc.
379	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GOLIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI- TNFA HUMANO, ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA , EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE NUNCA RECIBIERON METOTREXATO.	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	CIEIS del Centro Reumatologico Strusberg	Centecor, Inc.
380	ESTUDIO DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL Y ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 8 SEMANAS DE DURACIÓN CON PAROXETINA (20 MG CADA 24 HS) COMO CONTROL POSITIVO QUE EVALUA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA DOSIS FIJA DE SR56611A (350 MG CADA 12 HS) EN PACIENTES CON TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA	DR. GERARDO GARCIA BONETTO	CLÍNICA PRIVADA SAN NICOLAS	SANATORIO MORRA	SANOFI- synthelabo recherche- Privado. Francia
381	Determinación de la prevalencia de anticuerpos neutralizantes (NAbs) en muestras de suero en pacientes con esclerosis múltiple (EM) quienes fueronn tratados con uno de los tres interferones beta (INF-b) disponibles en el mercado.	DR. RAÚL PIEDRABUENA	FUNDACIÓN LENNOX	SANATORIO MORRA	Dr. Andres Villa
382	A phase 3, randomized, double blind study of Ceftobiprole medocaril versus vancomycin with ceftazidime in the treatment of complicated skin and skin structure infections.	DR. CARLOS BERGALLO	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	JOHNSON & JOHNSON PHARMACEUTICAL R&D, L.L.C
383	Un estudio clínico aleatorizado factorial de dos ramas en pacientes con IAM con elevación del segmento ST, para comparar el resultado de la utilización de anticuagulación con heparina no fraccionada más inhibición rutinaria de los receptores GP IIb/IIIa con bivalirudina más inhibidores GP IIb/IIIa de rescate. Y angloplastia primaria con implante de un stent con liberación lenta de paclitaxel (TAXUS tm) o de un stent metálico identico pero sin cubierta (express).	Londero Hugo Francisco	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	Cardiovascular Research Foundation con subvencion de Boston Scientific Corporation y The Medicines Company
384	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE III, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAXAGLIPTIN EN COMBINACIÓN CON GLIBENCLAMIDA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO II, QUE TIENEN CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO AL RECIBIR GLIBENCLAMIDA COMO MONOTERAPIA.	Maria Rosa Ulla	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	CIEIS del Hospital Privado	Bristol Myers Squibb
385	Estudio de multicéntrico, abierto de seguridad y tolerabilidad de dosis flexible, por vía oral de aripiprazol (2 mg o 20 mg) en el tratamiento de pacientes adolescentes con esquizofrenia y pacientes pediátricos y adolescentes con trastorno bipolar I, episodio maníacos o mixtos.	DR. CARLOS MORRA	SANATORIO MORRA	SANATORIO MORRA	Otsuka Maryland Research Institute, Inc.
386	Estudio de multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis fijas por vía oral de aripiprazol (10 mg o 30 mg) en el tratamiento de pacientes adolescentes con esquizofrenia.	DR. CARLOS MORRA	SANATORIO MORRA	SANATORIO MORRA	Otsuka Maryland Research Institute, Inc.
387	ESTUDIO OBSERVACIONAL DE SEGUIMIENTO DE DREAM y EPIDREAM.	DR. LUIS DE LOREDO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	Canadians Institutes of Health Research, Aventhis Pharma, King Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline.
388	Estudio factorial, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad del TAK 475 y sinvastatina solos y en combinación, en sujetos con hipercolesterolemia.	DR. HAROLDO SGAMMINI	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH
389	Estudio de extensión para investigar la eficacia, segurida y tolerancia del acetato de eslicarbazepina (BIA2-093) en la prevención de recidiva del trastorno bipolar I.	DR, GERARDO GARCIA BONETTO	CLÍNICA PRIVADA SAN NICOLAS	SANATORIO MORRA	BIAL PORTELA
390	Paclitaxel Poliglumex (CT-2103) vs. Paclitaxel para el tratamiento de mujeres con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado sin quimioterapia previa quienes tienen un estado de desempeño 2.	DR. JUAN JOSE GARCIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	CELL THERAPEUTICS
391	Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III, para evaluar la eficacia y seguridad de Saxagliptina en combinación con Glibenclamida en pacientes con diabetes tipo 2, que tienen con control glucémico inadecuado al recibir Glibenclamida como monoterapia.	Jorge Waitman	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Bristol Myers Squibb
392	Estudio randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, de diseño factorial 3×4, para evaluar telmisartan comprimidos 20 y 80 mg en combinación con ramipril càpsulas 1,25; 10; y 20 mg, luego de ocho semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión estadios I yII, con un subestudio de MAPA. Version Final de fecha 26 de Septiembre de 2005.	DR. ADOLFO FACELLO	CENTRO PRIVADO TOMOGRAFIA COMPUTADA CÓRDOBA INSTITUTO OULTON	OULTON	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (EN ARGENTINA LATIN TRIALS)
393	Un estudio de «prueba de concepto» multicéntrico, grupos paralelos, controlado con comparador activo, abierto, randomizado, prospectivo fase II en pacientes adultos con infecciones complicadas de piel y partes blandas que requieren hospitalización.	DR. CARLOS BERGALLO	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	F HOFFMANN LA ROCHE
394	Estudio randomizado, a doble ciego, con doble simulación (double-dummy), de grupos paralelos, controaldo con placebo, para evaluar la respuesta farmacodinamica y farmacocinetica y la seguridad y tolerabilidad de SB424323 (250 mg, 375 mg y 500 mg) administrado dos veces al día durante 16 semanas, ademas de aspirina (325 mg qd) en hombre y mujeres con fibrilación auricular no valvular con risgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular.	DR. DANIEL ALBERTO MERCADO	HOSPITAL SAN ROQUE	POLO HOSPITALARIO	GLAXOSMITHKLINE
395	Evaluación randomizada del tratamiento anticuagulante a largo plazo para comparar la eficacia y seguridad de dos dosis de etexilato de dabigatrán administradas a ciegas con warfarina administrada en forma abierta para la prevenión del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auriular de causa no valvular: estudio prospectivo , multicéntrico, con grupos paralelos , de no inferioridad.	Julio Cesar Emilio Bono	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	BOEHRINGER INGELHEIM S.A.
396	Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Pazopanib (GW786034) comparado con placebo en pacientes con carcinoma de células renales avanzado localmente t/o metastático que han evoluacionado siguiendo un tratamiento de primera línea basada en citoquina.	DE ROMEDI MARIO LUIS	CENTRO DR. LÁZARO LANGER	SANATORIO FRANCÉS	GLAXOSMITHKLINE
397	Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Pazopanib (GW786034) comparado con placebo en pacientes con carcinoma de células renales avanzado localmente t/o metastático que han evoluacionado siguiendo un tratamiento de primera línea basada en citoquina.	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Francés	CIEIS del Sanatorio Francés	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
398	Estudio randomizado, a doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la respuesta farmacodinamica y farmacocinética y la seguridad y tolerabilidad de SB424323 (250 mg. 375 mg y 500 mg)administrado 2 veces al día durante 16 semanas, ademas de aspirina (325 mg qd) en hombres y mujeres con fibrilación auricular no valvular con riesgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular.	DR. JOSE LUIS SERRA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXO
399	ESTUDIO DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA DUTASTERIDA CON UNA POSOLOGÍA DE UNA DOSIS DIARIA SUMINISTRADA POR VÍA ORAL DE 0.5 MG. DURANTE CUATRO AÑOS PARA REDUCIR EL RIESGO DE CÁNCER DE PRÓSTATA DETECTABLE MEDIANTE BIOPSIA.	DR. SERGIO METREBIAN	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GLAXOSMITHKLINE
400	Estudio randomizado, a doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la respuesta farmacodinamica y farmacocinética y la seguridad y tolerabilidad de SB424323 (250 mg. 375 mg y 500 mg)administrado 2 veces al día durante 16 semanas, ademas de aspirina (325 mg qd) en hombres y mujeres con fibrilación auricular no valvular con riesgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular.	DR. HUGO COLOMBO	CLÍNICA COLOMBO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXO
401	Estudio factorial, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evalaur la eficacia y seguridad del TAK 475 y simvastatina solos y en combinación, en sujetos con hipercolesterolemia primaria.	DRA. MARÍA PIA MOLINA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
402	Estudio randomizado, doble ciego, de doble simulación, controlados con placebo, de diseño factorial 3×4, para evalaur telmisartan comprimidos 20 y 80 mg en combinación con Ramipril capsulas 1,25; 10 y 20 mg, luego de 8 semanas de tratamiento en pacientescon hipertensión estadios I y II, con subestudio de mapa.	DR. ROBERTO COLQUE	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	BOHERINGER
403	Seguimientos de las infusiones seriales de Netrecor (NESIRITIDA) para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca. SUB ESTUDIO DEL MARCADOR PERIFERICO DEL COLAGENO	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	SCIOS INC.
404	Seguimiento de la infusioens seriales de Netrecor (nesiritida) para el manejo de pacientess con insuficiencia cardiaca. SUB ESTUDIO DE ECOCARDIOGRAFIA.	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	SCIOS INC.
405	Seguimiento de la infusiones seriales de Netrecor (Nesiritida) para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca. Sub estudio renal y neurohormonal. SUB ESTUDIO RENAL Y NEUROHORMONAL.	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	SCIOS INC.
406	Estudio factorial, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evalaur la eficacia y seguridad del TAK 475 y sinvastatina solos y en combinación, en sujetos con hipercolesterolemia primaria.	DR. MARCELO RUSCULLEDA	HOSPITAL AERONAUTICO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
407	Estudio fase IIIb, multicéntrico, no comparativo, para evaluar seguridad de Rituximab (anticuerpo monoclonal anti CD 20) en pacientes con artritis reumatoidea.	DRA. RUTH C. MORIONDO DE PIZZOLATO	SANATORIO MAYO	SAANTORIO MAYO	PRODUCTOS ROCHE
408	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3, DE DENOSUMAB EN LA PROLONGACIÓN DE LA SOBREVIDA LIBRE DE METASTASIS OSEA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA REFRACTARIO A HORMONAS.	METREBIAN SERGIO VICTORIO	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	AMGEN INC.
409	ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 6 MESES DE DURACIÓN, PARA COMPARAR EL EFECTO ANTIASMATICO Y LA SEGURIDAD DE ESOMEPRAZOL (NEXIUM) 40 MG DOS VECES AL DÍA O 40 MG UNA VEZ AL DÍA CON PLACEBO EN ADULTOS CON ASMA.	DR. MARCELO DELLATORRE	CLÍNICA COLOMBO	HOSPITAL PRIVADO	ASTRA ZENECA SA
410	Estudio fase II, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 6 meses de duración, para comparar el efecto antiasmatico y la seguridad de Esomeprazol (Nexium) 40 mg dos veces al día o 40 mg una vez al día con placebo en adultos con asma.	DR. PEDRO VUCOVICH	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	ASTRA ZENECA SA
411	Estudio fase II, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 6 meses de duración, para comparar el efecto antiasmatico y la seguridad de Esomeprazol (Nexium) 40 mg dos veces al día o 40 mg una vez al día con placebo en adultos con asma.	DRA. MARGARITA URIBE	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	ASTRA ZENECA
412	ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS DE 4 MESES DE DURACIÓN, FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA ANTIAGINOSA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE IVABRADINA EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO AGREGADO A UN TRATAMIENTO DE BASE CON ATENOLOL EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE.	Emilio Kuschnir	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	IRIS
413	Efecto sobre el control de la glucemia después de la administración de una dosis diaria de liraglutida en combinación con glimepirida comparando con la monoterapia co glimepirida y conel tratamiento combinado con glimepirida y rosiglitazona en sujetos con diabetes de tipo 2. Un estudio doble ciego, con doble simulación (doble dummy), aleatorizado, con control activo y grupos paralelos, multicéntrico, multinacional de 6 meses de duración.	DR. LUIS DE LOREDO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVO NORDISK
414	Estudio randomizado, doble ciego, de oble simulación, controlado con placebo, de diseño factorial 3×4, para evaluar Telmisartan comprimidos 20 y 80 mg en combinación con ramipril càpsulas 1,25; 10; y 20 mg, luego de ocho semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión estadios I y II, con un subestudio de MAPA. Enmienda 1 (14/02/2006)	Oscar Alfredo Allall	Hospital Córdoba	CIEIS del Hospital Córdoba	Boehringer Ingelheim SA
415	Estudio factorial, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evalaur la eficacia y seguridad del TAK 475 y sinvastatina solos y en combinación, en sujetos con hipercolesterolemia primaria.	DR. HUGO LUQUEZ	SANANTORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
416	Estudio fase IIIb, multicéntrico, no comparativo, para evaluar seguridad de Rituximab (anticuerpo monoclonal anti CD 20) en pacientes con artritis reumatoidea.	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	CIEIS del Centro Reumatologico Strusberg	Roche S.A.Q.eI.
417	Estudio fase IV/III multicéntrico, abierto, de asignación aleatoria de tratamiento para evaluar la eficacia de terapia de mantenimiento con Capacitabine (X) tras quimioterapia adyuvante estándar en pacientes con cáncer de mama operable, receptores, hormonales y her 2 neu negativos. Quimioterapia vs. observación. Enmienda final bis (10/06/2005)	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	CIEIS del Instituto Oncologico Córdoba- Dr. Rchardet	Coalición Iberoamericana de Investigaciones en Oncologia Mamaria (CIBOMA) – Grupo Argentino de Oncologia (GAO)
418	DREAM ON: Seguimiento a largo plazo de los participantes del estudio DREAM	DR. JULIO BONO	SANATORIO ALLENDE	SANANTORIO ALLENDE	SANOFI
419	Estudio observacional para evaluarr seguridad y tolerabilidad del esquema R- CHOP (Rituximab asociado a CHOP) en pacientes con diagnostico de Linfoma no Hodkin de alto grado CD20 positivo.	DR. GUSTAVO JARCHUM	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	LABORATORIO ROCHE
420	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. LUIS JUNCOS	FUNDACIÓ J. ROBERTO CADE	IPEM	TAKEDA
421	ENSAYO EN FASE 3 MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL DE PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAXAGLIPTIN (BMS-477118) EN COMBINACIÓN CON UNA TERAPIA CON TIAZOLIDINEDIONA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO BAJO TRATAMIENTO CON MONOTERAPIA DE TIAZOLIDINEDIONA..	DR. LUIS DE LOREDO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BRISTOL MYERS
422	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	TAKEDA
423	ESTUDIO COMPARATIVO, MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 5 DÍAS DE 25 MG/KG DE TELITROMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL, ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA, FRENTE A 5 DÍAS DE AZITROMICINA SUSPENSIÓN ORAL, ADMINISTRADA UNA VEZ COMO 10 MG/KG SEGUIDOS DE 5 MG/KG ADMINISTRADOS UNA VEZ AL DÍA POR 4 DÍAS, EN NIÑOS CON OTITIS MEDIA AGUDA	DR. EDUARDO GLATSTEIN	CLÍNICA REINA FABIOLA	CLÍNICA REINA FABIOLA	AVENTIS
424	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia y la combinación Valsartan/hctz/amlopidina en comparación con valsartan/hctz, valsartan/amlopidina e hctz/amlopidina en pacientes con hiertensión moderada a severa.	DR. GUILLERMO AZIZE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	NOVARTIS
425	Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de 50 mg, 100 mg de TAK-475 o placebo cuando es administrado concomitantemente con 10mg o 20 mg de Rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia primaria.	Luis Roberto Lema	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	TAKEDA GLOBAL
426	ESTUDIO DE 2 AÑOS, PROSPECTIVO, CON EVALUADOR CIEGO, ABIERTO, CON CONTROL ACTIVO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO SOBRE LA EFICACIA T EFECTIVIDAD A LARGO PLAZO COMPARANDO RISPERDAL CONSTA Y ABILIFY (ARIPRIPAZOL) EN ADULTOS CON ESQUIZOFRENIA	Morra Carlos Alberto	SANATORIO MORRA	SANATORIO MORRA	JANSEEN
427	Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado de Ceftobiprol Medocarilo vs. Ceftriaxona con/sin Linezolid en el tratamiento de sujetos hospitalizados con neumonia adquirida de la comunidad.	DR. ANGEL MINGUEZ	HOSPITAL MISERICORDIA	HOSPITAL MISERICORDIA	JOHNSON & JOHNSON
428	Estudio en fase III, randomizado, doble ciego de monoterapia de Ceftobiprole vs. Linezolid más Ceftazidima en el tratamiento de neumonía nosocomial.	DR. ANGEL MINGUEZ	HOPITAL MISERICORDIA	HOSPITAL MISERICORDIA	JOHNSON & JOHNSON
429	Estudio multicéntrico, abierto de fase 3, para comparar la seguridad y eficacia de Doripenem intravenoso vs. la de Piperacilina/Tazobactam intravenoso en neomonia intra hospitalaria .	DR. ANGEL MINGUEZ	HOSPITAL MISERICORDIA	HOSPITAL MISERICORDIA	PENINSULA PHARMACEUTICALS
430	Estudio multcéntrico, randomizado, doble ciego, con doble simulación, con grupos paralelos, controlado con placebopara evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de GW677954 cápsulas (2,5, 5, 10, 15 y 20 mg, una vez por día), administrado por vía oral como monoterapia (tratamiento dietario y/o ejercicios), o agregado al tratamiento con Metformina durante 16 semanas en suejtos con diabetes mellitus de tipo 2.	DRA. JULIA MIGUELES	FUNDACIÓN LANGERHANS	HOSPITAL PRIVADO	GLAXOSMITHKLINE
431	Estudio randomizado, doble ciego, fase II, de dos dosis diferentes de AVX754 frente a la Lamivudina en pacientes infectados don VIH-1 que han recibido tratamiento anteriormente presentanla mutación M184V en la transcriptasa inversa.	DR. DANIEL DAVID	HOSPITAL RAWSON	POLO HOSPITALARIO	ICON
432	Estudio randomizado, doble ciego, fase II, de dos dosis diferentes de AVX754 frente a la Lamivudina en pacientes infectados don VIH-1 que han recibido tratamiento anteriormente presentanla mutación M184V en la transcriptasa inversa.	DR. MARCELO MARTINS	OULTON	OULTON	AVEXA LTD
433	ESTUDIO EN DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL Y ALEATORIZADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SR58611A (350 MG CADA 12 HS.) COMPARADO CON PLACEBO, EN LA PREVENCIÓN DE RECAIDAS DE DEPRESIÓN HASTA 1 AÑO EN PACIENTES CON TRASTORNO DE DEPRESIÓ GRAVE MEJORADA DESPÚES DE 12 SEMANAS DE TRATAMIENTO ABIERTO CON SR58611A (350 MG CADA 12 HS.).	DR. GERARDO GARCIA BONETTO	CLÍNICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	SANATORIO MORRA	SANOFI
434	Estudio en doble ciego, multicéntrico, multinacional y aleatorizado, que evalúa la eficacia y seguridad de SR58611A (350 mg cada 12 hs.) comparado con placebo, en la prevención de recaidas de depresión hasta 1 año en pacientes con trastorno de depresió grave mejorada despúes de 12 semanas de tratamiento abierto con SR58611A (350 mg cada 12 hs.).	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Sanofi-Syntnthelabo Recherche
435	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SYR-322 (SYR110322) Y PIOGLITAZONA HCI (ACTOS) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Waitman Jorge	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
436	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia y la combinación Valsartan/hctz/amlopidina en comparación con valsartan/hctz, valsartan/amlopidina e hctz/amlopidina en pacientes con hiertensión moderada a severa.	Emilio Kuschnir	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	NOVARTIS
437	Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de 50 mg, 100 mg de TAK-475 o placebo cuando es administrado concomitantemente con 10mg o 20 mg de Rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia primaria.	DR. DANIEL MERCADO	HOSPITAL SAN ROQUE	POLO HOSPITALARIO	TAKEDA
438	ESTUDIO DE 2 AÑOS, PROSPECTIVO, CON EVALUADOR CIEGO, ABIERTO, CON CONTROL ACTIVO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO SOBRE LA EFICACIA T EFECTIVIDAD A LARGO PLAZO COMPARANDO RISPERDAL CONSTA Y ABILIFY (ARIPRIPAZOL) EN ADULTOS CON ESQUIZOFRENIA.	DR. GERARDO GARCIA BONETTO	CLÍNICA SAN NICOLAS	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	JANSSEN
439	Estudio de 28 semanas multicéntrico, aleatorio, doble ciego, de grupos paralelos, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un rango de dosis de LMB 642 (0.5, 1 y 2 mg.) para el no HDL colesterol y modificar otros parametros lipidicos así como para reducir la HbA1C (Hemoglobina Glicosilada) en comparación con Fenofibrato (160 mg.) con un tratamiento base de Estatina y Metformina en pacientes con Dislipidemia y diabetes tipo 2.	DR. ALBERTO LORENZATTI	fundación rusculleda	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	NOVARTIS
440	ESTUDIO FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR SEGURIDAD DE RITUXIMAB (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI CD 20) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA.	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Roche S.A.Q.eI.
441	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GOLIMUMAB, UN ANATICUERPO MONOCLONAL ANTI-FNTA HUMANO, ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA , EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS del Hospital Italiano	CENTOCOR
442	Estudio comparativo, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la tolerancia de una dosis única oral de 60 mg/kg. de ZMAX (concentración pediátrica) vs. ZMAX (concentración adultos) en pacientes pediátricos con otitis media aguda.	DR. PABLO TREGNAGHI	HOSPITAL PEDIÁTRICO	HOSPITAL PEDIÁTRICO	PFIZER
443	Estudio abierto para evaluar la seguridad, la fármacocinética de monodosis y dosis múltiples de Peliperidona OROS de liberación prolongada en sujetos pediátricos (> 10 a < 17 años de edad) con esquizofrenia, tratorno esquizoafectivo, o trastorno esquizofreniforme.	DR. CARLOS MORRA	SANATORIO MORRA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	JANSSEN
444	Paclitaxel Poliglumex (CT-2103) vs. Paclitaxel para el tratamiento de mujeres con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado sin quimioterapia previa quienes tienen un estado de desempeño 2.	DR. EDUARDO RICHARDET	IONC	IONC
445	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. HUGO COLOMBO	CLÍNICA COLOMBO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
446	Ensayo multicéntrico aleatorio, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad del tratamiento combinado de reteplase y abciximab con respecto al tratamiento solo con Abciximab administrado precozmente o inmediatamente antes de una intervención coronaria percutánea primarai en caso de infarto agudo de miocardio.	DR. OSCAR ALLALL	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	JANSSEN
447	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
448	Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de 50 mg, 100 mg de TAK-475 o placebo cuando es administrado concomitantemente con 10mg o 20 mg de Rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia primaria.	DR. HUGO COLOMBO	CLÍNICA COLOMBO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
449	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. MARCELO RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
450	Estudio fase II, doble ciego, randomizado, placebo controlado, de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con Hipertensión esencial no complicada leve a moderada.	DR. MARIO BENDERSKY	CENTRO MEDICO PRIVADO CARLOS PAZ	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TOKIO
451	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. MARIO BENDERSKY	CENTRO MEDICO PRIVADO CARLOS PAZ	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TA KEDA
452	Estudio multicéntrico, internacional, randomizado, doble ciego, de un año de duración, para comparar Benfluorex (150 mg 2 veces por día o 150 mg 3 veces por día) respecto a pioglitazona (30 mg o 454 mg una vez por día) en combinación con Sulfonilurea por vía oral para el tratamiento de la diabetes tipo 2.	DR. JORGE WAITMAN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCH INTERNACIONALES SERVIER
453	Estudio fase II, doble ciego, randomizado, placebo controlado, de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con Hipertensión esencial no complicada leve a moderada.	Emilio Kuschnir	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	TAKEDA
454	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. EMILIO KUSCHNIR	INSTITUTO DEL CORAZÓN	CLÍNICA SUCRE	TAKEDA
455	Un estudio de fase III, randomizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de Rosuvastatina (CRESTOR) 20 mg para la prevención primaria de eventos cardiovasculares en sujetos con niveles bajos de colesterol LDL y niveles altos de proteina C reactiva.	Dr. Hugo Armando Luquez	SANATORIO PARQUE	CIEIS de la Fundacion Rusculleda	ASTRA ZENECA
456	Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de 50 mg, 100 mg de TAK-475 o placebo cuando es administrado concomitantemente con 10mg o 20 mg de Rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia primaria.	DR. LUIS GUZMAN	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA
457	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON EL ACIDO ZOLEDRONICO (ZOMETA) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS OSEAS EN SUJETOS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO.	Garcia Juan Jose	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	PPD ARGENTINA S.A.
458	ESTUDIO RANDOMIZADO CON RANGODE DOSIS DE HEXADECASACÁRIDO, INCLUYENDO UN COMTROL ACTIVO, EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST EN QUIENES SE HAN PROGRAMADO INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTANÉAS	DR. ALBERTO SAMPAOLASI	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	SANOFI
459	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia y la combinación Valsartan/hctz/amlopidina en comparación con valsartan/hctz, valsartan/amlopidina e hctz/amlopidina en pacientes con hiertensión moderada a severa	Luis Roberto Lema	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	NOVARTIS
460	ESTUDIO COMPARATIVO, MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TELITROMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL 25 MG/KG UNA VEZ AL DÍA POR 5 DÍAS, FRENTE A PENICILINA V EN SOLUCIÓN ORAL 13.3 MG/KG, 3 VECES AL DÍA POR 10 DÍAS, EN NIÑOS DE 6 MESES A MANOS DE 13 AÑOS CON AMIGDALITIS/FARINGITIS POR SREPTOCOCCUS PYOGENE. FECHA DE EMISIÓN 10 DE NOVIEMBRE DE 2005	DR. EDUARDO GABRIEL GLATSTEIN	CLÍNICA REINA FABIOLA	CLÍNICA REINA FABIOLA	AVENTIS PHARMACEUTICALS
461	Eficacia y seguridad del Acetato de Eslicarbazepina (BIA 2.093) en episodios maníacos agudos asociados con el trastorno Bipolar 1 en un ensayo clínico doble ciego, de dosis fija múltiple, aleatorio, controlado con placebo, multicéntrico.	DR. CARLOS MORRA	SANATORIO MORRA	SANATORIO MORRA	BIAL – PORTELA & Cª, S.A.
462	Estudio de extensión para investigar la eficacia, sedguridad y tolerabilidad del Acetato de Eslicarbazepina (BIA 2-093) en la prevnción de Recidiva del trastorno bipolar 1.	DR. CARLOS MORRA	SNATORIO MORRA	SANATORIO MORRA	BIAL PORTELA & SA
463	ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 6 MESES DE DURACIÓN, PARA COMPARAR EL EFECTO ANTIASMATICO Y LA SEGURIDAD DE ESOMEPRAZOL (NEXIUM) 40 MG DOS VECES AL DÍA O 40 MG UNA VEZ AL DÍA CON PLACEBO EN ADULTOS CON ASMA.	DR.ADRIAN KAHN	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ASTRAZENECA SA
464	Evaluación randomizada doble ciego, controlado por placebo, de la seguridad y eficacia de la memantina en pacientes con demencia mederada a severa del tipo Alzheimer.	DR. GERARDO GARCIA BONETTO	CLÍNICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS SRL	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FOREST RESEARCH INSTITUTE
465	Estudio doble iego, randomizado, con grupos paralelos, multicéntricos, multinacional, comparativo, de la seguridad y eficacia de cetromicina 300 mg. QDy Claritromicina (BIAXIN Filmtab) 250 mg. BID para el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad CAP.	DR. CARLOS BERGALLO	HOSPITAL CÓRDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA	ADVANCE LIFE SCIENCES
466	EVALUACIÓN RANDOMIZADA DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA MEMANTINA EN PACIENTES CON DEMENCIA MEDERADA A SEVERA DEL TIPO ALZHEIMER.	DR. LEONARDO KREMER	INSTITUTO KREMER	SANATORIO MORRA	FOREST RESEARCH INSTITUTE
467	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO RANDOMIZADO DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON EL ÁCIDO ZOLEDRONICO (ZOMETA) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS OSEAS EN SUJETOS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO.	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Amgen Inc
468	ESTUDIO MULTICÉTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON EL ÁCIDO ZOLEDRÓNICO (ZOMETA) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS ÓSEAS CON CÁNCER DE PRÓSTATA REFRACTARIO AL TRATAMIENTO HORMONAL.	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Amgen Inc
469	Estudio multicétrico, doble ciego, randomizado, de Denosumab en comparación con el ácido Zoledrónico (Zometa) para el tratamiento de las metastasis óseas con cáncer de próstata refractario al tratamiento hormonal.	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Amgen Inc
470	Estudio observacional abierto, de una sola rama para detectar incidencia de efectos adversos en pacientes que están recibiendo Erbitux (Cetuximab).	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Francés	CIEIS del Sanatorio Francés	Merk Quimica Argentinaa SAIC
471	Estudio comparativo, multinacional, randomizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de Telitromicina 800 mg. una vez al día por 5 días frente a Penicilina V 500 mg tres veces al día por 10 días en sujetos adolescentes y adultos de 13 años de edad o mayores con amigdalitis/faringitis por Streptococcus Pyogenes.	DR. CARLOS BERGALLO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE
472	Estudio de observación sobre infecciones por STPB, con niños que presentan diarrea y resultados positivos en el análisis de Shigatoxina en materia fecal.	DR. RAFAEL GALINDEZ	HOSPITAL PEDIATRICO	HOSPITAL PEDIATRICO	CAPRION
473	ESTUDIO FACTORIAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALAUR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TAK 475 Y SINVASTATINA SOLOS Y EN COMBINACIÓN, EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA	DRA. INES BARTOLACCI	CLÍNICA REINA FABIOLA	CLÍNICA REINA FABIOLA	TAKEDA
474	Estudio observacional abierto, de una sola rama para detectar incidencia de efectos adversos en pacientes que están recibiendo Erbitux (Cetuximab), en cáncer colorrectal.	DR. LUCAS CARRANZA	CENTRO DR. LÁZARO LANGER	HOSPITAL PRIVADO	MERK ARGENTINA
475	Estudio fase II, doble ciego, randomizado, placebo controlado, de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con Hipertensión esencial no complicada leve a moderada.	DR. SEGIO TAMIOZZO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
476	ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO DE 18 MESES DE DURACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO PARA COMPARAR ROSIGLITAZONA VS. GLIPIZIDA EN EL AVANCE DE ATEROSCLEROSIS EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.	Said Nisi Jorge Gustavo	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE
477	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SYR-322 (SYR110322) Y PIOGLITAZONA HCI (ACTOS) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Maria Rosa Ulla	ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA
478	Estudio fase III, randomizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de Rosuvastatina (CRESTOR) 20 mg. para la prevención primaria de eventos cardiovasculares en sujetos con niveles bajos de colesterol LDL y niveles altos de proteina C reactiva (JUPITER).	DR. HUGO COLOMBO	CLÍNICA COLOMBO	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA
479	Estudio fase II, doble ciego, randomizado, placebo controlado, de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con Hipertensión esencial no complicada leve a moderada.	DR. MARCOS AMUCHASTEGUI	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA
480	Estudio observacional abierto, de una sola rama para detectar incidencia de efectos adversos en pacientes que están recibiendo Erbitux (Cetuximab).	DRA. SILVIA PINKEVICIUS	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	MERCK QUIMICA
481	Estudio fase II, doble ciego, randomizado, placebo controlado, de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con Hipertensión esencial no complicada leve a moderada.	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Takeda Global Research and Development. Inc
482	Estudio multicéntrico de 8 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Aliskiren/HCTZ(300/12.5 mg y 300/25 mg) en comparación con Aliskiren 300 mg. en pacientes con hipertensión arterial esencuial no respondedores a la monoterapia de Aliskiren 300 mg.	DR. HORACIO JURE	CLÍNICA CHUTRO	CLÍNICA CHUTRO	NOVARTIS
483	EpiDREAM-On: estudio de extensión de EpiDREAM	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS de la Clínica Privada Caraffa	ECLA Organización de Investigaciones Clínicas
484	Estudio observacional abierto, de una sola rama para detectar incidencia de efectos adversos en pacientes que están recibiendo Erbitux (Cetuximab).	DR. ENRIQUE FERNANDEZ	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	MERCK QUIMICA
485	Estudio multicéntrico de 8 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Aliskiren/HCTZ(300/12.5 mg y 300/25 mg) en comparación con Aliskiren 300 mg. en pacientes con hipertensión arterial esencuial no respondedores a la monoterapia de Aliskiren 300 mg.	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	NOVARTIS
486	Estudio multcéntrico, randomizado, doble ciego, con doble simulación, con grupos paralelos, controlado con placebopara evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de GW677954 cápsulas (2,5, 5, 10, 15 y 20 mg, una vez por día), administrado por vía oral como monoterapia (tratamiento dietario y/o ejercicios), o agregado al tratamiento con Metformina durante 16 semanas en suejtos con diabetes mellitus de tipo 2.	DR. JORGE WAITMAN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	GLAXO SMITH ARGENTINA
487	Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, de Denosumab en la prolongación de la sobrevida libre de Metastasis osea en hombres con cáncer de próstata refractario a hormonas.	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Amgen Inc
488	Paclitaxel Poliglumex (CT 2103) vs. Paclitaxel para el tratamiento de mujeres con Cáncer de Pulmón a celulasno pequeñas (NSCLC) avanzado sin quimioterapia previa quienes tienen un estado de desempeño 2 estudio fase III.	DRA. PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	SANATORIO FRANCES	CELL
489	Estudio e grupos paralelos, aleatorizados, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la Dutasterida con una posología de una dosis diaria suministrada por vía oral de 0.5 mg. durante cuatro años para reducir el riesgo de cáncer de próstata detectable mediante biopsia.	DR. RICARDO JUANEDA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	GALXOSMITH KLINE
490	Estudio fase III, randomizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de Rosuvastatina (CRESTOR) 20 mg. para la prevención primaria de eventos cardiovasculares en sujetos con niveles bajos de colesterol LDL y niveles altos de proteina C reactiva	DRA. MARIA ROSA ULLA	IALIM	FUNDACIÓ RUSCULLEDA	ASTRAZENECA
491	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
492	Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con brazos de dosis fijas y flexibles de SLV308 para evaluar la eficacia y la seguridad del SLV308 como monoterapia en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson en estadio temprano.	DR. GUILLERMO ZEPPA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	SOLVAY PHARMACEUTICALS
493	Un estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, de graduación de una dosis subcutánea de SR 123781 A con una rama calibrada de Enoxaparina en la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugia electiva de reemplazo total de cadera.	DR. GUILLERMO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SANOFI SYNTHELABO DE ARGENTINA
494	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO EN FASE III DE VINFLUNINA I.V. COMBINADA CON EL MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE COMO TERAPIA EN SEGUNDA LÍNEA EN COMPARACIÓN CON EL MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE TRAS UN REGIMEN CON PLATINO EN PACIENTES CON NEOPLASIA AVANZADA DE CÉLULAS TRANSICIONALES DEL TRACTO UROGENITAL..	DR. EMILIO PALAZZO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	INSTITUT DE RECHERCHE PIERRE FABRE
495	Estudio doble ciego, randomizado, con grupos paralelos, multicéntrico, multinacional comparativo de la seguridad y eficacia de Cetromicina 300 mg QD y Claritromicina 250 mg BID para el tratamiento de la neumonia adquirida en la comunidad en adultos.	DR. GERMAN AMBASCH	HOSPITAL SAN ROQUE	POLO HOSPITALARIO	ADVANCED LIFE SCIENCES
496	Estudio en fase III, randomizado doble ciego de Ceftobiprole Medocaril vs. Vancomicina con Ceftazima en el tratamiento de infecciones complicads de la piel y partes blandas. enmienda 2	DR. GERMAN AMBASCH	HOSPITAL SAN ROQUE	POLO HOSPITALARIO	JOHNSON & JOHNSON
497	Estudio fase II a, aleatorizado, doble ciego, con control palcebo y dosis escalonada para evaluar la seguridad y el efecto en la frecuencia ventricular de dosis orales múltiples de YM758 en sujetos adultos con fibrilación auricular.	DR. HUGO LUQUEZ	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	ASTELLAS PHARMA
498	Evaluación de la terapia con Cinacalcet HCI para reducir los eventos cardiovasculares.	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Amgen Inc
499	Subestudio del estudio PERFORM (protocolo de subestudio de farmacocinetica). Versión final del 24 de octubre de 2005.	DR. FEDERICO BUONANOTTE	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SERVIER ARGENTINA
500	Estudio de 8 semanas, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, d grupos paralelos, prueba de concepto y rango de dosis para evaluar eficacia, seguridad y tolerancia, junto con el perfil farmacocinetica de 125 mg y 50 mg de Solabregon oral (GW427353) administrado dos veces al día vs. placebo en mujeres con veliga hiperactiva.	DR. SERGIO METREBIAN	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GLAXOSMITHKLINE
501	ESTUDIO RE-LA-TH: ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO RETROSPECTIVO DE PACIENTES LATINOAMERICANOS CON HEMOSIDEROSIS TRANSFUSIONAL.	Adriana Rosa Berretta	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	NOVARTIS
502	Estudio de inmunogenicidad de la persistencia de anticuerpos y del efecto de refuerzo de Pentaxim a los 18 meses de edad luego de una serie primaria con una vacuna combinada DTaP-IPV-HB- PRP-T o con Pentaxim y Engerix B pediatrico a los 2,4 y 6 meses de edad en niños argentinos sanos.	Tregnaghi Miguel Wenceslao	Hospital Pediatrico del Niño Jesús	HOSPITAL PEDIATRICO	SANOFI PASTEUR SA
503	Estudio doble ciego, randomizado, de respuesta de dosis, controlado con placebo, fase II, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK 491 en sujetos con hipertensión esencial leve a moderada no complicada.	DR. DANIEL MERCADO	HOSPITAL SAN ROQUE	POLO HOSPITALARIO	TAKEDA GLOBAL
504	CML-COMP: A CML study of therapeitic compliance	Garcia Juan Jose	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	NO TIENE PATROCINANTE
505	Efecto y acción de la Litaglutida en la diabetes (Liraglutide Effect and Action in Diabetes, LEAD-1): efecto sobre el control de la glucemia después de la administración de una dosis diaria de liragluida en combinación con glimepirida comparado con la monoterapiacon glimepirida y con el tratamiento combinado con glimepirida y rosiglitazona en sujetos con diabetes de tipo 2.	Waitman Jorge	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Novo Nordisk
506	Estudio clínico fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de 18 meses de duración y con control activo para comparar Rosiglitazona vs. Glipizida en el avance de la ateroesclerosis en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular – SUB ESTUDIO FARMACOGENETICO.	Londero Hugo Francisco	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
507	Estudio multicéntrico doble ciego randomizado de Denosumab en comparación con el acido Zoledronico para el tratamiento de las metastasis oseas en pacientes con cáncer avanzado (excepto cáncer de mama y prostata) o mieloide multiple.	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Amgen Inc
508	DREAM-On: Estudio de seguimiento de DREAM	Ramos Hugo Roberto	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	ECLA
509	STARR – the estudy of Atheroesclerosis with Ramipril and Rosiglitazone de DREAM	Ramos Hugo Roberto	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	ECLA
510	EVALUACIÓN DE LA TERAPIA CON CINACALCET HCI PARA REDUCIR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES.	Douthat Walter Guillermo	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	AMGEN INC.
511	Estudio fase III abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-536 en sujetos con hipertensión esncial no complicada leve a moderada.	DRA. VIVIANA ARIAS	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA
512	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia y la combinación Valsartan/hctz/amlopidina en comparación con valsartan/hctz, valsartan/amlopidina e hctz/amlopidina en pacientes con hiertensión moderada a severa	Allall Oscar Alfredo	Hospital Córdoba	HOSPITAL CÓRDOBA	NOVARTIS ARGENTINA
513	Estudio internacional de predicción de la obesidad Intra-Abdominal y sus realaciones con el riego CardioMetabólico.	Ulla Maria Rosa	ILAIM	ILAIM	SANOFI
514	Variabilidad de la frecuencia cardiaca, ansiedad, depresión, stress percibido y flexibilidad cognitiva en población adulta de 35 a 65 años.	LIC. MARISEL MARTINI	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE
515	ONTARGET: Estudio continuo de Telmisartan solo y en combinación con Ramipril con objetivos clinicos globales. Un estudio a gran escala, sencillo, alñeatorizado, doble ciego, multicéntrico, internacional que compara los efectos de Telmisartan, ramipril y su combinación sobre los desenlaces de los pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares. Estudio paralelo – TRANSCEND: Esrudio aleatorizado de evaluación de Telmisartan en sujetos intolerantes a los ECAs con enfermedades cardiovasculares. Un estudio a gran escala, sencillo, doble ciego, multicéntrico, internacional que compara los efectos de Telmisartan con un placebo sobre los desenlaces de los pacientes on altos riego de eventos cardiovasculares de intolerancia a los I- ECA. (n=5,000)	Bono Julio Cesar Emilio	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	BOEHRINGER
516	Estudio multicéntrico de 8 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Aliskiren/HCTZ(300/12.5 mg y 300/25 mg) en comparación con Aliskiren 300 mg. en pacientes con hipertensión arterial esencuial no respondedores a la monoterapia de Aliskiren 300 mg.	DR. OSCAR SALOMONE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS
517	ESTUDIO MULTICÉTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON EL ÁCIDO ZOLEDRÓNICO (ZOMETA) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS ÓSEAS CON CÁNCER DE PRÓSTATA REFRACTARIO AL TRATAMIENTO HORMONAL.	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	Instituto Oncologico Cordoba	CIEIS del Instituto Oncologico Cordoba	AMGEN INC.
518	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO RANDOMIZADO DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON EL ÁCIDO ZOLEDRONICO (ZOMETA) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS OSEAS EN SUJETOS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO.	Dr. Eduardo A. Richardet	Instituto Oncologico Cordoba	CIEIS del Instituto Oncologico Cordoba	AMGEN INC. En Argentina: PPD Developments
519	Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, de Denosumab en la prolongación de la sobrevida libre de Metastasis osea en hombres con cáncer de próstata refractario a hormonas.	Martin Eduardo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	CIEIS del Instituto Oncologico Córdoba- Dr. Rchardet	Amgen Inc
520	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO DURANTE 24 SEMANAS CON UNA TERAPIA DE COMBINACIÓN FIJA DE VIDAGLIPTIN Y METFORMINA VS LOS COMPONENTES INDIVIDUALES COMO MONOTERAPIA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 SIN TRATAMIENTO PREVIO.	Luquez Cecilia Monica	Sanatorio Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Novartis
521	Estudio multinacional, multicéntrico, randomizado, de grupos paralelos, doble ciego, para comparar la eficacia, tolerancia y seguridad de Acetatode Glatiramer inyectable de 40 mg/ml, con Acetato de Glatiramer inyectable de 20 mg/ml, administrada una vez por día, por inyección subcutánea en sujetos con esclerosis múltiple (EM) en fase de racaída remisión (R-R)	Vrech Carlos Alejandro	Hospital Militar Córdoba	HOSPITAL MILITAR	TUTER SACIFIA
522	Estudio randomizado, doble ciego en mujeres menopáusicas con cáncer primario de mama que han recibido Tamoxifeno adyuvante por 2-3 años, que compara el tratamiento subsecuente adyuvante conExemestane vs. continuación con Tamoxifeno.	Richardet Eduardo Arnoldo	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	PFIZER INC.
523	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GOLILUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TNFA HUMANIZADO, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	DR. ALEJANDRO ALVARELLOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Abbott Laboratories Argentina SA
524	ESTUDIO FASE 2 DE ZK-EPOTILONE (ZK- EPO; ZK 219477) MÁS PREDNISONA COMO QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA ANDRÓGENA INDEPENDIENTE METASTÁSICO.	Alonso Martin Oscar	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	SCHEING ARGENTINA
525	Evaluación de la terapia con Cinacelcet HCI para reducir loe eventos cardiovasculares.	Garcia Nestor Horacio	Centro de enfermedades reumatologicas y osteoporosis. CERYO	FUNDACION RUSCULLEDA	ONE AMGEN CENTER DRIVE
526	Estudio de 8 semanas, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, prueba de concepto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia, junto con el perfil farmacocinético, de 125 mg y 50 mg se Soabegron oral (GW427353) administrados dos veces al día vs. placebo en mujeres con vejiga hipractiva.	DR. JULIO BARROS NORES	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	FLAXO SMITH KLINE
527	Estudio de fase 3, doble ciego, de asignación aleatoria, controlado por placebo, para determinar le eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión.	Luquez Hugo Armando	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA
528	ESTUDIO DE EVALUAIÓN GLOBAL DE RIMONABANT EN PARÁMETROS Y RESULTADOS CARDIOVASCULARES (COMPRENSIVE RIMONABANT EVALUATION STUDY OF CARDIOVASCULAR ENDPOINTS AND OUTCOMES). ENSAYO RANDOMIZADO, MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOS RAMAS PARALELAS DE RIMONABANT 20MG. UNA VEZ POR DÍA, EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON OBESIDAD ABDOMINAL CON AGRUPACIÓN DE FACTORES DE RIESGO. VERSIÓN 03 DE OCTUBRE 2005	LEMA LUIS ROBERTO	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	SANOFI
529	Investigación Epidemiológicaconre contaminación por plomo en una población infantil y en muestras de suelo de la Localidad de Gral. Cabrera Dpto. Juárez Celman.	DRA. ALICIA ZIGARAN	POBLACIONAL	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	MINISTERIO DE SALUD PCIA. DE CORDOBA Y MUNICIPALIDAD DE GRAL. CABRERA
530	Estudio de 54 semanas, doble ciego, de distribución aleatoria, controlado con placebo, con grupos paralelos, para investigar lo efectos de Rosiglitazona (comprimidos de liberación prolongada) como tratamiento complementario del inhibidor de Acetilcolinesterasa (Donepezilo) sobre la cognición y la respuesta clínica global en sujetos estratificados según APOE e4 con enfermedad de Alzheimer leve a moderada (REFLECT-2)	Leonardo Janus Kremer	Instituto Privado Kremer	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
531	Estudio de 54 semanas, doble ciego, de distribución aleatoria, controlado con placebo, con grupos paralelos, para investigar lo efectos de Rosiglitazona (comprimidos de liberación prolongada) como tratamiento complementario del inhibidor de Acetilcolinesterasa (Donepezilo) sobre la cognición y la respuesta clínica global en sujetos estratificados según APOE e4 con enfermedad de Alzheimer leve a moderada (REFLECT-2)	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
532	Estudio de 54 semanas, doble ciego, de distribución aleatoria, controlado con placebo, con grupos paralelos, para investigar lo efectos de Rosiglitazona (comprimidos de liberación prolongada) como tratamiento complementario del inhibidor de Acetilcolinesterasa (Donepezilo) sobre la cognición y la respuesta clínica global en sujetos estratificados según APOE e4 con enfermedad de Alzheimer leve a moderada (REFLECT-2)	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
533	Estudio de fase 3, doble ciego de asignación aleatoria, controlado por placebo para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión.	DR. JORGE WAITMAN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	TAKEDA PHARMA
534	Estudio fase III, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntricos para evaluar la eficaci de ZD6474 (zactima) vs. Erlotinib (Tarceva) en pacientes con cáncer de pulmón de celulas no pequeñas localmente avanzado o metastasis (estadio IIIb – IV) despúes del fracaso de al menos una quimioterapia previa.	DRA. GRACIELA NORMA PILNIK	Sanatorio Francés	SANATORIO FRANCÉS	ASTRA ZENECA
535	Estudio fase 2 de ZK-Epotilone (ZK-Epo; ZK 219477) más Prednisona como quimioterapia de primera línea en pacientes con cáncer de próstata andrógena independiente metastásico.	DR. MARCELO LAVARDA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	LABORATORIOS SCHERING ARGENTINA
536	Estudio fase 2/3, randomizado, doble ciego, con control de placebo y comparador activo, de grupos paralelos, multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de Metaglidasen (MBX-102) en el tratamiento de la diabetes tipo 2 enpacientes con ontrol suboptimo de insulina.	Luquez Cecilia Monica	SANATORIO PARQUE	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	METABOLEX, INC.
537	Estudio de fase 2/3, randomizado, dobelciego, con control de placebo y comparador activo, de grupos paralelos, multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de Metaglidasen (MBX-102) en el tratamiento de la diabetes tip 2 en pacientes con control subóptimo con insulina. Enmienda 1 versión 1.2 (15/06/06)	Maria Rosa Ulla	I.L.A.I.M. Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas	CIEIS del I.L.A.I.M./ C.E.O.M.	Laboratorio Metabolex Inc
538	ESTUDIO RANDOMIZADO, DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE DOS RAMASA DE TRATAMIENTO, CON DACARBAZINA MÁS 10 MG/KG DE IPILIMUMAB (MDX- 010) FRENTE A DECARBAZINA MÁS PLACEBO, EN PACIENTES CON MELANOMA EN ESTADIO III (NO RESECABLE) O IV.	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	CIEIS del Instituto Oncologico Córdoba- Dr. Rchardet	Bristol Mayers Squibb Company
539	EXTENSIÓN DE 3 AÑOS, ABIERTA, NO COMPARATIVA, DE UN ESTUDIO ALEATORIZADO, COMPARATIVO, ABIERTO, DE FASE III, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO PROLONGADO CON ICL670 (5 A 40 MG/KG/DÍA) COMPARADO CON DEFEROXAMINA (DESFERAL) (20 A 60 MG/KG/DÍA) EN PACIENTES CON B TALASEMIA CON HEMOSIDEROSIS TRANSFUSIONAL	Berretta Adriana Rosa	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS
540	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON DARBEPOYETINA ALFA SOBRE LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON DISFUNCIÓN SISTÓLICA SINTOMÁTICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO Y ANEMIA.	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Amgen INC
541	Estudio de fase 3, doble ciego, de asignación aleatoria, controlado por placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión.	Guzman Luis Alberto	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH
542	Estudio de fase 2/3, randomizado, doble ciego, con control de placebo y comparador activo, de grupos paralelos, multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de Metaglidasen (MBX-102) en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en pacientes con ontrol subóptimo con insulina.	JORGE WAITMAN	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	FUNDACIÓN RUSCULLEDA	METABOLEX INC.
543	Estudio pivotal, multicéntrico, multinacional, randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-2242 en adultos con sepsis severa.	DR. CARLOS BERGALLO	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	TAKEDA
544	Estudio randomizado, de fase II multicéntrico, a dosis fijas, doble ciego, de dosismultiples de monoterapia de MDX-010 (BMS-734016) en pacientes con Melanoma en estadio III o IV, no resecables previamente tratados.	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Francés	CIEIS del Sanatorio Francés	Bristol Mayers Squibb Company
545	Estudio fase II, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 6 meses de duración, para comparar el efecto antiasmatico y la seguridad de Esomeprazol (Nexium) 40 mg dos veces al día o 40 mg una vez al día con placebo en adultos con asma.	Cambursano Victor Hugo	CENTRO DR. LÁZARO LANGER	POLO HOSPITALARIO	ASTRAZENECA
546	Estudio de la eterogeneidad morfologica, bioquimica y molecular de las lipofuscinosis Ceroideas Neuronales (LCNs) genotipos CLN3 yCLN6 con relacion a la neuroinflamación en la población de Latinoamerica	Inés Noher de Halac	Centro de Estudio de las Metabolopatias Congenitas (CEMECO) – Catedra de Clínica Pediatrica, Facultad de Ciencias Medicas – UNC – Hospital de Niños de la Santicima Trinidad	CIEIS Polo Hospitalario	Secretaria de Ciencia y Tecnica- Universidad Nacional de Cordoba (SECyT-UNC) Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET)
547	Estudio de fase III, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de las formulaciones orales e intravenosas del antagonista del receptor de la Neuroquinina-1 Casopitant, administrado en combinación con ZOFRAN y dexametasona para la prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por quimioterapia en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia altamente emetogénica basada en cisplatino. Cieis IONC 21	Eduardo Richardet	Instituto Oncológico de Cordoba	CIEIS del Instituto Oncologico Córdoba	Glaxo Smith Kline
548	Estudio fundamental , multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-242 en adultos con Sepsis severa.	DR. RICARDO LAMBERGHINI	HOSPITAL MILITAR	HOSPITAL MILITAR	TAKEDA
549	Estudio H7U-MC-IDAS. Un estudio pivote, de etiqueta abierta, paralelo, para evaluar la seguridad y eficacia del polvo de inhalación de insulina humana (HIIP) comparando con insulina inyectable en pacientes con diabetes y EPOC o asma	Cecilia Monica Luquez	Sanatorio Parque SA	CIEIS de la Fudación Rusculleda	Eli Lilly and Company
550	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR EL EFECTO DE 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON LAF 237 50 MG. BID VS. GLICLAZIDA HASTA 320 MG. DIARIOS COMO TRATAMIENTO ADICIONADO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON METFORMINA COMO MONOTERAPIA. ENMIENDA 1 (02/09/2004)	Luis De Loredo	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Novartis
551	Estudio fase III, de asignacion aleatoria, controlado por placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión	Mario Bendersky	Centro Medico Privado	Comite de Etica Fundación Rusculleda	Takeda Global Research & Development Center, INC
552	ESTUDIO MULTICÉNTICO, ABIERTO, DE LARGO PLAZO, DE SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE RETIGABINA EN PACIENTES EPILÉPTICOS ADULTOS CON CONVULSIONES DE INICIO PARCIAL (EXTENSIÓN DEL ESTUDIO VRX-RET-E22- 301)	GIOBELLINA ROBERTO OSCAR	Centro de Neurologia – Fundación Lenox	CIEIS del Sanatorio Prof. Leon S. Morra	Valeant Research & Development representado en Argentina por Quintiles Argentina SA
553	Vigilancia epidemiologica de la infecciion por E. COLI productor de la Shigatoxina en niños con diarrea acuosa y/o con sangre.	EDUARDO GLATSTEIN	HOSPITAL DE NIÑOS	POLO HOSPITALARIO
554	Estudio randomizado, de fase 3, doble ciego, de dos ramasa de tratamiento, con Dacarbazina más 10 mg/kg de Ipilimumab (MDX-010) frente a Decarbazina más placebo, en pacientes con Melanoma en estadio III (no resecable) o IV.	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Francés	CIEIS del Sanatorio Francés	Bristol Mayers Squibb Company
555	Estudio randomizado, de fase II, multicéntrico, a dosis fijas, doble ciego, de dosis múltiples de monoterapia de MDX-010 (BMS-734016) en pacientes con melanoma en estadio III o IV, no resecable, previamente tratado.	EDUARDO RICHARDET	IONC	IONC	BRISTOL
556	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA DEMOSTRAR EL EFECTO DE 24 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON VILDAGLIPTIN 100 MG. UNA VEZ AL DÍA AGREGADO A METFORMINA 500 MG. DOS VECES AL DÍA EN COMPARACIÓN CON METFORMINA 1000 MG. DOS VECES AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 NO CONTROLADOS ADECUADAMENTE CON METFORMINA 500 MG. DOS VECES AL DÍA COMO MONOTERAPIA.	Ines Palmira Bartolacci	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CIEIS de la Clínica Reina Fabiola	Novartis
557	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GOLIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TNFÁ HUMANIZADO, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	CIEIS del Centro Reumatológico Strusberg	Centecor, Inc.
558	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FINGOLIMOD (FTY 720) 0.5 MG. Y 1.25 MG. ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA VS. INTERFERON BETA 1ª (AVONEX) ADMINISTRADO POR VÍA I.M. UNA VEZ POR SEMANA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE CON RECAIDAS Y REMISIONES CON UNA FASE DE EXTENSION OPCIONAL	Raúl Ronald Piedrabuena	FUNDACIÓN LENNOX	SANATORIO MORRA	NOVARTIS
559	ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA COMBINACIÓN DE CLORHIDRATO DE TRAMADOL DE LIBERACIÓN PROLONGADA Y MELOXICAM QD EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MODERADO A MODERADAMENTE SEVERO RELACIONDAO CON OSTEOARTRITIS.	FRANCISCO CAEIRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GLOBAL
560	ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA COMBINACIÓN DE CLORHIDRATO DE TRAMADOL DE LIBERACIÓN PROLONGADA Y MELOXICAM QD EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MODERADO A MODERADAMENTE SEVERO RELACIONDAO CON OSTEOARTRITIS.	Marcelo Agusto Yorio	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Biovail Laboratorio Internacional SRL
561	UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PAZOPANIB EN SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES PREVIAMENTE INCORPORADOS AL PROTOCOLO VEG105192.	Pilnik Norma Graciela	Sanatorio Francés	SANATORIO FRANCES	GLAXO
562	ESTUDIO DE FASE II DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL MALATO DE SUNITINIB (SUO11248) ADMINISTRADO MEDIANTE RÉGIMEN DIARIO CONTINUO A PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO.	Richardet Eduardo Arnoldo	IONC	IONC	PFIZER
563	Estudio de fase III, abierto y de seguridad a largo plazo de la combinación de Clorhidrato de Tramadol de liberación prolongada y Meloxicam QD en el tratamiento del dolor moderado a moderadamente severo relaciondao con osteoartritis.	ALBERTO STRUSBERG	Centro Reumatológico Strusberg	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	Biovail Laboratorio Internacional SRL
564	Estudio de fase III, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evalaur la eficacia y la seguridad de AZD6170 comparado con Clopidogrel para la prevención de eventos vasculares en pacientes con Síndromes coronarios agudos (SCA) con elevación del segmento ST o sin ella.	Julio Cesar Emilio Bono	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Astra Zeneca (Arg.)
565	Estudio doble ciego, randomizado, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con Darbepoyetina alfa sobre la mortalidad y morbilidad en sujetos con insuficinecia cardiaca (IC) con disfuncion sistólica sintomática del ventrículo izquierdo y anemia.	Roberto Miguel Angel Colque	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Amgen Inc
566	Estudio de fase 3, doble ciego, de asignación aleatoria, controlado por placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión.	VICTOR BALESTRINI	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	TAKEDA
567	ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, CONTROLADO POR PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE AD-48833-536, EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 E HIPERTENSION.	Marcos Amuchastegui	Hospital Privado	Comite de Revisión Interna	Takeda Global Research and Development Center Inc
568	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR EL REGIMEN CON DOSIS DE CARGA ALTA DE CLOPIDOGREL CONTRA DOSIS ESTANDAR EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DEL MIOCARDIO SIN ELEVACION DEL SEGMENTO ST, MANEJADO CON ESTRATEGIA INVASIVA TEMPRANA. CURRENT/OASISI 7	Marcos Amuchastegui	Hospital Privado. Centro Medico	Comite de Revisión Interna	Sanofi Synthelabo Recherche
569	ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, DE LARGO PLAZO, DE LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE RETIGABINA EN PACIENTES EPILEPTICOS ADULTOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL. (EXTENSIÓN DE VRXRET E22 3001	Dra. Maria Jesus Frias	Hospital Privado	Comite de Revisión Interna	Valenat Research and Development
570	ESTUDIO DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, DE 3 O 6 MESES DE TRATAMIENTO CON SSR165517E (3.0 mg s.c. UNA VEZ POR SEMANA) EN COMPARACION CON WARFARINA ORAL AJUSTADA SEGÚN RIN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EMBOLIA PULMONAR SINTOMATICA, CON O SIN TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA SINTOMÁTICA.	Luis Maria Amuchastegui	Hospital Privado	Comite de Revisión Interna	Aventis Pharma SA Grupo Sanofi-aventis
571	ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE REBIF NEW FORMULATION /44 UG TRES VECES A LA SEMANA Y 44 UG UNA VEZ A LA SEMANA) EN PACIENES CON ALTO RIESGO FR DE CONVERSIÓN A LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ESTUDIO REFLEX	BACILE ELIZABETH ALEJANDRA	Instituto de Neurociencias	Comite de Etica de ILAIM	Serono Argentina SA
572	Estudio doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-925 en sujetos con exacerbación aguda de la esquizofrenia. Versión 04 de Oct. 2006	Carlos Morra	Sanatorio Prof. Leon Morra	Comite de Docencia e Investigacio Prof. Leon Morra	Abbott Laboratories Argentina
573	Estudio fase III,, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Fumarato de Quetiapina de liberación sostenida (Seroquel SR) como monoterapia en el tratamiento de pacientes añosos con trastorno bipolar mayor	Carlos Morra	Sanatorio Prof. Leon Morra	Comite de Docencia e Investigacio Prof. Leon Morra	Astra Zeneca SA
574	Estudio internacional, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y con control activo para evaluar la seguridad y eficacia del Fumarato de Quetiapina de liberación sostenida (Seroquel SR) en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Astrazeneca S.A.
575	Estudio fase IV, multicéntrico y abierto, sobre la seguridad y eficacia de la carbamazepina de liberación prolongada en el tratamiento de manía en niños y adolescentes de 10 a 17 años con trastorno bipolar I, maniaco agudo o mixto	Carlos Morra	Sanatorio Prof. Leon Morra	Comite de Etica, Investigación y Docencia	Shire Development, Inc
576	Evaluación de la seguridad y de la eficacia antianginosa de la administracion oral de Ivabradina en comparación con placebo y atenolol como tratamiento de base en pacientes con angina de pecho estable. Estudio multicentrico, internacional, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 4 meses de duracion. version 1 (15/10/2004) subestudio holter ECG. Sub estudio del Protocolo principal CL3-16257-057-AR	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque	Comite de Etica de Fundación Rusculleda	Institut de Recherrches internacionales Servier (IRIS)
577	Estudio de fase 3, de un año de duración, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y tolerancia de AD- 4833-536 en sujetos con Hipertensión y Diabetes tipo 2	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque	Comite de Etica de Fundación Rusculleda	Takeda Global Research & Developement Center, INC (TGRD)
578	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE CP-945.,598 ADMINISTRADO DURANTE 2 AÑOS EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, version final 22/08/2006	MONTENEGRO ELEONORA ELIZABETH	Fundacion Rusculleda	Comite Independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Pfizer SRL
579	Estudio multicéntrico, de 8 semanas, aleatorizado, doble ciego, multifactorial, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Aliskiren solo o en combinación con Amlodipina en pacientes con Hipertensión esencial.,	Sandra Marcela Giacometti	Fundación Rusculleda	Comite Independiente de Etica Fundación Rusculleda	Novartis Argentina
580	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE TRES AÑOS DE DURACION.	Mario Alberto Bendersky	Centro Médico Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	I.R.I.S. Institut de Recherches Internationales Servier
581	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia Cardíaca Crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo Izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de tres años de duración. Sub-estudio de Información proporcionada por los pacientes.	Mario Bendersky	Centro Medico Privado	Comite de Etica Independiente de Fundación Rusculleda	Institut de Rechers international servier (IRIS)
582	:ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE CP-945,598 ADMINISTRADO DURANTE 2 AÑOS EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD- ENMIENDA 4 VERSION 28-01-08	BENDESRSKY Mario ALBERTO	Centro Medico Privado	FUNDACION RUSCULLEDA	Pfizer SRL
583	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS DE INFERIORIDAD QUE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY 59-7939) ORAL UNA VEZ AL DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADAS PARA LA PREVENCION DEL ACCIDENTE CERBROVASCULAR Y EL EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR. Version 2 (27/09/2006)	Jose Lui Serra	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Bayer Healthcare AG
584	Estudio fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de fumarato de Quetiapina de liberación sostenida (Seroquel SR) como monoterapia en el tratamiento de pacientes añosos con trastorno depresivo mayor. Versión 1 (24/02/2006) enmienda al protocolo 1 (31/03/2006	Gerardo Garcia Bonetto	Clinica Privada de Psiquiatria San Nicolas	Comite de Etica	Aztra Zeneca SA
585	Un estudio de fase III, de un año de duración de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y tolerancia de AD- 483-536 en sujetos con Hipertensión y Diabetes tipo 2 (version 02/08/2006)	lUIS jUNCOS	Fundación Robert Cade	Comite INdependiente de Etica de Fundacion Rsculleda	Taqueda gobal reaserch development center, Inc.
586	Estudio doble ciego, randomizado, controlado con placebo, multiccéntrico para evalar la seguridad y eficacia del tratamiento con Darbepoyetina alfa sobre la mortalidad y morbilidad en sujetos con Insuficiencia cardiaca con disfuncion sistolica sintomatica del ventriculo izquierdo y anemia. Version 15/03/2006	Oscar Allall	Hospital Cordoba	CIEIS de Hospital Cordoba	AMGEM INC
587	Calidad de vida en pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas previamente tratado que recibieron Pemetrexed u otros agentes quimioterápicos.	Eduardo Richardet	Instituto Oncologico de Cordoba	CIEIS IONC	Eli Lilly and Company
588	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DE MALATO DE SUNITINIB (SU011248) O CAPECITABINA EN SUJETOS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO QUE FRACASARON CON UN RÉGIMEN DE QUIMIOTERAPIA TANTO CON TAXANOS COMO ATRACICLINAS O QUE FRACASARON CON UN TAXANO, Y PARA QUIENES NO ESTA INDICADO UNA TERAPIA ADICIONAL CON ATRACICLINAS	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	CIEIS del Instituto Oncologico Córdoba- Dr. Rchardet	Pfizer SRL
589	EFECTOS DE LA IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO.	Hugo Ramos	Clinica Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Institut de Recherches Internacionales Servier
590	Efectos de la Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca cronica moderada a severa y disfuncion sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacionalrandomizado, doble ciego,controlado con placebo, de tres años de duración. Subestudio Informacion proporcionada por los pacientes.	Hugo Ramos	Clinica Caraffa	CIEIS Clinica Caraffa	Institut de Recherches Internacionales Servier
591	Un estudio de fase III, de un año de duración de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y tolerancia de AD- 483-536 en sujetos con Hipertensión y Diabetes tipo 2 (version 02/08/2006)	Hugo Ramos	Clinica Caraffa	CIEIS Clinica Caraffa	Taqueda gobal reaserch development center, Inc.
592	Estudio fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de renzapride en mujeres con síndrome de colon irritable con predominio de constipación	Jose Carlos German	Centro Integral de Gastroenterologia	Comite Institucional de Etica de Investigaciones en Salud del Hospital Pediatrico del Niño Jesus	Alizyme Therapeutics Limited
593	Estudio fase III, para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-390MR(60 y 90 mg. QD) y un comparador activo, lanzoprazol (30 mg QD) en la cicatrización de esofagitis erosiva.	Jose Carlos German	Centro Integral de Gastroenterologia	Comite Institucional de Etica de Investigaciones en Salud del Hospital Pediatrico del Niño Jesus	TAP Pharmaceuticals Products Inc
594	ESTUDIO FASE III ABIERTO, ALAEATORIZADO, MULTICENTRICO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD E INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA ANTIMENINGOCOCCICA CONJUGADA ACWY DE NOVARTIS CUANDO SE ADMINISTRA A LACTANTES SANOS COMO PARTE DEL PROGRAMA DE VACUNACION INFANTIL.	Miguel Tregnaghi	Hospital Maternoneonatal Ramon Carrillo, Hospital Pediatrico del Niño Jesus, Centros de Salud de la Subsecretaria de Salud de Rio IV, Hospital Regional Pasteur de Villa Maria	Comite Institucional de Etica de Investigaciones en Salud del Hospital Pediatrico del Niño Jesus	Novartis Vaccines and Diagnostics INC
595	Estudio de fase III, randomizado observado ciego, controlado y multicéntrico para evaluar seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de dos vacunas trivalentes a subunidades inactivas para la Influenza (Arippal y Fluvirin) en niños saludables de 3 a 8 años de edad y adultos saludables de 50 años y mayores	Miguel Tregnaghi	Hosp. Arturo Illia, Hosp. Municipal Dr. C. J. Rodriguez, Centros de Salud de <Rio IV, Centros de Salude de Colonia Caroya, Clinica Romagosa, Hosp. Misericordia, Hosp. T. C. de Allende	Comite Institucional de Etica de Investigaciones en Salud del Hospital Pediatrico del Niño Jesus	Novartis Vaccines and Diagnostics INC
596	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUB-ESTUDIO HOLTER ECG Subestudio del protocolo principal N° CL3-16257- 063	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Institut de Reschers Internatinales Servier
597	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACION	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Institut de Reschers Internatinales Servier
598	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO DE INFORMACIÓN PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES, del estudio CL3-16257-063	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Institut de Reschers Internatinales Servier
599	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUB-ESTUDIO DE ECOCOARDIOGRAFIA/NT –proBNP/FARMACOCINÉTICA. Sub estudio del protocolo principal cl3- 16257-063	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Institut de Reschers Internatinales Servier
600	Estudio multicéntrico de ocho semanas, aleatorizado, doble ciego, multifactorial, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Aliskiren solo y en combinación con amlodipina en pacientes con hipertensión esencial.	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Novartis Corporations/ Novartis Farma
601	Estudio de fase 3, doble ciego, de asignación aleatoria, controlado por placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión.	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Takeda Global Research Developmen Center INC
602	UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE LARGO PLAZO A ETIQUETA ABIERTA PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SYR 1130222 (SYR-322) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. ENMIENDA 3 (03/10/2006)	BRUERA DARIO ALEJANDRO	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Takeda Global Research Developmen Center INC
603	Estudio multicéntrico, doble ciego para determinar la eficacia y seguridad de SYR-322 mas Pioglitazona HCL sola en sujetos con Diabetes tipo 2. Enmienda 2 (26/10/06)	Dario Alejandro Bruera	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Takeda Global Research Developmen Center INC
604	Estudio fase III, randomizado, doble ciego de grupos paralelos, para evaluara la eficacia y seguridad de AZD6140 comparado con clopidogrel para la prevención de eventos vasculares en pacientes con síndromes coronarios agudos con elevación del ST o sin ella	Oscar Allall	Hospital Cordoba	CIEIS Hospital Cordoba	Astra Zeneca
605	Estudio epidemiológico, multicéntrico, de corte transversal para determinar la prevalencia de los trastornos gastrointestinales en pacientes trasplantados renales tratados con esquemas inmunosupresores que contienen Micofenolato,	Pablo Novoa	Hospital Cordoba	CIEIS Hospital Cordoba	Novartis Argentina
606	Estudio fase III doble ciego, de asignación aleatoria, controlado con placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión,	Alberto Lorenzatti	Hospital Cordoba	CIEIS Hospital Cordoba	Takeda Global Research and Development Center
607	Estudio multicéntrico, de 8 semanas, aleatorizado, doble ciego, multifactorial, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Aliskiren solo o en combinación con Amlodipina en pacientes con Hipertensión arterial	Daniel Mercado	Hospital San Roque	CIEIS polo Hospitalario	Novartis Argentina
608	: Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar eficacia y seguridad a largo plazo de los comprimidos orales de Tolvaptan en pacientes hospitalizados con empeoramiento de insuficiencia cardiaca congestiva.	Roberto Colque	Hospital Italiano	CIEIS	:OTSUKA
609	UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PAZOPANIB EN SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES PREVIAMENTE INCORPORADOS AL PROTOCOLO VEG105192	Mario Luis Romedi	Centro Dr. Lazaro Langer	CIEIS Sanatorio Frances	Glaxo Smithk line
610	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO CON DOS RAMAS PARALELAS PARA EVALUAR EL FÁRMACO E7389 VERSUS EL «TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DEL MÉDICO» EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO O LOCALMENTE RECURRENTE, TRATADOS PREVIAMENTE CON AL MENOS DOS Y UN MÁXIMO DE CINCO TRATAMIENTOS QUIMIOTERAPÉUTICOS PREVIOS, QUE INCLUYERON UNA ANTRACICLINA Y UN TAXANO	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Frances	CIEIS Sanatorio Frances	Eisai Medical Research Inc.
611	: Estudio fase III, randomizado, doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de AZD2171 cuando se agrega a 5-flourouracilo, leucovorina y Oxalilatino (Xelox), contra la eficacia y seguridad de placebo cuando se agrega Folfox o Xelox en pacientes con cáncer colorectal metastásico no tratado previamente.	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Francés	CIEIS del Sanatorio Francés	Astra Zeneca (Arg.)
612	Estudio abierto, multicéntrico, de fase II de tratamiento extendido o de seguimiento con Impilimumab (MDX- 010) administrado como monoterapia a pacientes enrolados previamente en protocolos con Impilimumab	Norma Graciela Pilnik	Sanatorio Frances	CIEIS Sanatorio Frances	Bristol Mayers Squibb Company
613	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR EL RÉGIMEN CON DOSIS DE CARGA ALTA CON CLOPIDROGREL CONTRA DOSIS ESTÁNDAR EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DEL MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DE SEGMENTO ST MANEJADO CON TERAPIA INVASIVA TEMPRANA	Eduardo Conrado Conci	Instututo Modelo de Cardiología Privado SRL	CIEIS del Sanatorio Allende	Sanofi-Syntnthelabo Recherche
614	: Estudio de 54 semanas, doble ciego, de distribución aleatoria de grupos paralelos, para investigar los efectos de rosiglitazona (comprimidos de liberación prolongada) como tratamiento complementario del inhibidor de acetilcolinesterasa (donepezilo) sobre la cognición de y la respuesta clínica global en sujetos estratificados según APOE e4 con enfermedad de Alzheimer leve a moderada	mAGDALENA cACERES	Sanatorio Allende	Comite Institucional de Etica en Investigacion en Salud	The Glaxo Smith line grup of companies
615	Estudio observacional retrospectivo para evaluar la seguridad y tolerabilidad del esquema R-CHOP (rituximab asociado con CHOP) en pacientes con diagnostico de linfoma no Hodkin de alto grado CD20 positivo	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	Comite Institucional de Etica en Investigacion en Salud	Roche
616	ESTUDIO RANDOMIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA,, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE RWJ- 333369 COMO TERAPIA ADYUVANTE EN SUJETOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL SEGUIDO POR ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO	Claudio Omar Palacios	Sanatorio Allende	Comite Institucional de Etica en Investigacion en Salud	Jonson & Jonson Pharmaceutical Research and Developmen
617	Ensayo clínico multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Dexketoprofeno Trometamol (50 mg t.i.d,) frente a Ketorolaco (30 mg t.i.d.) y placebo por vía intravenosa como parte de la terapia de analgesia balanceada con Morfina, seguido de una pauta oral, en el tratamiento del dolor postoperatorio	Bartolome Luis Allende	Sanatorio Allende	Comite Institucional de Etica en Investigacion en Salud	Laboratorio Menarini
618	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS DE INFERIORIDAD QUE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY 59-7939) ORAL UNA VEZ AL DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADAS PARA LA PREVENCION DEL ACCIDENTE CERBROVASCULAR Y EL EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS Clínica Chutro	Bayer Healthcare AG
619	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SYR-322 MAS PIOGLITAZONA HCL SOLA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS Clinica Chutro	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER. INC
620	UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE LARGO PLAZO A ETIQUETA ABIERTA PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SYR 1130222 (SYR-322) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS Clinica Chutro	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER. INC
621	Un estudio de fase III, de un año de duración, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y tolerancia de AD- 4833-536 en sujetos con hipertensión y diabetes tipo 2	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS Clinica Chutro	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER. INC
622	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUB-ESTUDIO DE ECOCOARDIOGRAFIA/NT –proBNP/FARMACOCINÉTICA. Sub estudio del protocolo principal cl3- 16257-063	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS Clinica Chutro	Institut de Recherches Internacionales Servier
623	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUB-ESTUDIO HOLTER ECG Subestudio del protocolo principal N° CL3-16257- 063	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS Clinica Chutro	Institut de Recherches Internacionales Servier
624	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO DE INFORMACIÓN PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES, del estudio CL3-16257-063	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
625	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN.	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS Clinica Chutro	Institut de Recherches Internacionales Servier
626	Estudio abierto y aleatorizado para comparar la seguridad y eficacia de tres combinaciones de antiretrovirales como terapia inicial para la infección por VIH. version 1.0 (03/10/2006)	Daniel O. David	Hospital Rawson	CIEIS del Polo Hospitalario	National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research (NCHECR) University of New Wales
627	CICLOFOSFAMINA, DOXORRUBICINA, VINCRISTINA, PREDNISONA MAS RITUXIMAB (CHOP-R) Y CICLOFOSFAMINA, PIXATRONA, VINCRISTINA, PREDNISONA MAS RITUXIMAB (CHOP-R) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES: UN ENSAYO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, COMPARATIVO DE FASE II	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Cell Therapeutics, INC
628	Estudio fases 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, comparativo para evaluar la seguridad y eficacia de Ceftarolina versus Vancomicina mas Aztreonam en sujetos adultos con infecciones complicadas de la piel y estructuras de la piel. Enmienda 1 (14/11/2006)	German Ambach	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Cerexa INC
629	ESTUDIO DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE COMPARACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA DOSIS DIARIA ÚNICA DE TIGECILINA CONTRA ERTAPEMEN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL PIE EN SUJETOS DIABÉTICOS.Enmienda 1 28/08/2006	Angel Ramon Minguez	Sanatorio del Salvador	Comite Istitucional de Etica e Investigación en Salud	Wyethh Research Division de Wyeth Pharmaceuticals INC Clinical Research and Developmen. Wyteh
630	Estudio de fase III, ACCESS: comparación entre Eritoran tetrasodio y placebo en pacientes con sepsis severa. 27 /04/2006	Ana Alfonsina Crinejo	Clinica Romagosa	Comite Istitucional de Etica e Investigación en Salud	Eisai Medical Research Inc
631	ESTUDIO DE FASE III, ACCESS: COMPARACIÓN ENTRE ERITORAN TETRASODIO Y PLACEBO EN PACIENTES CON SEPSIS SEVERA. 27 /04/2006	MINGUEZ ANGEL RAMON	Sanatorio del Salvador	Comite Istitucional de Etica e Investigación en Salud	Eisai Medical Research Inc
632	Estudio fase III, de un año de duración, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y tolerancia de AD- 4833-536 en sujetos con hipertensión y diabetes tipo 2	Jorge Fernando Garcia Pinna	Clinica Romagosa	CIEIS Oulton	Takeda Global Research and Development Center, INC
633	COMPARACIÓN ENTRE ERITRORAN TETRASODIO Y PLACEBO EN PACIENTES CON SEPSIS SEVERA	German Andres Bernardi	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	Comite Institucional de Etica e <investigacion en salud	Eisai Global Clinical Development
634	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR EL RÉGIMEN CON DOSIS DE CARGA ALTA CON CLOPIDROGREL CONTRA DOSIS ESTÁNDAR EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE O INFARTO DEL MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DE SEGMENTO ST MANEJADO CON TERAPIA INVASIVA TEMPRANA. VERSIÓN 23/03/2006109	RAMOS HUGO ROBERTO	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Sanofi-Synthelabo De Argentina S.A. Grupo Sanofi Aveni
635	Estudio fase III, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de AZD6140 comparado con clopidogrel para la prevención de eventos vasculares en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST o sin ella. Enmienda 1 (13/07/2006)	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS de la Clínica Privada Caraffa	Astra Zeneca (Arg.)
636	Estudio de fase 3, doble ciego, de asignación aleatoria, controlado por placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertensión.	Hugo Colombo	Clinica Colombo	CIEIS Clinica Colombo	Takeda Global Research & Development Center
637	Estudio fase III, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de AZD6140 comparado con clopidogrel para la prevención de eventos vasculares en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST o sin ella	Hugo Colombo	Clinica Colombo	CIEIS Clinica Colombo	Astra Zeneca AB
638	Estudio clínico abierto, aleatorizado, que compara la eficacia virológica y seguridad de Atazanavir/Ritonavir con un tratamiento basal cn Tenofovir y Emtricitabina Vs, Nevirapina con el mismo tratamiento basal, en pacientes infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antiretroviral previo. Version 16/05/2006	Norma Luna	Hospital Rawson	CIEISA del Polo Hospitalario
639	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración.	Marcelo Rusculleda	Hospital Aeronautico	Comite independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Institut de Reschers Internatinales Servier
640	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES	Marcelo Rusculleda	Hospital Aeronautico	Comite independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Institut de Reschers Internatinales Servier
641	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración	Jorge Said Nisi	Fundacion Rusculleda	Comite Independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Institut de Reschers Internatinales Servier
642	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO ECOGRAFIA/ N BNP/ FARMACOCINETICA	Jorge Said Nisi	Fundacion Rusculleda	Comite Independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Institut de Reschers Internatinales Servier
643	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO HOLTER ECG	Jorge Said Nisi	Fundacion Rusculleda	Comite Independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Institut de Reschers Internatinales Servier
644	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES	Jorge Said Nisi	Fundacion Rusculleda	Comite Independiente de Etica Fundacion Rusculleda	Institut de Reschers Internatinales Servier
645	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACION, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS, DE NO INFERIORIDAD QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY 59-7939) ORAL UNA VEZ AL DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADA PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CERBROVASCULARES Y EL EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.	Haroldo Sgammini	Instituto del Corazon	CIEIS Clinica Sucre	Bayer Healthcare AG
646	Estudio de fase 3, doble ciego, de asignacion aleatoria, controlado por placebo, para determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de AD- 4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2 e hipertension	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS Polo Hospitalario	Takeda Global Research & Development Center Inc
647	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, DE COMPARACION DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA DOSIS DIARIA UNICA DE TGECILCINA CONTRA ERTAPEM PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL PIE EN SUJETOS CON DIABETES	Ana Alfoncina Crinejo	Clinica Romagosa	CIEIS	Wyeth Research Divicion de Wyeth Pharmaceuticals Inc. Clinical Research and Develpment(1) Wyeth SA (2)
648	Estudio randomizado, a doble ciego, multicentrico de Ceftobiprol Medocarilo vs. Ceftriaxona con/sin Linezolid en el tratamiento de sujetos hospitalizados con neumonia adquirida de la comunidad. Enmienda INT-3	Angel Minguez	Clinicaq Romagosa	CIEIS Sanatorio del Salvador	Jonson & Jonson Pharmaceutical Research and Development LLC, representado en Argentina por Janssen- Cilag Farmaceutica SA
649	Un estudio de rango de dosis de GSK 189075 versus placebo en el tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 2 en sujetos que han recibido tratamiento previo	Hugo Colombo	Clinica Colombo	Comite de Etica Clinica Colombo	Glaxo Smith Kline
650	Un estudio de Fase III, de Un Año de duración, de Etiqueta Abierta, para Evaluar la Seguridad y Tolerancia AD- 4833-536 en Sujetos con Hipertensión y Diabetes Tipo 2.	Hugo Colombo	Clínica Colombo	Comité de Etica Clínica Colombo	Takeda Global Research and Development Center, Inc. (TGRD)
651	. PROTOCO IM101075: A SEQUENTIAL ADAPTIVE PHASE II/III MULTI-CENTER, RANDOMIZED,DOUBLE-BLIND,PLACEBO- CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ABATACEPT VERSUS PLACEBO ON A BACKGROUND OF MYCOPHENOLATE MOFETIL AND GLUCOCORTICOSTEROIDS IN SUBJECTS WITH ACTIVE PROLIFERATIVE GLOMERULONEPHRITIS DUE TO SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE).	Verónica Saurit	Hospital Privado. Centro Médico de Córdoba	Comité de Revisión Interna	Bristol-Myers Squibb SRL
652	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACION, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS, DE NO INFERIORIDAD QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY 59-7939) ORAL UNA VEZ AL DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADA PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULAR Y EL EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Bayer Healthcare AG
653	Estudio Aleatorio, multinacional, doble ciego, para comparar el regimen de dosis de carga alta de Clopidogrel contra dosis estandar en pacientes con angina inestable o infarto de miocardio sin elevacion del segmento ST manejando con estrategia invasiva temprana.	Julio Bono	Sanatorio Mayo	CIEIS del Sanatorio Mayo	Sanofi-Aventis
654	ESTUDIO DE CONVERSION AL BELATACEPT EN TRANSPLANTES RENALES.	Pablo Massari	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Bristo Myers Squibb Company
655	Estudio internacional, multicentrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlados con placebo y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad del Fumarato de Quetiapina de liberacion sostenida (Seroquel SR) en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizado	Gerardo Garcia Bonetto	Clinica Privada Integral de Psiquiatria San Nicolas	Comite de Etica	Astra Zeneca SA
656	ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO, MULTICENTRICO, DE CORTE TRANSVERSAL PARA DETERMINAR LA PREVALENCIA DE LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINANES EN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES TRATADOS CON ESQUEMAS INMUNOSUPRESORES QUE CONTIENE MICOFENOLATO	Pablo Massari	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Novartis
657	EVALUACION DE EVEROLIMUS COMBINADO CON LA REDUCCIÓN DE LOS INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA EN RECEPTORES DE TRASLANTE RENAL EN EL MANTENIMIENTO. ENMIENDA 1 24/11/2004. ENMIENDA 2 01/02/2005. ENMIENDA 3 31/03/2006	Pablo Massari	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Novartis
658	ENSAYO EN FASE 3, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LOS REGIMENES DE COMPRIMIDOS DE TOLVAPTAN ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE	DE LA FUENTE JORGE LUIS	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Otsuka Maryland Research Institute, Inc.
659	Estudio abierto de extension para evaluar la seguridad y tolerancia de la Memantidina en pacientes con demenncia moderada a severa del tipo Alzheimer	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Forest Laboratories, Inc.
660	Estudio observacional, prospectivo de evaluacion de calidad de vida en pacientes con cancer de mama metastasico a quienes se les prescriba quimioterapia oral o quimioterapia endovenosa como tratamiento luego de la recaida	Alejandro Oscar Ahualli	Sanatorio Parque Privado	Comite independiente de Etica	Productos Roche SAQ el
661	EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 MG/DIA DE M100907 PARA EL INSOMNIO DE MANTENIMIENTO CON UN SUBESTUDIO DEL EFECTO DE M100907 SOBRE LA DIABETES MELLITUS TIPO II ESTABLE: ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE UN AÑO DE DURACION	Daniel Alejandro Alvarez	Centro de Neurologia- Fundacion Lennox	Comite Independiente de etica	Aventis Pharma SA
662	EFECTOS DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN.	Roberto Colque	Hospital Italiano	CIEIS	Servier
663	Efectos de la Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca cronica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de tres años de duración.	Colombo Hugo	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Institut de Reserches Internationales Servier (I.R.I.S)
664	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacienes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional aleatorizado d, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duracion. SUBESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR EL PACIENTE	Hugo Colombo	Clinica Colombo	Comite de Etica Clinica Colombo	Institut de Recherches Internationales Servier (IRIS)
665	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACION.	VIGO CESAR FEDERICO	Sanatorio del Salvador	CIEIS Sanatorio del Salvador	Institut de Recherches Internationales Servier (IRIS)
666	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACION.	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
667	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacienes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional aleatorizado d, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duracion. SUBESTUDIO HOLTER- ECG	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Institut de Recherches Internationales Servier (IRIS)
668	Estudio fase IIIb, no comparativa, multicentrico, abierto de Bevacizumab (AVASTATIN) combinado don quimioterapia basada en platino como primera linea de tratamiento en pacientes con carcinoma de pulmon de no celulas pequeñas, no escamoso, avanzado o recaido	Eduardo Richardet	Instituto Oncologico de Cordoba	CIEIS IONC	Roche SAQUEI
669	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacienes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional aleatorizado d, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duracion. SUBESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR EL PACIENTE	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS Polo Hospitalario	Institut de Recherches Internationales Servier (IRIS)
670	PROTOCOLO ABIERTO DE COONTINUACION DEL TRATAMIENTO CON MALATO DE SUNITINIB (SUO11248) PARA PACIENTES QUE COMPLETARON UN ESTUDIO PREVIO DE SUNITINIBIB Y QUE EL INVESTIGADOR CONCIDERA CON POTENCIAL PARA BENEFICIARSE CON EL TRATAMIENTO CON SUNITINIB	Eduardo Richardet	Instituto Oncologico de Cordoba	CIEIS IONC	Pfizer
671	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS DE INFERIORIDAD QUE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY 59-7939) ORAL UNA VEZ AL DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADAS PARA LA PREVENCION DEL ACCIDENTE CERBROVASCULAR Y EL EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.	Daniela Fabiana Garcia Brasca	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Bayer Healthcare AG
672	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacienes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional aleatorizado d, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duracion. SUBESTUDIO DE ECOGRAFIA/NT- proBNP/FARMACOCINETICA	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Institut de Recherches Internationales Servier (IRIS)
673	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacienes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional aleatorizado d, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duracion. SUBESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR EL PACIENTE	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
674	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacienes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional aleatorizado d, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duracion. SUBESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR EL PACIENTE	Cesar Federico Vigo	Sanatorio del Salvador	CIEIS Sanatorio del Salvador	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
675	ESTUDIO FASE IIIB SOBRE EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON MABTHERA (RITUXIMAB) EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO QUE HA RESPONDIDO AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Roche S.A.Q.eI.
676	Estudio fase III, multicentrico, randomizado, doble ciego, comparativo para evaluar la seguridad y eficacia de Ceftarolina vs Vancomicina mas Aztreonan en sujetos adultos con Infecciones complicadas de la piel y estructuras de la piel	Angel Ramon Minguez	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	CIEIS	Cerexa
677	Estudio doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-925 en sujetos con exacerbacion aguda de la esquizofrena. Version 4/10/2006	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Abbott Laboratories Argentina SA
678	Estudio abierto de extension para evaluar la seguridad y tolerancia de a memantidina en pacientes con demencia moderada a severa tipo alzheimer	Leonardo Janus Kremer	Instituto Privado Kremer	Comite de Investigacion y Docencia Profesor Leon Morra	Forest Researc Institute
679	Estudio farmacoepidemiologico en latinoamerica. Estudio panlatinoamericano del uso de estatina en hipercolesterolemia. Version final septiembre 2006	Alberto Juan Lorenzatti	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Astra Zeneca
680	Estudio fase 3, multicentrico, randomizado, doble ciego, comparativo para evaluar la seguridad y eficacia de Ceftarolina Vs Vancomicina mas Aztreonam en sujetos adultos con infecciones complicadas de piel y estructuras de la piel. Enmienda 1 (20/11/2006)	Carlos Enrique Bergallo	Hospital Cordoba	CIEIS	Cerexa INC
681	Estudio randomizado, a doble ciego, multicentrico, controlado on placebo, de Lapatinib adyuvante en mujeres con cáncer de mama con sobreexpresión ErbB2 en estadio temprano.	Eduardo Richardet	Instituto Oncologico Córdoba	CIEIS Instituto Oncologico Córdoba	Glaxo Smith Kline- División Wordwide Develpoment
682	UN ESTUDIO FASE 3, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO (WARFARINA), ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLISMO SISTEMICO EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR	COLOMBO HUGO	Clinica Colombo	Comite de Etica Clinica Colombo	Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute
683	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOS AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA INCIDENCIA DE FRACTURAS Y LA SEGURIDAD DE UNA ADMINISTRACIÓN ANUAL DE 5 MG. DE ACIDO ZOLEDRÓNICO, POR VIA INTRAVENOSA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS EN HOMBRES.	Maria Rosa Ulla	Instituto Latinoamericano de Investigaciones Medicas. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	CIEIS del I.L.A.I.M./C.E.O.M.	Novartis
684	ESTUDIO FASE IIIb, DE 12 MESES DE DURACION, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO DE EXARCEBACION DEL SYMBICOR pMDI DE 160/4.5 MICROGRAMOS x 2 APLICACIONES DOS VECES POR DIA CON EL FORMOTEROL TBH de 4.5 MICROGRAMOS X 2 INHALACIONES DOS VECES POR DIA EN SUJETOS CON EPOC	VULLO HORACIO	Instituto Oulton	CIEIS Oulton	Astra Zeneca (representado en Argentina por Parexel Internacional)
685	CURRENT/OASIS7 USOS DE DOSIS OPTIMAS DE CARGA DE CLOPIDOGREL PARA REDUCIR EVENTOS RECURRENTES/ESTRATEGIA ANTIPLAQUETARIA OPTIMA PARA INTERVENCIONES.	COVELLI GUILLERMO	Clinica del Prado	CIEIS Hospital Militar	Adventis Pharma SA
686	Estudio internacional, multicentrico, fase IIIb de un tratamiento administrado en forma subcutanea dia por medio en pacientes con esclerosis multiple residivante: Fase a: modalidad doble ciego 250 mcg o 500 mcg de Betaseron/Betaferon o modalidad abierto 250 mcg Betaseron/Betaferon y Fase b: modalidad abierto 500 mcg Betaseron/Betaferon	Carlos Alejandro Vrech	Hospital Militar Regional Cordoba	CIEIS Hospital Militar Cordoba	Schering Argentina SAIC
687	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACION, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS, DE NO INFERIORIDAD QUE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY 59-7939) ORAL UNA VEZ POR DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADAS PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBRO VASCULARES Y EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBILACION AURICULAR NO VALVULAR	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque	FUNDACION RUSCULLEDA	Bayer Healthcare AG
688	Estudio multicentico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de 8 semanas de duracion, con una rama de Escitalopran, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una dosis de 100 mg de Saredutant administrada una vez por dia en pacientes de edad avanzada con trastorno de ansiendad generalizada, con una extencion opcional de 24 semanas	Gerardo Garcia Bonetto	Clinica Privada de Psiquiatria San Nicolas	Comite de Etica	Aventis Pharma SA
689	Protocolo 3074K5-319-WW: Estudio multicentrico, aleatorio, doble ciego, comparativo destinado a evaluar la seguridad y eficacia de la administracion de una dosis diaria de Tigecilina, en comparacion con Ertapenem, en el tratamiento de las infecciones en el pie de pacientes diabeticos. Enmienda 1 (28/08/2006)	German Ambasch	Sanatorio Mayo	Cieis sanatorio Mayo	Wyeth Pharmaceuticals Inc
690	Estudio de seguridad de fase I/II, escalada y seleccion de dosis de infusion regional intratrombo de plasmina (humana) en oclusion aguda de arteria nativa o de ongerto de Bypass en Miembro inferior (a sequential phase I/II dose escalation and dose selection safety studi of regional intra-trombus plasmin (human) infusion in acute lower extremity native artery or bypass graft occlusion	Marcelo Alberto Oliva	SHECI SA de Clinica Sucre	CIEIS clinica Sucre	PPD Argentina SA Telecris Biotherapeutics INC
691	ESTUDIO INTERNACIONAL ALEATORIZADO DE ESTRATEGIAS INVASIVAS TEMPRANAS VERSUS TARDIAS EN PACIENTES CON SINDROMES CORONARIOS AGUDOS SIN ELEVACION DE ST	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Universidad Mc Master – Hamilton Healt Sciences. Hamilton General Hospital
692	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACION.	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	Hospital Español	HOSPITAL MILITAR – ESPAÑOL	Institut de Reschers Internatinales Servier
693	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración. SUBESTUDIO DE INFORMACION PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES	Rodolfo Juan Sarjanovich	Hospital Español	CIEIS HMRC	Institut de Reschers Internatinales Servier
694	Efecto de Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica moderada a severa y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tres años de duración	Marcos Amuchastegüi	Hospital Privado	Comiite de Revision Interna	Institut de Reschers Internatinales Servier
695	ESTUDIO MULTICENTRICO,RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE SLV308 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE LA LEVODOPA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE EXPERIMENTAN FLUCTUACIONES MOTORAS.	Guillermo Zeppa	Hospital Privado	Comité de Revision Interna	Solvay Pharmaceuticals
696	ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LUPICA DE CLASE III O IV SEGUN CLASIFICACIÓN DE ISN/RPS	Alvarellos Alejandro	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Genetech, INC
697	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACION, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, ORIENTADO POR EVENTOS, DE NO INFERIORIDAD, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN (BAY59-7939) ORAL, UNA VEZ POR DIA CON LA WARFARINA ORAL EN DOSIS AJUSTADAS PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR Y EL EMBOLISMO SISTEMICO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.Version final 27/09/2006	Victorino Jose Fuentealba	Hospital Cordoba	CIEIS Hospital Cordoba	Bayer Healthcare AG Conduccion y manejo del estudio: Johnson y Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C
698	UN ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS DE GSK 189075 VERSUS PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN SUJETOS QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO	Julia Migueles	Fundación Langerhans	Cieis del Hospital Privado	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
699	UN ESTUDIO FASE TRES, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO (WARFARINA), ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LÑA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES Y EMBOLISMO SISTEMICO EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Bristol- Myers- Squibb Pharmaceutical Research Institute
700	UN ESTUDIO FASE 3, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO (WARFARINA) ALEATORIZADO ¿, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLISMO SISTEMICO EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS Clínica Privada Caraffa	Bristol- Myers- Squibb Pharmaceutical Research Institute
701	Estudio aleatorizado, multinacional, doble ciego, para comparar el regimen con dosis de carga alta de clopidogrel contra dosis estandar en pacientes con angina inestable o infarto del miocardio sin elevacion de segmento ST, manejado con estrategia invasiva temprana. Current/Oasis 7 subestudio: efecto del tipo de acceso para PCI (radio o femoral) sobre la tasa de sangrado.	Marcos Amuchastegui	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Sanofi Synthelabo Recherche
702	Coinfeccion con Mycobacterium Tuberculosis en pacientes infectados con HIV en Europa y Argentina	Daniel David	Hospital Rawson	CIEIS Polo Hospitalario	Programa de HIV de Copenhague (CHIP)
703	ESTUDIO ABIERTO DE BEVACIZUMAB (AVASTIN) COMBINADO CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS NO ESCAMOSAS	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Comite de Revision Interna	Roche
704	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CONTRA PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AMANTADINA DE LIBERACION EXTENDIDA, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE PRESENTAN DISCINECIAS Y FLUCTUACIONES MOTORAS INDUCIDAS POR LEVODOPA	Guillermo Zeppa	Hospital Privado	Comite de Revisión Interna- Hospital Privado	Osmotica Pharmaceutical Argentina
705	Obtension de muestras de sangre en mujeres con parejas con trastornos de la fertilidad para sustentar la validacion de metodos bioanaliticos para monitorear la posible inmunogenicidad de nuevos medicamentos	Daniel Estofan	CIGOR	CIEIS de la Clinica Velez Sarfield	Organon Argentina SAQI y C
706	Current/Oasis 7. Usos de dosis optimas de carga de Clopidogrel para reducir eventos recurrentes/ estrategia antiplaquetaria optima para intervenciones. Efecto del tipo de acceso para la PIC (radial Femoral) sobre tasas de sangrado	Dr. Guillermo Covelli	Clinica del Prado	CIEIS del Hospital Militar	Aventis Pharma SA
707	Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad de la apricibina en pacientes infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento previo	Marcelo Martins	Insttuto Oulton	CIEIS del Instituto Oulton	Avexa Limited
708	UN ESTUDIO FASE III, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO (WARFARINA), ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLISMO SISTEMICO EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.	Jose Luis Serra	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Bristol-Meyer Squibb Pharmaceutical Research Institute
709	Ensayo fase 3, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar la eficacia y seguridad a largo plazo de los regimenes de comprimidos de Tolvaptan oral en sujetos adultos con poliquistosis renal autosomica dominante	Pablo Antonio Novoa	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Otsuka Maryland Research Institute, INC
710	CVAA489A2404 Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad del tratamiento de la combinacion de Vasaltan/Amlodipina 160/5 mg. comparado con Amlodipina 10 mg. en pacientes con Hipertension esencial no controlados adecuadamente con Amlodipina 5 mg. Version final 06/10/2006	Dr. Julio Oscar Bono	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Novartis Argentina
711	EFECTOS DE LA IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONALRANDOMIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN. SUB ESTUDIO DE INFORMACION PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES.	Marcos Amuchastegui	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Institut de Recherchees Internacionales Servier (IRIS)
712	EFECTOS DE LA IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONALRANDOMIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN	Marcos Amuchastegui	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Institut de Recherchees Internacionales Servier (IRIS)
713	RENAL CARDIOVASCULAR OUTCOMES IN RENAL ATHEROSCLEROTIC LESIONS	Marcos Amuchastegui	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Nacional Institute of Health of the United State of America
714	Estudio para evaluar la coadministracion de comprimidos de Niaspan (niacina de liberacion extendida) para ajuste flexible de dosis en combinacion con aspirina para minimizar la rubefacción	Dra. Maria Pia Molina Dionigi	Fundacion Rusculleda	CIEIS de la Fundacion Rusculleda	Kos Life Sciences, INC
715	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CEFTAROLINA VERSUS CEFTRIAXONA EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD	Dr. Angel Ramon Minguez	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	CIEIS del Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	Cerexa, INC.
716	ESTUDIO MULTICENRICO, DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE RITUUXIMAB EN COMBINACION CON METOTREXATO (MTX), COMPARADO CON METOTREXATO SOLO, EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA QUE NUNCA HA RECIBIDO METOTREXATO.	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	La Roche Ldt. y Hememtech, Inc.
717	Estudio multicentrico, abierto, de grupos paralelos, randomizado, con dosis flexible, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de cambiar los antipsiquicis atipicos existentes por Bifeprunox en sujetos con esquizofrenia o trastornos esquizoafectivos	Dr. Carlos Morra	Sanatorio Prof. Leon Morra	CIEIS del Sanatorio Prof. Leon Morra	Solvay Pharmaceuticls, Inc.
718	Estudio multicentrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar los efectos de Bifeprunox y Quetiapina en los cmbios de peso en pacientes on esquizofenia estable	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS del Sanatorio Prof. Dr. León Morra	Solvay Pharmaceuticals Internacional
719	Estudio fase IIIb sobre el tratamiento de mantenimiento con Mabthera (Rituximab) en pacientes con linfoma no hodgkinianos foliculares que han respondido al tratamiento de induccion (version 2.0 de 30/05/2006- version local L3.0 del 30/10/2006	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Rocche Inc
720	ESTUDIO FASE III DE MQX-503, UNA FORMULACION TOPICA EN GEL DE NITROGLICERINA EN COMPARACION CON UN GEL PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE PREVENCIÓN DEL FENÓMENO DE RAYNAUD EN MANOS Y PIES	Dr. Francisco Caeiro	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Global IQ Argentina SA
721	A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE- BLIND, COMPARISON STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF A ONCE DAILY DOSE OF TIGECYCLINE VERSUS ERTAPENEM FOR THE TREATMENT OF FOOT INFECCIONS IN SUBJECTS WITH DIABETES	ZLOCOWSKY JUAN CARLOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Wyeth SA Clinical Research and Development
722	Comparación multicentrica, randomizada, a doble ciego, de 4 regimenes de dosis de PLA-695, Naproxeno y placebo administrado diariamente durante 6 semanas en sujetos con osteoartritis activa de rodilla	Ruth Celina Moriondo de Pizzolato	CERYO Centro de enfermedades reumatologicas y osteoporosis	Cieis del Sanatorio Mayo	Wyeth S.A.
723	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, DE FASE II, DE DETERMINACION DE LA DOSIS DE ATACICEPT, ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA, EN LOS PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE Y CON RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DEL TNFA	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Serono Internacional SA
724	ESTUDIO FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE APIXABAN EN PROFILAXIS DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES AGUDOS DURANTE Y DESPUES DE LA HOSPITALIZACION	Dr. Marcelo Constantino	Sanatorio Parque	CIEIS de la Fundacion Rusculleda	Bristol-Myers Squibb Company (en Argentina Bristol-Myers Squibb Argentina SRL)
725	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI, EN PACIENTES CON DIABETES TIPO DOS CON ALTO RIESGO EN EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN, AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL.	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Novartis
726	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI, EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN, AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL. VERSION ORIGINAL 26/03/2007	Marcelo Miguel Rusculleda	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
727	Un estudio fase 3, randomizado, multicentrico, doble ciego, placebo controlado, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de dosis fijas de Darusentan en pacientes con hipertensión sistolica resistente que reciben tratamiento combinado con tres o mas medicamentos antihipertensivos, incluyendo un diuretico. Ref. Protocolo DAR-311	Dr. Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS de la Clinica Chutro	Gilead Scieces, INC
728	Un estudio fase 4, uso de Ramipril y Felodipina como terapia combinada en hipertension arterial: un estudio de eficacia en pacientes hipertensos no controlados con monoterapia en argentina	Dr. Fredy Antoni Pacora	Clinica Chutro	CIEIS de la Clinica Chutro	Aventis Pharma SA
729	Un estudio fase 4, uso de Ramipril y Felodipina como terapia combinada en hipertension arterial: un estudio de eficacia en pacientes hipertensos no controlados con monoterapia en argentina	Dra. Norma Susana Ramirez	ODYMED	CIEIS de la Clinica Chutro	Aventis Pharma SA
730	Estudio fase 3, randomizado, doble ciego, comparativo para evaluar la seguridad y eficacia de Ceftarolina vs. Ceftriaxona en el tratamiento de sujetos adultos con neumonia adquirida en la comunidad. Version original 12/01/2007	Dr. German Ambasch	Sanatorio Mayo	CIEIS del Sanatorio Mayo	Cerexa INC 1751 Harbor Bay Parkway – Alameda, CA 94502 EEUU. Representado en Arg. por Latin Trials Argentina SA
731	Estudio fase 2 con asignacion aleatoria, multicentrico y multifactorial, con grupos paralelos, para evaluar la seguridad de cuatro régimenes de dosis fija de DU-176b en sujetos con fibrilacion auricular no valvular. Ref: protocolo DU-176b-PRT018	Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS de la Cilica Chutro	Diichi Sankyo Pharma Development
732	Estudio fase II, doble ciego aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos multicentrico, para evaluar el tratamiento con SYR-472 en sujetos con Diabetes tipo 2	Maria Rosa Ulla	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	CIEIS del Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas	Takeda Global Research and Development. Inc
733	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACION.	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
734	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN. SUB-ESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES.	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
735	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN. SUB ESTUDIO HOLTER ECG. Sub estudio del estudio protocolo principal CL3-16257-063	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
736	EFECTO DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN. SUB ESTUDIO ECOCARDIOLOGIA/NT PRO BNP/ FARMACOCINETICA.SUB ESTUDIO DEL ESTUDIO PROTOCOLO PRINCIPAL CL3- 16257-063	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
737	UN ESTUDIO FASE 3, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO (WARFARINA), ALEATOORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLISMO SISTEMICO EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Bristol-Myers Squibb Argentina SRL
738	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON DOBLE OCULTACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, ACERCA DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA RIVOGLITAZONA COMO MONOTERAPIA PARA LA DIABETES MELLITAS TIPO 2	Jorge Waitman	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Daiichi Sankio Pharma Development
739	ESTUDIO FASE II, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, ASESOR CIEGO, COMPARADOR ACTIVO, PARA LA BUSQUEDA DE DOSIS DE AS9000672- ENRIQUECIDA VERSUS GONADAL F EN LA ESTIMULACION DEL DESARROLLO MULTIFOLICULAR EN MUJERES INFERTILES EN EL TRATAMIENTO DE REPRODUCCION ASISTIDA	Dr. Daniel Estofan	CIGOR	CIEIS del Hospital Privado	Merk Serono Internal SA
740	SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINETICA DE TIPRAVIR POTENCIADO CON DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TPV/R) 500 MG/200 MG BID EN UNA POBLACION VIH POSITIVA DE RAZA Y SEXO DEVERSOS, YA TRATADA, CON UNA EVALUACION PILOTO DEL MONITOREO TERAPEUTICO (MTF). EL ESTUDIO SPRING ES UN ENSAYO ABIERTO, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL CON RANDOMIZACION A TRATAMIENTO ESTANDAR (TE) O TRATAMIENTO CON TPV/R Y MTF	Dra. Norma del Carmen Luna	Hospital Rawson	CIEIS del Polo Hospitalario	Bohering Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
741	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE DENOSUMAB EN COMPARACION CON EL ÁCIDO ZOLEDRONICO (ZOMETA) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS OSEAS EN PACIENTES CON CANCER DE PRÓSTATA REFRACTARIO AL TRATAMIENTO HORMONAL	METREBIAN SERGIO VICTORIO	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	AMGEN INC
742	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA VELOCIDAD DE DECLINACION DE LA FUNCION PULMONAR CON TIOTROPIUM 18MCG. CAPSULAS INHALADA UNA VEZ POR DIA EN PACIENES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC)	Dra. Ana Maria Lopez	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Boehringer Ingelheim SA
743	ESTUDIO COMPARATIVO DE LA RELACION CANCER-DIETA EN REGIONES SANITARIAS DE LA PROVINCIA DE CORDOBA EMPLEANDO LA ESTRATEGIA DE MODELO MULTINIVEL	Lic. Sonia Alejandra Pou	Escula de nutricion. Facultad de Ciencias Medicas UNC	CIEIS del Hospital Nacional de Clinicas	—
744	ESTUDIO MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE FASE 2B PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PHX1149T EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	Dr. Horacio Omar Jure	Clinica Chutro	CIEIS de la Clinica Chutro	Phenomix Corporation
745	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AZD2171 CUANDO SE AGREGA A 5 FLUOROURACILO, LEUCOVORINA Y OXALPLATINO (FOLFOX) O CAPECITABINA Y OXALOPLATINO (FOLFOX) O CAPECITABINA Y OXALIPLATINO (XELOX), CONTRA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PLACEBO CUANDO SE AGREGA A FOLFOX O XELOX EN PACIENTES CON CANCER COLORECTAL METASTASICO NO TRASPLANTADO PREVIAMENTE.	Dr. Luis Alejandro Rubio	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Astra Zeneca AB
746	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA DE ZD6474 (ZACTIMA) EN COMBINACION CON PEMETREXED (ALIMTA) VERSUS PEMETREXED SOLO EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB-IV) DESPUES DE LLA FALLA DE POR LO MENOS UNA TERAPIA ANTICANCERIGENA DE 1° LINEA	Dr. Marcelo de la Colina	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Astra Zeneca AB
747	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DORIPENEM EN COMPARACION CON IMIPENEM EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON INFECCIONES INTRA- ABDOMINALES COMPLICADAS O NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA. ENMIENDA INT-1	Dr. Angel Ramon Minguez	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	CIEIS del Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	Jonson & Jonson Parmaceutical Research & Development, L.L.C.
748	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI, EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN, AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL. VERSION FINAL (26/03/2007)	KUSCHNIR EMILIO	Instituto del Corazon	CLINICA SUCRE	Novartis Pharmaceuticals Corporations/ Novartis Pharma AG
749	Prevención de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquémico con terutroban en pacientes con antecedentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos transitorio. Estudio PERFORM. Estudio internacional, randomizado, dobel ciego, con dos grupos paralelos para comparar la administración oral de terutroban 30 mg una vez al día versus aspirina 100 mg una vez al día durante tres años (estudio conducido por número de eventos). versión final del 22/01/2007	Dr. Jose Carlos Losano	Fundacion Ruscalleda	CIEIS de la Fundacion Rusculleda	Institut de Recherches Internacionales Servier I.R.I.S.
750	UNA INICIATIVA DE PRE-SCREENING PARA EVALUAR LOS VALORES DE HBA1C EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DETERMINAR LA ELEGIBILIDAD PARA UN ESTUDIO CLINICO FASE IIB CON GSK 189075	Dra. Julia Migueles	Fundación Langergans	CIEIS del Hospital Privado	gLAXO sMITH kLINES
751	ESTUDIO MULTICENTRICO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN AGUDO, DE EFECTIVIDAD CLINICA DE NESIRITIDE EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA.	Dr. Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
752	Protocolo 3074K5-319-WW: Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, copmparativo destinado a evaluar la seguridad y eficacia de la administracion de una dosis diaria de Tigecilina, en comparacion con Ertapenem, en el tratamiento de las infecciones en el piede pacientes diabetricos. Enmienda 1 (28/08/2006)	Dr. German Ambasch	Sanatorio Mayo	CIEIS del Sanatorio Mayo	Wyeth Pharmaceuticals INC
753	Estudio multicentrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, fase III para evaluar la seguridad y eficacia de Dapagliflozin en combinación con metformina en sujetos con diabetes tipo 2 que tienen inadecuado control de la glucemia con Metformina solamente	Dr. Mario Alberto Bendersky	Centro Medico Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Bristol-Myeres Squibb Research and Development
754	ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA CEFTAROLINA VERSUS CEFTRIAXONA EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADULTOS CON NEUMONIA ADQUIRIDA DE LA COMUNIDAD.	Dr. Carlos Enrique Bergallo	Hospital Córdoba	CIEIS del Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	Cerexa, Inc
755	ESTUDIO ABIERTO DE BRAZO ÚNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACION MENSUAL DE C.E.R.A. INTRAVENOSA Y/O SUBCUTANEA PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS NIVELES DE HEMOGLOBINA EN PACIENTES EN DIÁLISIS CON ANEMIA RENAL CRONICA	Dr. Pablo Antonio Novoa	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Hoffman-La Roche Ltd.
756	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE AST-120 PARA LA PREVENCION DE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA MODERADA O GRAVE	Dr. Pablo Massari	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Mitsubishi Pharma Corporation- Kureha Corporation
757	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN, AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL	Dr. Pablo Massari	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Novartis
758	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SUNITINIB (SUO11248) EN PACIENTES CON CANCER DE CELULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO/ METATASICO TRATADOS CON ERLOTINIB	Lucas Carranza	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Pfizer Inc.
759	ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, ABIERTO, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE INSULINA DETEMIR (LEVEMIR) vs. INSULINA HUMANA (INSULINA NPH), USADA EN COMBINACION CON INSULINA ASPARTICA COMO INSULINA EN BOLO, EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES EMBARAZADAS CON DIABETES TIPO I.	Myriam Liliana Paulina Glatstein	Hospital Materno Provincial	CIEIS del Polo Hospitalario	Novo Nordisk
760	Estudio fase II, randomizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Doripenem en comparación con Imipenem en el tratamiento de sujetos con infecciones intraabdominales complicadas o neumonías asociadas a ventilación mecánica. Enmienda Interna 1 (19/06/2007)	German Ambasch	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Janssen Cilag Farmaceutica SA
761	Estudio abierto a largo plazo para evaluar lal seguridad de la apricitabina en pacientes infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento previo	Daniel Omar David	Hospital Rawson	CIEIS del Polo Hospitalario	ICON Clinical Researc SA
762	Estudio abierto aleatorizado de fase III con comprimidos de Lopinavir/Ritornavir de 800/200 mg. una vez por dia vs. 400/100 mg. dos veces por dia coadministrados con inhibidores Nucleosidos/Nucleotidos de la trascriptasa inversa en pacientes infectados con HIV-1 tratados con antiretrovirales	Marcelo Daniel Martins	Instituto Oulton	CIEIS del Instituto Oulton	Abbott Laboratorio SA
763	EVALUACION RANDOMIZADA DEL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE A LARGO PLAZO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE ETEXILATO DE DABIGATRAN ADMINISTRADAS A CIEGAS CON WARFARINA EN FORMA ABIERTA PARA LA PREVENCION DEL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y LA EMBOLIA SISTEMICA EN PACIENTES CON FIBRILACIN AURICULAR DE CAUSA NO VALVULAR: ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICENTICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE NO INFERIORIDAD (SUBESTUDIO DE FUNCION PLaquetaria)	Julio Cesar Emilio Bono	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Boeringer Ingelheim
764	ESTUDIO FASE III, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA VALORAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAL8557 FRENTE A VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO TRIMARIO DE LA ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA CAUSADA POR ESPECIES ASPERGILLUS U OTROS FILAMENTOSOS	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	BASILEA Pharmaceutica Ltd. En Arg. Quinteles Argentina SA
765	Estudio Farmacoepidemiologico en Latinoamerica. Uso de estatinas	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Astra Zeneca Pharmaceuticas LP
766	Estado doble ciego, randomizado, de fase III para evaluar la seguridad y la eficacia de BAL8557 frente a Caspofungina seguida de un regimen de Voriconazol en el tratamiento de la candidemia y otras infecciones invasivas por candida. Version 18/09/2006	German Ambasch	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Basilea Pharmaceutica Ltd. (Representado en Argentina por Quintiles Argentina SA)
767	Estudio fase III, doble ciego, randomizado, para evaluar la seguridad y eficiencia de BAL8557 frente a Voricozol para el tratamiento primario de la enfermedad fúngica invasiva causada por especies de aspergillus u otros hongos filamentosos. (22/09/2006)	German Ambasch	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Basilea Pharmaceutica Ltd. (Representado en Argentina por Quintiles Argentina SA)
768	Evaluación randomizada del tratamiento anticuagulante a largo plazo para comparar la eficacia y seguridad de dos dosis de etexilato de dabigatrán administradas a ciegas con warfarina administrada en forma abierta para la prevenión del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auriular de causa no valvular: estudio prospectivo , multicéntrico, con grupos paralelos , de no inferioridad. SUB- ESTUDIO DE FUNCION GENOMICA	Julio Cesar Emilio Bono	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Boehringer Ingelheim
769	Efectos de la Ivabradina sobre los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca cronica moderada a severa y disfuncion sistolica del ventriculo izquierdo. Estudio multicentrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, tres años de duracion.	Roberto Miguel Angel Colque	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Servier
770	EFECTOS DE LA IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, TRES AÑOS DE DURACION. ESTUDIO INFORMACION PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES. SUB ESTUDIO PRO	Roberto Miguel Angel Colque	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Servier.
771	ESTUDIO DE 26 SEMANAS DE TRATAMIENTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACION, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE INDACATEROL (300 Y 600 MICRO GR. OD) EN PACIENTES CON ASMA MODERADA A SEVERA, UTILIZANDO SALMETERAL (50 MICRO GR. BID) CON CONTROL ACTIVO	Ana Maria Lopez	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Novartis
772	Prevencion de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquemico con teRutroban en en pacientes con accidente cerebrovascular isquemico o accidente isquemico transitorio	Maria Elena Abddel Masih	Hospital San Roque	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Instituto de Recherches Internacionales Servier
773	Prevencion de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquemico con teRutroban en en pacientes con accidente cerebrovascular isquemico o accidente isquemico transitorio	Maria Elena Abddel Masih	Hospital San Roque	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Instituto de Recherches Internacionales Servier
774	Prevencion de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquemico con teRutroban en en pacientes con accidente cerebrovascular isquemico o accidente isquemico transitorio	Maria Elena Abddel Masih	Hospital San Roque	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Instituto de Recherches Internacionales Servier
775	UN ESTUDIO DE FASE 3, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO (WARFARINA) ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES Y EMBOLISMO SISTEMICO EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Bristol Myers Squibb Argentina SRL
776	Un estudio fase 3, randomizado, multicentrico, doble ciego, placebo controlodo, de grupo paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de dosis fija de pacientes con hipertension sistólica resistente a que reciben tratamiento combinado de tres o mas medicamentos antihipertensivos, incluyendo un diuretico	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Gilead Sciences INC
777	Estudio de fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placeb para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-491 en sujetoso con hipertension esencial. Versión original 03/05/2007	Sergio Rafael Tamiozzo	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research Development Center, INC
778	ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque SA Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research Development Center, INC
779	Estudio fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-491 en sujetos con hipertension esencial. Enmienda 1	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque SA Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research Development Center, INC
780	Estudio Fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-491 en sujetos con hipertensión esencial	Mario Alberto Bendersky	Centro Medico Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, Inc.
781	ESTUDIO ABIERTO, DE FASE III, DE UN AÑO DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL- VERSIÓN ENMIENDA 1( 14 DE JUNIO DE 2007)	Marcelo Miguel Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
782	Estudio abierto, de fase 3, de un año de duracion, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con hipertensión esencial. Versio enmienda 1 (14/06/2007)	Mario Alberto Bendersky	Centro Médico Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
783	Estudio de fase III, multicentrico, aleatorizado, controlado por placebo, doble ciego, para estudiar el farmaco AMG 706 combinado con Paclitaxel y Carboplatino para el tratamiento del cancer del pulmon de celulas no pequeñas	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncologico de Cordoba	CIEIS del Instituto Oncologico de Córdoba	Amgen Inc
784	Ensayo clínico en fase III multicentrico, controlado con placebo, doble ciego y aleatorizado para evaluar la eficacia del Bevacizumab en combinacion con Tarvacera (Erlotinib) en comparación con Tarceva en monoterapia para el tratamiento del cancer de pulmon de celulas no pequeñas (CPCNP) avanzado tras el fracaso de la quimioterapia de primera linea convencional. Enmienda 4	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncologico de Cordoba	CIEIS del Instituto Oncologico de Córdoba	Genentech Inc
785	ENSAYO FASE IIIB ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA OPCIÓN TERAPERUTICA DE BEVACIZUMAB CON O SIN ERLOTINIB TRAS COMPLETAR QUIMIOTERAPIA MAS BEVACIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DEL CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS, LOCALMENTE AVANZADO, RECURRENTE O METASTATICO. Enmienda 2	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncologico de Cordoba	CIEIS del Instituto Oncologico de Córdoba	Genentech Inc
786	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI, PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN, AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBIMORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL.	Marcelo Orias	Santorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Novartis
787	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Eduardo Manuel Petenian	GEA SA	CIEIS de la Fundacion Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
788	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE AMG 221 EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2, SIN EXPERIENCIA PREVIA EN TRATAMIENTO	Luis Alberto Guzman	Fundación Rusculleda	Fundación Rusculleda	Amgen Inc
789	ESTUDIO ABIERTO, DE FASE 3, DE 8 MESES, CON FASE REVERSA CIEGA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. PROTOCOLO INICIAL DEL 07-03-2007 CON ENMIENDA #1 DEL 15-06-2007 INCORPORADA.	LEMA LUIS ROBERTO	Instituto Modelo de Cardiologia	CIEIS del Instituto Modelo de Cardiologia	Takeda Global Research and Development Center, INC
790	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI, PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN, AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBIMORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL.Version 00 (26/03/2007)	Luis Roberto Lema	Instituto Modelo de Cardiologia	CIEIS del Instituto Modelo de Cardiologia	Novartis
791	ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL. Enmienda 1	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Takeda Global Research and Development Center, INC
792	ESTUDIO FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR EL TRATAMIENTO SEMANAL CON SYR-472 EN SUJETOS CON DIABETES TIPO II	Ines Palmira Bartolacci	Instituto Oulton	CIEIS del Instituto Oulton	Takeda Global Research and Development Center, INC.
793	ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	CIEIS de la Clinica Sucre	Takeda Global Research Development Center, INC
794	ESTUDIO FASE IIB MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BUSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE DOS DOSIS SUBCUTANEAS DE IPP- 201101 MAS MEDICACION BASE VERSUS PLACEBO MAS MEDICACION BASE EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)	Alejandra Magdalena Babini	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Genexion SA
795	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO/MEDICACION ACTIVA, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARUSENTAN EN PACIENTES CON HIPERTENSION RESISTENTE QUE RECIBEN TRATAMIENTO COMBINADO CON TRES O MAS MEDICAMENTOS ANTIHIPRETENSIVOS, INCLUYENDO UN DIURETICO, COMPARADO CON GUANFACINA O PLACEBO	Victorino Jose Fuentealba	Fundación Rusculleda	CIEIS Fundacion Rusculleda	GILEAD SCIENCIES, Inc.
796	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO, CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	Comité Independiente de Etica – Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
797	ESTUDIO ABIERTO, DE FASE 3, DE 8 MESES, CON FASE REVERSA CIEGA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL.Enmienda 1. Versión 15 de Junio de 2007	Jorge Resk	Instituto del Corazón	CIEIS Clínica Sucre	Takeda Global Research and Development Center, INC.
798	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO POR PLACEBO, DOBLE CIEGO, PARA ESTUDIAR EL FÁRMACO AMG 706 COMBINADO PACLITAXEL Y CARBOPLATINO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER AVANZADO DE PULMON DEW CELULAS NO PEQUEÑAS	Santiago Rafael Bella	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CIEIS de Reina Fabiola	Amgen Inc
799	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HEPERTENSION ESENCIAL	Horacio Omar Jure	CLINICA CHUTRO S.R.L.	CLINICA CHUTRO	Takeda Global Research and Development Center, INC.
800	ESTUDIO FASE3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS CLINICA PRIVADA CARAFFA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
801	ENFERMEDAD DE FIBROSIS QUISTICA (FQ) Y SUS VARIANTES: DIAGNOSTICO MOLECULAR EN PACIENTES Y DETECCION DE PORTADORES ENTRE LOS MIEMBROS DE LAS FAMILIAS INVOLUCRADAS EN ARGENTINA Y LATINOAMERICA	Ana Maria del Valle Oller de Ramirez	CEMECO – HOSPITAL DE NIÑOS	C.I.E.I.S. POLO HOSPITALARIO	HOSPITAL DE NIÑOS – CATEDRA CLINICA PEDIATRICA, FAC.C.MEDICAS UNCOR
802	01-06-TL-491-016: ESTUDIO ABIERTO DE FASE 3 DE 8 MESES CON FASE REVERSA CIEGA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL	Marcos Amuchástegui	HOSPITAL PRIVADO	COMIETE DE REVISION INTERNA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
803	EVALUACION COMPARATIVA ABIERTA Y ALEATORIA DE LA CONVERSION DE INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA A SIROLIMUS VS EL EMPLEO CONTINUO DE INHIBIDORES DE CALCINEURINA EN PACITENS RECEPTORES DE ALOINJERTOS RENALES. PROTOCOLO ORIFINAL:06 DE NOVIEMBRE 2002	Pablo Ulises Massari	HOSPITAL PRIVADO	Comité de Revisión Interna	WYETH S.A.
804	UNA EVALUACION CONTROLADA, RANDOMIZADA, EN PARALELO DE CLOPIDOGREL MAS ASPIRINA, CON EVALUACION FACTORIALDE IRBESARTAN, PARA PREVENIR EVENTOS VASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR	Luis María Amuchástegui	HOSPITAL PRIVADO	Comité de Revisión Institucional	Sanofi-Synthelabo Bristol Myers Squibb de Argentina S.A.
805	ENSAYO RANDOMIZADO, ABIERTO, PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DRV/RTIV (800/100MG) UNA VEZ AL DÁ VERSUS DRV/RTV (600/100 MG) DOS VECES AL DÍA EN SUJETOS INFECTADOS POR VIH-1 CON EXPERIENCIA DE TRATAMIENTO TEMPRANA. VERSIÓN 3.0 DEL 19-JUL-2007	Daniel Omar David	Hospital Rawson	CIEIS – Polo Hospitalario	Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
806	ESTUDIO SOBRE LA PREVENCI{ON DE LA FIBRILACI{ON AURICULAR Y EL REMODELADO CON IRBESARTÁN (PARIS) UN SUBESTUDIO DEL ENSAYO DE CLOPIDOGREL CON IRBESARTAN EN FIBRILACIÓN AURICULAR PARA PREVENIR EVENTOS VASCULARES (ACTIVE)	Luis María Amuchástegui	HOSPITAL PRIVADO	Comité de Revisión Institucional	Sanofi-Synthelabo Bristol Myers Squibb de Argentina S.A.
807	EVALUACIÓN, ANÁLISIS Y PROPUESTAS DE CALIDAD SOBRE LAS NORMATIVAS NACIONALES Y PROVINCIALES PARA COMITÉS DE ETICA DE INVESTIGACIÓN EN SALUD, DE LOS PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTÁNDAR Y DEL PROGRAMA DE CAPACITACIÓN NECESARIO PARA SUS MIEMBROS, QUE GARANTICEN UNA ADECUADA PROTECCIÓN DE LAS PERSONAS QUE PARTICIPAN EN LA INVESTIGACIÓN	Susana Vidal	Ministerio de Salud – Area de Bioética	COEIS	Ministerio de Salud de la Nación Salud Investiga
808	ESTUDIO EN FASE III, MULTIÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDA DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON REGÍMENES DE QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÉSICO QUE HAYAN SIDO PREVIAMENTE TRATADOS	Luis Alfredo Martinez	Hospital Italiano	CIEIS Hospital Italiano Córdoba	Genentech Inc
809	ESTUDIO EN FASE IIIB, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACIÓN DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Marcelo Agusto Yorio	Hospital Italiano	CIEIS Hospital Italiano	Takeda Global Research and Development Center, INC.
810	ESTUDIO ABIERTO DE FASE 3, DE UN AÑO DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TORELABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL – versión enmienda #1 – fecha 14 de juni de 2007	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	CIEIS Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
811	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 8 SEMANAS DE DURACION PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SAREDUTANT 100 mg UNA VEZ POR DIA EN PACIENTES CON DEPRESION MAYOR . Versión final fecha 15 de mayo de 2007 – enmienda 1 de fecha 11 de julio de 2007	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS Fundación Rusculleda	Sanofi-Synthelabo De Argentina S.A. Grupo Sanofi Aveni
812	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBRE CIEGO (CON UNA RAMA ABIERTA CON EL COMPARADOR ETANERCEPT) CONTROLADO CON PLACEBO, FASE IIB, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE 4 DOSIS DE AZD9056 ADMINISTRADAS DURANTE 6 MESES, SOBRE SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ARTRITIS REUMATOIDEA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ACTIVA QUE RECIBEN TRATAMEINTO DE BASE CON METOTREXATE O SULFASALAZINA	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	CIEIS Centro Reumatológico Strusber	Astra Zeneca (Arg.)
813	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAL8557 FRENTE A CASPOFUNGINA SEGUIDA DE UN TÉGIMEN DE VORICONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y OTRAS INFECCIONES INVASIVAS PARA CANDIDA	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS Sanatorio Allende	Basilea Pharmaceutica Ltd. (Representado en Argentina por Quintiles Argentina SA)
814	SUB-ESTUDIO DE FARMACCINÉTICA DEL ESTUDIO DOBRE CIEGO, RANDOMIZADO DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAL8557 FRENTE A CASPOFUNGINA SEGUIDA DE UN RÉGIMEN DE VORICONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y OTRAS INFECCIONES INVASIVAS POR CANDIDA	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS – Sanatorio Allende	Basilea Pharmaceutica Ltd. (Representado en Argentina por Quintiles Argentina SA)
815	ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PRA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL ]TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 – ENMIENDA NÚMERO 1	María Teresa Cismondi	CLINICA CHUTRO S.R.L.	CIEIS Clínica Chutro	Takeda Global Research and Development Center, INC.
816	Ex-DORADO AC: ESTUDIO DE EXTENSION DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON MEDICAMENTO ACTIVO DEL ESTUDIO DORADO-AC. Fase 3 (Protocolo DAR-312- E) DE DARUSENTAN SOBRE LA HIPERTENSION ARTERIAL RESISTENTE.	Mario Alberto Bendersky	Centro Médico Privado	CIEIS Fundación Rusculleda	Gilead Sciencies, Inc.
817	ESTUDIO MULTICÉNTRICO DOBRE CIEGO, ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO PARA COMPARAR EL EFECTO DE 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON LA 237 50 MG. BID VS. GLICAZIDA HASTA 320MG. DIARIOS COMO TRATAMIENTO ADICIONADO EN PACIENTES CON DIABETS TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADA CON METFORMINA COMO MONOTERAPIA. Versión Final: 01/06/2004. Post texto suplemento 1: 01/06/2004. Enmienda 1: 02/09/2004. Enmienda 2: 26/10/2004 Enmienda 3: 16/08/2006. Enmienda 4: 13/102006. Enmienda 5: 23/04/02007	Cecilia Monica Luquez	Fundación Luquez	CIEIS Fundación Rusculleda	Novartis
818	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO/MEDICACION ACTIVA, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARUSENTAN EN PACIENTES CON HIPERTENSION RESISTENTE QUE RECIBEN TRATAMIENTO COMBINADO CON TRES O MAS MEDICAMENTOS ANTIHIPRETENSIVOS, INCLUYENDO UN DIURETICO, COMPARADO CON GUANFACINA O PLACEBO.	Mario Alberto Bendersky	Centro Médico Privado	CIEIS Fundación Rusculleda	GILEAD SCIENCIES, Inc.
819	ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON MEDICAMENTO ACTIVO DEL ESTUDIO DORADO-AC FASE 3 (PROTOCOLO DAR-312) DE DARUSENTAN EN LA HIPERTENSIÓN ARTERAIL RESISTENTE PESE A RECIBIR TRATAMIENTO COMBINADO CON TRES O MÁS ANTIHIPERTENSIVOS, INCLUYENDO UN DIURÉTICO, COMPARADO CON GUANFACINA(Protocolo DAR-312-E) Versión 1.0 del protoco – 07 de agosto de 2006 – Versión 2.0 del protocolo Enmienda 1.1) 23 de febrero de 2007	Victorino Jose Fuentealba	Fundación Rusculleda	CIEIS Fundación Rusculleda	GILEAD SCIENCIES, Inc.
820	ENSAYO RANDOMIZADO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEDO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOS RAMAS PARALELAS DE RIMONABANT 20 MG UNA VEZ POR DÍA, EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON OBESIDAD ABDOMINAL CON AGRUPACIÓN DE FACTORES DE RIESGO. Enmienda 1 en castellano de fecha 15 de diciembre de 2006	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Sanofi-Synthelabo De Argentina S.A. Grupo Sanofi Aveni
821	EFECTOS SOBRE LA SALUD, EN UNA POBLACIÓN CERCANA AL PAREDOÓN DEL DIQUE SAN ROQUE, DERIVADOS DEL USO DE AGUA CONTAMINADA CON ALGAS TÓXICAS N° 1414 -(ESAT)Versión 25/07/2007	Daniel Lerda	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CIEIS Reina Fabiola	Universidad Católica de Córdoba
822	SUB ESTUDIO DE FARMACONINÉTICA – ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAL8557 FRENTE A VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO PRIMARIO DE LA ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA CAUSADA POR ESPECIES ASPERGILLUS U OTROS HONGOS FILAMENTOSOS	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	CIEIS Sanatorio Allende	Basilea Pharmaceutica Ltd. (Representado en Argentina por Quintiles Argentina SA)
823	ESTUDIO MULTICÉNTRICO A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN AGUDO, DE EFECTIVIDAD CLÍNICA DE NESIRITIDE EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS Clínica Privada Caraffa	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
824	AVA 10267 ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTA, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN ACERCA DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA PROLONGADAS DE ROSIGLITAZONA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (RSGXR) COMO TERAPIA ADJUNTA AL TRATAMIENTO DE LOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE A MODERADA 8REFLECT-4)	Leonardo Janus Kremer	Instituto Privado Kremer	CIEIS Prof. León Morra	GlaxoSmithKline Arg. S.A.
825	ESTUDIO DE EXTENSION ABIERTA, DE 52 SEMANAS DE DURACION ACERCA DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA PROLONGADAS DE ROSIGLITAZONA, DE LIBERACION PROLONGADA (RSG XR) COMO TERAPIA ADJUNTA AL TRATAMIENTO DE LOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE A MODERADA (REFLECT-4)	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS Sanatorio Morra	GlaxoSmithKline Arg. S.A.
826	ESTUDIO DE INICIO CIEGO DE SATISFACCIÓN CON LA MEDICACI{ON EN SUJETOS CON ESQUIZOFRENIA TRATADOS CON PALIPERIDONA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (LP) LUEGO DE UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A RISPERIDONA ORAL	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS Sanatorio Morra	Ortho-MC Neil Janssen Scientific Affairs, LLC
827	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE SEIS MESES DE DURACIÓN, PARA COMPARAR LOS EFECTOS METABÓLICOS DE PALIPERIDONA DE LIBERACION PROLONGADA (ER) Y OLANZAPINA EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA. versión enmienda INT -2 del 7 de agosto de 2007	Carlos Alberto Morra	Sanatorio Prof León S. Morra	CIEIS Sanatorio Morra	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
828	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE SEIS MESES DE DURACION, PARA COMPARAR LOS EFECTOS METABOLICOS DE PALIPERIDONA DE LIBERACION PROLONGADA (ER) Y OLANZAPINA EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA.	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS Fundación Rusculleda	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
829	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LOS EFECTOS DE BIFEPRUNOX Y QUETIAPINA EN LOS CAMBIOS DE PESO EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA ESTABLE	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Solvay Pharmaceuticals Internacional
830	«ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE DIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCL Y METAFORMINA HCL EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIACON PIOGLITAZONA HCL Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TI´PO 2» Enmienda 1 fecha 02/04/07	Dario Alejandro Bruera	Instituto del Corazón	CIEIS Clínica Sucre	Takeda Global Research and Development Center, INC.
831	«ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA DE RECMAGE-A3 +INMUNOTERAPÉUTICO ANTINEOPLÁSICO ANTÍGENO – ESPECÍFICO (IAAE) AS15 COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACEIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN.» TÍTULO SIMPLIFICADO: ESTUDIO DE FASE III PARA DEMOSTRAR EL BENEFICIO DE UNA NUEVA CLASE DE TRATAMIENTO ANTINEOPLÁSICO PARA PACIENTES CON UN CIERTO TIPO DE CÁNCER DE PULMÓN, LUEGO DE LA EXTIRPACIÓN DE SU TUMOR DE CÉLULAS NO PEQUEÑS MAGE – A3 POSITIVO RESECABLE»	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	I.O.N.C.	GLAXO SMITH KLINE
832	ESTUDIO DE FASE 3B. DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y MEFORMINA HCI EN COMPARACION CON LA MONOTERPIACON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Cecilia Monica Luquez	Fundación Luquez	COMITE DE ETICA FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
833	«ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCL Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCL EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2» ENMIENDA 1 – FECHA 02/04/2007	Eduardo Manuel Petenian	GEA S.A.	COMITE DE ETICA INDEPENDIENTE FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
834	ESTUDIO ABIERTO DE INVESTIGACION DE SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE NASALFENT (AEROSOL NASAL DE CITRATO DE FENTANILO) EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR ONCOLOGICO IRRUPTIVO (DOI) EN PACIENTES QUE RECIBEN TERAPIA OPIODE EN FORMA HABITUAL.ENMIENDAS: 1,2,3,4 Y 5.	Martin Eduardo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	COMITE DE ETICA INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	ARCHIMEDES DEVELOPMENTE LTD.
835	«ESTUDIO MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN DOBLE CIEGO Y CRUZADO CON DOS FASES, DE NASALFENT (CITRATO DE FENTANILO, AEROSOL NASAL) EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR ONCOLOGICO INTERCURRENTE (DOI)EN SUJETOS QUE RECIBEN OPIACEOS DE FORMA HABITUAL» ENMIENDA:1.	Martin Eduardo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	COMITE DE ETICA INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	ARCHIMEDES DEVELOPMENTE LTD.
836	«ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2» ENMIENDA 1 – FECHA 02/04/2007.	Silvia Ernestina Solis	Fundación Rusculleda	COMITE DE ETICA FUNDACIÓN RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
837	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, ABIERTO PARA EVALUAR EL BENEFICIO TERAPEUTICO DE LA INTENSIFICACION INICIAL DEL REGIMEN DE DOSIFICACION DE MYFORTIN, VERSUS EL REGIMEN DE DOSIFICACION ESTANDAR DE MYFORTIC, EN COMBINACION CON NEORAL Y CORTICOSTEROIDES EN PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL DE NOVO.	Pablo Antonio Novoa	HOSPITAL CORDOBA	COMITE DE ETICA HOSPITAL CORDOBA	Novartis
838	«ENSAYO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, DOBLE SIMULACION, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO QUE COMPARA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MOXIFLOXACINA 400 MG. IV QD 24 HORAS CON ERTAPENEM 1.0 G IV QD 24 HORAS DURANTE 5 Y 14 DIAS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON INFECCIONES INTRABDOMINALES COMPLICADAS»ENMIENDA # 3 (SOLO PARA ARGENTINA). VERSION 1.2 DEL 04/09/2007 EN ESPAÑOL.	Angel Ramon Minguez	CLINICA ROMAGOSA S.A.	COMITE DE ETICA SANATORIO DEL SALVADOR	BAYER SOCIEDAD ANONIMA
839	«ESTUDIO FASE 3B, DE 12 MESES DE DURACION, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO DE EXACERBACION , DEL SYMBICORT PMDI DE 160/4.5 UG X 2 APLICACIONES DOS VECES POR DIA Y DE 80/4.5 UG X 2 APLICACIONES DOS VECES POR DIA COMPARADO CON EL FORMOTEROL TBH DE 4.5 UG X 2 INHALACIONES DOS VECES POR DIA EN SUJETOS CON EPOC.» VERSION FINAL 19/09/2006.	Marcos Daniel Langer	CENTRO DR. LAZARO LANGER	COMITE DE ETICA POLO HOSPITALARIO	ASTRA ZENECA PHARMACEUTICAS LP
840	RESPUESTA INMUNE ISOTIPICA DE IgG ESPECIFICA PARA VIRUS HHV – 6 EN PACIENTES CON SINDROME DE IPERSENSIBILIDAD A DROGAS.	Jorge V: Paván	INSTITUTO DE VIROLOGIA «J.M.VANELLA» F.C.M. U.N.C.	COMITE DE ETICA HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
841	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, DE COMPARACION DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA DOSIS DIARIA UNICA DE TIGECICLINA CONTRA ERTAPENEM PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL PIE EN SUJETOS CON DIABETES – ENMIENDA 1- 28/08/2006	Carlos Enrique Bergallo	HOSPITAL CORDOBA	COMITE ETICA HOSPITAL CORDOBA	WYETH S.A.
842	«PREVENCION DE EVENTOS CREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES DE ORIGEN ISQUEMICO CON TERUTROBAN EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ACCDENTE CEREBROVASCULAR ISQUEMICO O ACCIDENTES ISQUEMICO TRANSITORIO»	Maria Elena Abddel Masih	Hospital San Roque	COMITE ETICA POLO HOSPITALARIO	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
843	«ESTUDIO ABIERTO, DE FASE 3, DE UN AÑO DE DURACION, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAK – 491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL».	Hugo Colombo	CLINICA COLOMBO	COMITE DE ETICA CLINICA COLOMBO	Takeda Global Research and Development Center, INC.
844	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DE ACIDOS GRASOS OMEGA 3 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR PREVIA.	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque SA	COMITE DE ETICA – FUNDACION RUSCULLEDA	GESICA GRUPO DE ESTUDIO DE SOBREVIDA EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA EN LA ARGENTINA
845	ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCL Y METFORMINA HCL EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLOTAZONA HCL Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCL EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. PROTOCOLO VERSION , ENMIENDA #1 02/04/2007.	Marcela Viviana Santucho	Centro Médico Privado	COMITE DE ETICA FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
846	EVALUACION DE LA SEGURIDAD DE LA EFICACIA ANTIANGINOSA DE LA IVABRADINA POR VIA ORAL, COMPARADACON UN PLACEBO, JUNTO CON UN TRATAMIENTO DE BASE CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA DEL CALCIO (AMLODIPINA O NIFEDIPINA) EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO ESTABLE. ESTUDIO MULTICENTRICO E INTERNACIONAL, CON GRUPOS EN PARALELO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y DE 6 SEMANAS DE DURACION.	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Parque SA	COMITE DE ETICA FUNDACION RUSCULLEDA	I.R.I.S. Institut de Recherches Internatonales Servier
847	ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Luis De Loredo	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO CBA.	Takeda Global Research and Development Center, INC.
848	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO COMPARATIVO QUE EVALUA EL EFECTO DE RAMIPRIL SOBRE LA EXCRECION URINARIA DE PROTEINAS EN EL MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL CON CONVERSION A SIROLIMUS.	Pablo Ulises Massari	HOSPITAL PRIVADO	COMITE ETICA HOSPITAL PRIVADO	WYETH S.A.
849	EXTENSION DEL ESTUDIO S308.3.002, DE DISEÑO ABIERTO DE SEGURIDAD DE SLV 308 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE EXPERIMENTAN FLUCTUACIONES MOTORAS.	Guillermo Esteban Zeppa	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	SOLVAY PHARMACEUTICALS
850	AMBRISENTAN EN HIPERTENSION PULMONAR – ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EFICACIA DE AMBRISENTAN EN PACIENTES CON HIPERTENSION PULMONAR. AMB 321.	Marcos Amuchástegui	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	MYOGEN
851	ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK – 491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Hugo Colombo	CLINICA COLOMBO	COMITE DE ETICA CLINICA COLOMBO	Takeda Global Research and Development Center, INC.
852	ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONAHCL Y METFORMINA HCL EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCL Y LA MONOTERPAIOA CON METFORMINA HCL EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 (ENMIENDA N° 1 DE FECHA 02/04/2007)	ENRIQUE ALBERTO MAJUL	CLINICA COLOMBO	COMITE DE ETICA CLINICA COLOMBO	Takeda Global Research and Development Center, INC.
853	«ESTUDIO CLINICO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLOPIDOGREL 0,2 MG/KG EN UNA TOMA DIARIA, COMPARADA CON PLACEBO, EN NEONATOS E INFANTES CON CARDIOPATIA CONGENITA CIANOTICA TRATADOS CON DERIVACION PALIATIVA SISTEMICO- ARTERIAL PULMONAR (POR EJ. DERIVACION MODIFICADA DE BLALOCK TAUSSING) «	Felipe Jorge Somoza	SANATORIO FRANCES	COMITE ETICA SANATORIO FRANCES	Bristol Myers Squibb
854	PREVALENCIA RELATIVA DE MICRODELECCION 22 q 11.2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES ASISTIDOS EN EL HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD DE CORDOBA. IMPORTANCIA DE DETECCION PRECOZPARA ESTABLECER MEDICAS DE PREVENCION Y REHABILITACION.	Norma Teresa Rossi	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	COMITE DE BIOETICA DE HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	AGENCIA CORDOBA CIENCIA
855	ESTUDIO MULTICENTRICO A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO EN AGUDO, DE EFECTIVIDAD CLINICA DE NESERITIDE EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA ASCEND-HF	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	SCIOS INC.
856	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE XYREM (OXIBATO SODICO) EN SUJETOS CON FIBROMIALGIA.Enmienda n° 5 – 15 de julio de 2007	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	COMITE DE ETICA CENTRO RUMATOLOGICO STRUSBERG	JAZZ PHARMACEUTICAL, INC. PATROCINANTE EN ARG: CRO:ICON CLINICA RESEARCH S.A.
857	ESTUDIO DE FASE 3 B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	Maria Rosa Ulla	CEOM – ILAIM	COMITE DE ETICA ILAIM – CEOM	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER
858	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, FASE 3, PARA EVALUAR LO SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DPAGLIFLOZIN EN COMBINACION CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 QUE TIENEN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA CON METFORMINA SOLAMENTE.	Jorge Waitman	Fundación Rusculleda	COMITE ETICA FUNDACION RUSCULLEDA	BRISTOL MYERS SQUIBB – BS. AS.
859	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSSIS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO ACTIVO.	Paula Beatriz Alba Moreyra	Hospital Italiano	COMITE DE ETICA HOSPITAL ITALIANO	F.HOFFMANN – LA ROCHE LTD.
860	PROYECTO DE ENFERMEDADES OCULARES, DIABETES, E HIPERTENSIÓN EN LA CIUDAD DE VILLA MARIA	Claudio Patricio Juarez	CENTRO SUR DE JUBILADOS DE V.MARIA	COMITE DE ETICA CIEIS OULTON	PICTOR – UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA- UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA- UNIVERSIDAD NACIONAL DE VILLA MARIA – AGENCIA CORDOBA CIENCIA – FUNDACION VER
861	ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO, CONTROLADO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MIRCERA POR VIA SUBCUTANEA FRENTE A LA AUSENCIA DE TRATAMIENTO CON ESA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON NEFROPATIA CRONICA DESPUES DEL TRASPLANTE RENAL.	Pablo Antonio Novoa	Sanatorio Allende	COMITE DE ETICA SANATORIO ALLENDE	F.HOFFMANN – LA ROCHE LTD – ARG.
862	ESTUDIO ABIERTO DE FASE 3, DE 8 MESES, CON FASE REVERSA CIEGA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Viviana Elizabeth Arias	Sanatorio Allende	COMITE DE ETICA SANATORIO ALLENDE	Takeda Global Research and Development Center, INC.
863	MARCADORES DE AUTOINMUNIDAD EN INDIVIDUOS CON INFECCION POR VIH: IMPACTO DE LA COINFECCION CON VIRUS DE LA HAPATITIS.	Norma del Carmen Luna	HOSPITAL RAWSON – CATEDRA DE INMUNOLOGIA, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS – INSTITUTO DE VIROLOGIA FACULTAD DE MEDICINA – UNC.	COMITE DE ETICA POLO HOSPITALARIO	CATEDRA DE INMUNOLOGIA, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
864	PROTOCOLO PROMISE 11976 «ENSAYO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, DOBLE SIMULACION, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO QUE COMPARA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MOXIFLOXACINA 400 MG. IV QD 24 HORAS CON ERTAPENEM 1,0G. IV QD 24 HORAS DURANTE 5 A 14 DIAS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS» VERSION ORIGINAL 1.4 DEL 24/02/2006; ENMIENDA 2, VERSIÓN 1.0 DEL 16/10/2006; ENMIENDA 3, VERSIÓN 1.2 DEL 02/09/2007 (SOLO PARA ARG.)	German Ambasch	Hospital San Roque	COMITE DE ETICA POLO HOSPITALARIO	Bayer Healthcare AG
865	COMPONENTES SALIVALES Y SALUD BUCODENTAL: PREVALENCIA DE ESPECIES CANDIDA EN PACIENTES CON CANDIDOSIS BUCAL Y EFECTO DEL TRATAMEINTO IN VIVIO E IN VITRO – SUBSIDIO SECyT UNC CODIGO N° 05/J07 Y 087.	Ana Isabel Azcurra	FACULTAD DE ODONTOLOGIA U.N.C	COMITE DE ETICA POLO HOSPITALARIO	AGENCIA CORDOBA CIENCIA
866	«ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTA, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN ACERCA DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA PROLONGADAS DE ROSIGLITAZONA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (RSG XR) COMO TERAPIA ADJUNTA AL TRATAMIENTO DE LOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE A MODERADA (REFLECT – 4).	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	COMITE DE ETICA FUNDACION RUSCULLEDA	GlaxoSmithKline Arg. S.A.
867	«ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LAPATINIB ADYUVANTE EN MUJERES CON CANCER DE MAMA CON SOBREEXPRESION DE ERB B2 EN ESTADIO TEMPRANO» ENMIENDA #2	Mario Luis De Romedi	Hospital Italiano	COMITE DE ETICA HOSPITAL ITALIANO	GlaxoSmithKline Arg. S.A.
868	ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE DISTRIBUCIÓN ALEATORIA, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE FASE 3 PARA INVESTIGAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE OFATUMUMAB EN SUJETOS ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DE TNF- A. VERSIÓN 1.0 DEL 21/06/2007	STRUSBERG INGRID	Instituto Reumatológico Strusberg	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	GlaxoSmithKline Arg. S.A.
869	ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE DISTRIBUCIÓN ALEATORIA,, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE FASE 3 PARA INVESTIGAR LA EFICACIA CLÍNICA DE OFATUMUMAB EN SUJETOS ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO. VERSIÓN 1.0 (21/06/2007)	STRUSBERG INGRID	Centro Reumatológico Strusberg	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	GlaxoSmithKline Arg. S.A.
870	ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LUPICA DE CLASE 3 O 4 SEGÚN CLASIFICACIÓN ISN/RPS. VERSION 4 DEL 13/03/2007.	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	COMITE DE ETICA FUNDACION RUSCULLEDA	Genentech Inc
871	«ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO VILDAGLIPTIN (50 MG. QD O 100MG. QD) VERSUS PLACEBO DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO II E INSUFICIENCIA RENAL MODERADA.»	Ines Palmira Bartolacci	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	COMITE DE ETICA REINA FABIOLA	Novartis
872	DORADO EX-ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS DEL ESTUDIO DORADO EN FASE 3 (PROTOCOLO DAR-311) DE DARUSENTAN EN LA HIPERTENSION ARTERIAL RESISTENTE, TRATADOS CON UNA COMBINACION DE TRES O MAS ANTIHIPERTENSIVOS, INCLUIDO UN DIURETICO. ENMIENDA 2.1 (VERSIÓN 3.0, 6/02/2007)	Horacio Omar Jure	CLINICA CHUTRO S.R.L.	COMITE DE ETICA CLINICA CHUTRO	GILEAD SCIENCIES, Inc.
873	«ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL»	Luis Alberto Guzman	Sanatorio Allende	COMITE DE ETICA SANATORIO ALLENDE	Takeda Global Research and Development Center, INC.
874	«ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO, CON DOS RAMAS PARALELAS PARA EVALUAR EL FARMACO E7389 VERSUS EL «»TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DEL MEDICO» EN PACIENTES CON CANCER DE MAMAS METATÁSICO O LOCALMENTE RECURRENTE, TRATADAS PREVIAMENTE CON AL MENOS DOS Y UN MÁXIMO DE CINCO TRATAMIENTOS QUIMIOTERAPÉUTICOS PREVIOS, QUE INCLUYERON UNA ANTRACICLINA Y UN TAXAMO.»	Santiago Rafael Bella	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	COMITE DE ETICA CLINICA REINA FABIOLA	EISAI GLOBAL CLINICAL DEVELOPMEN / EISAII LTD.
875	«ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2»	Ines Palmira Bartolacci	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	COMITE DE ETICA CLINICA REINA FABIOLA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
876	REGISTRO DE VIGILANCIA DEL USO DE SIROLIMUS (SRL) EN RECEPTORES DE ALOINJERTO RENAL DE DONANTE CON CRITERIO EXPANDIDO	Pablo Antonio Novoa	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	WYETH S.A.
877	CSPP100A2404 ESTUDIO DE 54 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE – CIEGO DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD GASTROINTESTINAL (GI) Y LA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE ALISKIREN (300 MG) EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. VERSIÓN FINAL: 26/09/2007	Alberto Guillermo Liberman	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Novartis
878	ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCI EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2″ INCORPORANDO ENMIENDA 1, DE FECHA 02/04/2007.	ANGOS MARCIAL ANGEL VALENTIN	HOSPITAL AERONAUTICO CORDOBA	COMITE DE ETICA – FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
879	«ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCL Y METFORMINA HCL EN COMPARACIOÓN CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCL Y LA MONOTERAPIA CON METFORMINA HCL EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2»	Viviana Elizabeth Arias	Sanatorio Allende	COMITE DE ETICA SANATORIO ALLENDE	Takeda Global Research and Development Center, INC.
880	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS CLASE III O IV SEGÚN OMS O ISN DEBIDO A LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.	Alejandro Alvarellos	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO CENTRO MEDICO CBA.	Genentech Inc
881	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE AFLIBERCEPT UNA VEZ CADA DOS SEMANAS VERSUS PLACEBO EN PACIENTES TRATADOS CON GEMCITABINA PARA EL CANCER DE PÁNCREAS METASTÁSICO, VERSIÓN 2.0 DEL 16/07/2007	Andrea Gabriela Soria	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	Sanofi-Synthelabo De Argentina S.A. Grupo Sanofi Aveni
882	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE XIREM (OXIBATO SODICO) EN SUJETOS CON FIBROMIALGIA.	FRANCISCO CAEIRO	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	JAZZ PHARMACEUTICAL, INC. PATROCINANTE EN ARG: CRO:ICON CLINICA RESEARCH S.A.
883	ESTUDIO QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NORDITROPIN EN PACIENTES ADULTOS EN HEMODIALISIS CRONICA. ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPO PARALELO, CONTROLADO POR PLACEBO..	Walter Guillermo Douthat	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	NOVO NORDISK
884	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS CLASE 3 O 4 SEGÚN OMS O ISN DEBIDO A LUPUS ERTEMATOSO SISTEMICO.	Paula Beatriz Alba Moreyra	Hospital Italiano	COMITE DE ETICA HOSPITAL ITALIANO	F.HOFFMANN – LA ROCHE LTD.
885	TRATAMIENTO DE LA FALLA CARDIACA CON FUNCION CONSERVADA CON UN ANTAGONISTA DE LA ALDOSTERONA	Guillermo Covelli	CLINICA PRIVADA DEL PRADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL MILITAR CORDOBA Y HOSPITAL ESPAÑOL MEDICAL PLAZA	ESTUDIOS CLINICOS LATINO AMERICA S.A.
886	«ESTUDIO FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HC1 Y METFORMINA HC1 EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HC1 Y LA MONOTERAPIA CON NTFORMINA HC1 EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.»	Monica Marcela Meritano	HOSPITAL ESPAÑOL MEDICAL PLAZA	COMITE DE ETICA HOSPITAL MILITAR Y HOSPITAL ESPAÑOL MEDICAL PLAZA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
887	ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA CEFTAROLINA VERSUS CEFTRIAXONA EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADULTOS CON NEUMONIA ADQUIRIDA DE LA COMUNIDAD.	Ricardo Orlando Lamberghini	Hospital Militar Córdoba	C.DE ETICA HOSP. MILITAR REG. CORDOBA – HOSPITAL ESPAÑOL MEDICAL PLAZA	CEREXA, INC.
888	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO GRAVE.	Alejandro Alvarellos	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE ETICA HOSPITAL PRIVADO	Genentech Inc
889	«ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS CLASE 3 O 4 SEGUN OMS O ISN DEBIDO A LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO»	Marcelo Orias	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	F.HOFFMANN – LA ROCHE LTD.
890	ESTUDIO DE RETIRO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CONTROL ACTIVO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CG5503 LP ADMINISTRADO POR VIA ORAL EN SUJETOS CON DOLOR CRONICO MODERADO A SEVERO RELACIONADO CON TUMORES MALIGNOS.	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	PAREXEL INTERNACIONAL
891	ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA DE LA VITAMINA A EN LA EXPRESION DE BIOFILMS BACTERIANOS EN LA MUCOSA RESPIRATORIA Y EL SISTEMA LINFOIDE ASOCIADO.	Roque Gonzalo Romero Diaz	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	COMITE DE ETICA REINA FABIOLA	AUTOGESTION
892	ESTUDIO ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, FASE 2 DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE BA058 EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES POSMENOPAUSICAS CON OSTEOPOROSIS. VERSIÓN 4. ENMIENDA 3 ARG. DEL 09/10/2007.	Maria Rosa Ulla	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	RADIUS HEALTH, INC
893	ESTUDIO PILOTO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE NERAMEXANE EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE A MODERADA.	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Forest Laboratories, Inc.
894	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DE ACIDOS GRASOS OMEGA 3 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PREVIA.	Jorge Fernando García Pinna	CLINICA ROMAGOSA S.A.	HOSPITAL PRIVADO	GESICA GRUPO DE ESTUDIO DE SOBREVIDA EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA EN LA ARGENTINA
895	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DE FASE 3B, DE SUSPENSIÓN DE LA MEDICACIÓN, PARA EVALUAR SOBRE LA INMUNOGENECIDAD Y LA SEGURIDAD DEL ABATACEPT ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE EN PACIENTES ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	COMITE DE ETICA CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB (BMS)
896	ESTUDIO DE 104 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, FASE 3B COMPARANDO LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON ROSUVASTATINA 40 MG. O ATORVASTATINA 80 MG. EN EL IMPACTO DE LA ENFERMEDAD ATEROESCLEROTICA SEGÚN LO MEDIDO POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. INCORPORA ENMIENDA 1 DEL 05/10/2007.	Alberto Juan Lorenzatti	Fundación Rusculleda	COMITE DE ETICA – FUNDACION RUSCULLEDA	Astra Zeneca (Arg.)
897	UN ESTUDIO PARA EVALUAR LA COADMINISTRACIÓN DE UN COMPRIMIDO DE NIASPAN (NIACINA DE LIBERACIÓN EXTENDIDA) PARA UN AJUSTE FLEXIBLE DE DOSIS EN COMBINACIÓN CON ASPIRINA PARA MINIMIZAR LA RUBEFACCIÓN. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, DE 17 SEMANAS DE DURACIÓN.	Alberto Juan Lorenzatti	HOSPITAL CORDOBA	COMITE DE ETICA – HOSPITAL CORDOBA	KOS LIFE SCIENCES, INC. REPRESENTADO POR KENDLE ARGENTINA S.R.L.
898	EFECTOS DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN CON EL SUBESTUDIO DE INFORMACIÓN PROPORCIONADA POR LOS PACIENTES, DEL ESTUDIO CLINICO CL3-16257-063: EFECTOS DE IVABRADINA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA MODERADA A SEVERA Y DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES AÑOS DE DURACIÓN.	Graciela Beatriz Scaro	Hospital Córdoba	COMITE DE ETICA HOSPITAL CORDOBA	INSTITUT DE RECHERCHES INTERNATIONALES SERVIER – I.R.I.S. FUNDACION RUSCULLEDA (ARG.)
899	ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE AST-120 PARA LA PREVENCION DE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA MODERADA O GRAVE QUE INCLUIRA LA VALORACION DE LA CALIDAD DE VIDA.	Nestor Horacio Garcia	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	MITSUBISIHI PHARMA CORPORATION – KUREHA CORPORATION
900	ESTUDIO DE 104 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE FASE IIIB COMPARANDO LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON ROSUVASTATINA 40 mg O ATORVASTATINA 80 mg EN EL IMPACTO DE LA ENFERMEDAD ARTEROESCLERÓTICA SEGUN LO MEDIDO POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. Enmienda 1 (05/10/2007)	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Astrazeneca S.A.
901	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE RANGO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON VALSARTAN Y PARA EVALUAR AHU377 FRENTE A PLACEBO DESPUES DE 8 SEMANAS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. VERSION FINAL DEL 20/06/2007	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	CIEIS de la Clínica Sucre	Novartis pharmaceuticals Corporations/ Novartis Pharma AG
902	UN ESTUDIO CLÍNICO QUE COMPARA A CANGRELOR CON CLOPIDOGREL EN SUJETOS QUE REQUIEREN INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTANEA	Miguel Angel Ballarino	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	The Medicines Company, representado por AAIONCOLOGY
903	ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE FASE 3 DE INOTUZUMAB OZOPAMICINA (CMC-544) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y COMPARADO CON UN TRATAMIENTO DEFINITIVO ELEGIDO POR EL INVESTIGADOR Y PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR, DE CELULAS B, CD22 POSITIVO, RESIDIVANTE O REFRACTARIO AL TRATAMIENTO	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Pivado	WYETH S.A.
904	REGISTRO DE VIGILANCIA DEL USO DE SIROLIMUS (SRL) EN RECEPTORES DE ALOINJERTO RENAL DE DONANTE CON CRITERIO EXPANDIDO (REGISTRO RAPAMUNE)	Pablo Ulises Massari	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	WYETH S.A.
905	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA DOSIS BAJA (50 mg/dia) Y UNA DOSIS ALTA (100mg/dia) DE SAFINAMIDA COMO TERAPIA SUPLEMENTARIA (ADD-ON) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPATICA TEMPRANA TRATADOS CON UNA DOSIS ESTABLE DE UN UNICO AGONISTA DE DOPAMINA.	Guillermo Esteban Zeppa	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Merk Serono Internacional SA
906	PROTOCOLO FASE II- TRATAMIENTO CON ACIDO VALPROICO Y CARNITINA DE PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL	Alberto Luis Rosa	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	Asociación Civil sin fines de Lucro Familiares de AMR (atrofia muscular espinal) Argentina
907	ESTUDIO DE 104 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, FASE IIIb COMPARANDO LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON ROSUVASTATIN 40mg O ATORVASTATIN 80mg EN EL IMPACTO DE LA ENFERMEDAD ARTEROESCLERÓTICA SEGÚN LO MEDIDO POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. (ESTUDIO SATURN). (ANEXO DE INVESTIGACIÓN GENÉTICA AL FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO)Enmienda 1 (05/10/2007)	Hugo Armando Luquez	SANATORIO PRIVADO PARQUE SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Astra Zeneca (Arg.)
908	ESTUDIO FASE 3B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA CON UNA DOSIS FIJA DE PIOGLITAZONA HCI Y METFORMINA HCLI EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA CON PIOGLITAZONA HCI Y LA MONOTERAPIA HCI EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	Julia Migueles	Fundación Langerhans	CIEIS del Hospital Privado	Takeda Pharmaceutical Company Limited
909	ESTUDIO DE SEGURIDAD DE FASE SECUENCIAL I/II ESCALADA Y SELECCIÓN DE DOSIS DE INFUSIÓN REGIONAL INTRATROMBO DE PLASMINA (HUMANA) EN OCLUSIÓN AGUDA DE ARTERIA NATIVA O INJERTO DE BY-PASS EN MIEMBRO INFERIOR	Mario Daniel Pieroni	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Talecris Biotherapeutics, Inc.
910	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, FASE IIIb,PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEPT ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE POR VIA ENDOVENOSA EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA, QUE RECIBEN METOTREXATE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO Y PRESENTAN RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO	Verónica Saurit	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Bristol Myers Squibb
911	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CONTRA PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA Y DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA DE DOS DOSIS DE AVP-923 (DEXTROMETORFANO/QUINIDINA) EN EL TRATAMIENTO DEL AFECTO PSEUDOBULBAR (APB) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA O ESCLEROSIS MÚLTIPLE	Carlos Alejandro Vrech	Hospital Militar Córdoba	CiEIS del Hospital Militar Regional Códoba – Hospital Español Medicall Plaza	Avanir Pharmaceuticals . Representado en Argentina por Kendel Argentina SRL
912	UN ESTUDIO DE FASE III CON ASIGNACIÓN ALEATORIA, EVALUADO Y DOSIS CIEGO, QUE COMPARA DOS CICLOS ANUALES DE DOSIS ALTA Y OTRA BAJA DE ALEMTUZUMAB POR VIA INTRAVENOSA, CON INTERFERÓN BETA- 1A (REBIF) POR VIA SUBCUTÁNEA TRES VECES POR SEMANA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE CON RECAÍDAS- REMISION QUE HAN PRESENTADO UNA RECAIDA DURANTE EL TRATAMIENTO	Carlos Alejandro Vrech	Hospital Militar Córdoba	CIEIS del Hospital Militar Regional Córdoba – Hospital Español Medical Plaza	Genzyme Corporation
913	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRCO, DE FASE II, DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE ATACICEPT, ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE Y CON RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON TNFA. Protocolo final (14/08/2006)	Ingrid Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	CIEIS de la Clínica Sucre	Serono Internacional SA
914	ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE SB-751689 EN HOMBRES Y MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON FRACTURA RADIO DISTAL.	Francisco Caeiro	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Glaxo Sith Kline Arg..
915	ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ART-123 EN SUJETOS CON SEPSIS Y COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA (CID). VERSIÓN1.0	Enrique Antonio Romero	Hospital Privado	CIEIS del Hospital Privado	Artisan Pharma, Inc. Representado en Arg. por Omnicare Clinical Research SA
916	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA RIVOGLITAZONA COMO TRATAMIENTO DE MONOTERAPIA PARA LA DIABETES MELLITUS TIPO II. Enmienda 1	Cecilia Monica Luquez	Fundación Luquez	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Daiichi Sankio Pharma Development
917	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE OCHO SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE 100 MG. DE SAREDUTANT UNA VEZ POR DIA EN COMBINACIÓN CON 10 MG. DE ESCITALOPRAM UNA VEZ POR DÍA EN PACIENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR. Enmienda 1 (11/07/2007)	Carlos Alberto Soria	Instituto Privado de Psiquiatria Henri Laborit	CIEIS del Hospital Nacional de Clínicas	Sanofi Aventis
918	ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DORIPENEM COMPARADO CON IMIPENEM EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONÍA ASOCIADA AL RESPIRADOR.	Angel Ramon Minguez	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	SALUD DEL ADULTO	Johnson & Johnson Research & Developmen LLC
919	APIXABAN vs. ACIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR QUE HAN FALLADO A O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K: UN ENSAYO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Bristol – Myers Squibb (BMS)
920	ESTUDIO DE LA MODIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS Y LA REDUCCIÓN DE LA PRESION ARTERIAL EN PERSONAS CON RIESGO PROMEDIO	Guillermo Covelli	Clínica Privada del Prado	CIEIS del Hospital Militar Regional Córdoba – Hospital Español Medical Plaza	Population Health Research Institute – McMaster University y Hamilton Heath Science
921	REPERCUSIÓN ENDÓCRINA – METABÓLICA EN LA QUIMIOTERAPIA EN CÁNCER DE MAMA	Viviana Beatriz Heller	Hospital Nacional de Clínicas	CIEIS del Hospital Nacional de Córdoba	—
922	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO COMPARATIVO QUE EVALUA EL EFECTO DE RAMIPRIL SOBRE LA EXCRECIÓN URINARIA DE PROTEINAS EN EL MANTENIMIETO DE PACIENTES CON TRANSPLANTE RENAL CON CONVERSIÓN A SIROLIMUS. (20/06/2007)	MALDONADO RAFAEL ALBERTO	Clínica Privada Vélez Sarsfield	CLINICA SUCRE	Wyeth Pharmaceuticals Inc
923	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DE FASE III PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOSIS INTRAVITREAS REPETIDAS DE VEGF TRAP EYES EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR RELACIONADA A LA EDAD (AMD,POR SUS SIGLAS EN INGLES)	TACITE DOMINGO ANTONIO	Instututo Oftalmológico Cordoba SA Privado	FUNDACION RUSCULLEDA	Bayer Schearing Pharma
924	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE FASE IIIb, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ABATACEPT ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE E INTRAVENOSAMENTE EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE RECIBEN METROTEXATO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO Y PRESENTAN RESPUESTA CLINICA INADECUADA AL METOTREXATO. V 2.0 (19/09/2007)	Alberto Mario Strusberg	Centro Reumatológico Strusberg	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	Bristol – Myers Squibb (BMS)
925	ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO AST-120 PARA LA PREVENCIÓN DE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA MODERADA O GRAVE QUE INCLUIRÁ LA VALORACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	FUNDACION RUSCULLEDA	Mitsubisihi Pharma Corporation – Kureha Corporation
926	REGISTRO DE VIGILANCIA DEL USO DE SIROLIMUS (SRL) EN RECEPTORES DE ALOINGERTO RENAL DE DONANTE CON CRITERIO EXPANDIDO (DCE) (24/05/2007)	MALDONADO RAFAEL ALBERTO	Clínica Privada Vélez Sarsfield	CLINICA SUCRE	Wyeth S.A.
927	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, CON GRUPO PARALELO, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA RIVOGLITAZONA COMO TRATAMIENTO DE MONOTERAPIA PARA LA DIABETES MELLITUS TIPO 2. V 1.0 (03/10/2006), 2.0 (23/03/2007), 3.0 (29/06/2007)	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	CIEIS de la Clínica Sucre	Daiichi Sankio Pharma Development
928	ESTUDIO DE FASE 3 CON ASIGNACIÓN ALEATORIA Y EVALUDOR CIEGO QUE COMPARA DOS CICLOS ANUALES DE ALEMTUZUMAB POR VIA INTRAVENOSA CON INTERFORON BETA-1A (REBIF) POR VIA SUBCUTÁNEA TRES VECES POR SEMANA EN PACIENTES SIN TRATAMIENTO PREVIO CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE RECAIDAS – REMISIÓN.	Carlos Alejandro Vrech	Hospital Militar Regional Córdoba	CIEIS del Hospital Militar Regional Córdoba – Hospital Español Medical Plaza	Genzime Argentina
929	APIXABAN vs. ACIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR QUE HAN FALLADO A O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K: UN ENSAYO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	FUNDACION RUSCULLEDA	Bristol – Myers Squibb (BMS)
930	ESTUDIO DE EXTENSION DE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS, DEL ESTUDIO DORADO EN FASE 3 (protocolo DAR-311) SOBRE LA ACCION DE DARUSETAN EN HIPERTENSION ARTERIAL RESISTENTE. V. 1 (28/03/2006) V. 2 – Enmienda 1.1 (30/05/2006) V. 3enmienda 2.1 (06/02/2007)	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Gilead Sciencies, Inc.
931	EFECTO DE LA INHIBICION DE LA Y- SECRETASA EN LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER: LY450139 vs. PLACEBO	Leonardo Janus Kremer	Instituto Privado Kremer	CIEIS del Sanatorio Profesor León Morra	Eli Lilly and Company
932	ESTUDIO DE INICIO CIEGO DE SATISFACCIÓN CON LA MEDICACIÓN EN SUJETOS CON EQUIZOFRENIA TRATADOS CON PALIPERIDONA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (LP) LUEGO DE UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A RISPERIDONA ORAL	Gerardo Marcelo Garcia Bonetto	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	CIEIS del Sanatorio León Morra	Ortho-MC Neil Janssen Scientific Affairs, LLC
933	ESTUDIO QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NORDITROPIN EN PACIENTS ADULTOS EN HEMODIALISIS CRÓNICAS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPO PARALELO, CONTROLADO CON PLACEBO. ESTUDIO FASE III. V 2	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Novo Nordisk
934	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 VS. VALSARTAN EN SUJETOS CON HIPETENSIÓN ESENCIAL	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
935	ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BUSCA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE DOS DOSIS SUBCUTANEAS DE IPP- 201101 MÁS MEDICACIÓN DE BASE VS PLACEBO MÁS MEDICACIÓN DE BASE EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) ENMIENDA 1 (17/09/2007) 2 (25/10/2007)	Eduardo Horacio Albiero	Hospital Córdoba	CIEIS del Hospital Códoba	ImmunoPharma (Francia) SA Technopole – Genexion
936	ESTUDIO DE FASE 2, DISEÑO ABIERTO, NO COMPARATIVO DE DORIPENEM PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA NOSOCÓMICA Y ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA EN HOSPITALES EN LOS QUE PSEUDOMONA AERUGINOSA PUEDE SER UN PATÓGENO PREVALENTE. Enmienda 1 (03/08/2007)	Angel Ramon Minguez	Clínica Privada Romagosa S.A.	CIEIS del Sanatorio del Salvador	Johnson & Johnson Research & Developmen LLC
937	APIXABAN VS. ÄCIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR QUE HAN FALLADO O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTOS CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K. UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO. V 3.0 (22/06/2007)	Guillermo Covelli	Clínica Privada del Prado	CIEIS del Hospital Militar Regional Córdoba – Hospital Español Medical Plaza	Bristol – Myers Squibb (BMS)
938	ESTUDIO DE 54 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD GASTROINTESTINAL (GI) Y LA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE ALISKIREN (300 MG) COMPARADO CON RAMIPRIL (10 MG. ) EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	Hugo Armando Luquez	Fundación Luquez	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Novartis
939	ESTUDIO FASE III, DE 18 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO EN FORMA ACTIVA, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SAXAGLIPTINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA COMPARADO CON SITAGLIPTINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN PACIENTES ADULTOS CON DIABETES TIPO II QUE TIENE UN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA UTILIZANDO METFORMINA COMO ÚNICA TERAPIA	Alberto Juan Lorenzatti	Fundación Rusculleda	Fundación Rusculleda	Astra Zeneca (Arg.)
940	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-941 CUANDO SE CO- ADMINISTRA CON CLORTALIDONA EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	Marcelo Miguel Rusculleda	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
941	ESTUDIO FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APIXABAN EN LA PROFILAXIS DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES AGUDOS DURANTE Y DESPUES DE LA HOSPITALIZACION.	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Bristol Myers Squibb
942	ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CON CONTROL PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. V (03/05/2007)	Daniel Alberto Mercado	Hospital San Roque	CIEIS del Polo Hospitalario	Takeda Global Research and Development Center, INC.
943	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TMA- 15 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR E. COLI PRODUCTORA DE TOXINA TIPO SHIGA (STEC) EN SUJETOS PEDRIATICOS. VERSION FINAL 2.0 – 16 DE AGOSTO DE 2007	Glatstein Eduardo Gabriel	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Teijin América Inc.
944	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 VS. VASALTÁN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL (13/09/2007)	Guillermo Moises Azize	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
945	ESTUDIO 01-06-TL-491- 016, DE FASE III, DE 8 MESES DE SEGUIMIENTO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTESIÓN ESENCIAL	Luis Alberto Guzman	Hospital Córdoba	CIEIS del Hospital Córdoba	Takeda Global Research and Development Center, INC.
946	ESTUDIO DE FASE 2 B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DEL BG9924 ADMINISTRADO EN COMBINACION CON METOTREXATO EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INADECUADA A LA TERAPIA CONVENCIONAL CON DMARD	Alejandro Alvarellos	Hospital Privado	Cieis del Hospiral Privado	Avexa Limited (PPD para Argentina)
947	ESTUDIO DE EXTENCIÓN CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BG9924 ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE PREVIAMENTE PARTICIPARON EN EL ESTUDIO 104RA202	Alejandro Alvarellos	Hospital Privado	Cieis del Hospiral Privado	Avexa Limited (PPD para Argentina)
948	ESTUDIO FASE IIIb, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEPT ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE E INTRAVENOSAMENTE EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA, QUE RECIBEN METOTREXATO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO Y EXPERIMENTAN UNA RESPUESTA INADECUADA AL MISMO	Alejandra Magdalena Babini	Hospital Italiano	CIEIS del Hospital Italiano	Bristol – Myers Squibb (BMS)
949	APIXABAN VS. ACIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR QUE HAN FALLADO O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTOS CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K: UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO.	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS de la Clínica Privada Caraffa	Bristol Myers Squibb
950	ESTUDIO ALEATORIZADO DE TEMSEROLIMUS Y SORAFENIB COMO TERAPIA DE SEGUNDA LINEA EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO QUE FRACASARON COMO TERAPIA CON SUNITINIBEnmienda 1 (20/11/2007)	Eduardo Arnoldo Richardet	Instituto Oncológico de Córdoba	CIEIS Romagosa – Oulton	Wyeth S.A.
951	APIXABAN VS. ÄCIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR QUE HAN FALLADO O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTOS CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K. UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO. SUB-ESTUDIO MRI	Hugo Roberto Ramos	Clínica Privada Caraffa	CIEIS de la Clínica Privada Caraffa	Bristol Myers Squibb
952	ESTUDIO FASE 2B / 3 ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE CONFORMACIÓN DE DOSIS, DE LA SEGURIDAD, EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE APRICITABINA VS. LAMIVUDINA EN PACIENTES INFECTADOS CON HIV-1 QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO, Y CON MUTACIÓN M184V/I EN LA TRANSCRIPTASA REVERSA. Enmienda 1 (17/12/2007)	Marcelo Daniel Martins	Instituto Oulton	CIEIS Romagosa – Oulton	Avexa Limited
953	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN 300mg E HIDROCLOROTIAZIDA 25mg CON ALISKIREN 300mg EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESTADÍO II	PETENIAM EDUARDO MANUEL	GEA S.A.	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
954	ESTUDIO FASE 2B / 3 ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE CONFORMACIÓN DE DOSIS, DE LA SEGURIDAD, EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE APRICITABINA VS. LAMIVUDINA EN PACIENTES INFECTADOS CON HIV-1 QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO, Y CON MUTACIÓN M184V/I EN LA TRANSCRIPTASA REVERSA	Daniel Omar David	Hospital Rawson	CIEIS del Polo Hospitalario	Avexa Limited (PPD para Argentina)
955	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA SEGURIDAD DE TAK-491 VS. VALSARTÁN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL.	Gabriel Marcelo Vazquez	Fundación Luquez	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
956	COMPARACION DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO (ASC) QUE PADECEN ANGINA INESTABLE/INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO SIN ELEVACION ST (UA/NSTEMI), MEDICAMENTE TRATADOS. ESTUDIO TRILOGY ACS.	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Eli Lilly and Company
957	ESTUDIO ABIERTO, DE FASE 3, DE 8 MESES, CON FASE DE RESERVA CIEGA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. Enmienda 1 (15/06/2007)	Remo Martin Castro	Clínica Marañón	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
958	LA PREVALENCIA DE ALERGIA AL LÁTEX EN UNA INSTITUCIÓN DE SALUD	Maria Soledad Villa	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CIEIS de la Clínica Reina Fabiola	Clinica Reina Fabiola – Servicio de Alergia e Inmunologia
959	APIXABAN VS. ACIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR QUE HAN FALLADO A O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K: UN ENSAYO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO. SUBESTUDIO: VALORACIÓN MEDIANTE MRI DE LA EFICACIA DE APIXABAN PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EMBÓLICOS. Enmienda 02 (17/08/2007) – Argentina	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Bristol – Myers Squibb (BMS)
960	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VIT-45 AL SER ADMINISTRADO EN FORMA DE INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRONICA INTESTINAL	José Carlos German	Centro Integral de diagnóstico y tratamiento en Gastroenterología	CIEIS de la Fundación Rusculleda	VIFOR (internacional) INC
961	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DE ÁCIDOS GRASOS OMEGA 3 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PREVIA.Enmienda 2 (06/08/2007)	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospiral Privado	Gesica Grupo
962	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 VS. VASARTÁN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospiral Privado	Takeda Global Research and Development Center, INC.
963	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DE DISEÑO ABIERTO, SOBRE BOSUTINIB VS. IMATINIB EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO EN FASE CRÓNICA. ENMIENDA 1 (06/11/2007)	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Cieis del Hospiral Privado	Wyeth S.A.
964	EVALUACIÓN DE LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES (HOPE 3) SOLARIS. ESTUDIO DE LA MODIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS Y LA REDUCCIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL EN PERSONAS CON RIESGO PROMEDIO	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospiral Privado	Hamilton Healt Sciences
965	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA EMULSIÓN INYECTABLE KW – 3902 SOBRE SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA Y LA DISFUSIÓN RENAL EN SUJETOS CON SINDRÓME DE INSUFICIENCIA CARDÍACA Y LA DISFUSIÓN RENAL QUE SE ENCUENTRAN HOSPITALIZADOS Y POR SOBRECARGA DE VOLUMEN Y REQUIEREN TRATAMIENTO CON DIURÉTICOS POR VÍA ENDOVENOSA	Roberto Miguel Angel Colque	Clínica Privada Vélez Sarsfield	CIEIS de la Clínica Chutro	NovaCardi, Inc.
966	UN ESTUDIO DE RANGO DOSIS DE GSK 189075 VS. PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN SUJETOS QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	CIEIS de la Clínica Colombo	Glaxo Smith Kline.
967	PROGRESIÓN DEL PRIMER PROGRAMA ARGENTINO DE RECONOCIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE LOS GRAVES EFECTOS GENÉTICOS DE LA GLICOSILACIÓN PROTEICA: DESARROLLO METODOLÓGICO PARA EL ESTUDIO DE DEFECTOS DE O-GLICOCILACIÓN DE PROTEINAS, EN EL CENTRO DE ESTUDIOS DE LAS METABOLOPATÍAS CONGÉNITAS (CEMECO)	Carla Gabriela Asteggiano	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad- CEMECO	CIEIS en Salud del Niño y del Adulto – Polo Hospitalario	Ministerio de Salud de la Nación – Conicet – Foncyt
968	ESTUDIO RANDOMIZADO, QUE EVALUA EL EFECTO SOBRE LA FUNCION RENAL DEL IBANDRONATO ADMINISTRADO COMO UNA INYECCION EN BOLO IV EN COMPARACION CON UNA INFUSION IV Y DEL ALENDRONATO, ADMINISTRADO POR VIA ORAL, UNA VEZ POR SEMANA, EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON OSTEOPOROSIS, EXPUESTAS A UN ALTO RIESGO DE CONTRAER UNA ENFERMEDAD RENAL.	Maria Rosa Ulla	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	F,. Hoffmann – La Roche Ltd..
969	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN 75 MG., 150 MG. Y 300 MG. EN PACIENTES ANCIANOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL CUANDO SE ADMINISTRA CON UNA COMIDA LIVIANA	Diego Felipe Martinez	Fundación Rusculleda	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Novartis
970	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TAK-491 CUANDO SE Co- ADMINISTRA CON AMLODIPINA 5MG EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL. Enmienda 1(16/11/2007)	Mario Alberto Bendersky	Centro Médico Privado	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
971	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TAK-491 CUANDO SE Co- ADMINISTRA CON AMLODIPINA 5MG EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	CIEIS de la Clínica Colombo	Takeda Global Research and Development Center, INC.
972	ASOCIACION DE FACTORES SOCIOECONOMICOS Y DE ESTILO DE VIDA CON LA OBESIDAD ABDOMINAL EN UNA POBLACIÓN URBANA DE CONSULTORIO EN ARGENTINA.Versión 1 (19/12/2007) Enmienda 1 (15/04/2008)	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	CIEIS de la Clínica Colombo	Sanofi Aventis
973	ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS, DEL ESTUDIO DORADO EN FASE 3 (PROTOCOLO DAR-311) SOBRE LA ACCIÓN DE DARUSENTAN EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL RESISTENTE. ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS DE DOSIS FIJAS DE DARUSENTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN SISTÓLICA RESISTENTE TRATADOS CON UNA COMBINACIÓN DE TRES O MAS ANTIHIPERTENSIVOS, INCLUIDO UN DIURÉTICO. V. 1 (28/03/2006) – v. 2.0 (enmienda 1.1) (30/05/2006) Enmienda 2.1 (06/02/2007)	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	CIEIS de la Clínica Sucre	Gilead Sciencies, Inc.
974	DOSIS FIJA DE DARUSETÁN COMPARADAS CON PLACEBO EN HIPERTENSIÓN RESISTENTE. UN ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CON PLACEBO CONTROLADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOSIS FIJA DE DARUSETÁN EN PACIENTES HIPERTENSIÓN SISTÓLICA RESISTENTE QUE RECIBEN TRATAMIENTO COMBINADO DE TRES O MAS MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS, INCLUYENDO UN DIURÉTICO. v. 2 (05/04/2006) – Enmienda 2.1 (30/05/2006) Enmienda 3.1 (06/02/2007)	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	CIEIS de la Clínica Sucre	Gilead Sciencies, Inc.
975	ESTUDIO FASE III, DE 18 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO EN FORMA ACTIVA, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SAXAGLIPTINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA COMPARADO CON SITAGLIPTINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN PACIENTES ADULTOS CON DIABETES TIPO II QUE TIENE UN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA UTILIZANDO METFORMINA COMO ÚNICA TERAPIA	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	CIEIS de la Clínica Colombo	Astra Zeneca AB
976	«ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TAK-491CUANDO SE Co-ADMINISTRA CON AMLODIPINA 5 MG EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESSENCIAL» ENMIENDA N°1	Luis Isaias Juncos	Fundación J. Robert Cade	CIEIS de la Fundación Rusculleda	Takeda Global Research and Development Center, INC.
977	PACIENTES CON ATAQUE CEREBRO- VASCULAR ISQUÉMICO Y DISECCIONES DE ARTERIAS CERVICALES. FACTORES DE RIESGO GENÉTICOS PARA DISECCIONES ARTERIAS CERVICALES: UN ESTUDIO DE ASOCIACIÓN.	Juan José Martin Artesi	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	No patrocinado
978	«ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN 75 MG, 150 MG Y 300 MG EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON HIPERTENSIÓN ESCENCIAL CUANDO SE ADMINISTRA CON UNA COMIDA LIVIANA» Versión enmienda 1, 19/03/2008	Mario Alberto Bendersky	CENTRO MÉDICO PRIVADO	CIEIS de la Fundación Rusculleda	NOVARTIS
979	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPO PARALELO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE CGT-2168, COMPARADO CON CLOPIDOGREL, PARA DISMINUIR LOS EVENTOS GASTROINTESTINALES SUPERIORES INCLUYENDO SANGRADO Y ENFERMEDAD ULCEROSA SINTOMÁTICA	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Congentus Pharmaceuticals, Inc
980	ESTUDIO RANDOMIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE RO4607381 EN EL RIESGO CARDIOVASCULAR, EN PACIENTES CON ECC ESTABLE, CON UN SINDROME CORONARIO AGUDO RECIENTEMENTE DOCUMENTADO	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	F,. Hoffmann – La Roche Ltd..
981	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PERTUZUMAB + TRASTUZUMAB + DOCETAXEL VERSUS PLACEBO + TRASTUZUMAB + DOCETAXEL EN CANCER DE MAMA METASTÁSICO HER2 POSITIVO, NO TRATADO CON ANTERIORIDAD, VERSIÓN EN ESPAÑOL B, 26 DE DICIEMBRE DE 2007	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Roche S.A.Q.eI.
982	SUB-ESTUDIO ASOCIADO CON EL PROTOCOLO DE PERTUZUMAB WO20698 (CLEOPATRA), PARA EVALUAR EL INTERVALO QT CORREGIDO, FARMACOCINÉTICA E INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Roche S.A.Q.eI.
983	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN 75MG, 150MG Y 300MG EN PACIENTES ANCIANOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL CUANDO SE ADMINISTRA CON UNA COMIDA LIVIANA. CSPP100A2405 : Versión fecha: 29/02/2008, Enmienda 1: 19/03/2008	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	CIEIS de la Clínica Chutro	Novartis
984	UNA COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO QUE PADECEN ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL ST, MÉDICAMENTE TRATADOS- EL ESTUDIO TRILOGY ACS	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Cieis del Hospital Privado	Quintiles Argentina SA
985	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA EMULSIÓN INYECTABLE KW-3902 SOBRE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE INSUFICIENCIA CARDÍACA Y LA FUNCIÓN RENAL EN SUJETOS CON SÍNDROME DE INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA Y DISFUNCIÓN RENAL QUE SE ENCUENTRAN HOSPITALIZADOS POR SOBRECARGA DE VOLÚMEN Y REQUIEREN TRATAMIENTO CON DIURÉTICOS POR VÍA INTRAVENOSA.	Oscar Alfredo Allall	Hospital Córdoba	CIEIS del Hospital Córdoba	Novacardia Inc. (Susidiaria de Merck and Co., Inc.)
986	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE CGT-2168 COMPARADO CON CLOPIDOGREL PARA DISMINUIR LOS EVENTOS GASTROINTESTINALES SUPERIORES INCLUYENDO SANGRADO Y ENFERMEDAD ULCEROSA SINTOMÁTICA	Victorino Jose Fuentealba	Hospital Córdoba	CIEIS del Hospital Córdoba	Congentus Pharmaceuticals Inc./ Parexel International Argentina
987	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, DE 96 SEMANAS DE DURACIÓN, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLEVUDINA EN COMPARACIÓN CON ADEFOVIR EN LAS SEMANAS 48 Y 96, EN PACIENTES QUE NUNCA RECIBIERON TRATAMIENTO NUCLEÓSIDOS CON HEPATITIS CRÓNICA HBeAg POSITIVO DEBIDO AL VIRUS DE LA HEPATITIS B. Enmienda #4	Angel Ramon Minguez	Sanatorio del Salvador	CIEIS del Sanatorio del Salvador	Pharmmasset, Inc.
988	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, DE 96 SEMANAS DE DURACIÓN, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLEVUDINA EN COMPARACIÓN CON ADEFOVIR EN LAS SEMANAS 48 Y 96, EN PACIENTES QUE NUNCA RECIBIERON TRATAMIENTO NUCLEÓSIDOS CON HEPATITIS CRÓNICA HBeAg POSITIVO DEBIDO AL VIRUS DE LA HEPATITIS B. Enmienda #4	Angel Ramon Minguez	Sanadorio del Salvador Privado S.A.	CIEIS del Sanatorio del Salvador	Pharmmasset, Inc.
989	ESTUDIO CLÍNICO QUE COMPARA CANGRELOR CON COPIDOGREL EN SUJETOS QUE REQUIEREN INTERVENCIÓN PERCUTANEA. Enmienda N° 2 al Protocolo original de fecha 29/12/2005	Hugo Francisco Londero	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	The Medicines Company. Representado en Argentina CAC Argentina SA
990	ENSAYO CLÍNICO PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO CON CANGRELOR (EN COMBINACIÓN CON LA TERAPIA USUAL) CON LA ADMINISTRACIÓN DE LA TERAPIA USUAL SOLA, EN SUJETOS QUE REQUIEREN DE INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA	Hugo Francisco Londero	Sanatorio Allende	CIEIS del Sanatorio Allende	The Medicines Company. Representado en Argentina CAC Argentina SA
991	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE RO4607381 EN EL RIESGO CARDIOVASCULAR (CV) EN PACIENTES CON ECC ESTABLE, CON UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTE DOCUMENTADO	Julio Cesar Emilio Bono	Sanatorio Allende	Sanatorio Allende	F. Hoffman- La Roche- Suiza
992	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE BI1356 (5mg) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL, UNA VEZ AL DÍA POR 24 SEMANAS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON INSUFICIENTE CONTROL GLUCÉMICO A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METFORMINA EN COMBINACIÓN CON UNA SULFONILUREA	Jorge Waitman	Fundación Rusculleda	Fundación Rusculleda	Boehringer Ingelheim SA
993	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE BI1356 (5mg) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL, UNA VEZ AL DÍA POR 24 SEMANAS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON INSUFICIENTE CONTROL GLUCÉMICO A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METFORMINA EN COMBINACIÓN CON UNA SULFONILUREA	Maria Rosa Ulla	CEOM-ILAIM	Hospital Privado	Boehringer Ingelheim SA
994	ESTUDIO DE 104 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, FASE IIIb COMPARANDO LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON ROSUVASTATIN 40mg O ATORVASTATIN 80mg EN EL IMPACTO DE LA ENFERMEDAD ARTEROESCLERÓTICA SEGÚN LO MEDIDO POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. (ESTUDIO SATURN). (ANEXO DE INVESTIGACIÓN GENÉTICA AL FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO)	Eduardo Moreyra	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Astra Zeneca (Arg.)
995	ESTUDIO DE FARMACOCINÉTICA EN PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL DE NOVO QUE RECIBEN UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN BELATACEPT	Pablo Ulises Massari	Hospital Privado	Hospital Privado	Bristol Myers Squibb- Bs As
996	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, FASE III DE TMC278 A DOSIS DE 25mg UNA VEZ AL DÍA VERSUS EFAVIRENZ 600mg UNA VEZ AL DÍA EN COMBINACIÓN CON UN REGIMEN DE FONDO FIJO CONSISTENTE EN TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Y EMTRICITABINA EN SUJETOS INFECTADOS CON VIH-1 VÍRGENES DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL. Versión 14/03/2008	Marcelo Daniel Martins	Instituto Oulton	Clínica Romagosa – Instituto Oulton	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
997	ESTUDIO FASE III, DE 52 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO CONTROLADO EN FORMA ACTIVA, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA COMPARADO CON SULFONILUREA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN PACIENTES ADULTOS CON DIABETES TIPO II QUE TIENEN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA UTILIZANDO METFORMINA COMO ÚNICA TERAPIA	Maria Rosa Ulla	CEOM-ILAIM	Hospital Privado	Astra Zeneca (Arg.)
998	PROTECT- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA EMULSIÓN INYECTABLE KW-3902 SOBRE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA Y LA FUNCIÓN RENAL EN SUJETOS CON SÍNDROME DE INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA Y DISFUNCIÓN RENAL QUE SE ENCUENTRAN HOSPITALIZADOS POR SOBRECARGA DE VOLUMEN Y REQUIEREN TRATAMIENTO CON DIURÉTICOS POR VÍA INTRAVENOSA.	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Hospital Privado	NovaCardia Inc.
999	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DE ÁCIDOS GRASOS OMEGA 3 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PREVIA	Guillermo Francisco Amuchasstegui	Clínica Regional del Sud S.A.	Hospital Privado	Gesica Grupo
1000	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE CGT-2168 COMPARADO CON CLOPIDOGREL PARA DISMINUIR LOS EVENTOS GASTROINTESTINALES SUPERIORES INCLUYENDO SANGRADO Y ENFERMEDAD ULCEROSA SINTOMÁTICA (Versión Final 2.0- Fecha 08/11/2007	Pablo Nicolas Guzman	Fundación Rusculleda	Fundación Rusculleda	Congentus Pharmaceuticals, Inc
1001	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE CGT-2168 COMPARADO CON CLOPIDOGREL PARA DISMINUIR LOS EVENTOS GASTROINTESTINALES SUPERIORES INCLUYENDO SANGRADO Y ENFERMEDAD ULCEROSA SINTOMÁTICA	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	Fundación Rusculleda	Congentus Pharmaceuticals, Inc
1002	IMPACTO DE DIFERENTES ESTRATEGIAS DE EJERCICIO FÍSICO SOBRE EL SÍNDROME METABÓLICO: SUS COMPONENTES Y SU CORRELATO BIOQUÍMICO	Mildren Del Sueldo	Clínica Privada de Especialidades	FUNDACION RUSCULLEDA	Sociedad de Cardiología de Bs.As.- Fed. Arg. de Card.
1003	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 VERSUS VALSARTÁN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL. VERSIÓN 13 DE SETIEMBRE DE 2007	Horacio Cesar Carmelo Paolasso	Clínica Regional del Este S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1004	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE CO-ADMINISTRA CON CLORTALIDONA EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL	Scaro Graciela Beatriz	Hospital Español – Medical Plaza	Hospital Militar y Hospital Español	Takeda Global Research and Development Center, INC. FUNDACIÓN RUSCULLEDA
1005	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 VERSUS VALSARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL.	Sarjanovich Rodolfo Juan	Hospital Español – Medical Plaza	Hospital Militar y Hospital Español	Takeda Global Research and Development Center, INC. FUNDACIÓN RUSCULLEDA
1006	ESTUDIO DE FASE III, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON INYECCIÓN SIMULADA SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA INYECCIÓN DE RANIBIZUMAB EN PACIENTES CON EDEMA MACULAR CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVO CON COMPROMISO CENTRAL SECUNDARIO A DIABETES MELLITUS	Urrets Zavalia Julio Alberto	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	Clínica Reina Fabiola	GENENTECH EE UU y NOVARTIS PHARMA AG. BASILEA SUIZA
1007	ANF Y BNP COMO MARCADORES DE ISQUEMIA MIOCÁRDICA INDEPENDIENTES EN LA EVALUACIÓN DE PACIENTES CON DOLOR TORÁCICO Y PROBABILIDAD INTERMEDIA DE SÍNDROME CORONARIO AGUDO. (con cambios de la enmienda n 1), versión 20 de marzo de 2008	Hugo Roberto Ramos	Hospital Municipal de Urgencias/Hospital Militar Regional Córdoba	Hospital Militar y Hospital Español	Ninguno
1008	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVE5026 CON ENOXAPARINA EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD MÉDICA AGUDA CON MOVILIDAD RESTRINGIDA. Versión 3.0 aprobada, de fecha 15 de febrero de 2008	Minguez Angel Ramon	Sanadorio del Salvador	Sanatorio del Salvador	Sanofi-Synthelabo de Argentina SA
1009	APIXABAN VERSUS ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO (ASA) PARA LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR QUE HAN FALLADO A O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTOS CON ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K: UN ENSAYO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	Clínica Colombo	Bristol – Myers Squibb (BMS)
1010	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN 300mg E HIDROCLOROTIAZIDA 25mg CON ALISKIREN 300mg EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESTADÍO II	Horacio Omar Jure	Clínica Chutro	Clínica Chutro	Novartis
1011	ESTUDIO DE 104 SEMANAS RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, FASE IIIb, COMPARANDO LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON ROSUVASTATINA 40mg O ATORVASTATINA 80mg EN EL IMPACTO DE LA ENFERMEDAD ARTEROESCLERÓTICA SEGÚN LO MEDIDO POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS.	Marcos Amuchástegui	Hospital Privado	Hospital Privado	Astra Zeneca (Arg.)
1012	ESTUDIO FASE III, DE 52 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO EN FORMA ACTIVA, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA COMPARADO CON SULFONILUREAS EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN PACIENTES ADULTOS CON DIABETES TIPO 2 QUE TIENE UN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA UTILIZANDO METFORMINA COMO ÚNICA TERAPIA. ENMIENDA 1.	Cecilia Monica Luquez	Fundación Luquez	Fundación Rusculleda	Astrazeneca S.A.
1013	ESTUDIO FASE II/III MULTINACIONAL Y MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE 4 RAMAS, CONTROLADO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MGA031, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI CD3 QUE NO SE UNE AL RFC, HUMANIZADO, EN NIÑOS Y ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 1 DE APARICIÓN RECIENTE.	Luis De Loredo	Hospital Privado	Hospital Privado	Parexel Internacional..
1014	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, SOBRE LA EFICIENCIA Y SEGURIDAD DE BI 1356 (5mg) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ POR DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO II CON CONTROL GLUCÉMICO INSUFICIENTE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METFORMINA EN COMBINACIÓN CON UNA SULFONILUREA. Versión final, 30/10/2007- Enmienda N° 1 del 07/12/2007.	Luis De Loredo	Hospital Privado	Hospital Privado	Boehringer Ingelheim SA
1015	ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DORIPENEM COMPARADO CON IMIPENEM EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONÍA ASOCIADA A RESPIRADOR. Enmienda INT-1, del 15/11/2007	German Ambasch	Hospital San Roque	Salud del Niño y del Adulto – Polo Hospitalario	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1016	ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DISFUNCIÓN RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA CAUSADA POR MOHOS RAROS, LEVADURAS U HONGOS DIMÓRFICOS	German Ambasch	Hospital San Roque	Salud del Niño y del Adulto – Polo Hospitalario	Basilea Pharmaceutica Ltd. (Representado en Argentina por Quintiles Argentina SA)
1017	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN 300mg E HIDROCLOROTIAZIDA 25mg CON ALISKIREN 300mg EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESTADÍO II	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	Fundación Rusculleda	Novartis
1018	EXTENSIÓN ABIERTA DE 78 SEMANAS DE LOS ESTUDIOS QUE EVALÚAN LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BI 1356 (5mg) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIABÉTICOAS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2	Jorge Waitman	Fundación Rusculleda	Fundación Rusculleda	Boehringer Ingelheim SA
1019	ESTUDIO DE FASE 2, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO SOBRE LA EFICACIA DE MORAb- 009 EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PÁNCREAS AVANZADO	Santiago Rafael Bella	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	Clínica Reina Fabiola	Morphotek, Inc.
1020	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN 300mg E HIDROCLOROTIAZIDA 25mg CON ALISKIREN 300mg EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESTADÍO II	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	Clínica Sucre	Novartis pharmaceuticals Corporations/ Novartis Pharma AG
1021	EXTENSIÓN ABIERTA DE 78 SEMANAS DE LOS ESTUDIOS QUE EVALÚAN LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BI 1356 (5mg) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIABÉTICOS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 (ESTUDIO BI 1218.40)	Luis De Loredo	Hospital Privado	Hospital Privado	Boehringer Ingelheim SA
1022	ESTUDIO DE FASE 1/2 DE SKI-606 EN LEUCEMIAS POSITIVAS AL CROMOSOMA FILADELFIA, ENMIENDA 1, 20/10/2006	Juan Jose Garcia	Hospital Privado	Hospital Privado	Wyeth S.A.
1023	ENSAYO EN FASE III DE VINFLUNINA MAS GEMCITABINA FRENTE A PACLITAXEL MAS GEMCITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA IRRESECABLE, LOCALMENTE RECURRENTE O METASTÁSICO, TRAS QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE PREVIA BASADA EN ANTRACICLINAS. Versión N° 03- Fecha 22/01/2008	Lucas Carranza	Hospital Italiano	Hospital Italiano	Pierre Fabre Medicament
1024	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON ASESOR CIEGO, DE NO INFERIORIDAD, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDRAPARINUX BIOTINILADO (SSR126517E) SUBCUTÁNEO ADMINISTRADO UNA VEZ POR SEMANA, CON UNA DOSIS ORAL AJUSTADA DE WARFARINA EN LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES Y EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS SISTÉMICOS EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR INCLUÍDA ENMIENDA #1 DEL 05NOV2007	Luis Roberto Lema	Instututo Modelo de Cardiología Privado SRL	Instituto Modelo de CardiologiaPrivado SRL	Sanofi Aventis
1025	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, CONDUCIDO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE ACT-064992 EN LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD DE PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR SINTOMÁTICA. Versión 1 del 22/10/2007	Luis Roberto Lema	Instututo Modelo de Cardiología Privado SRL	Instituto Modelo de CardiologiaPrivado SRL	Actelion Pharmaceuticals Ltd.
1026	ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA, BRAZO ÚNICO, A LARGO PLAZO, EXTENSIÓN DEL ESTUDIO SERAPHIN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ACT- 064992 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR SINTOMÁTICA. Versión 2 del 15/11/2007	Luis Roberto Lema	Instututo Modelo de Cardiología Privado SRL	Instituto Modelo de CardiologiaPrivado SRL	Actelion Pharmaceuticals Ltd.
1027	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CUATRO ADMINISTRACIONES DE 4mg DE XRP0038/NV1FGF, A INTERVALOS DE DOS SEMANAS, EN LA AMPUTACIÓN O MUERTE DE CUALQUIER CAUSA EN PACIENTES CON ISQUEMIA CRÍTICA DE MIEMBROS CON LESIONES DE PIEL	Marcos Alejandro Baroni	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	Instituto Modelo de CardiologiaPrivado SRL	Sanofi-Synthelabo De Argentina S.A. Grupo Sanofi Aveni
1028	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVE5026 CON ENOXAPARINA EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD MÉDICA AGUDA CON MOVILIDAD RESTRINGIDA	Adolfo Enrique Jose Facello	Clínica Privada Romagosa S.A.	Clínica Romagosa – Instituto Oulton	Sanofi-Syntnthelabo Recherche
1029	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVE5026 CON ENOXAPARINA EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD MÉDICA AGUDA CON MOVILIDAD RESTRINGIDA	German Ambasch	Sanatorio Mayo Privado S.A.	Sanatorio del Salvador	Sanofi Aventis
1030	UNA COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) QUE PADECEN ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL ST, MÉDICAMENTE TRATADOS- EL ESTUDIO TRILOGY ACS	Roberto Miguel Angel Colque	Hospital Italiano	Hospital Italiano	Eli Lilly and Company
1031	ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE CGT-2168 COMPARADO CON CLOPIDOGREL PARA DISMINUIR LOS EVENTOS GASTROINTESTINALES SUPERIORES INCLUYENDO SANGRADO Y ENFERMEDAD ULCEROSA SINTOMÁTICA	Daniela Fabiana Garcia Brasca	Hospital Italiano	Hospital Italiano	Congentus Pharmaceuticals, Inc
1032	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, CONDUCIDO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE ACT-064992 EN LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD DE PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR SINTOMÁTICA	Daniela Fabiana Garcia Brasca	Hospital Italiano	Hospital Italiano	Kendle
1033	ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA, BRAZO ÚNICO, A LARGO PLAZO, EXTENSIÓN DEL ESTUDIO SERAPHIN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ACT- 064992 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR SINTOMÁTICA.	Daniela Fabiana Garcia Brasca	Hospital Italiano	Hospital Italiano	Kendle
1034	ESTUDIO FASE III, DE 52 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO EN FORMA ACTIVA, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA COMPARADO CON SULFONILUREAS EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN PACIENTES ADULTOS CON DIABETES TIPO 2 QUE TIENE UN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA UTILIZANDO METFORMINA COMO ÚNICA TERAPIA	Hugo Armando Luquez	Sanatorio Privado Parque SA	Fundación Rusculleda	Astra Zeneca AB
1035	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN 300mg E HIDROCLOROTIAZIDA 25mg CON ALISKIREN 300mg EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESTADÍO II	Maria Rosa Ulla	CEOM-ILAIM	Fundación Rusculleda	Novartis
1036	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TAK-491 VERSUS VALSARTÁN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL.	Emilio Kuschnir	Instituto del Corazón	Clínica Sucre	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1037	RESPUESTA INMUNE DE ISOTIPOS DE IgG Y ACTIVIDAD DE HHV-6 Y HHV-7 EN PACIENTES TRASPLANTADOS DE MÉDULA ÓSEA	Juan Jose Garcia	Hospital Privado- Instituto de Virología, UNC	Hospital Privado	Ninguno
1038	ESTUDIO DE DISEÑO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE FASE III DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA (CMC- 544) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB COMPARADO CON UN TRATAMIENTO DEFINIDO ELEGIDO POR EL INVESTIGADOR EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR DE CÉLULAS B, POSITIVO A CD22, RECIDIVANTE O REFRACTARIO AL TRATAMIENTO	Gustavo Daniel Jarchum	Sanatorio Allende	Sanatorio Allende	Wyeth S.A.
1039	ESTUDIO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN 300mg E HIDROCLOROTIAZIDA 25mg COMPARADO CON ALISKIREN 300mg EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESTADÍO II	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Novartis
1040	H7T-MC-TABY (a) UNA COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) QUE PADECEN ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL ST, QUE RECIBEN TRATAMIENTO MÉDICO: ESTUDIO TRILOGY ACS (Protocolo Versión 28/08/2007- Enmienda (a) 06/02/2008)	Hugo Colombo	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Eli Lilly and Company
1041	PROTECT- ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA EMULSION INYECTABLE KW-3902 SOBRE LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA FUNCIÓN RENAL EN SUJETOS CON SINDROME DE INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA Y DISFUNCION RENAL QUE SE ENCUENTREN HOSPITALIZADOS POR SOBREDOSIS DE VOLUMEN Y REQUIEREN TRATAMIENTO CON DIURETICOS POR VIA INTRAVENOSA – – –	Guzman Luis Alberto	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	NovartisCardia Inc.
1042	EXTENSIÓN ABIERTA DE 78 SEMANAS DE LOS ESTUDIOS QUE EVALÚAN LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BI 1356 (5mg) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIABÉTICOS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2	Ulla Maria Rosa	CEOM-ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	Boehringer Ingelheim SA
1043	ESTUDIO FASE 2, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442 EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO.	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1044	UNA COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) QUE PADECEN ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL ST, QUE RECIBEN TRATAMIENTO MÉDICO: ESTUDIO TRILOGY ACS. Versión 06/02/2008	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Eli Lilly and Company
1045	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON AMLODIPINA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. Versión Final 24/04/2008	Molina Dionigi Maria Pia	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1046	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Luquez Hugo Armando	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1047	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON AMLODIPINA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL.	Rusculleda Marcelo Miguel	Hospital Aeronautico Córdoba	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1048	ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB/DOCETAXEL SOLO, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO LOCALMENTE RECURRENTE O METASTÁSICO	Bella Santiago Rafael	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	F,. Hoffmann – La Roche Ltd..
1049	EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN IBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA: UNA COMPARACIÓN DEL RÉGIMEN USUAL Y ACTIVO DE TITULACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES HIPERTENSOS INSUFICIENTEMENTE CONTROLADOS CON MONOTERAPIA. ESTUDIO FASE IIIb/IV RANDOMIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO	Orias Marcelo	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Sanofi Aventis
1050	ESTUDIO FASE III CON ASIGNACIÓN ALEATORIA, CONTROLADAO, DE PICOPLATINO Y LA MEJOR ATENCIÓN DE APOYO (MAA) EN COMPARACIÓN CON MAA SOLAMENTE, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) REFRACTARIO O PROGRESIVO DENTRO DE LOS 6 MESES LUEGO DE FINALIZADA LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA CON PLATINO.	Richardet Martin Eduardo	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Poinard Pharmaceuticals
1051	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE AVE8062 (25 mg/m2) ADMNIISTRADO CADA 3 SEMANAS, EN PACIENTES CON SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS ESTADÍO AVANZADO TRATADOS CON CISPLATINO (75 mg/m2) LUEGO DEL FRACASO DE LAS QUIMIOTERAPIAS CON ANTRACICLINAS E IFOSFAMIDA	Richardet Martin Eduardo	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Sanofi-Syntnthelabo Recherche
1052	ESTUDIO DE RETIRO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CONTROL ACTIVO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CG5503 LP ADMINISTRADO POR VIA ORAL EN SUJETOS CON DOLOR CRONICO MODERADO A SEVERO RELACIONADO CON TUMORES MALIGNOS	Richardet Martin Eduardo	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Parexel Internacional
1053	ESTUDIO DE 12 MESES DE DURACIÓN, ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO DE COHORTE SECUENCIA, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE AEB071 ORAL VERSUS NEORAL EN COMBINACIÓN CON CERTICAN, SIMULECT Y CORTICOIDES EN RECEPTORES ADULTOS DE TRANSPLANTE RENAL DE NOVO. Enmienda 1 Versión 14/12/2007	Novoa Pablo Antonio	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Novartis
1054	APIXABAN vs ACIDO ACETILSALICILICO (ASA) PARA LA PREVENCION DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR QUE HAN FALLADO O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTOS CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K: UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO. Fase III: 22/06/2007. Versión en Español revisada para Argentina 17/08/2007. Aprobado V3.0 Protocolo CV 185048; Valoración mediante MRI de la Eficacia de Apixaban para la Prevención de Accidentes Cerebrovasculares Embólicos. Enmienda N° 02 con especifidad para el sitio; 22/06/2007; Aprobado V 2.0 en español	Paolasso Horacio Cesar Carmelo	Clínica Regional del Este S.R.L.	SANATORIO DEL SALVADOR	Bristol – Myers Squibb (BMS)
1055	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RETIRO ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50MG/DÍA DE DVS SR EN PACIENES AMBULATORIOS ADULTOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR. ENMIENDA 1 DEL 27 DE ABRIL DE 2009	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	Wyeth Research Division of Wyeth pharmaceuticals Inc. Clinical Research and Development
1056	ESTUDIO DE FASE II, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442 EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC. – QUINTILES ARGENTINA S.A.
1057	CONTAMINANTES NATURALES Y DE ORIGEN ANTRÓPICO ASOCIADOS AL CÁNCER EN CÓRDOBA	ROMÁN MARÍA DOLORES	INSTITUTO DE BIOLOGÍA CELULAR, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	NO POSEE
1058	ESTUDIO DE FASE 2, DE DISEÑO ABIERTO, NO COMPARATIVO DE DORIPENEM PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL Y ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA EN HOSPITALES EN LOS QUE PSEUDOMONA AERUGINOSA PUEDE SER UN PATÓGENO PREVALENTE. Enmienda 1 (Versión 03/08/2007)	Bergallo Carlos Enrique	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Ortho – Mc Neil Janssen Scientific Affairs LLC
1059	ESTUDIO MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE LA CARGA DE ENFERMEDAD E IMPACTO FARMACOECONÓMICO DE LA ENFERMEDAD INVASIVA NEUMOCÓCCICA EN NIÑOS HOSPITALIZADOS, MENORES DE 5 AÑOS DE EDAD. CORRELACIÓN DE LOS SEROTIPOS HALLADOS CON LOS SEROTIPOS DE LAS NUEVAS VACUNAS ANTINEUMOCÓCCICAS CONJUGADAS.- Versión 1.0- 14/04/2008	Glatstein Eduardo Gabriel	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Fundación Argentina de Infectología Pediátrica
1060	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CUATRO ADMINISTRACIONES DE 4mg DE XRP0038/NV1FGF, A INTERVALOS DE DOS SEMANAS, EN LA AMPUTACIÓN O MUERTE DE CUALQUIER CAUSA EN PACIENTES CON ISQUEMIA CRÍTICA DE MIEMBROS CON LESIONES DE PIEL. Subestudio de lesiones V#2.0- 23/05/2008	Baroni Marcos Alejandro	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	Sanofi Aventis
1061	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Lema Luis Roberto	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1062	ESTUDIO NO INTERVENCIONISTA PARA COMPARAR LA INFORMACIÓN DE SÍNTOMAS VASOMOTORES RETROSPECTIVOS Y PROSPECTIVOS AUTOREPORTADOS EN MUJERES POST- MENOPÁUSICAS	Ulla Maria Rosa	CEOM-ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	Radius Health Inc
1063	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, FASE III DE TMC278 A DOSIS DE 25mg UNA VEZ AL DÍA VERSUS EFAVIRENZ 600mg UNA VEZ AL DÍA EN COMBINACIÓN CON UN REGIMEN DE FONDO FIJO CONSISTENTE EN TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Y EMTRICITABINA EN SUJETOS INFECTADOS CON VIH-1 VÍRGENES DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL.	Minguez Angel Ramon	Clínica Privada Romagosa S.A.	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1064	ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS BRAZOS, DE CP- 751,871 EN COMBINACIÓN CON EXAMESTANE, RESPECTO A EXAMESTANE SOLAMENTE COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA PACIENTES POSMENOPAÚSICAS CON CANCER DE MAMA AVANZADO Y RECEPTOR HORMONAL POSITIVO. VERSION ENMIENDA # 2 DEL 24 DE JULIO DE 2007	Carranza Lucas	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Pfizer SRL Argentina
1065	ESTUDIO DE 8 SEMANAS, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON AMLODIPINA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. Versión 24/04/2008	Bendersky Mario Alberto	Centro Médico Privado	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1066	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL	Martinez Diego Felipe	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1067	CECODIAR: CUIDAR EL CORAZON Y LA FUNCION RENAL RESIDUAL CON UN PROGRAMA DE EDUCACION EN PACIENTES INCIDENTES A DIALISIS CRONICA	De Arteaga Javier	Hospital Privado	COMITE DE REVISION INTERNA	Baxter Argentina S.A
1068	ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA VACUNA ONCOLOGICA STIMUVAX (L- BLP25 VACUNA CON LIPOSOMAS) EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON ENFERMEDAD NO RESECABLE EN ESTUDIO III.	Bella Santiago Rafael	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Laboratorio Merck KGaA y EMD Serono
1069	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RANGO DE DOSIS, FASE IIB ( CON GRUPO ABIERTO DE TRATAMIENTO CON ETANERCEPT) PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FÁRMACO GENETICA DE AZD5672 ADMINISTRADA DURANTE 12 SEMANAS A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE RECIBEN METOTREXATO.	Alvarellos Alejandro	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Astra Zeneca AB
1070	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DAPAGLIFOZIN EN COMBINACION CON LA TERAPIA DE TIAZOLIDINEDIONA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 QUE PRESENTAN UN CONTROL GLUCEMICO INADECUADO CON TERAPIA DE TIAZOLIDINEDIONA SOLAMENTE.	Ulla Maria Rosa	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	Bristol Myers Squibb
1071	ESTUDIO MULTICENTRICO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE IMATINIB VERSUS NILOTINIB, EN PACIENTES ADULTOS CON DIAGNOSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA CROMOSOMA FILADELFIA POSITICO (PH+) EN FASE CRONICA (LMC-FC). ENMIENDA 3, 29 DE NOVIEMBRE DE 2007 Y SUPLEMENTO POST-TEXTO 4 (PROTOCOLO DE EXTENSION), 29 DE NOVIEMBRE DE 2007.	Garcia Juan Jose	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Novartis
1072	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IPI-504 EN PACIENTES CON TUMORES ESTROMALES GASTROINTESTINALES METASTATICOS Y/O NO RESECABLES, LUEGO DEL FRACASO DE POR LOS MENOS IMATINIB Y SUNITINIB».	Richardet Martin Eduardo	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.
1073	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACION PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Petenian Eduardo Manuel	GEA S.A.	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1074	ESTUDIO MULTICENTRICO DE OCHO SEMANAS , ALEATORIZADO, DOBLE- CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN/ AMPLIDIPINA (150/10 MG Y 300/10 MG) EN COMPARACIÓN CON AMPLODIPINA 10 MG EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO ADECUADAMENTE RESPONDEDORES A MONOTERAPIA CON AMLODIPINA 10 MG.	Juncos Luis Isaias	Fundación J. Robert Cade	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1075	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACION PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK -491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTEN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL. VERSION 30 DE ENERO DE 2008	Bendersky Mario Alberto	Centro Médico Privado	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1076	CORRELACIÓN ENTRE LA PRESENCIA DE LINFOCITOS TH17 Y EL DESARROLLO DE LA CARDIOMIOPATÍA CHAGÁSICA	Acosta Rodriguez Eva Virginia	Centro de Investigaciones en Bioquima Clinica e Inmunologia (CIBICI) Facultad de Ciencias Quimicas	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	Centro de Investigaciones en Bioquimica Clinica e Inmunología Facultad de Ciencias Quimicas,
1077	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACION PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL. VERSION 30 DE ENERO DE 2008	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
1078	ESTUDIO MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE FASE 3, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PHX1149T COMO MONOTERAPIA EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2. ENMIENDA 1	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Phenomix Corporation
1079	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TAK-491 CUANDO SE CO- ADMINISTRA CON AMLODIPINA 5 MG EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL.	Kuschnir Emilio	Instituto del Corazón	CLINICA SUCRE	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1080	ESTUDIO CLINICO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ACETATO DE ESLICARBACEPINA (BIA-2-093) COMO TRATAMIENTO COADYUDANTE EN PACIENTES CON CONVULSIONES PARCIALES REFRACTARIAS.	Giobellina Roberto Oscar	Centro de Neurologia – Fundación Lenox	SANATORIO MORRA	BIAL-Portela & CSA
1081	SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LURASIDONA EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA O TRASTORNO ESQUIZOFRENICO: UN ENSAYO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO.	Morra Carlos Alberto	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO MORRA	DAINIPPON SUMITOMO PHARMA AMERICA, INC.
1082	PROYECTO PILOTO DE VIGILANCIA EN CHAGAS FACILITADO POR TECNOLOGIAS DE LA INFORMACION Y COMUNICACIONES EN ARGENTINA, BOLIVIA Y BRASIL	CRAVERO CECILIA MARIA	Ministerio de Salud- Depto de Epidemiologia	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	IDRC (Internacional Development Research Centre) SAC (Sociedad Argentina de cardiologia) UNC (Universidad Nacional de Córboba) MINISTERIO DE SALUD DE LA PCIA DE CORDOBA
1083	ESTUDIO DE FASE II/III, CON DISTRIBUCION ALEATORIA, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ATACICEPT EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO CON MICOFENOLATO MOFETIL EN SUJETOS CON NEFRITIS LUPICA. ENMIENDA 01_ SPA2	Alvarellos Alejandro	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Merk Serono Internacional SA
1084	ESTUDIO DE FASE II, III CON DISTRIBUCION ALEATORIA, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ATACICEPT EN COMBINACION CON TRATAMIENTO CON MICOFENOLATO MOFETIL EN SUJETOS CON ARTRITIS LUPICA .	Babini Alejandra Magdalena	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Merk Quimica Argentinaa SAIC
1085	REDUCCION DE EVENTOS CON INTERVENCION INICIAL DE INSULINA GLARGINA VERSUS TERAPIA ESTANDAR, Y DE ACIDOS GRASOS OMEGA-3 VERSUS PLACEBO, PARA LA REDUCCION DE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN PERSONAS DE ALTO RIESGO, CON ALTERACIÓN DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA O DIABETES MELLITUS TEMPRANA TIPO 2.	Guzman Luis Alberto	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS U.S. INC
1086	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE CO- ADMINISTRA CON AMLODIPINA 5 MG EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Luquez Hugo Armando	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1087	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE BG9928 ENDOVENOSO EN EL PESO CORPORAL EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA DESCOMPENSADA E INSUFICIENCIA RENAL.	Colque Roberto Miguel Angel	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	BIOGEN Idec
1088	COMPARACION DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO (ACUTE CORONARY SYNDROME ACS) CON ANGINA INESTABLE / INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DE SEGMENTO ST (UNSTABLE ANGINA/NON- ST-ELEVATION MYOCARDIAL INFARCTION, UA/NSTEMI) QUE SE ENCUENTRAN BAJO TRATAMIENTO MÉDICO: ESTUDIO TRILOGY ACS (H7T- MC-TABY)	ALLALL OSCAR ALFREDO	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	-Eli Lilly and Company Representado por Quintiles Argentina SA.
1089	ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, DE FASE 2, MULTICENTRICO, DE DETERMINACION DE DOSIS, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE RAD1901 EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS VASOMOTORES EN MUJERES POST-MENOPAUSICAS,	Ulla Maria Rosa	Centro Médico Privado	HOSPITAL PRIVADO	Radius Health Inc
1090	SUBESTUDIO DEL TMC278-TIDP6-C209 PARA EVALUAR EL PERFIL FARMACOCINETICO DEL TMC278 EN COMBINACION CON UN REGIMEN DE FONDO FIJO QUE SE COMPONE DE TENOFIVIR DISOPROXIL FUMARATO Y EMTRICITABINA. VERSION 13 DE MARZO DE 2008	Martins Marcelo Daniel	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1091	SUBESTUDIO DEL TMC278-TIDP6-C209 PARA EVALUAR LOS EFECTOS A LARGO PLAZO DEL TMC278 25 MG UNA VEZ AL DIA Y LA TERAPIA CON EFAVIRENZ SOBRE LA GRASA CORPORAL Y LA DENSIDAD MINERAL OSEA. VERSION 13 DE MARZO DE 2008	Martins Marcelo Daniel	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1092	ESTUDIO DE FASE 1/2 RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO CON ESCALAMIENTO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA, INMUNOGENICIDAD Y EXCRECION VIRAL SIMILAR A VACUNA DE MEDI-534, UNA VACUNA INTRANASAL ATENUADA Y VIVA CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL(VRS) Y EL VIRUS PARAINFLUENCIA TIPO 3 (PIV3) EN NIÑOS SANOS DE 6 A MENOS DE 24 MESES DE EDAD. VERSION ENMIENDA 2, 13 DE JUNIO DE 2008. FINAL	Glatstein Eduardo Gabriel	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	MedInmune, Inc.
1093	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, DE PREVENCION DE LAS RECAIDAS CON LU AA21004 EN PACIENTES CON TRASTORNO DE ANDIEDAD GENERALIZADO(TAG)	Morra Carlos Alberto	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO LEÓN MORRA	INTERNATIONAL CLINICAL RESEARCH, H. Lundebeck A/S
1094	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON AUMENTO DE LA DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE E2007 (PERAMPANEL) ADMINISTRADO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN SUJETOS CON CONVULSIONES PARCIALES RESISTENTES. VERSION DEL 12 DE FEBRERO DE 2008.	Sfaello Ignacio Milciades	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	EISAI Medical Research, Inc. and Eisai Limited
1095	ADMINISTRACION PROLONGADA DE MANITOL EN FIBROSIS QUISTICA- ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA	Piñero Ricardo	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Phamaxis
1096	SUB-ESTUDIO DEL TMC278-TIDP6-C215 PARA EVALUAR LOS EFECTOS A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO CON 25MG Q.D. DE TMC278 Y EFAVIRENZ SOBRE LA GRASA CORPORAL Y DENSIDAD MINERAL OSEA.	Minguez Angel Ramon	Clínica Privada Romagosa S.A.	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1097	SUB-ESTUDIO DEL TMC278-TIDP6-C215 PARA EVALUAR EL PERFIL FARMACOCINETICO DEL TMC 278 EN COMBINACION CON UN REGIMEN DE BASE FIJO QUE CONTIENE 2 INHIBIDORES NUCLEOSIDOS/NUCLEOTIDOS DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA	Minguez Angel Ramon	Clínica Privada Romagosa S.A.	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1098	ESTUDIO FASE lll PEMETREXED, CISPLATINO Y RADIOTERAPIA SEGUIDOS DE PREMETREXED COMO TERAPIA DE CONSOLIDACION VERSUS ETOPOSIDO CISPLATINO RADIOTERAPIA SEGUIDOS DE QUIMIOTERAPIA CITOTOXICA DE CONSOLIDACION DE SELECCION DE PACIENTES CON CANCER DE ´PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS DE ESTADIO lll LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE SALVO AQUELLOS QUE TENGAN UNA HISTOLOGIA PREDOMINANTEMENTE ESCAMOSA.-	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Eli Lilly and Company
1099	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III QUE COMPARA DOCETAXEL COMBINADO CON DASATINIB CON DOCETAXEL COMBINADO CON PLACEBO EN CÁNCER DE PRÓSTATA RECIENTE A LA CASTRACIÓN	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Bristol Myers Squibb
1100	ESTUDIO DE FASE II, DE DOS PARTES, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, A DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRUEBA DE CONCEPTO Y DE DETERMINACION DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CNTO 136 ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DE LA TERAPIA CON METOTREXATE.	Alvarellos Alejandro	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1101	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK 491 CUANDO SE COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Colombo Hugo	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
1102	ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DISFUNCION RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FUNGICA INVASIVA POR MOHOS RAROS, LEVADURAS U HONGOS DIMORFITOS.-	Jarchum Gustavo Daniel	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Basilea Pharmaceutica
1103	ESTUDIO MULTICENTRICO DE OCHO SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ALISKIREN/AMLODIPINA(150/10 MG Y 300/10 MG) EN COMPARACIÓN CON AMLODIPINA 10 MG EN PACIENTES CON HIPERTENSION ESENCIAL NO ADECUADAMENTE REPONDEDORES A MONOTERAPIA CON AMLODIPINA 10 MG.	Juncos Luis Isaias	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1104	ESTUDIO CLINICO MULTICENTRICO RANDOMIZADO Y ABIERTO, CON CUATRO RAMAS DE TRATAMIENTO, PARA INVESTIGAR LA DOSIS OPTIMA DE UN REGIMEN INMUNODREPESOR BASADO EN PROGRAF / ADVAGRAF EN PACIENTES RENALES TRANSPLANTADOS.	Massari Pablo Ulises	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Astella Pharma Europe Ltd., representado en Argentina por COLTRIAL S.A
1105	ESTUDIO DE FASE 2, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442_202 EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO	Colque Roberto Miguel Angel	Clínica Privada Vélez Sarsfield	CLINICA CHUTRO	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1106	ESTUDIO ABIERTO 111b, DE BRAZO UNICO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE TOCILIZUMAB EN COMBINACION CON METOTREXATE EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA O SEVERA .	Moriondo de Pizzolato Ruth Celina	Sanatorio Mayo Privado S.A.	COMITE INSTITUCIONAL DE ETICA DE INVESTIGACION EN SALUD DEL SANATORIO MAYO PRIVADO S.A.	Roche S.A.Q.eI.
1107	ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO COMPARANDO CIERRE PERCUTÁNEO DE FORAMEN OVAL PERMEABLE (FOP) CON TRATAMIENTO MÉDICO EN PACIENTES CON EMBOLISMO CRIPTOGÉNICO		Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO
1108	ESTUDIO DE FASE III , RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO (ENOXPARINA) DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APIXANBAN ORAL ADMINISTRADO EN PACIENTES A LOS QUE SE LES REALIZO UNA CIRUGIA ELECTIVA DE REEMPLAZO TOTAL DE RODILLA.	Minoldo Salvador	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Bristol Myers Squibb – Bs. As.
1109	ESTUDIO MULTICENTRICO , RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, PARA ESTABLECER EL BENEFICIO CLINICO Y LA SEGURIDAD DE VYTORIN ( COMPRIMIDOS DE EZETIMIBE/SIMVASTATINA) EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON SIMVASTATINA EN SUJETOS DE ALTO RIESGO QUE PRESENTAN SINDROME CORONARIO AGUDO (IM Proved Reduction of outcomes:vytorin efficaccy internacional trial IMPROVEIT) ENMIENDA N*3.-	Bono Julio Cesar Emilio	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SCHERING-PLOUGH S.A
1110	«ESTUDIO DE FASE 3 , ALEATORIZADO, DE DISEÑO ABIERTO SOBRE BOSUTINIB VERSUS IMATINIB EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO EN FASE CRONICA».-	Jarchum Gustavo Daniel	Sanatorio Allende	Comite Institucional de Etica en investigacion del Sanatorio Allende	Wyeth S.A
1111	EVALUACIÓN DEL STENT CORONARIO DE ZOTAROLIMUS ENDEAVOR RESOLUTE EN UNA POBLACION DE PACIENTES DEL MUNDO REAL, REGISTRO OBSERVACIONAL, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO	Londero Hugo Francisco	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	Medtronic Bakken Research Center B.V.
1112	ESTUDIO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DE DOS GRUPOS PARALELOS DE E7389 FRENTE A CAPACITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO TRATADOS ANTERIORMENTE CON ANTRACICLINAS Y TAXANOS. Versión 6, fecha 6 de junio del 2008.-	BELLA SANTIAGO RAFAEL	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	EISAI GLOBAL
1113	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON AUMENTO DE DOSIS EN GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE E2007 (PERAMPANEL) ADMINISTRADO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN SUJETOS CON COLVUNSIONES PARCIALES RESISTENTES	Nieto Flavia	Hospital San Roque	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	EISAI Medical Research, Inc. and Eisai Limited
1114	EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA DROTRECOGINA ALFA (ACTIVADA )EN PACIENTES ADULTOS CON SHOCK SEPTICO – ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADO) ADMINISTRADO EN INFUSION CONTINUA DURANTE 96 HORAS A PACIENTES ADULTOS CON SHOCK SEPTICO.-	ROMERO ENRIQUE ANTONIO	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	-Eli Lilly and Company Representado en Argentina por Parexel International SA
1115	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO , DE GRUPOS PARALELOS, RANDOMIZADO , DE FASE 2, PARA EVALUAR LA EFICACIA GLUCEMICA, LA SEGURIDAD RENAL , LA FARMACOCINETICA Y LA FARMACODINAMICA DE DAPAGLIFLOZIN EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DETERIORO RENAL MODERADO QUE TIENEN UN INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA.	Ulla Maria Rosa	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	Bristol Myers Squibb
1116	ESTUDIO CON UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA EN HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR PARA MEJORAR EL RESULTADO CLINICO (ABIERTO) (SERAPHIN -OL).» ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA BRAZO UNICO A LARGO PLAZO EXTENSION DEL ESTUDIO (SERAPHIN) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ACT – 064992 EN PACIENTES CON HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR SINTOMATICA».-	Amuchástegui Marcos	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Actelion Pharmaceuticals Ltd., representado en Argentina por Kendle Argentina
1117	ESTUDIO CON UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA EN HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR PARA MEJORAR EL RESULTADO CLINICO (SERAPHIN) » ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO ,DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MANEJADO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE ACT-064992 EN LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD DE PACIENTES CON HIPERTENSION ARTERIAL Y PULMONAR SINTOMATICA»	Amuchástegui Marcos	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Actelion Pharmaceuticals Ltd., representado en Argentina por Kendle Argentina
1118	UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE 3, ABIERTO DE 96 SEMANAS DE DURACION SOBRE LA SEGURIDAD DE APRICITABINA EN PACIENTES INFECTADOS CON HIV-1 PREVIAMENTE TRATADOS QUE COMPLEMENTARON EL PROTOCOLO AVX-301-AVX-302 O QUE CUMPLIERON LOS CRITERIOS PARA RECIBIR ATC EN FORMA ABIERTA DEBIDO AL FRACASO VIROLOGICO/FALTA DE RESPUESTA. Versión final en inglés de fecha 28/02/2008.-	Martins Marcelo Daniel	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	AVEXA LIMITED
1119	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE RO4607381 EN EL RIESGO CARDIOVACULAR (CV) EN PACIENTES CON ECC ESTABLE, CON SINDROME CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTEMENTE DOCUMENTADO . NC20971. VERSION B DEL 28/01/2008.-	Covelli Guillermo	Clínica Privada del Prado	HOSPITAL MILITAR – ESPAÑOL	F. Hoffman- La Roche- Suiza
1120	UN ESTUDIO ABIERTO, DE GRUPO UNICO, INVESTIGANDO ZALUTUMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO ANTI RECEPTOR -EGF, EN COMBINACION CON EL MEJOR CUIDADO DE APOYO, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO, QUE HAN FALLADO CON QUIMIOTERAPIA ESTANDAR BASADA EN PLATINO.-	AHUALLI ALEJANDRO OSCAR	Sanatorio Privado Parque SA	CLINICA REINA FABIOLA	GENMAB A/S
1121	ESTUDIO MULTICENTRICO OBSERVACIONAL MUNDIAL A LARGO PLAZO DE PACIENTES CON SINDROME DE HUNTER (MUCOPOLISACARIDOSIS II)	Guelber Norberto Bernardo	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad- CEMECO	– – –	Shire Human Genetic Therapies, Inc.
1122	ESTUDIO MULTICENTRICO COMPARATIVO ENTRE EL TRATAMIENTO PARENTERAL VERSUS EL TRATAMIENTO ACORTADO SECUENCIAL PARENTERAL- ORAL EN NIÑOS CON NEUTROPENIA Y FIEBRE DE ALTO RIESGO CON FIEBRE DE ORIGEN INDETERMINADO .	Glatstein Eduardo Gabriel	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	DR. HUGO PAGANINI
1123	ESTUDIO DE FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442 EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO	Azize Guillermo Moises	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
1124	ESTUDIO DE OCHO SEMANAS, MULTICENTRICO, CON DISTRIBUCIÓN AL AZAR, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BUSQUEDA DE DOSIS, CON ESCITALOPRAM (10 MG POR DIA) CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS FIJAS DE SSR4112198 (10,50 O 200MG POR DIA) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR. VERSION 1 DEL 08 DE JULIO DE 2008	Garcia Bonetto Gerardo Marcelo	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	SANATORIO MORRA	Sanofi Aventis
1125	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 2, DE COMPARACION DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE 2 DOSIS DE TIGECICLINA CON RESPECTO A IMIPENEM/CILASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA. ENMIENDA 1 DE FECHA 09 DE JULIO DE 2008 (PROTOCOLO ORIGINAL DE FECHA DE FEBRERO DE 2008)	Ambasch German	Sanatorio Mayo Privado S.A.	CIEIS SANATORIO MAYO PRIVADO S.A	Wyeth Pharmaceuticals
1126	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 2, DE COMPARACIÓN DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE 2 DOSIS DE TIGECICLINA CON RESPECTO A IMIPENEM/CILASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA. ENMIENDA #1:09 DE JULIO DE 2008	Minguez Angel Ramon	Sanatorio del Salvador	SANATORIO DEL SALVADOR	Wyeth Research Division of Wyeth pharmaceuticals Inc. Clinical Research and Development
1127	ADMINISTRACION PROLONGADA DE MANITOL INHALATORIO EN FIBROSIS QUISTICA. ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA	Marquez Ines del Carmen	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad- CEMECO	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Pharmaxis Limited
1128	ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO DE ACCESO EXPANDIDO, DE RAD001 EN PACIENTES CON CARCINOMA METASTASICO DE RIÑON CON INTOLERANCIA O QUE HAN PROGRESADO, A PESAR DE HABER RECIBIDO LAS TERAPIAS DISPONIBLES CON INHIBIDOR DE LA TIROSINO KINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR. Enmienda 1 al protocolo de fecha 30 may- 2008.	De Romedi Mario Luis	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Novartis Pharma AG
1129	ENSAYO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DE DOS GRUPOS PARALELOS DE E7389 FRENTE A CAPECITABINA EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO O LOCALMENTE AVANZADO TRATADAS ANTERIORMENTE CON ANTRACICLINAS Y TAXANOS. Enmienda 6, versión del 6 marzo de 2008 ( corregida el 06 de junio de 2008)	MARTINEZ LUIS ALFREDO	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Eisai Medical Research Inc
1130	ESTUDIO DE OCHO SEMANAS , MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BUSQUEDA DE DOSIS, CON ESCITALOGRAN (10 mg POR DIA)COMO CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS FIJAS DE SSR411298 (10,50 0 200 mg POR DIA) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR.	Morra Carlos Alberto	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO MORRA	Sanofi-Syntnthelabo Recherche
1131	ESTUDIO DE FASE 2/3, MULTICENTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LUMILIXIMAB EN COMBINACION CON FLUDARABINA,CICLOFOSFAMIDA Y RITUXIMAB, COMPARADO CON FLUDARABIN , COCLOFOSFAMIDA Y RITUXIMAB SOLO, EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA RECURRENTE. VERSION 5.7 DE ENERO DEL 2008.-	Basquiera Ana Lisa	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	BIOGEN Idec
1132	ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PROSPECTIVO, DE HALLAZGO DE DOSIS FASE ll/lll CON ATACICEPT ADMINISTRADO EN FORMA SUBCUTANEA A SUJETO QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN BROTE DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES).	Babini Alejandra Magdalena	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Merk Serono Internacional SA
1133	ESTUDIO DE RETIRO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CONTROL ACTIVO , DOBLE CIEGO MULTICENTRICO DE FASE lll PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CG5503 LP ADMINISTRADO POR VIA ORAL EN SUJETOS CON DOLOR CRONICO MODERADO A SEVERO RELACIONADO CON TUMORES MALIGNOS.-	Pilnik Norma Graciela	Sanatorio Francés	SANATORIO FRANCES	Johnson & JohnsonPhrmaceutical, LLC (Grunenthal GmbH)
1134	COMPARACION DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO ( ACS) CON ANGINA INESTABLE / INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACION DEL SEGMENTO ST ( UA/NSTEMI) QUE SE ENCUENTREN BAJO CONTROL MEDICO.	Azize Guillermo Moises	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	-Eli Lilly and Company Representado por Quintiles Argentina SA.
1135	COMPARACION DE PRASUGREL Y CLOPIDOGEL EN SUJETO CON SINDROME AGUDO (ACS) CON ANGINA INESTABLE /INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACION DEL SEGMENTO ST (UA/NSTEMI) QUE SE ENCUENTRA BAJO CONTROL MEDICO. SUBESTUDIO IPA.	Azize Guillermo Moises	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	-Eli Lilly and Company Representado por Quintiles Argentina SA.
1136	ESTUDIO RANDOMIZADO , DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE B11356( 5 mg ADMINISTRADOS POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA ) DURANTE 18 SEMANAS EN PACIENTE DIABETICOS TIPO 2 CON CONTROL GLUCEMICO INSUFICIENTE ( HbA 1C 7.0-10%) A PESAR DEL TRATAMIENTO DE BASE CON UNA DROGA SULFONILUREA.-	Waitman Jorge	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Boehringer Ingelheim SA
1137	ENFERMEDAD DE CHAGAS: CON MORBILIDAD CON DESORDENES AFECTIVOS, MODULACION DEL PERFIL TH1/TH2, PREVENCION Y RECUPERACION DE LA CARDIOPATIA, ANALISIS EPIDEMIOLOGICO, MOLECULAR Y MATEMATICO.	Allall Oscar Alfredo	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	HOSPITAL PRIVADO	UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA- FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
1138	«ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO , PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK -491 CUANDO SE CO – ADMINISTRA CON CLORTALIDONA EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL «	Lorenzatti Alberto Juan	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Takeda Global Research and Development Center, INC.
1139	SENESCENCIA DE CELULAS T INDUCIDA POR TUMORES :UN NUEVO MECANISMO DE EVASION DE LA RESPUESTA INMUNE-	Montes Carolina Lucia	Centro de Investigaciones en Bioquima Clinica e Inmunologia (CIBICI) Facultad de Ciencias Quimicas	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología
1140	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO PARA ESTABLECER EL BENEFICIO CLINICO Y LA SEGURIDAD DE VYTORIN (COMPRIMIDO DE EZETIMIBE/SIMVASTATINA) EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON SIMVASTATINA EN SUJETOS DE ALTO RIESGO QUE PRESENTAN SINDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA 3 VERSION 30/04/2008	Allall Oscar Alfredo	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	SCHERING-PLOUGH S.A
1141	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SCH 530348 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTANDAR EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO: ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA TROMBINA PARA LA REDUCCION DE EVENTOS CLINICOS EN EL SINDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA NUMERO 1 VERSION 16 DE JUNIO DE 2008	Allall Oscar Alfredo	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	SCHERING-PLOUGH S.A
1142	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176b EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR- ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR Xa DE PROXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF TIMI-48)	Allall Oscar Alfredo	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Daiichi Sankio Pharma Development
1143	ESTUDIO RANDOMIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO DE FASE 2/3, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LUMILIXIMAB EN COMBINACION CON FLUDARABINA,CICLOFOSFAMIDA, Y CON RITUXIMAB EN COMPARCION CON FLUDARABINAY RITUXIMAB SOLO EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA RECURRENTE.	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Biogen Idec
1144	REGISTRO PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, DE TODOS LOS PACIENTES QUE INGRESAN PARA ANGIOPLASTIA, QUE INCLUYE EL PATRON DE USO ACTUAL Y LOS RESULTADOS CLINICOS A 24 MESES CON EL STENT PROMUS LIBERADOR DE EVEROMULUS ( BOSTON SCIENTIFIC) EN VARIOS PAISES DE LATINOAMERICA.-	Londero Hugo Francisco	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Boston Scientific SA representado por CRC. San Pablo
1145	NECESIDADES INSATISFECHA S EN RINITIS ALERGICA : ENCUESTA INTERNACIONAL SOBRE EL MANEJO DE LA RINITIS ALERGICA PARA MEDICOS Y PACIENTES.	ZERNOTTI MARIO EMILIO	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Sanofi Aventis
1146	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE BI 1356 (5 MG ADMINISTRADOS POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA) DURANTE 18 MESES EN PACIENTES DIABETICOS TIPO 2 CON CONTROL GLUCEMICO INSUFICIENTE (hba 1c 7,0-10% ) A PESAR DEL TRATAMIENTO DE BASE CON UNA DROGA SULFONILUREA	Ulla Maria Rosa	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	Boehringer Ingelheim SA
1147	ESTUDIO DE FASE IV, ABIERTO Y MULTICENTRICO, PARA EVALUAR EL NIVEL DE VALLE, LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL PROGRAF XL(FORMULACION DE LIBERACION PROLONGADA DE TACROLIMUS) DE ASTELLAS IRELAND CO. LTD, DISTRIBUIDO POR GADOR S.A, ADMINISTRADO UNA VEZ AL DIA DURANTE 6 MESES EN PACIENTES ADULTOS DE AMBOS SEXOS CON TRANSPLANTES PRIMARIOS DE RIÑON	Novoa Pablo Antonio	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	GADOR S.A
1148	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE AST-120 PARA LA PREVENCION DE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA MODERADA O GRAVE. ENMIENDA 2 DEL 27 DE JUNIO DE 2008.	Novoa Pablo Antonio	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Mitsubisihi Pharma Corporation – Kureha Corporation
1149	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 2, DE COMPARACIÓN DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE 2 DOSIS DE TIGECICLINA CON RESPECTO A IMIPENEM/CILASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA. ENMIENDA 1: 09 DE JULIO DE 2008	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Wyeth S.A.
1150	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 41-6551 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON NEUMONIA POR GRAM-NEGATIVOS INTUBADOS Y MECANICAMENTE VENTILADOS	Bergallo Carlos Enrique	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Bayer SA
1151	EFECTO DE DOS COLUTORIOS COMERCIALMENTE DISPONIBLES EN EL PH SALIVAL Y EL CONTENIDO DE NITRITOS	LOPEZ DE BLANC SILVIA ADRIANA	U.N.C. – Facultad de Odontologia	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	Jhonson & Jhonson
1152	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 5 RAMAS DE TITULACION PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAK-491 CUANDO SE LO COMPARA CON VALSARTAN Y OLMESARTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION ESENCIAL.	Ulla Maria Rosa	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Golbal Research and Developmen Center, Inc..
1153	ESTUDIO DE FASE 2 B, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SUN 11031 INYECTABLE DE ADMINISTRACION SUBCUTANEA, DOS VECES AL DIA DURANTE 12 SEMANAS A SUJETOS QUE PADECEN DE CAQUEXIA ASOCIADA CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.-	Lopez Ana Maria	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	ASUBIO PHARMACEUTICALS INC
1154	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE lll, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON RITUXIMAB Y CHOP ( RA- CHOP ) (R- CHOP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES (DLBCL) CD20 POSITIVO NO TRATADOS PREVIAMENTE.-	Garcia Juan Jose	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	F. Hoffmann – La Roche Ltd – Arg.
1155	ESTUDIO ALEATORIZADO DE 12 SEMANAS DE DURACION, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE 2 RAMAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TOCILIZUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL SISTEMICA ACTIVA (SJIA) CON UNA EXTENSION DE RAMA UNICA EN FORMA ABIERTA DE 92 SEMANAS DE DURACION PARA EXAMINAR EL USO A LARGO PLAZO DEL TOCILIZUMAB.-	APAZ MARIA TERESA	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	F. Hoffmann – La Roche Ltd – Arg.
1156	ESTUDIO DE FASE ll DE BRAZO UNICO DE PRALATREXATO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CELULAS TRANSICIONALES DE VEJIGA AVANZADO O METASTASICO EN RECIDIVA.-	Richardet Martin Eduardo	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	AAI PHARMA
1157	ESTUDIO DE FASE l/ll DE UNA COMBINACION TRIPLE DE CBP501, PEMETREXED Y CISPLATINO EN PACIENTE CON TUMORES SOLIDOS AVANZADO Y EN PACIENTES CON MESOTELIOMA PLEURAL MALIGNO QUE NUNCA RECIBIERON QUIMIOTERAPIA.-	Richardet Martin Eduardo	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	AAI PHARMA
1158	CV. 185036: ESTUDIO FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APIXABAN EN LA PROFILAXIS DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES AGUDOS DURANTE Y DESPUES DE LA HOSPITALIZACION. NUMERO DE PROTOCOLO REVISADO: 01. INCORPORA LA ENMIENDA 02 Y CARTA ADMINISTRATIVA 01.	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Bristol – Myers Squibb (BMS)
1159	PROTOCOLO H7T-MC_TABY (a) «COMPARACION DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO (ACS) CON ANGINA INESTABLE / INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL ST (UA/NSTEMI ) QUE RECIBEN TRATAMIENTO MEDICO. EL ESTUDIO TRILOGY / ACS». VERSION 06/DE FEBRERO DE 2008.-	COVELLI GUILLERMO	Clínica Privada del Prado	HOSPITAL MILITAR – ESPAÑOL	Eli Lilly and Company
1160	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, BASADO EN EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE. REF: PROTOCOLO RIVAROROXA AC S3001.-	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1161	ESTUDIO MULTICENTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CON CONTROL PLACEBO Y ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE BUSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCI699 COMPARADO CON PLACEBO TRAS 8 SEMANAS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON HIPERTENSION ESENCIAL. VERSION FINAL 27/05/2008/.-	Guzman Luis Alberto	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1162	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE BUSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE LC1696 EN COMPARACION CON PLACEBO DESPUES DE 8 SEMANAS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON HIPERTENSION ESENCIAL.-	Juncos Luis Isaias	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1163	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE BI 1356 (5mg) ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA DURANTE 18 SEMANAS EN PACIENTES DIABETICOS TIPO 2 CON CONTROL GLUCEMICO INSUFICIENTE ( HBA1C 7,0-10%) A PESAR DEL TRATAMIENTO DE BASE CON UNA DROGA SULFONILUREA.	De Loredo Luis	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Boehringer Ingelheim SA
1164	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR AFILIBERCEPT VERSUS PLACEBO EN PACIENTES TRATADOS CON DOCETAXEL COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA LUEGO DE FRACASO DE UNA TERAPIA BASADA EN PLATINO PARA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO.-	Zunino Silvia Beatriz	Centro de enfermedades reumatologicas y osteoporosis. CERYO	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA S.A..	Sanofi Aventis
1165	ESTUDIO MULTINACIONAL, DE DISTRIBUCION ALEATORIA, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON EL FIN DE EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AVE5026 EN LA PREVENCION DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO ( TEV) EN SUJETOS CON CANCER , CON ALTO RIESGO DE SUFRIR UN TEV Y EN TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA.-	Jarchum Gustavo Daniel	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	ICON Clinical Research SA
1166	ESTUDIO DOBLE CIEGO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE DULOXETINA VERSUS PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR.	Morra Carlos Alberto	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO MORRA	Eli Lilly & Copany Indianapolis USA
1167	ESTUDIOS DE RESULTADOS CLINICOS SOBRE DARAPLADID VERSUS PLACEBO, REALIZADO EN SUJETOS CON CARDIOPATIA CORONARIA CRONICA PARA COMPARAR LA INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS CARDIOVASCULARES MAYORES (MACE). SUB-ESTUDIO SOBRE EL EFECTO DE DARAPLABID EN LA TENSION ARTERIAL SISTOLICA EVALUADA POR MEDIO DEL CONTROL AMBULATORIODURANTE 24 H DE LA TENSIÓN ARTERIAL (CATA)	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
1168	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CON DOBLE SIMULACION, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACION DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176b EN COMPARACION CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR – ANTICOAGULACION EFECTIVA CON FACTOR XA DE PROXIMA GENERACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACION AURICULAR ( ENGAGE- AF)	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Daiichi Sankio Pharma Development
1169	ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, DE PREVENCION DE LAS RECAIDAS CON LU.AA21004 EN PACIENTES CON TRASTORNOS DE ANSIEDAD GENERALIZADA (TAG)- PROTOCOLO 12473A , VERSIÓN 2- 19/06/2008	Garcia Bonetto Gerardo Marcelo	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	H. Lundbeck A/S
1170	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS, RANDOMIZADO DE FASE 2/3, PARA EVALUAR LA EFICACIA GLUCEMICA , LA SEGURIDAD RENAL , LA FARMACODINAMICA DE DAPAGLIFOZIN EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DETERIORO RENAL MODERADO QUE TIENE INADECUADO CONTROL DE LA GLUCEMIA.-	Luquez Cecilia Monica	Fundación Luquez	HOSPITAL PRIVADO	Bristol Myers Squibb- Bs As
1171	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TMA – 15 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR E. COLI PRODUCTORA DE TOXINA TIPO SIGA ( STEC) EN SUJETOS PEDIATRICOS. VERSION FINAL 2.0 -16 DE AGOSTO 2007.-	Glatstein Eduardo Gabriel	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Teijin América Inc.
1172	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLORHIDRATO DE DONEPEZILO EN NIÑOS PREADOLESCENTES Y ADOLESCENTES CON TRASTORNOS DE ATENCION DESPUES DEL TRATAMIENTO PARA EL CANCER.	Tramunt Emma Bibiana	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	QUINT
1173	SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LURASIDONA EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA O TRASTORNOS ESQUIZOAFECTIVO: UN ENSAYO RANDOMIZADO CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO.-	Garcia Bonetto Gerardo Marcelo	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	SANATORIO MORRA	Dainippon Sumitomo Pharma Co
1174	COLESTEROLEMIA INFANTIL : RELACION CON INGESTA DE GRASA Y COLESTEROL, ACTIVIDAD FISICA, NIVEL SOCIOECONOMICO, ESTADO NUTRICIONAL E HISTORIA CLINICA FAMILIAR.	Robledo Jorge Alberto	HOSPITAL MUNICIPAL DE JOVITA DR. LUIS OSCAR RIVERO	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	PIPES (Programa Interinstitucional de prevención y Educación en Salud) Universalidad Nacional de Río IV, Municipalidad de Jovita, Innstituciones Educativas de todos los Niveles de Jovita.
1175	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACION, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACION DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU -176B. EN COMPARACION CON WARFARINA EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR – ANTICOAGULACION EFECTIVA CON FACTOR X a DE PROXIMA GENERACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACION AURICULAR (ENGAGE- AF) VERSION 1.0 ( 15/09/2008 )	Colombo Hugo	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Daiichi Sankio Pharma Development
1176	ESTUDIO MULTICENTRICO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO PARA ESTABLECER EL BENEFICIO CLINICO Y LA SEGURIDAD DE V YTORIN (COMPRIMIDO DE EZETIMIBE/ SIMVASTATINA EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON SIMVASTATINA EN SUJETOS DE ALTO RIESGO QUE PRESENTAN SINDROME CORONARIO AGUDO (IMPROVET REDUCTION OF OUTCOMES: VYTORIN EFFICACY INTERNATIONAL TRIAL)	Azize Guillermo Moises	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	SCHERING-PLOUGH S.A
1177	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACION CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA ( NYHA CLASE ll a IV ) VERSION NUMERO : 01, 02 DE DICIEMBRE 2008.-	Jure Horacio Omar	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Novartis
1178	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO DE FASE 3 CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS , SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BAPINEUZUMAB (AAB-001,ELN 115727) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE GRADO LEVE A MODERADO QUE NO SON PORTADORES DE LA APOLIPOPROTEINA Ey4.-	Kremer Leonardo Janus	Instituto Privado Kremer	SANATORIO MORRA	Wyeth Pharmaceuticals Inc
1179	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BAPINEUZUMAB ( AAB-001,EL N115727) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE GRADO LEVE A MODERADO QUE SON PORTADORES DE LA APOLIPOPROTEINA Ey4.-	Kremer Leonardo Janus	Instituto Privado Kremer	SANATORIO MORRA	Wyeth Research Division of Wyeth pharmaceuticals Inc. Clinical Research and Development
1180	ESTUDIO MULTICENTRICO DE ASIGNACION ALEATORIA , DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACION PARA EVALUAR LA EFICACIA , SEGURIDAD,TOLERABILIDAD DE UNA FORMULACION INTRAMUSCULAR DE DEPOSITO DE ARIPIPRAZOL ( OPC- 14597) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ESQUISOFRENIA «ASPIRE US»: ARIPIPRAZOL EN ESQUIZOFRENIA	Garcia Bonetto Gerardo Marcelo	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	SANATORIO MORRA	Otsuka Maryland Research Institute, INC
1181	ESTUDIO MULTICENTRICO DE ASIGNACION ALEATORIA, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACION PARA EVALUAR LA EFICACIA , SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA FORMULACION INTRAMUSCULAR DE DEPOSITO DE ARIPRIPAZOL ( OPC-14597) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA «ASPIRE US» (ARIPRIPAZOLE INTRAMUSCULAR DEPOT PROGRAM IN SCHIZOPHRENIA) PROGRAMA FORMULACION INTRAMUSCULAR DE DEPOSITO DE ARIPIPRAZOL EN ESQUIZOFRENIA.-	Morra Carlos Alberto	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO MORRA	Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization. Inc.2440. Research Boulevard
1182	ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO Y DE DOBLE CIEGO PARA ESTABLECER EL BENEFICIO CLINICO Y LA SEGURIDAD DE VYTORIN ( un comprimido de Ezetimibe y Simvastatina) EN COMPARACION CON LA MONOTERAPIA CON SIMVASTATINA EN SUJETOS DE ALTO RIESGO CON EL SINDROME CORONARIO AGUDO (IMPROVED REDUCTION OF OUTCOMES : VYTORIN EFICACY INTERNATIONAL TRIAL -IMPROVE IT)	Colombo Hugo	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
1183	ESTUDIO DE 24 MESES, MULTICENTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EVEROLIMUS A CONCENTRACION CONTROLADA CON REDUCCION O ELIMINACION DE TACROLIMUS EN COMPARACION CON TACROLIMUS EN RECEPTORES DE TRANSPLANTE HEPATICO DI NOVO. VERSION TRAD-ARG-CAS-1.00, 26/09/2007	GIL OCTAVIO	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Novartis
1184	RESPUESTA INMUNE HUMORAL PARA AEROALERGENOS EN NIÑOS ATOPICOS	Orellana Julio Cesar	HOSPITAL DE NIÑOS	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	1-HOSPITAL DE NIÑOS DE CORDOBA. 2- DEPARTAMENTO BIOQUIMICA CLINICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA. 3- LABORATORIO DE NIÑOS.-
1185	PROTOCOLO E 2007-G000-307: FASE DE EXTENSION ABIERTA DE 14 MESES DEL ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO CON AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE E2007 (PERAMPANEL) ADMINISTRADO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN SUJETOS SUJETOS CON CONVULSIONES PARCIALES RESISTENTES .- VERSION DEL 15 DE FEBRERO DE 2008.-	Sfaello Ignacio Milciades	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	EISAI Medical Research, Inc. and Eisai Limited
1186	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DEL BG9928 ENDOVENOSO EN EL PESO CORPORAL EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA DESCOMPENSADA E INSUFICIENCIA RENAL. TRIDENT -1	Allall Oscar Alfredo	Hospital Córdoba	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Biogen idec Limited. Representado por Quintiles Argentina S.A.
1187	ESTUDIO DE FASE ll ABIERTO, PARA AVALUAR SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TMC 125 EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON INFECCION POR HIV EN TRATAMIENTO PREVIO CON ANTIRETROVIRALES .- VERSION FINAL DEL 17 DE ABRIL 2008 Y ENMIENDA * 1 SOLO PARA ARGENTINA, DEL 20/05/2008.-	Minguez Angel Ramon	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1188	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACION CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA (NYHA CLASE II A IV CODIGO DE ESTUDIO : CSPP100F2301;VERSION FINAL 02/12/2008	MARTINEZ JIMENA MARIA	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1189	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR AFLIBERCEPT VERSUS PLACEBO EN PACIENTES TRATADOS CON DOCETAXEL COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA LUEGO DEL FRACASO DE UNA TERAPIA BASADA EN PLATINO PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO	SORIA ANDREA GABRIELA	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Sanofi Aventis
1190	ALTERACIONES FISIOPATOLÓGICAS EN SALIVA Y MANIFESTACIONES ODONTOESTOMATOLÓGICAS DE PACIENTES SOMETIDOS A TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA	FINKELBERG ANA BEATRIZ	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	NO POSEE
1191	CAMBIOS SALIVALES Y ORALES COMO POSIBLES MARCADORES EN EL DIAGNÓSTICO DE PATOLOGÍAS AUTOINMUNES (Artritis Reumatoidea, Lupus Eritematoso, Síndrome de Sjögren)	Albiero Eduardo Horacio	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	NO POSEE
1192	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, BASADO EN EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	Ramos Hugo Roberto	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1193	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176b EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR- ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR Xa DE PROXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF TIMI-48)	Ramos Hugo Roberto	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Daichi Sankyo Pharma Development
1194	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE BG9928 ENDOVENOSO EN EL PESO CORPORAL EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA DESCOMPENSADA E INSUFICIENCIA RENAL.	Azize Guillermo Moises	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Biogen idec Limited. Representado por Quintiles Argentina S.A.
1195	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EFECTOS DE BG9928 ENDOVENOSO EN EL PESO CORPORAL EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA E INSUFICIENCIA RENAL.	Azize Guillermo Moises	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Biogen idec Limited. Representado por Quintiles Argentina S.A.
1196	UNA EVALUACION CONTROLADA RANDOMIZADA EN PARALELO DE CLOPIDOGREL MAS ASPIRINA CON EVALUACION FACTORIAL DE IBESARTAN PARA PREVENIR EVENTOS VASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR.-	Amuchástegui Luis María	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Sanofi Aventis
1197	ESTUDIO EX´PLORATORIO ALEATORIZADO ABIERTO DE DOS GRUPOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE CERTIFICADO EN LA PREGRESION DE FIBROSIS EVALUADA HISTOLOGICAMENTE ( LSHCK-KNODELL) EN RECEPTORES DE TRASPLANTES CON INFECCION VIRAL POR HEPATITIS C RECURRENTE EN COMPARACION CON EL TRATAMIENTO ESTANDAR . VERSION 01.18/05/2007 TRAD. ARG. CAST. 1.00 INCLUYE ENMIENDA VERSION ARG. CAS. 1.0 DE 13 DE FEBRERO DE 2008.-	GIL OCTAVIO	HEPATO -UNIDAD DE HIGADO , PANCREAS Y APARATO DIGESTIVO CORDOBA CAPITAL LUIS DE TEJEDA 4218 CERRO DE LAS ROSAS .	CLINICA REINA FABIOLA	Novartis
1198	ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BB-10901 (huN901-DM1) ADMINISTRADO COMO INFUSIÓN ENDOVENOSA SEMANAL, DURANTE DOS SEMANAS CONSECUTIVAS CADA TRES SEMANAS, A PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE CD-56 POSITIVO, RECAÍDO Y RECAÍDO / REFRACTARIO. ENMIENDA 5, 14 DE NOVIEMBRE DE 2008	Garcia Juan Jose	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	IMMUNOGEN, INC
1199	UN ESTUDIO DE FASE 1/2 DEL AGENTE NPI-2358 QUE ALTERA LA VASCULARIZACIÓN EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL EN PACIENTES CON CANCER DE PULMÓN AVANZADO EN CÉLULAS NO PEQUEÑAS. VERSIÓN 1, FECHA 1° DE FEBRERO DE 2008	Bella Santiago Rafael	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	NEREUS PHARMACEUTICALS, INC
1200	ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACION CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA Clase II a IV)	VIGO SANTIAGO	Sanadorio del Salvador	SANATORIO DEL SALVADOR	Novartis
1201	ESTUDIO DE OCHO SEMANAS, MULTICÉNTRICO, CON DISTRIBUCIÓN AL AZAR, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CON ESCITALOPRAM (10MG. POR DÍA) COMO CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS FIJAS DE SSR411298 (10,50 Ó 200MG. POR DÍA) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR – VERSIÓN 1 DEL 08 DE JULIO DE 2008	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	SANATORIO LEÓN MORRA	Sanofi Aventis
1202	ESTUDIO DE OCHO SEMANAS, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CON ESCITALOPRAM (10MG. POR DÍA) COMO CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS FIJAS DE SSR411298 (10,50 Ó 200MG. POR DÍA) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR	MORRA CARLOS ALBERTO	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO LEÓN MORRA	Sanofi-Syntnthelabo Recherche
1203	EXPRESIÓN Y REGULACIÓN DE GENES ASOCIADOS AL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN DE LA PLACENTA HUMANA	PANZETTA DUTARI GRACIELA MARIA DEL VALLE	DEPTO. BIOQUÍMICA CLÍNICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS DE LA U.N.C.	HOSPITAL PRIVADO	CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS
1204	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, BASADO EN EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE – EL ENSAYO ATLAS ACS 2 TIMI 51 (EL SEGUNDO ENSAYO DEL TRATAMIENTO ANTI-XA PARA REDUCIR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES AGREGADO AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO)	AMUCHASTEGUI MARCOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1205	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ASA404 EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL Y CARBOPLATINO, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁTICO (ESTADÍO IIIb/IV). VERSIÓN CON ENMIENDA 2 INCORPORADA. VERSIÓN FINAL; 01/08/2008	DE LA COLINA MARCELO	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Novartis Pharma AG
1206	UN ESTUDIO DE FASE 1/2 DEL AGENTE NPI-2358 QUE ALTERA LA VASCULARIZACIÓN EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	NEREUS PHARMACEUTICALS, INC
1207	ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA, FARMACOCINÉTICA E INMUNOGENICIDAD DE ART621 LUEGO DE LA ADMINISTRACIÓN DE DOSIS MÚLTIPLES DURANTE TRES MESES EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE RECIBEN METOTREXATO CONCOMITANTEMENTE.	ULLA MARIA ROSA	CEOM-ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	ARANA THERAPEUTICS LIMITED, REPRESENTADO EN ARG. POR QUINTILES ARG. S.A.
1208	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU 176b EN COMPARACIÓN CON WARFARINA EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR Xa DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE – AF)	AMUCHASTEGUI MARCOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Daiichi Sankio Pharma Development
1209	UN ESTUDIO DE FASE II DE UNA COMBINACIÓN TRIPLE DE CBP501, PERMETREXED Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO ESCAMOSO, DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC), LOCALMENTE AVANZADO (ESTADÍO IIIB CON EFUSIÓN PLEURAL O EFUSIÓN PERICÁRDICA MALIGNA) O METASTÁTICO (ESTADÍO IV) ENMIENDA 1 FECHA 4° DE FEBRERO DE 2009	BELLA SANTIAGO RAFAEL	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola		CANBAS CO. LTD.
1210	ENSAYO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOS RAMAS, FASE II, DE BMS-690514 VERSUS ERLOTINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS PREVIAMENTE TRATADOS CON QUIMIOTERAPIA	RICHARDET MARTIN EDUARDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Bristol Myers Squibb
1211	ESTUDIO DE FASE 2, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOSIS INTRAVENOSAS MÚLTIPLES DE LY2127399, UN ANTICUERPO ANTI-BAFF HUMANO, EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE RECIBEN METOTREXATO CONCOMITANTE Y CON UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Eli Lilly and Company
1212	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE – CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II A IV) VERSIÓN 01. FECHA DE EMISIÓN 02 DE DICIEMBRE DE 2008	RESK JORGE	Instituto del Corazón	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1213	ESTUDIO DE 104 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE ALISKIREN SOBRE LA PROGRESIÓN DE LA ATEROSCLEROSIS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA CUANDO SE AGREGA A LA TERAPIA ÓPTIMA DE BASE	BONO JULIO CESAR EMILIO	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	Novartis
1214	COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) CON ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST (UA/NSTEMI) QUE RECIBEN TRATAMIENTO MÉDICO: ESTUDIO TRILOGY ACS	BONO JULIO CESAR EMILIO	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	ELI LILLY AND COMPANY
1215	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICIENCIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR Xa DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Daiichi Sankio Pharma Development
1216	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE II, DE COMPARACIÓN DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS DOSIS DE TIGECICLINA CON RESPECTO A IMIPENEM / CILASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA	NIS GABRIELA RAQUEL	CLÍNICA SUCRE	CLINICA SUCRE	Wyeth S.A.
1217	ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE (DUTOGLIPTINA/PHX149T) T EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	JURE HORACIO OMAR	Clínica Chutro	CLINICA CHUTRO	Phenomix Corporation
1218	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Bristol – Myers Squibb (BMS)
1219	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, BASADO EN EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1220	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK-491 MAS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONAVS BENICAR HCT (OLMESARTÁN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA. PROTOCOLO QUE INCORPORA LA ENMIENDA 2 Y CUYA FECHA DATA DEL 24 DE MARZO DE 2009	SAID NISSI JORGE GUSTAVO	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1221	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIAY SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II A IV). FECHA 02/12/08.	BENDESRSKY Mario ALBERTO	Centro Médico Privado	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1222	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, SOBRE EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS EFECTOS DE LAS COMBINACIONES DE BAZEDOXIFENO Y ESTRÓGENOS CONJUGADOS EN LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL Y LA PREVENCIÓN DE LA OSTEOPOROSISEN MUJERES POS-MENOPAUSICAS.	ULLA MARIA ROSA	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	Wyeth S.A.
1223	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL DE PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, Y LA SEGURIDAD DEL PALMITATO DE PALIPERIDONA COMO TERAPIA ADYUVANTE AL VALPROATO O LITIO EN LA PREVENCIÓN DE LOS SÍNTOMAS RECURRENTES DEL ESTADO DE ÁNIMO ASOCIADOS CON EL TRASTORNO BIPOLAR I, VERSIÓN FINAL DEL 10 DE NOVIEMBRE DE 2008	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1224	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV)	DEL SUELDO MILDREN	Clínica Privada de Especialidades	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1225	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV)	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1226	ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE SLV320, UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, PARA EVALUAR EL EFECTO EN LA FUNCIÓN RENAL Y LA SEGURIDAD EN SUJETOS HOSPITALIZADOS, CON INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA Y DISFUNCIÓN RENAL	GUZMAN LUIS ALBERTO	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Solvay Pharmaceuticals Internacional
1227	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV)	COLOMBO HUGO	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Novartis
1228	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, CONTROLADO, DE GRUPOS PARALELOS, DE FASE III, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FERMAGATO Y CLORHIDRATO DE SEVELAMER EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS CON HIPERFOSFATEMIA (VERSIÓN ENM. 3 DEL PROTOCOLO FINAL 26 DE ENERO 2009)	GARCIA NESTOR HORACIO	Fundación J. Robert Cade	FUNDACION RUSCULLEDA	INEOS HEALTCHCARE LIMITED
1229	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV)	IBAÑEZ SAGIA LUZ MARIA	CLÍNICA PRIVADA DE LA CIUDAD	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1230	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV)	CASTRO REMO MARTIN	SANATORIO CRUZ AZUL SRL	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1231	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, CIEGO PARA EL EVALUADOR PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PTK0796 CON LINEZOLIDA EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON INFECCIONES COMPLICADAS DE LA PIEL Y DE ESTRUCTURAS DE LA PIEL	MINGUEZ ANGEL RAMON	Hospital Nuestra Señora de la Misericordia	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	PARATEK PHARMACEUTICAL INC
1232	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV)	AZIZE GUILLERMO MOISES	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Novartis
1233	APOPTOSIS Y EXPRESIÓN DE RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES EN POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS DE INDIVIDUOS CON INFECCIÓN VIH/SIDA	ORSILLES MIGUEL ANGEL	Hospital Rawson	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	Universidad Católica de Córdoba
1234	ESTUDIO DE FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442 EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	PIERONI MARIO DANIEL	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1235	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO BASADO EN EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE – RIVAROXACS3001-ATLAS ACS 2 TIMI 51	SGAMMINI HAROLDO OMAR	Instituto del Corazón	CLINICA SUCRE	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1236	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 12 SEMANAS DE TRATAMIENTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE INDACATEROL 150 UG ADMINISTRADO UNA VEZ AL DÍA CON TIOTROPIO 18 UG, ABIERTO, ADMINISTRADO UNA VEZ AL DÍA, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA MODERADA A SEVERA	LOPEZ ANA MARIA	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Novartis
1237	ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE OPTIMIZACIÓN DE IMATINIB COMPARADO CON NILOTINIB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO PH+) EN FASE CRÓNICA (LMC- FC) CON RESPUESTA SUB-ÓPTIMA A LA DÓSIS ESTÁNDAR DE IMATINIB. VERSIÓN 2, 15 DE SETIEMBRE DE 2008	GARCIA JUAN JOSE	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Novartis
1238	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIBF 1120 ORAL MÁS TRATAMIENTO ESTÁNDAR CON PEMETREXED COMPARADO CON PLACEBO MÁS TRATAMIENTO ESTÁNDAR CON PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN A CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESTADIO IIIB / IV O RECURRENTE LUEGO DEL FALLO DE LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA	MARTINEZ LUIS ALFREDO	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Boehringer Ingelheim SA
1239	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ASA 404 EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL Y CARBOPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC)LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁTICO (ESTADIO III / IV)	PILNIK NORMA GRACIELA	Sanatorio Francés	SANATORIO FRANCES	Novartis
1240	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACAI Y SEGURIDAD DE AVE5026 FRENTE A LA ENOXAPARINA EN LA PREVENCIÓN DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA ABDOMINAL MAYOR	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	Clínica Privada Romagosa S.A.	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Sanofi Aventis
1241	ESTUDIO DE FASE 2, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442 EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO.	GUZMAN LUIS ALBERTO	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC. – QUINTILES ARGENTINA S.A.
1242	EFECTO DEL LY2062430, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIAMILOIDE BETA, SOBRE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN COMPARACION CON EL PLACEBO	KREMMER LEONARDO JANUS	Instituto Privado Kremer	SANATORIO LEÓN MORRA	Eli Lilly and Company
1243	ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD DEL AMBRISENTÁN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN PULMONAR	AMUCHASTEGUI MARCOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Gilead Sciencies, Inc.
1244	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE AST-120 PARA LA PREVENCIÓN DE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA A GRAVE	SUAREZ MARIA GRACIELA	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Mitsubisihi Pharma Corporation – Kureha Corporation
1245	APIXABAN PARA PREVENIR LOS EVENTOS ISQUÉMICOS AGUDOS-2. ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	PAOLASSO HORACIO CESAR CARMELO	Clínica Regional del Este S.R.L.	SANATORIO DEL SALVADOR	Bristol- Myers- Squibb Pharmaceutical Research Institute
1246	ESTUDIO RANDOMIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO FASE 3, DE EPOETINA ALFA, MAS TERAPIA DE SOPORTE ESTANDAR VERSUS TERAPIA DE SOPORTE ESTANDAR EN PACIENTES ANÉMICAS CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO QUE ESTÁN RECIBIENDO QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Parexel Internacional
1247	EVOLUCIÓN CONTINUA DE LA REDUCCIÓN DE DIABETES CON RAMIPRIL Y ROSIGLITAZONA – SUB – ESTUDIO DREAM ON	DE LOREDO LUIS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Canadians Institutes of Health Research, Aventhis Pharma, King Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline.
1248	ESTUDIO OBSERVACIONAL EVALUACIÓN CONTINUA DE LA REDUCCIÓN DE DIABETES CON RAMIPRIL Y ROSIGLITAZONA SUB ESTUDIO EPIDREAM ON	DE LOREDO LUIS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Canadians Institutes of Health Research, Aventhis Pharma, King Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline.
1249	ESTUDIO CLÍNICO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CONTRA PLACEBO EN GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ACETATO DE ESLICARBACEPINA (BIA- 2-093) COMO TRATAMIENTO COADYUDANTE EN PACIENTES CON CONVULSIONES PARCIALES REFRACTARIAS	LUCERO CECILIA	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	BIAL-Portela & CSA
1250	ENSAYO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE UN ANTAGONISTA DE LA ALDOSTERONA, LA ESPIROLONACTONA, EN ADULTOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA AL MENOS 45%	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	NACIONAL HERAT, LUNG, AND BLOOD INSTITUTE
1251	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK -491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS BENICAR HCT® (OLMESARTAN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA. PROTOCOLO INICIAL DE 09 DE DICIEMBRE DE 2008. ENMIENDA 1 DE 21 DE ENERO DE 2009. ENMIENDA 2 DE 24 DE MARZO DE 2009	ULLA MARIA ROSA	CEOM-ILAIM	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1252	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK -491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS BENICAR HCT® (OLMESARTAN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA. PROTOCOLO INICIAL DE 09 DE DICIEMBRE DE 2008. ENMIENDA 1 DE 21 DE ENERO DE 2009. ENMIENDA 2 DE 24 DE MARZO DE 2009	PAOLASSO HORACIO CESAR CARMELO	Clínica Regional del Este S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1253	CLAF237A23137E1: «EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS AL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO CON VILDAGLIPTIN (50 MG. QD VERSUS PLACEBO DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 E INSUFICIENCIA RENAL MODERADA O SEVERA» ENMIENDA #1, ENMIENDA 2, VERSIÓN ARG-CAS-3.01 DE FECHA 22/OCT/2008	BARTOLACCI INES PALMIRA	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Novartis
1254	ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, CON CONTROL ACTIVO DE 24 SEMANAS DE DURACION, PARA EVALUAR CANAKINUMAB (ACZ 885) PARA LA PROFILAXIS DE SIGNOS Y SINTOMAS DE ATAQUES AGUDOS EN PACIENTES CON GOTA CRONICA QUE INICIAN TRATAMIENTO CON ALLOPUNINOL	ALBIERO EDUARDO HORACIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	NOVARTIS
1255	ESTUDIO DE FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TAK-442 EN SUJETOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1256	A PROSPECTIVE DATA REGISTRY FOR THE CONGENITAL CARDIOVASCULAR INTERVENTIONAL STUDY CONSORTIUM: RISK STRATIFICATION FOR CARDIAC CATHETERIZATION PROCEDURES	PEIRONE ALEJANDRO ROMÁN	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	ARNOLD PALMER MEDICAL CENTER – CONGENITAL HEART INSTITUTE AT MCH AND APH
1257	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK-491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS BENICAR HCT® (OLMESARTÁN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1258	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE. 2.1 VERSIÓN DE FECHA 17 DE DICIEMBRE DE 2008, TRADUCIDO AL ESPAÑOL EL 22 DE ENERO DE 2009.	BENDESRSKY Mario ALBERTO	Centro Médico Privado	FUNDACION RUSCULLEDA	Bristol Myers Squibb
1259	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK-491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS BENICAR HCT® (OLMESARTÁN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA. ENMIENDA 2 DE FECHA 24 DE MARZO DE 2009	JUNCOS LUIS ISAAC	Fundación J. Robert Cade	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1260	APIXABAN PARA PREVENIR LOS EVENTOS ISQUEMICOS AGUDOS – 2. ESTUDIO NRANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	COLOMBO HUGO	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1261	ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE 52 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE ARIPIPRAZOL INTRAMUSCULAR DE DEPÓSITO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA ASPIRE OPEN-LABEL (PROGRAMA CON LA FORMULACIÓN INTRAMUSCULAR DE DEPÓSITO DE ARIPIPRAZOL EN ESQUIZOFRENIA)	MORRA CARLOS ALBERTO	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO LEÓN MORRA	Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization. Inc.2440. Research Boulevard
1262	ESTUDIO DE FASE II DE COMBINACIÓN TRIPLE DE CBP501, PEMETREXED Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO ESCAMOSO DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC), LOCALMENTE AVANZADO (ESTADÍO III CON EFUSIÓN PLEURAL O EFUSIÓN PERICÁRDICA MALIGNA) O METASTÁTICO (ESTADÍO IV)	RICHARDET MARTIN EDUARDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	AAI PHARMA
1263	APIXABAN PARA PREVENIR LOS EVENTOS ISQUÉMICOS AGUDOS – 2. ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 ARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE.	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA PRIVADA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Bristol Myers Squibb
1264	APIXABAN PARA PREVENIR LOS EVENTOS ISQUÉMICOS AGUDOS -2. ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE. VERSIÓN 1.1 / FEB 2009	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA PRIVADA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	Bristol – Myers Squibb (BMS)
1265	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN (DAUNORUBICINA / CITARABINA) Y CONSOLIDACIÓN (CITARABINA EN DOSIS ALTAS) + MIDOSTAURINA (PKC 412) (IND N° 101261) O PLACEBO EN PACIENTES MENORES DE 60 AÑOS CON RECIENTE DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACIÓN EN FLT- 3.	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	Novartis
1266	ESTUDIO DE FASE II / III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL RELAXINA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA.	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	CORTHERA, INC
1267	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA,DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK-491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS. BENIFICAR® HCT (OLMESARTÁN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA «ENMIENDA 2 DE FECHA 24 DE MARZO D 2009»	BENDESRSKY Mario ALBERTO	CENTRO MÉDICO PRIVADO	FUNDACION RUSCULLEDA	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1268	UN ESTUDIO DE DOSIS FIJA DE SB- 742457 CONTRA PLACEBO AGREGADO AL TRATAMIENTO EN CURSO CON DONEPECILO DE SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
1269	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO DE DISEÑO FACTORIAL 2 X 2 PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LANTUS (INSULINA GLARGINA) VERSUS LA TERAPIA ESTÁNDAR Y DE LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 VERSUS PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD CARDIOVASCULARES EN PERSONAL DE ALTO RIESGO CON GLUCOSA BASAL ALTERADA (IFG), TOLERANCIA DE LA GLUCOSA ALTERADA O DIABETES MELLITAS TIPO 2	AMUCHASTEGUI MARCOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	AVENTIS PHARMACEUTICALS, INC
1270	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVE5026 FRENTE A LA ENOXAPARINA EN LA PREVENCIÓN DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍAS ADBOMINAL MAYOR	MINGUEZ ANGEL RAMON	Sanadorio del Salvador	SANATORIO DEL SALVADOR	Sanofi Aventis
1271	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE GRUPO PARALELO, MULTICÉNTRICO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ALBIGLUTIDA COMPARADA CON INSULINA EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	WAITMAN JORGE	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
1272	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON ACTIVO, DE GRUPO PARALELO, MULTICÉNTRICO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALBIGLUTIDE ADMINISTRADA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA Y GLIMEPIRIDA COMPARADO CON METFORMINA MAS GLIMEPIRIDA Y PLACEBO CON METFORMINA MAS GLIMEPIRIDA Y PIOGLITAZONA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO TIPO 2	WAITMAN JORGE	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Glaxo Smith Kline Arg. S.A.
1273	TECOS: ESTUDIO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LAS RESPUESTAS CARDIOVASCULARES LUEGO DEL TRATAMIENTO CON SITAGLIPTINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO CON MONOTERAPIA O TERAPIA DUAL COMBINADO DE HIPOGLUCEMIANTES ORALES. VERSIÓN 2.1 APROBADA – 23/OCT/2008	DE LOREDO LUIS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	MERK & CO. INC
1274	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE HALLAZGO RE RANGO DE DOSIS, SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA MENSUAL DE CANAKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLUCEMIA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 TRATADOS CON MONOTERAPIA CON METFORMINA	LUQUEZ CECILIA MONICA	Fundación Luquez	HOSPITAL PRIVADO	Novartis
1275	PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN DE DROGAS DE ABUSO Y SUS METABOLITOS EN MECONIO Y CORDÓN UMBILICAL	GAIT NILDA DEL VALLE	MATERNIDAD PROVINCIAL Y HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANT. TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	CÁTEDRA DE TOXICOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE BS. AS.
1276	ESTUDIO MOLECULAR DE UNA QUIMERA EN UN CASO DE PATERNIDAD	MODESTI NIDIA MARIA	CEPROCOR	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	CEPROCOR
1277	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RETIRO ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50MG/DÍA DE DVS SR EN PACIENTES AMBULATORIOS ADULTOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR	MORRA CARLOS ALBERTO	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO PROF. LEÓN S. MORRA	Wyeth Pharmaceuticals Inc
1278	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK -491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS BENICAR HCT® (OLMESARTAN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA, INCLUYE ENMIENDA 2 DE 24 DE MARZO DE 2009	COLOMBO HUGO	Clínica Privada Colombo	CLINICA COLOMBO	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1279	COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO, CON ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST QUE SE ENCUENTRE BAJO TRATAMIENTO MÉDICO	SCARO GRACIELA BEATRIZ	SANATORIO PRIVADO JARDIN SRL	HOSPITAL MILITAR – ESPAÑOL	-Eli Lilly and Company Representado por Quintiles Argentina SA.
1280	VALORACIÓN DE LA COMPOSICIÓN ALIMENTARIA Y ESTILO DE VIDA EN UNA POBLACIÓN ESCOLAR RELACIONADOS A SU DETERMINACIÓN ANTROPOMÉTRICA	SALCEDO RUBÉN	IPEM N°36 – DOM,INGO ZIPOLI – ESCUELA NIÑOS CANTORES	CoEIS	NO POSEE
1281	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK-491 MAS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS. BENICAR HCT (OLMESARTAN MEDOXIMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL DE MODERADA A SEVERA	PETENIAM EDUARDO MANUEL	GEA S.A.	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC. – QUINTILES ARGENTINA S.A.
1282	EVENTOS EN LA VIDA, FACTORES PSICOLÓGICOS Y CULTURALES ASOCIADOS CON EMBARAZOS ADOLESCENTES. UN PROYECTO UTILIZANDO MUESTRAS INTERNACIONALES		MATERNIDAD PROVINCIAL	CoEIS	FACULTAD DE PSICOLOGÍA UNC
1283	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, CONTROLADO, DE GRUPOS PARALELOS, DE FASE III, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FERMAGATO Y CLORHIDRATO DE SEVELAMER EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS CON HIPERFOSFATEMIA. ENMIENDA 4, 27 DE FEB 2009	ORIAS MARCELO	Sanatorio Allende	SANATORIO ALLENDE	INEOS HEALTCHCARE LIMITED
1284	PROTOCOLO CC-5013-CLL-008/. ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID ©) FRENTE A CLORAMBUCILO COMO TERAPIA DE PRIMERA L{INEA EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA DE CÉLULAS B NO TRATADOS PREVIAMENTE	GARCIA JUAN JOSE	Hospital Córdoba	HOSPITAL PRIVADO	ICON Clinical Research SA
1285	ANÁLISIS POBLACIONAL DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA EN LA PROTEÍNA PRECURSORA DE AMILOIDE BETA Y SU RELACIÓN CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER	LORENZO ALFREDO GUILLERMO	INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MÉDICA MERCEDES Y MARTÍN FERREIRA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, UNC, INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS	HOSPITAL PRIVADO	NO PRATICINADO
1286	CV 185048 APIRAXABAN VERSUS ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASA) PARA LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR QUE HAN FALLADO O NO SON APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K. UN ENSAYO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO	AMUCHASTEGUI LUIS MARIA	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Bristol Myers Squibb
1287	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III, PARA COMPARAR RADIOTERAPIA SEGUIDA DE IPILIMUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON DOCETAXEL	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Bristol Myers Squibb
1288	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE II DE CT-322 (BMS-844203) MAS IRINOTECÁN, 5-FU Y LEUCOVORINA (FOLFIRI) VERSUS BEVACIZUMAB MAS FOLFIRI COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO PARA EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁTICO	RICHARDET MARTIN EDUARDO	Instituto Oncológico de Córdoba	INSTITUTO ONCOLOGICO CORDOBA	Bristol Myers Squibb
1289	ESTUDIO DE EVALUACIÓN CLÍNICA MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL Y TRANSVERSAL DE SUJETOS CON MUCOPOLISACARIDOSIS IVA (SÍNDROME DE MORQUIO)	GUELBER NORBERTO BERNARDO	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	BIOMARIN®PHARMACE UTICAL INC.
1290	TECOS (SU SIGLA EN INGLÉS): ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LAS RESPUESTAS CARDIOVASCULARES LUEGO DEL TRATAMIENTO CON SITAGLIPTINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO CON MONOTERAPIA O TRATAMIENTO DUAL COMBINADO DE HIPOGLUCEMIANTES ORALES PROTOCOLO/ENMIENDA: 082/00	ULLA MARIA ROSA	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	MERK & CO. INC
1291	GS-US-300-0124. ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD DEL AMBRISENTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN PULMONAR	COLQUE ROBERTO MIGUEL ANGEL	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	GILEAD SCIENCES INC.
1292	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DAPAGLIFLOZINA 10MG COMO AGENTE ÚNICO Y METFORMINA COMO AGENTE ÚNICO EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO	ULLA MARIA ROSA	I.L.A.I.M. (Instituto Latinoamericano de Investigaciones Médicas) – C.E.O.M. Centro Privado de Endocrinologia, Osteologia y Metabolismo	HOSPITAL PRIVADO	Bristol Myers Squibb
1293	ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA TASA DE RETENCIÓN, EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CARISBAMATO-TOPIRAMATO Y LEVETIRACETAM ADYUVANTE EN SUJETOS CON CONVULSIONES DE COMIENZO PARCIAL. CARISEPY 3007- AMENDAMENT INT-1 21 OCT 2008	NIETO FLAVIA	Hospital San Roque	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	ORTHO-McNEIL JANSSEN SCIENTIFICAFFAIRS, LLC- CRO QUINTILES ARGENTINA
1294	VACUNAS BACTERIANAS: ESTUDIOS MOLECULARES Y EPIDEMIOLÓGICOS ESENCIALES PARA LA REFORMULACIÓN DE UNA VACUNA DEL CALENDARIO NACIONAL DE VACUNACIÓN	HOZBOR DANIELA	Ministerio de Salud- Depto de Epidemiologia	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	ANPCYT (MINISTERIO DE CIENCIA Y TÉCNICA DE LA NACIÓN) Y MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN
1295	ESTUDIO DE EXTENSIÓN, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE UNA DOSIS BAJA (50MG/DÍA) Y UNA DOSIS ALTA (100 MG/DÍA) DE SAFINAMIDA, COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPÁTICA EN UN ESTADÍO TEMPRANO TRATADA CON UNA DOSIS ESTABLE DE UN SOLO AGONISTA DE LA DOPAMINA	ZEPPA GUILLERMO ESTEBAN	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Merk Serono Internacional SA
1296	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III DE EVEROLIMUS COMBINADO CON TRASTUZUMAB Y PACLITAXEL, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁTICO. VERSIÓN ORIGINAL 12- MAR-2009	CARRANZA LUCAS	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Novartis Pharma AG
1297	ESTUDIO ABIERTO PROSPECTIVO, LONGITUDINAL, FASE IV, DE DOCE SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA ACCIÓN DE ALPRAZOLAM A DOSIS FLEXIBLES (0,75 A 3 MG/DÍA). SOBRE ANSIEDAD, MEDIADORES QUÍMICOS E IMPACTO COGNITIVO EN PACIENTES CON NEUROTICISMO Y CARGA ALOSTÁTICA	SORIA CARLOS ALBERTO	Instituto Privado de Psiquiatria Henri Laborit	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	GADOR S.A
1298	ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RELAXINA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA	ALLALL OSCAR ALFREDO	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	CORTHERA, INC. SAN MATEO. USA. REPRESENTADO EN ARGENTINA POR TANGO COORDINATING CENTER SA
1299	ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO EN FASE 3 DE L-MALATO DE AMONAFIDA EN COMBINACIÓN CON CITARABINA COMPARANDO CON DAUNORRUBICINA EN COMBINACIÓN CON CITARABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SECUNDARIA. ENMIENDA N°5 FECHA 13/02/09	RYSER RICARDO FEDERICO	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	ANTISOMA RESEARCH LIMITED
1300	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL, COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II A IV)	SCARO GRACIELA BEATRIZ	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	Novartis
1301	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE FASE III, DE TERAPIA ADYUVANTE CON RAD001 EN PACIENTES DE ALTO RIESGO CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL) TRATADOS CON RAD001 VERSUS PLACEBO, QUE LOGRARON RESPUESTA COMPLETA CON RITUXIMAB COMO QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA	GARCIA JUAN JOSE	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Novartis
1302	PROTOCOLO 0881A1-4532-LA ESTUDIO ALEATORIZADO, DE DISEÑO ABIERTO EN LA REGIÓN DE LATINOAMÉRICA PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ETANERCEPT CON TERAPIA CONVENCIONAL CON DMARD EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA- PROTOCOLO ORIGINAL DE FECHA 06 DE NOVIEMBRE DE 2008	MORIONDO DE PIZZOLATO RUTH CELINA	Sanatorio Mayo Privado S.A.	SANATORIO MAYO PRIVADO S.A.	Wyeth Pharmaceuticals
1303	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL	AZIZE GUILLERMO MOISES	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Novartis
1304	ESTUDIO MODIFICADO DE CONTROL DE CASOS PARA IDENTIFICAR FACTORES FARMACOGENÓMICOS ASOCIADOS CON LESIÓN HEPATOCELULAR POSTERIOR A LA EXPOSICIÓN A ACETATO DE LAPAQUISTAT	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, INC (TGRD)
1305	ESTUDIO FARMACOGENÉTICO DE PACIENTES CON BRONQUIOLITIS (TRATADOS CON SALBUTAMOL)	PASQUALI MARIA ANA	Hospital de Niños de la Santisima Trinidad	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	SECRETARIA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (SeCyT) UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA. CÁTEDRA DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR, FCM, UNC
1306	ESTUDIO FASE II DE RESCATE CON LAPATINIB AGREGADO A LETROZOLE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO DURANTE EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON INHIBIDORES DE AROMATASA. PROTOCOLO BES 06	GARCIA JUAN JOSE	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	GAICO- PATROCINANTE INTERNACIONAL: INTER UNEC
1307	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA,DE EFICACIA Y SEGURIDAD QUE COMPARA TAK-491 MÁS LA COMBINACIÓN DE UNA DOSIS FIJA DE CLORTALIDONA VS. BENIFICAR® HCT (OLMESARTÁN MEDOXOMIL- HIDROCLOROTIAZIDA) EN SUJETOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL DE MODERADA A SEVERA «ENMIENDA 2 DE FECHA 24 DE MARZO D 2009»	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	Instituto Oulton	CLINICA ROMAGOSA – OULTON	Takeda Global Research and Developmen Center, Inc..
1308	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 6 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN CUANDO SE AGREGA A LA TERAPIA ÓPTIMA DE BASE, EN MORBILIDAD Y MORTALIDAD CUANDO SE LA INICIA TEMPRANO LUEGO DE UNA HOSPITALIZACIÓN POR INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1309	UN ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FARLETUZUMAB (MORAB-003) ADMINISTRADO UNA VEZ POR SEMANA EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO Y TAXANO EN SUJETOS CON LA PRIMERA RECIDIVA DE CÁNCER DE OVARIO SENSIBLE AL PLATINO, VERSIÓN 2.0, FECHA 2 DE FEBRERO DE 2009	BELLA SANTIAGO RAFAEL	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Morphotek, Inc.
1310	ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE DULOXETINA VERSUS PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR, VERSIÓN DEL 25-SEP-08	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	Clínica Privada Integral de Psiquiatría San Nicolás S.R.L.	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY
1311	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO DE SORAFENIB (BAY 43-9006) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) PREDOMINANTEMENTE NO ESCAMOSAS, RECURRENTE O REFRACTARIO A DE 2 A 3 LÍNEAS DE TRATAMIENTO PREVIO. VERSIÓN FINAL; 04 DE FEBRERO DE 2009	SORIA ANDREA GABRIELA	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	BAYER HEALTHCARE AG, LOCALMENTE BAYER S.A.
1312	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, CON CONTROL ACTIVO, CON EVALUADOR DE ESCALAS CIEGO, DE PREVENCIÓN DE RECAÍDAS QUE COMPARA PALMITATO DE PALIPERIDONA CON RISPERIDONA ORAL EN PACIENTES ADULTOS CON ESQUIZOFRENIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA QUE TIENEN ALTO RIESGO DE RECAÍDA	MORRA CARLOS ALBERTO	Sanatorio Prof León S. Morra	SANATORIO PROF. LEÓN S. MORRA	JANSSEN-CILAG
1313	EVALUACIÓN DE LA INTERVENCIÓN DE TIAZOLIDINEODIONA O UN PLACEBO Y DE LA VITAMINA D O UN PLACEBO EN PERSONAS CON DIABETES TIPO 2 QUE TIENEN RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR. ENMIENDA 2, VERSIÓN 11 DE MARZO DE 2009	AMUCHASTEGUI MARCOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	GLAXO SMITH KLINE REPRESENTADO EN ARGENTINA POR QUINTILES ARGENTINA S.A.
1314	ESTUDIO A LARGO PLAZO DE AMBRISENTAN EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR QUE HAN COMPLETADO EL ESTUDIO AMB 320 O AMB 321 AMB 320/321-E	AMUCHASTEGUI MARCOS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	GILEAD COLORADO, INC.
1315	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, BASADO EN EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Janssen-Cilag Farmacéutica S. A.
1316	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RETIRO, DE PREVENCIÓN DE RECAÍDAS, DE CANAKINUMAB (ACZ885) EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS) Y MANIFESTACIONES SISTÉMICAS ACTIVAS. VERSIÓN 1.0 FECHA 15/12/2008	APAZ MARIA TERESA	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Novartis
1317	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOSIS ÚNICA, PARA EVALUAR LA EFICACIA INICIAL DE CANAKINUMAB (ACZ885) CON RESPECTO A LOS CRITERIOS DE MEJORÍA PEDIÁTRICA 30 (COLEGIO AMERICANO DE REUMATOLOGÍA) EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS) Y MANIFESTACIONES SISTÉMICAS ACTIVAS. VERSIÓN 1.0 FECHA 12/12/2008	APAZ MARIA TERESA	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Novartis
1318	ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE CANAKINUMAB (ACZ885) EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS) Y MANIFESTACIONES SISTÉMICAS ACTIVAS. VERSIÓN 1.0 FECHA 15/12/2008	APAZ MARIA TERESA	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	Novartis
1319	ESTUDIO DE 26 SEMANAS, ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, DE TRES RAMAS, DE TRATAMIENTO POR OBJETIVO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN DISTINTOS DE UN ANÁLOGO DE INSULINA SOLUBLE BASAL (SIBA) O DE INSULINA GLARGINA CON O SIN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO CON ANTIDIABÉTICOS ORALES (ADO), EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	DE LOREDO LUIS	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	Novo Nordisk
1320	A1 CHIEVE, EL EFECTO DE NOVOMIX 30 O LEVEMIR (SOLO O EN COMBINACIÓN CON NOVORAPID) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 PREVIAMENTE TRATADOS CON OTRA MEDICACIÓN ANTI-DIABÉTICA. UN ESTUDIO INTERNACIONAL PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO INTERVENCIONAL DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN	LUQUEZ CECILIA MONICA	Fundación Luquez	FUNDACION RUSCULLEDA	Novo Nordisk
1321	ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 2, DE COMPARACIÓN DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS DOSIS DE TIGECICLINA CON RESPECTO A IMIPENEM/CILASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA	BASSANI ARRIETA CARLOS ALBERTO	Hospital San Roque	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	-Eli Lilly and Company Representado en Argentina por Parexel International SA
1322	MOMENTO ESTRATÉGICO PARA EL TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL – START (STRATEGIC TIMMING OF ANTIRETROVIRAL TREATMENT) INSIGHT PROTOCOL 001	DAVID DANIEL OMAR	Hospital Rawson	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	UNIVERSIDAD DE MINNESOTA, USA
1323	PROGRAMA NACIONAL DE ENFERMEDAD DE PARKINSON	ZEPPA GUILLERMO ESTEBAN	Hospital Privado	HOSPITAL PRIVADO	SOCIEDAD NEUROLÓGICA ARGENTINA, GRUPO DE TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
1324	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON ACTIVO PARA EVALUAR LA DURABILIDAD DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALOGLIPTINA COMPARADA CON GLIPIZIDA UTILIZADA CON METFORMINA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2. PROTOCOLO ORIGINAL, 08 DE ENERO DE 2008, ENMIENDA 1 DE 11 DE MARZO DE 2009	ULLA MARIA ROSA	CEOM-ILAIM	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDFA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC (TGRD)
1325	SHH4489G: UN ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GDC-0449 COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER OVÁRICO EN UNA SEGUNDA O TERCERA REMISIÓN COMPLETA	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA S.A..	GENENTECH, INC
1326	ESTUDIO FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE APIXABAN EN LA PROFILAXIS DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSOS EN PACIENTES AGUDOS DURANTE Y DESPUÉS DE LA HOSPITALIZACIÓN. ENMIENDA 3	CONSTANTINO MARCELO	Sanatorio Privado Parque SA	FUNDACION RUSCULLEDA	Bristol – Myers Squibb (BMS)
1327	FORTIS-M: ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO EN TALACTOFERRINA ORAL AÑADIDA AL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO QUE NO HAN RESPONDIDO A DOS O MÁS TRATAMIENTOS PREVIOS. VERSIÓN 2.0 5 DE FEBRERO DE 2009	DE LA COLINA MARCELO	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	AGENNIX INCORPORATED
1328	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, BASADO EN EVENTOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE, VERSIÓN FINAL DEL 22 DE SETIEMBRE DE 2008	BONO JULIO CESAR EMILIO	Sanatorio Mayo Privado S.A.	SANATORIO MAYO PRIVADO S.A.	JANSSEN – CILAG
1329	FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA DE 14 MESES DEL ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE E2007 (PERAMPANEL) ADMINISTRADO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN SUJETOS CON CONVULSIONES PARCIALES RESISTENTE	NIETO FLAVIA	Hospital San Roque	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO – POLO HOSPITALARIO	EISAI Medical Research, Inc. and Eisai Limited
1330	ESTUDIO DE PREVALENCIA DE MUTACIONES DE LOS GENES BRCA 1-2 EN PACIENTES ARGENTINAS DE ALTO RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO	BELLA SANTIAGO RAFAEL	Clínica Privada Universitaria Reina Fabiola	CLINICA REINA FABIOLA	ASOCIACIÓN ARGENTINA DE ONCOLOGÍA CLÍNICA
1331	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO BASADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	GUZMAN LUIS ALBERTO	Hospital Córdoba	SALUD DEL ADULTO- HOSPITAL CÓRDOBA	JANSSEN-CILAG
1332	ESTUDIO DE EFICACIA FASE IIIB, MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, DE 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO QUE COMPARA EL EFECTO DE INDACATEROL INHALADO 150 UG ADMINISTRADO UNA VEZ AL DÍA VERSUS TIOTROPIO 18 UG ADMINISTRADO UNA VEZ AL DÍA SOBRE LA FUNCIÓN PULMONAR, ÍNDICE DE EXACERBACIONES Y RESULTADOS RELACIONADOS EN PACIENTES CON EPOC	CAMBURSANO VICTOR HUGO	Centro Dr. Lazaro Langer	FUNDACION RUSCULLEDA	Novartis
1333	ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, DE HALLAZGO DE DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS, ALEATORIO, DE FASE 2, PARA INVESTIGAR LA INOCUIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA PILOTO DE TRES DOSIS, ADMINISTRADAS A CIEGAS, DEL INHIBIDOR DE FACTOR XA ORAL, BETRIXABAN, COMPARADAS CON WARFARINA A DOSIS AJUSTADAS A LA VISTA, EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR (EXPLORE XA)	BONO JULIO CESAR EMILIO	Sanatorio Mayo Privado S.A.	SANATORIO MAYO.	PORTOLA PHARMACEUTICALS INC
1334	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE. VERSIÓN 17 DE DICIEMBRE DE 2008	MERCADO DANIEL ALBERTO	Hospital San Roque	POLO HOSPITALARIO	Bristol Myers Squibb
1335	EL VALOR DE LA ECOGRAFÍA Y DEL POWER DOPPLER COMO HERRAMIENTA PARA ESTABLECER REMISIÓN EN ARTRITIS REUMATOIDEA V2.0	BERTOLDI ANA MARIA	Centro Reumatológico Strusberg	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	NO POSEE
1336	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE LA EFICACIA Y SEVERIDAD DE PF-02341066 VERSUS QUIMIOTERAPIA DE ATENCIÓN ESTÁNDAR (PEMETREXED O DOXETACEL) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) AVANZADO, PORTADORES DE UN EVENTO TRANSLOCACIÓN O INVERSIÓN QUE COMPROMETE EL LOCUS DEL GEN DE LA QUINASA DE LINFOMA ANAPLÁSICO (ALK)	CARRANZA LUCAS	Hospital Italiano	HOSPITAL ITALIANO	Pfizer SRL Argentina
1337	ESTUDIO DE 104 SEMANAS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE ALISKIREN SOBRE LA PROGRESIÓN DE LA ATEROSCLEROSIS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA CUANDO SE AGREGA A LA TERAPIA ÓPTIMA DE BASE. VERSIÓN 27 OCTUBRE 2008 C/ENMIENDA #1 DEL 05/03/2009	LEMA LUIS ROBERTO	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	Novartis
1338	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II-IV) VERSIÓN 01 – 02 DICIEMBRE 2008	BARONI MARCOS ALEJANDRO	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	Novartis
1339	EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINO RESISTENTES (MRSA): IMPACTO DE LA EMERGENCIA Y DISEMINACIÓN DE LAS INFECCIONES ASOCIADAS A LA COMUNIDAD VS. 1 12/08/09	LAMBERGHINI RICARDO ORLANDO	Hospital Militar Córdoba	HOSPITAL MILITAR	NO POSEE
1340	ABS-LT: UN ESTUDIO DE FASE 3, A LARGO PLAZO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE SEGURIDAD DE AMBRISENTÁN EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR. VERSIÓN ORIGINAL 1.0, 23-JUN-2008	GUZMAN LUIS ALBERTO	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Gilead Sciencies, Inc.
1341	ESTUDIO DE 26 SEMANAS, ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SIBA CON SITAGLIPTINA AÑADIDA AL ACTUAL TRATAMIENTO ANTIDIABÉTICO ORAL EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADA CON 1-2 FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS ORALES (METFORMINA, SULFONILUREA, GLINIDAS O PIOGLITAZONA) NO TRATADOS PREVIAMENTE CON INSULINA	WAITMAN JORGE	Fundación Rusculleda	FUNDACION RUSCULLEDA	Novo Nordisk
1342	FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN ARTRITIS REUMATOIDEA	GROSSO GRACIELA BEATRIZ	Hospital San Roque	POLO HOSPITALARIO	NO POSEE
1343	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR- ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR	TIBALDI MIGUEL ANGEL	Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	Daiichi Sankio Pharma Development
1344	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR- ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF TIMI-48) ANEXO B SUB-ESTUDIO ESTUDIO DE BIOMARCADORES	RAMOS HUGO ROBERTO	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Daichi Sankyo Pharma Development
1345	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR- ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF TIMI-48) ANEXO A SUB-ESTUDIO ESTUDIO DE ECONOMÍA DE LA SALUD	RAMOS HUGO ROBERTO	Clínica Privada Caraffa	CLINICA PRIVADA CARAFFA	Daichi Sankyo Pharma Development
1346	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE III Y IV)	GARCIA PINNA JORGE FERNANDO	Clínica Privada Romagosa S.A.	ROMAGOSA – OULTON	Novartis
1347	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE TAVOCEPT VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE O RECAÍDA DE ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE PULMÓN AVANZADO (ESTADÍO IIIB/IV) TRATADOS CON DOCETAXEL O PACLITAXEL, MAS CISPLATINO	ALONSO MARTIN OSCAR	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BIONUMERIK PHARMACEUTICALS INC.
1348	UN ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GAMMAPLEX ® EN LA PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA CRÓNICA. VERSIÓN 7, 22 DE JULIO DE 2009	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BIO PRODUCTS LABORATORY
1349	ESTUDIO DE DOCE SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTÁN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA PRESERVADA	KUSCHNIR EMILIO	INSTITUTO DEL CORAZON	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1350	ESTUDIO MULTINACIONAL, DE FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL MDV3100 ORAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA PROGRESIVO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN PREVIAMENTE TRATADOS CON QUIMIOTERAPIA CON DOCETAXEL. ENMIENDA 1, VERSIÓN 2.0 (30 JULIO 2009)	ALONSO MARTIN OSCAR	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	MEDIVATION INC,
1351	ESTUDIO ALEATORIZADO, DE COMPARACIÓN DIRECTA, SIMPLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEPT SUBCUTÁNEO VERSUS ADALIMUMAB SUBCUTÁNEO, AMBOS CON METOTREXATO DE BASE, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO BIOLÓGICO PREVIO. V 2.0; 10-JUN-2009	STRUSBERG INGRID	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1352	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, MULTICÉNTRICO FASE 3, DE ASA404 COMBINADO CON DOCETAXEL COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) METASTÁSICO LOCALMENTE AVANZADO (ESTADÍO IIIB/IV)	PILNIK NORMA GRACIELA	SANATORIO FRANCES	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1353	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE II, DE COMPARACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOS DOSIS DE TIGECICLINA CON RESPECTO A IMIPENEM CILASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA	OLEIRO MARIA JOSE	CLINICA ROMAGOSA	ROMAGOSA – OULTON	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
1354	ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, EN PACIENTES DE AMBOS SEXOS, MENORES DE 21 ANOS, CON PESO SUPERIOR A 10KG, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL DISPOSITIVO NIT-OCCLUD PDA-R ENEL CIERRE PERCUTÁNEO DEL CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE DE 2-8 MM	PEIRONE ALEJANDRO ROMAN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	POLO HOSPITALARIO	PFMSA S.A.
1355	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SEIS MESES, SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DIMEBON EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA A SEVERA Y SÍNTOMAS NEUROPSIQUIÁTRICOS	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	MEDIVATION INC,
1356	ESTUDIO DE DOCE SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTAN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA PRESERVADA	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1357	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DE ÁCIDOS GRASOS OMEGA 3 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PREVIA	MOREYRA EDUARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	FUNDACION GESICA (GRUPO DE ESTUDIO DE SOBREVIDA EN LA INSUFICIENCIA CARDÍACA EN LA ARGENTINA)
1358	ESTUDIO CLÍNICO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES LUEGO DEL TRATAMIENTO CON SITAGLIPTIN EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO CON MONOTERAPIA O TERAPIA DUAL COMBINADA ANTIHIPERGLUCÉMICA ORAL	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1359	EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO. SUB-ESTUDIO: PROTOCOLO DEL SUB- ESTUDIO SOBRE CALIDAD DE VIDA ADJUNTO AL ESTUDIO CL3-16257-083- SIGNIFY	GUZMAN LUIS ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1360	EVALUACIÓN DE LA INTERVENCIÓN DE TIAZOLIDINEDIONAS CON VITAMINA D (TIDE). ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE UNA TIAZOLIDINEDIONA O UN PLACEBO Y DE LA VITAMINA D O UN PLACEBO, EN PERSONAS CON DIABETES DE TIPO 2 QUE TIENEN RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	QUINTILES ARGENTINA S.A.
1361	HIPOPITUITARISMO SECUNDARIO A TRAUMATISMO CRANEO ENCEFÁLICO: REPERCUSIÓN NEURO-PSICOLÓGICA	BRUERA DARIO ALEJANDRO	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA
1362	ESTUDIO PRINCIPAL: EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO. ESTUDIO QUE EVALÚA LOS BENEFICIOS DEL INHIBIDOR DE LA CORRIENTE IF IVABRADINA SOBRE LA MORBI-MORTALIDAD EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA. VERSIÓN FINAL DEL 18 DE JUNIO DE 2009. SUB-ESTUDIO. CALIDAD DE VIDA ADJUNTO AL ESTUDIO CL3-16257-083- SIGNIFY. VERSIÓN FINAL DEL 30 DE JUNIO DE 2009. SUB-ESTUDIO FARMACOGENÓMICA ADJUNTO AL ESTUDIO CL3-16257-083- SIGNIFY. VERSIÓN FINAL DEL 15 DE JULIO DE 2009	RESK JORGE	INSTITUTO DEL CORAZON	CLINICA SUCRE	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1363	EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1364	EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO	FUENTEALBA VICTORINO JOSE	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	ECLA ORGANIZACION DE INVESTIGACIONES CLINICAS
1365	EFECTOS DE IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDIACA CLINICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO. VERSIÓN FINAL DEL 18 DE JUNIO DE 2009. SUBESTUDIO SOBRE CALIDAD DE VIDA ADJUNTO AL ESTUDIO CL3-16257-083- VERSIÓN FINAL 30 DE JUNIO DE 2009. SUB-ESTUDIO DE FARMACOGENOMICA ADJUNTO AL ESTUDIO CL3-16257-083- VERSION FINAL DEL 15 DE JULIO DE 2009	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1366	EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO. ESTUDIO SIGNIFY – CL3-16257- 083	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	COMITE DE REVISIÓN INTERNA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1367	«ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE COLCHICINA EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS DE RODILLA». ENMIENDA 1 (8 DE OCTUBRE DE 2009)	MARCHEGIANI RAUL JOSE	CONSEJO DE LA SALUD DE VILLA MARIA- CLINICA PRIVADA DE ESPECIALIDADES- HOSPITAL REGIONAL PASTEUR DE VILLA MARIA	COMITE DE REVISIÓN INTERNA	UNIVERSIDAD NACIONAL DE VILLA MARIA
1368	«ESTUDIO DE COMPARACIÓN DE 24 SEMANAS, RANDOMIZADO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTINACIONAL, DE LANTUS (INSULINA GLARGINA) ADMINISTRADA POR LA MAÑANA COMO ÚNICA DOSIS DIARIA DE INSULINA BASAL VERSUS INSULINA PROTAMINA NEUTRAL HAGEDORN (NPH) EN NIÑOS/AS CON DIABETES MELLITUS TIPO 1 DESDE 1 AÑO HASTA MENOS DE 6 AÑOS DE EDAD.»	MOLINERO DE ROPOLO MARTA ELSA	HOSPITAL DE NIÑOS	POLO HOSPITALARIO	SANOFI-AVENTIS INC.
1369	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GOLIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TNF, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO. ENMIENDA N°1 INCORPORADA; 10 DE SEPTIEMBRE DE 2009 AL ROTOCOLO ORIGINAL; 14 DE JULIO DE 2009	STRUSBERG INGRID	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	CENTECOR INC.
1370	ESTUDIO FASE 2 DE RANGO DE DOSIS SUBCUTÁNEAS MÚLTIPLES DE LY2439821 (UN ANTICUERPO ANTI IL-17) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON TERAPIA DMARD CONCOMITANTE. VERSIÓN 09- ABR-2009 ADDENDUM AL PROTOCOLO PARA ALMACEMAMIENTO DE MUESTRAS V 17- NOV-2008	STRUSBERG INGRID	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY AND COMPANY
1371	COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) CON ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST (UA/NSTEMI) QUE RECIBEN TRATAMIENTO MEDICO	VIGO SANTIAGO	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	QUINTILES ARGENTINA S.A.
1372	EFICACIA Y SEGURIDAD DE AGOMELATINA (25MG/DÍA CON POTENCIAL AJUSTE A CIEGO A 50MG/DÍA) DURANTE 12 SEMANAS EN PACIENTES AMBULATORIOS NO DEPRIMIDOS CON TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, 3 GRUPOS PARALELOS, PLACEBO CONTROLADO, CON ESCITALOPRAM (10MG/DÍA CON POTENCIAL AJUSTE EN CIEGO A 20MG/DÍA) COMO VALIDADOR	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1373	PROTOCOLO P05575 TITULADO ESTUDIO DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA LA DETERMINACIÓN DE LOS EFECTOS DE SCH 527123 EN SUJETOS CON EPOC MODERADA A SEVERA	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
1374	PROTOCOLO E2007-G000-307: FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA DE 14 MESES DEL ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE E2007 (PERAMPANEL) ADMINISTRADO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN SUJETOS CON CONVULSIONES PARCIALES RESISTENTES. VERSIÓN DEL 15 DE FEBRERO DE 2008	SFAELLO IGNACIO MILCIADES	INSTITUTO OULTON	ROMAGOSA – OULTON	EISAI MEDICAL RESEARCH INC.
1375	ESTUDIO DE FASE IB EN DOS ETAPAS PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA , LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA FORMULACIÓN SUBCUTÁNEA (SC) DE RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR (LF), COMO PARTE DE LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	ROCHE INC.
1376	ESTUDIO DE FASE 3, DE DOS GRUPOS, ABIERTO, ALEATORIZADO DE NERATINIB MÁS PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON TRASTUZUMAB MÁS PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER DE MAMA ErbB- 2 POSITIVO METASTÁSICO O RECURRENTE A NIVEL LOCAL	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
1377	ESTUDIO COMPARATIVO DE MORFINA INTRATECAL CON MORFINA SISTEMICA PARA ANALGESIA POSTOPERATORIA EN CESÁREA	SANTIAGO ROBERTO GUILLERMO	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA – U.N.C.	SIN PATROCINANTE
1378	IMPACTO DE LA ESTIMULACIÓN OLFATIVA CON LECHE MATERNA MÁS SUCCIÓN NO NUTRITIVA, EN EL CRECIMIENTO, DESARROLLO, E INDEPENDENCIA ALIMENTARIA DEL RECIÉN NACIDO PREMATUROS	RESINO CARLOS FABIÁN	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA – U.N.C.	NO POSEE
1379	METODOS ESTADÍSTICOS PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE ENFERMEDADES DE ORIGEN MULTIFACTORIAL	BRUNOTTO MABEL NOEMI	FACULTAD DE ODONTOLOGIA – UNC	HOSPITAL CORDOBA	UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1380	ESTUDIO ALEATORIZADO, DE COMPARACIÓN DIRECTA, SIMPLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEP´T SUBCUTÁNEO VERSUS ADALIMUMAB SUBCUTÁNEO, AMBOS CON METOTREXATO DE BASE, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO BIOLÓGICO PREVIO. ENMIENDA 1 (28- SEP-09)	SAURIT VERONICA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1381	«ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, CONTROLADO, MULTUCÉNTRICO. ABIERTO PARA COMPARAR TIVOZANIB (AV-951) CON SORAFENIB EN PACIENTES CON CARCINOMA AVANZADO DE CÉLULAS RENALES» ENMIENDA 1 DE FECHA 17-AGO-2009	MARTINEZ LUIS ALFREDO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	AVEO PHARMACEUTICALS INC
1382	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA II A IV)	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1383	ESTUDIO DE 24 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, INTERNACIONAL, DE FASE III CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 24 SEMANAS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE 10 MG DIARIOS DE DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 QUE PRESENTAN CONTROL INADECUADO DE LA GLUCEMIA CON UN INHIBIDOR DE DPP-4 SOLO (SITAGLIPTINA) O EN COMBINACIÓN CON METFORMINA	LUQUEZ CECILIA MONICA	FUNDACION LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1384	ESTUDIO DE 24 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, INTERNACIONAL, DE FASE III CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 24 SEMANAS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE 10 MG DIARIOS DE DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 QUE PRESENTAN CONTROL INADECUADO DE LA GLUCEMIA CON UN INHIBIDOR DE DPP-4 SOLO (SITAGLIPTINA) O EN COMBINACIÓN CON METFORMINA	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1385	«ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO CON VILDAGLIPTIN (50 MG QD) VERSUS PACEBO DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 E INSUFICIENCIA RENAL MODERADA O SEVERA» ENMIENDA 3 FECHA 27/04/2009	PEREZ HERNAN ALEJANDRO	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1386	EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS AL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO CON VILDAGLIPTIN (50MG qd) VERSUS PLACEBO DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 E INSUFICIENCIA RENAL MODERADA O SEVERA. ENMIENDA 3 FECHA 27/4/09	PEREZ HERNAN ALEJANDRO	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1387	UN ESTUDIO DE 24 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA DOSIS DIARIA DE KRP-104 EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON INADECUADO CONTROL GLUCÉMICO CON METFORMINA SOLA	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	ACTIVX BIOSCIENCES, INC Y KYORIN PHARMACEUTICAL CO, LTD.
1388	CÁNCER DE PRÓSTATA Y SU RELACIÓN CON LOS PATRONES ALIMENTARIOS EN CÓRDOBA: CONSTRUCCIÓN DE INDICADORES DE RIESGO	NICLIS CAMILA	INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR – FCM – UNC	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	NO POSEE
1389	EXPOSICIÓN AMBIENTAL Y CÁNCER DE MAMA EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA: ESTUDIO DE LA RELACIÓN DIETA- CÁNCER Y ASOCIACIÓN CON CONTAMINANTES DE ORIGEN ANTRÓPICO	TUMAS NATALIA	INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR – FCM – UNC	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	NO POSEE
1390	ESTUDIO PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL, COMPARATIVO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, POST COMERCIALIZACIÓN, PARA EVALUAR EL USO, SEGURIDAD Y EFICACIA DE VILDAGLIPTIN EN COMBINACIÓN CON ANTIDIABÉTICOS ORALES EN LA PRÁCTICA MÉDICA HABITUAL Y A DOSIS FIJAS DE VILDAGLIPTIN/METFORMINA EN COMPARACIÓN CON ANTIDIABÉTICOS ORALES EN COMBINACIÓN EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	POZZI JOSE MARIA	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1391	CV 185057 ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA PARA EVALUAR EL USO DE APIXABAN EN EL TRATAMIENTO PROLONGADO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y LA EMBOLIA PULMONAR	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1392	CV 185056 ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA PARA EVALUAR EL USO DE APIXABAN EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y LA EMBOLIA PULMONAR SINTOMÁTICAS	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1393	UN PROTOCOLO DE EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PARTICIPARON EN UN ESTUDIO DE FASE III DE TIVOZANIB VS. SORAFENIB CON CARCINOMA DE CÉLULA RENALES (PROTOCOLO AV-951-09-3019 VERSIÓN 1 DE FECHA 21 DE SEPTIEMBRE DE 2009	MARTINEZ LUIS ALFREDO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	AVEOPHARMACEUTICA LS INC
1394	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DARBEPOETINA ALFA A LARGO PLAZO ADMINISTRADA A 500UG UNA VEZ CADA 3 SEMANAS EN PACIENTES ANÉMICOS EN ETAPA AVANZADA DE CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO BAJO TRATAMIENTO CON CICLOS MÚLTIPLES DE QUIMIOTERAPIA. ENMIENDA 2 DE FECHA 22 DE MARZO DE 2009	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	AMGEN INC.
1395	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR SI, EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y RENALES, ALISKIREN AGREGADO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, REDUCE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR Y RENAL. VERSIÓN 26-MAR-07, TRAD-ARG- CAS-1.00	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1396	ESTUDIO DE REGISTRO DE USO DE TEMSIROLIMUS (TORISEL r) EN CÁNCER RENAL AVANZADO	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
1397	UN ESTUDIO MULTINACIONAL DE FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL MDV3100 ORAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA PROGRESIVO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN PREVIAMENTE TRATADOS CON QUIMIOTERAPIA CON DOCETAXEL	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	MEDIVATION INC,
1398	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3, DE IMC-1121B Y EL MEJOR CUIDADO DE SOPORTE(MCS) FRENTE A PLACEBO Y MCS EN EL TRATAMIENTO DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO O DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA METASTÁSICO LUEGO DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CON TRATAMIENTO DE COMBINACIÓN DE PRIMERA LÍNEA QUE TIENE PLATINO O FLUOROPIRIMIDINA	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC	IMCLONE LLC
1399	EL EFECTO DE NOVOMIX 30 O LEVEMIR (SOLO O EN COMBINACION CON NOVORAPID) EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 PREVIAMENTE TRATADOS CON OTRA MEDICACIÓN ANTIDIABÉTICA. UN ESTUDIO INTERNACIONAL, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO INTERVENCIONAL DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN	OJEDA HEREDIA NORMA VERÓNICA	CLINICA ROMAGOSA	ROMAGOSA – OULTON	NOVO NORDISK
1400	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1401	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVANTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1402	ESTUDIO DE PREVALENCIA DE MUTACIONES DE LOS GENES BRCA 1-2 EN PACIENTES ARGENTINAS DE ALTO RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC	AAOC
1403	ESTUDIO DE FASE III, DE 24 SEMANAS CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA 10MG. UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR E HIPERTENSIÓN, QUE TENGAN UN INADECUADO CONTROL DE GLUCEMIA CON EL TRATAMIENTO HABITUAL	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1404	ANEXO B AL SUBESTUDIO ENGAGE AF – TIMI 48 (DU176b-C-U301) ESTUDIO DE BIOMARCADORES. VERSIÓN 2.0, 27 DE FEBRERO DE 2009. ENMIENDA N° 1, PROTOCOLO VERSIÓN 2.0, DEL 03 DE FEBRERO DE 2009	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	INSTITUTO OULTON	ROMAGOSA – OULTON	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1405	ANEXO B AL SUBESTUDIO ENGAGE AF – TIMI 48 (DU176b-C-U301) ESTUDIO DE BIOMARCADORES. VERSIÓN 2.0, 27 DE FEBRERO DE 2009. ENMIENDA N° 1, PROTOCOLO VERSIÓN 2.0, DEL 03 DE FEBRERO DE 2009	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	INSTITUTO OULTON	ROMAGOSA – OULTON	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1406	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 6 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN, CUANDO SE AGREGA A LA TERAPIA ÓPTIMA DE BASE, EN MORBILIDAD CUANDO SE INICIA TEMPRANO LUEGO DE UNA HOSPITALIZACIÓN POR INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA. VERSIÓN 16-02-2009	GARCIA PINNA JORGE FERNANDO	CLINICA ROMAGOSA	ROMAGOSA – OULTON	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1407	ESTUDIODE PREVALENCIA DE LESIONES VIRALES EN PACIENTES ODONTOPEDIÁTRICOS DE LA PCIA. DE CBA.	FERREYRA DE PRATTO RUTH SALOME	FACULTAD DE ODONTOLOGIA – UNC	POLO HOSPITALARIO	UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1408	ESTUDIO PROSPECTIVO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ABIERTO, FASE III. DE INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON RACOTUMOMAB SUMADA AL MEJOR SOPORTE CLÍNICO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP)	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC	LABORATORIO ELEA
1409	ESTUDIO FASE 2, PARCIALMENTE CIEGO PARA EL OBSERVADOR, RANDOMIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO DESTINADO A ENCONTRAR EL RANGO DE DOSIS, LA FORMULACIÓN, LA INMUNOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE UNA NUEVA VACUNA RECOMBINANTE DE NOVARTIS CONTRA EL MENINGOCOCO B CUANDO SE ADMINISTRA CONCOMITANTEMENTE CON VACUNAS EN LACTANTES DE 2 MESES DE EDAD	CUESTAS EDUARDO JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1410	ESTUDIO PRINCIPAL, EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO. SUB-ESTUDIO CALIDAD DE VIDA SUB-ESTUDIO FARMACOGENÓMICO	LUQUEZ HUGO ARMANDO	FUNDACION LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
1411	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SEIS MESES, SOBRE SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DIMEBON EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA A SEVERA Y SÍNTOMAS NEUROPSIQUIÁTRICOS	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	FUNDACION RUSCULLEDA	MEDIVATION INC,
1412	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ABIERTO, FASE III, DE INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON RACOTUMOMAB SUMADA AL MEJOR SOPORTE CLÍNICO VERSUS EL MEJOR SOPORTE CLÍNICO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS. PROTOCOLO FINAL, 27 DE ABRIL DE 2009	ALONSO MARTIN OSCAR	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	LABORATORIO ELEA
1413	ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 2 RAMAS DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, CON UN PERÍODO DE TRATAMIENTO DOBLE CIEGO DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIXISENATIDA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 INSUFICIENTEMENTE CONTROLADA CON INSULINA GLARGINA Y METFOMINA	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
1414	EFECTO DEL LY2062430, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIAMILOIDE BETA, SOBRE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1415	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1416	EXPRESIÓN DE GENES EN CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS	GENTI DE RAIMONDI SUSANA DEL VALLE	INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR – FCM – UNC	HOSPITAL PRIVADO	CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNOLOGICAS
1417	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LINAGLIPTINA (5MG) ADMINISTRADA ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA POR AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 EN TRATAMIENTO CON INSULINA. ENMIENDA LOCAL 1 PARA LA ARGENTINA, DE FECHA 16 DE NOVIEMBRE DE 2009.	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1418	EVALUACIÓN DE LA INTERVENCIÓN DE TIAZOLIDINEDIONAS CON VITAMINA D (TIDE). ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE UNA TIAZOLIDINEDIONA O UN PLACEBO Y DE LA VITAMINA D O UN PLACEBO, EN PERSONAS CON DIABETES TIPO 2 QUE TIENEN RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO.	GLAXO SMITH KLINE
1419	ESTUDIO ABIERTO, EN DOS PARTES PARA EVALUAR EL BENEFICIO CLÍNICO Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ETANERCEPT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL OLIGOARTICULAR EXTENDIDA, ARTRITIS RELACIONADA A ENTESITIS O ARTRITIS PSORIÁSICA	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	POLO HOSPITALARIO	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
1420	PROTOCOLO CNVA237A2304 TITULADO » ESTUDIO DE 26 SEMANAS DE TRATAMIENTO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NVA237 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA». ENMIENDA 1 ( 19 DE OCTUBRE 2009 )	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1421	FORTIS-M: ESTUDIO EN FASE 3 ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE TALACTOFERRINA ORAL AÑADIDA AL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO QUE NO HAN RESPONDIDO A DOS O MÁS TRATAMIENTOS PREVIOS	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC	QUINTILES ARGENTINA S.A.
1422	ESTUDIO FASE III, DE 24 SEMANAS CON PERIODO DE EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA 10MG UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR E HIPERTENSIÓN, QUE TENGA INADECUADO CONTROL DE GLUCEMIA CON TRATAMIENTO HABITUAL	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	ASTRA ZENECA S.A.
1423	ESTUDIO FASE III, DE 24 SEMANAS CON PERIODO DE EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA 10MG UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, QUE TENGA INADECUADO CONTROL DE GLUCEMIA CON TRATAMIENTO HABITUAL	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	ASTRA ZENECA S.A.
1424	COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) CON ANGINA INESTABLE / INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST (UA / NSTEMI) QUE RECIBEN TRATAMIENTO MÉDICO	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	ELI LILLY AND COMPANY
1425	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PERAMIVIR ADMINISTRADO EN FORMA ENDOVENOSA JUNTO CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR SOLO EN ADULTOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR INFLUENZA GRAVE. ENMIENDA 1, VERSIÓN 2.0, 06 DE AGOSTO DE 2009	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	QUINTILES ARGENTINA S.A.
1426	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, CON CONTROL ACTIVO, CON EVALUADOR DE ESCALAS CIEGO, DE PREVENCIÓN DE RECAÍDAS QUE COMPARA PALMITATO DE PALIPERIDONA CON RISPERIDONA ORAL EN PACIENTES ADULTOS CON ESQUIZOFRENIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA QUE TIENEN ALTO RIESGO DE RECAÍDA. VERSIÓN DEL 09 DE ABRIL DE 2009	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1427	UN ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	HOSPITAL AERONAUTICO CORDOBA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1428	ESTUDIO DE FASE III, DE 24 SEMANAS CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIAD DE DAPAGLIFLOZINA 10MG UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, QUE TENGAN UN INADECUADO CONTROL DE GLUCEMIA CON EL TRATAMIENTO HABITUAL	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1429	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADOS SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II A IV)	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	CLINICA PRIVADA DE LA CIUDAD	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1430	UN ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS DE DARAPLADIB VERSUS PLACEBO EN SUJETOS POSTERIOR A UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO PARA COMPARAR LA INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS CARDIOVASCULARES MAYORES (EACM). VERSIÓN 01 TRADUCIDO AL ESPAÑOL EL 23 DE OCTUBRE DE 2009	FUENTEALBA VICTORINO JOSE	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	GLAXO SMITH KLINE
1431	UN ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS DE DARAPLADIB VERSUS PLACEBO EN SUJETOS POSTERIOR A UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO PARA COMPARAR LA INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS CARDIOVASCULARES MAYORES (EACM). (TÍTULO CORTO: ESTUDIO DE ESTABILIZACIÓN DE PLACAS USANDO TROMBOLISIS POR DARAPLADIB EN INFARTO DE MIOCARDIO 52 (SOLID-TIMI 52)	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	GLAXO SMITH KLINE
1432	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE YM150 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE EVENTOS ISQUÉMICOS VASCULARES EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1433	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE YM150 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE EVENTOS ISQUÉMICOS VASCULARES EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ESTUDIO RUBY 1)	FUENTEALBA VICTORINO JOSE	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1434	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, Y EN GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE YM150 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE EVENTOS ISQUÉMICOS VASCULARES EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO.	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1435	ESTUDIO RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL PLACEBO DE PF- 804 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESTADIO IIIB/IV INCURABLE LUEGO DEL FRACASO DE LA TERAPIA ESTANDAR PARA ENFERMEDAD AVANZADA O METASTÁSICA	PILNIK NORMA GRACIELA	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	PFIZER S.R.L.
1436	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO , DOBLE CIEGO , CONTROLADO CON PLACEBO BASADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE.	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	SANATORIO PRIVADO JARDIN	HOSPITAL MILITAR	BAYER SCHEARING PHARMA
1437	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRIPLE ENMASCARADO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE OTAMIXABAN CON HEPARINA NO FRACCIONADA + EPTIFIBATIDE EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE / INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST Y EN LOS QUE SE PLANTEA UNA ESTRATEGIA INVASIVA TEMPRANA.	BALLARINO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	SANOFI-AVENTIS INC.
1438	H9X-MC-GBDB COMPARACIÓN ALEATORIZADA , ABIERTA, DE RAMAS PARALELAS, DE NO INFERIORIDAD DE LOS EFECTOS DE DOSIS DE LY2189265 E INSULINA GLARGINA SOBRE EL CONTROL GLUCÉMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 BAJO TRATAMIENTO CON DOSIS ESTABLES DE METFORMINA Y GLIMEPIRIDA (AWARD- 2:ASSESSMENT OF WEEKLY ADMINISTRATION OF LY2189265 IN DIABETES-2 [EVALUACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN SEMANAL DE LY2189265 EN DIABETES TIPO 2])	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1439	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, PARALELO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LOS EFECTOS DE JNJ- 28431754 SOBRE LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES EN SUJETOS ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2. VERSIÓN FINAL 16 DE STIEMBTE DE 2009 (ENMIENDA INT-1)	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1440	H9X-MC-GBDB COMPARACIÓN ALEATORIZADA , ABIERTA, DE RAMAS PARALELAS, DE NO INFERIORIDAD DE LOS EFECTOS DE DOSIS DE LY2189265 E INSULINA GLARGINA SOBRE EL CONTROL GLUCÉMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 BAJO TRATAMIENTO CON DOSIS ESTABLES DE METFORMINA Y GLIMEPIRIDA (AWARD- 2:ASSESSMENT OF WEEKLY ADMINISTRATION OF LY2189265 IN DIABETES-2 [EVALUACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN SEMANAL DE LY2189265 EN DIABETES TIPO 2])	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1441	COMPARACIÓN ALEATORIZADA , ABIERTA, DE RAMAS PARALELAS, DE NO INFERIORIDAD DE LOS EFECTOS DE DOSIS DE LY2189265 E INSULINA GLARGINA SOBRE EL CONTROL GLUCÉMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 BAJO TRATAMIENTO CON DOSIS ESTABLES DE METFORMINA Y GLIMEPIRIDA (AWARD-2:ASSESSMENT OF WEEKLY ADMINISTRATION OF LY2189265 IN DIABETES-2 [EVALUACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN SEMANAL DE LY2189265 EN DIABETES TIPO 2])	LUQUEZ CECILIA MONICA	FUNDACION LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1442	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO DE FASE III, QUE COMPARA RAD001 MÁS LA MEJOR TERAPIA DE SOPORTE VERSUS PLACEBO MÁS LA MEJOR TERAPIA DE SOPORTE, EN PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO AVANZADO LUEGO DE PROGRESIÓN BAJO QUIMIOTERAPIA SISTÉMICA PREVIA.	PILNIK NORMA GRACIELA	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1443	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA MÁS CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA 1 – VERSIÓN 28 DE JULIO 2009	RESK JORGE	INSTITUTO DEL CORAZON	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1444	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE YM150 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE EVENTOS ISQUÉMICOS VASCULARES EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1445	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARCIALMENTE CIEGO, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SOTRASTAURIN ORAL MÁS TACROLIMUS EN EXPOSICIÓN ESTÁNDAR O REDUCIDA VS. MYFORTIC® MÁS TACROLIMUS EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL NOVO. MÁS	NOVOA PABLO ANTONIO	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1446	ADAPTACIÓN DE INSTRUMENTOS PARA LA EVALUACIÓN DE LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD EN ARGENTINA. VERSIONES PARA USUARIOS CON VALORACIÓN DE NECESIDADES EN SALUD MENTAL	AUDISIO YANINA BEATRIZ	ESCUELA DE SALUD PÚBLICA .UNC	SALUD MENTAL	CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNOLOGICAS
1447	UNA COMPARACIÓN DE PRASUGREL Y CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ACS) QUE PADECEN ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL ST (UA/NSTEMI), MÉDICAMENTE TRATADOS- EL ESTUDIO TRILOGY ACS	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	ELI LILLY AND COMPANY
1448	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE. APPRAISE-2: APIXABAN PARA LA PREVENCIÓN DE EVENTOS ISQUÉMICOS AGUDOS.	ALLALL OSCAR ALFREDO	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1449	EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN NIÑOS ESCOLARES CON ANTECEDENTES DE DESNUTRICIÓN TEMPRANA SEVERA	DE GRANDIS ELIZABETH SUSANA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	POLO HOSPITALARIO	UCC- UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
1450	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	CASTRO REMO MARTIN	SANATORIO CRUZ AZUL	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1451	DETECCIÓN DE BOCAVIRUS HUMANO EN NIÑOS SIBILANTES HOSPITALIZADOS	MAJUL DIEGO GUSTAVO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	POLO HOSPITALARIO	UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1452	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE NERATINIB (HKI-272) POSTERIOR A TRASTUZUMAB EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA EN ESTUDIOS INICIALES CON SOBREEXPRESIÓN / AMPLIFICACIÓN DEL HER-2/NEU	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC	WYETH RESEARCH DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC. CLINICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT
1453	ESTUDIO ABIERTO FASE III, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRANSTUZUMAB SUBCUTÁNEO (SC) COMPARADO CON EL TRANSTUZUMAB INTRAVENOSO (IV) ADMINISTRADO A MUJERES CON CÁNCER DE MAMA (CMT) HER2 POSITIVO	PILNIK NORMA GRACIELA	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	LA ROCHE LTD.
1454	REGISTRO INTERNACIONAL, PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y LONGITUDINAL DE PACIENTES AMBULATORIOS CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE	LEMA LUIS ROBERTO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	SERVIER
1455	REGISTRO INTERNACIONAL, PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y LONGITUDINAL DE PACIENTES AMBULATORIOS CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE	LUQUEZ HUGO ARMANDO	FUNDACION LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	SERVIER
1456	EVALUACIÓN DE LA INTERVENCIÓN DE TIAZOLIDINEDIONAS CON VITAMINA D (TIDE) ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE UNA TIAZOLIDINEDIONA O UN PLACEBO Y DE LA VITAMINA D O UN PLACEBO, EN UNA PERSONA CON DIABETES TIPO 2 QUE TIENE RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	LUQUEZ HUGO ARMANDO	FUNDACION LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE
1457	ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y DOSIS FIJAS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON ARMODAFINILO (150 Y 200 MG/DÍA) COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN ADULTOS CON DEPRESIÓN MAYOR ASOCIADA CON TRASTORNO BIPOLAR I	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	CEPHALON, INC.
1458	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR CON PACIENTES CON DIABETES TIPO II Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	BENDESRSKY MARIO ALBERTO	CENTRO MEDICO PRIVADO	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1459	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO DE SORAFENIB (BAY 43-9006) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) PREDOMINANTEMENTE NO ESCAMOSAS, RECURRENTE O REFRACTARIO A 2 O 3 LÍNEAS DE TRATAMIENTO PREVIO	RUBIO LUIS ALEJANDRO	HOSPITAL ONCOLÓGICO PROF. DR. JOSÉ MIGUEL URRUTIA	POLO HOSPITALARIO	BAYER SCHEARING PHARMA
1460	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO ( ENMIENDA N°1 DEL 3 SEPTIEMBRE 2009)	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1461	EVALUACIÓN DE SAXAGLIPTINA SOBRE RESULTADOS VASCULARES REGISTRADOS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE IV PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAXAGLIPTINA SOBRE INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA S.A.
1462	COMPARACIÓN DE LA INHIBICIÓN PLAQUETARIA LUEGO DE UNA DOSIS DE CARGA DE 60MG DE PRASUGREL O 30 MG DE PRASUGREL CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO CON UNA DOSIS DE CARGA DE CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO QUE HAN DE SOMETERSE A UNA INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	ELI LILLY AND COMPANY
1463	ESTUDIO OBSERVACIONAL DE SEGURIDAD Y OCURRENCIA DE ENFERMEDAD SIMIL GRIPAL LUEGO DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA ADYUVADA DE LA SUBUNIDAD PANDÉMICA DE ORIGEN PORCINO A (H1N1), FOCETRINA®	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	POLO HOSPITALARIO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1464	PROTOCOLO 3227K1-2000-WW. ESTUDIO ALEATORIZADO, PARALELO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SBI-087 EN SUJETOS SEROPOSITIVOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE ESTÉN EN TRATAMIENTO ESTABLE CON METOTREXATO. PROTOCOLO ORIGINAL DE FECHA 28 DE MAYO DE 2009, ENMIENDA 2 DE FECHA 30 DE OCTUBRE DE 2009	MORIONDO DE PIZZOLATO RUTH CELINA	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	WHITE PHARMA S.A.
1465	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE YM150 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE EVENTOS ISQUÉMICOS VASCULARES EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1466	APPRAISE-2: APIXABAN PARA LA PREVENCIÓN DE EVENTOS ISQUÉMICOS AGUDOS-2. ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE	GUZMAN LUIS ALBERTO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1467	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO.	MARTINEZ DIEGO FELIPE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1468	EVALUACIÓN DE SAXAGLIPTINA SOBRE RESULTADOS VASCULARES REGISTRADOS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE IV PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAXAGLIPTINA SOBRE LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR ISQUÉMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1469	UN ESTUDIO QUE EVALÚA LA ADICIÓN DE GOLIMUMAB (GLM) SUBCUTÁNEO AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD (FAME) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE NO HAYAN SIDO TRATADOS ANTERIORMENTE CON AGENTES BIOLÓGICOS (PARTE 1), SEGUIDO POR UN ESTUDIO RANDOMIZADO QUE EVALÚA EL VALOR DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA Y SUBCUTÁNEA COMBINADA DE GLM DIRIGIDO A INDUCIR Y MANTENER LA REMISIÓN (PARTE 2) (PROTOCOLO N° P06129 DE FASE 3B)	STRUSBERG INGRID	CENTRO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
1470	ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MOXIFLOXACINA SECUENCIAL (INTRAVENOSA, ORAL) VERSUS ERTAPENEM IV SEGUIDO DE AMOXICILINA CLAVULÓNICO VO EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. ESTUDIO FASE IIIA	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	POLO HOSPITALARIO	BAYER SCHEARING PHARMA
1471	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE III PARA COMPARAR LA EFICACIA DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (RA-CHOP) VERSUS RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL) CD20 POSITIVO NO TRATADOS PREVIAMENTE. VERSIÓN B EN ESPAÑOL DE FECHA 15 DE OCTUBRE DE 2007	RUBIO LUIS ALEJANDRO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	LA ROCHE LTD.
1472	ANEXO A AL SUBESTUDIO DE ECONOMÍA DE LA SALUD VERSIÓN 3.0 (FECHA 19-MAR-2009) ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU- 176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF)	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1473	ANEXO B AL SUBESTUDIO DE BIOMARCADORES – VERSIÓN 2.0 (FECHA 27-FEB-2009) ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU- 176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF)	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1474	ESTUDIO FARAON (FIBRILACIÓN AURICULAR EN LA REPÚBLICA ARGENTINA: UN ESTUDIO OBSERVACIONAL CON PACIENTES AMBULATORIOS)	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	SANOFI-AVENTIS INC.
1475	ESTUDIO DE FASE III, DE 24 SEMANAS CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE 28 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA 10MG. UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR E HIPERTENSIÓN, QUE TENGAN UN INADECUADO CONTROL DE GLUCEMIA CON EL TRATAMIENTO HABITUAL	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1476	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE HEPARINA (LMW) EDOXAN VERSUS HEPARINA (LMW) WARFARINA EN SUJETOS CON TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y/O EMBOLIA PULMONAR SINTOMÁTICA	AMUCHASTEGUI LUIS MARIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1477	REGISTRO INTERNACIONAL DE GAUCHER VERSIÓN 3, ABRIL 2004	GUELBER NORBERTO BERNARDO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	POLO HOSPITALARIO	GENZYME CORPORATION
1478	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CORDOBA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1479	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1480	REGISTRO NACIONAL, MULTICÉNTRICO, DISEÑADO PARA DESCRIBIR A LA POBLACIÓN DE PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO AGUDA, EL MANEJO TERAPEUTICO DE LA ENFERMEDAD Y DETERMINAR LA INCIDENCIA DE EVENTOS CLÍNICOS LUEGO DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO EN 40 CENTROS DE LA REPÚBLICA ARGENTINA. VERSIÓN FINAL: 06 DE AGOSTO DE 2009	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	SANOFI-AVENTIS INC.
1481	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE TAVOCEPT VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE O RECAÍDA DE ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE PULMÓN AVANZADO (ESTADÍO III/IV), TRATADOS CON DOCETAXEL O PACLITAXEL, MÁS CISPLATINO	RUBIO LUIS ALEJANDRO	HOSPITAL ONCOLÓGICO PROF. DR. JOSÉ MIGUEL URRUTIA	POLO HOSPITALARIO	BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
1482	ESTUDIO FASE III DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE KARENITECIN VERSUS TOPOTECAN ADMINISTRADOS POR CINCO DÍAS CONSECUTIVOS CADA TRES SEMANAS EN PACIENTES CON CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO AVANZADO	RUBIO LUIS ALEJANDRO	HOSPITAL ONCOLÓGICO PROF. DR. JOSÉ MIGUEL URRUTIA	POLO HOSPITALARIO	BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INS – OMNICARE CLINICAL RESEARCH S.A.
1483	ESTUDIO FASE IV, OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, DE COHORTE, ABIERTO, DE RECOGIDA DE DATOS EN REGISTRO DE EVENTOS ADVERSOS EN PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDADES REUMÁTICAS TRATADOS CON TERAPIAS BIOLÓGICAS (REGISTRO DE EVENTOS ADVERSOS EN PACIENTES TRATADOS CON TERAPIAS BIOLÓGICAS PARA ENFERMEDADES REUMÁTICAS: REABER)	HERRERA COMOGLIO NELLY RAQUEL	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS		UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1484	ESTUDIO FASE IV, OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, DE COHORTE, ABIERTO, DE RECOGIDA DE DATOS EN REGISTRO DE EVENTOS ADVERSOS EN PACIENTES ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDE TRATADOS CON TERAPIAS NO BIOLÓGICAS (ECOPAR)	HERRERA COMOGLIO NELLY RAQUEL	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS		UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1485	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARCIALMENTE CIEGO, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SOSTRASTAURIN ORAL MÁS TACRÓLIMUS EN EXPOSICIÓN ESTÁNDAR O REDUCIDA VERSUS MIFORTIC MÁS TACRÓLIMUS EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1486	REGISTRO DE DATOS PROSPECTIVOS PARA EL ESTUDIO DEL CONSORCIO DE INTERVENCIONISMO CARDIOVASCULAR CONGÉNITO: ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO PARA PROCEDIMIENTOS DE CATETERISMO CARDÍACO	ALDAY LUIS EDUARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	WAYNE STATE UNIVERSITY DETROIT, MICHIGAN
1487	ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO DE SEGURIDAD Y OCURRENCIA DE ENFERMEDAD SIMIL GRIPAL LUEGO DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA ADYUVADA DE LA SUBUNIDAD PANDÉMICA DE ORIGEN PORCINO A (H1N1), FOCETRIA (CÓDIGO DLE ESTUDIO V111_09) PROTOCOLO ORIGINAL VERSIÓN 1.0 DE FECHA 23 DE NOVIEMBRE DE 2009	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1488	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ABIERTO, FASE III, DE INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICAM CON RACOTUMOMAB SUMADA AL MEJOR SOPORTE CLÍNICO VS. EL MEJOR SOPORTE CLÍNICO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS – VERSIÓN FINAL: 27 DE ABRIL DE 2009	RUBIO LUIS ALEJANDRO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	LABORATORIO ELEA
1489	ESTUDIO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LSO DÉFICITS COGNITIVOS Y PSIQUIÁTRICOS EN UNA POBLACIÓN CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN AMÉRICA LATINA	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	INEBA (INSTITUTO DE NEUROCIENCIA DE BUENOS AIRES)
1490	ESTUDIO OBSERVACIONAL DE SEGURIDAD Y OCURRENCIA DE ENFERMEDAD SÍMIL GRIPAL LUEGO DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA ADYUVADA DE LA SUBUNIDAD PANDÉMICA DE ORIGEN PORCINO A (H1N1) FOCETRIA	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL PEDIATRICO DEL NIÑO JESÚS	POLO HOSPITALARIO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1491	COMPARACIÓN DE LA INHIBICIÓN PLAQUETARIA LUEGO DE UNA DOSIS DE CARGA DE 60 MG DE PRASUGREL O 30 MG DE PRASUGREL CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO CON UNA DOSIS DE CARGA DE CLOPIDOGREL EN SUJETOS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO QUE HAN DE SOMETERSE A UNA INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1492	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II A IV)	MONTENEGRO ELEONORA ELIZABETH	CLINICA PRIVADA DE ESPECIALIDADES	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1493	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALISKIREN ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON ENALAPRIL COMPARADO CON ENALAPRIL ADMINISTRADO SOLO, SOBRE LA MORBILIDAD Y LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA (NYHA CLASE II A IV)	ALLENDE GUILLERMO EINER	SANATORIO CRUZ AZUL	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1494	EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO (6 MESES) CON INNOHEP EN COMPARACIÓN CON LA ANTICOAGULACIÓN CON UN ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K (WARFARINA) PARA EL TRATAMIENTO DEL TROMBOEMBOLISMO VENOSO AGUDO EN PACIENTES CON CÁNCER / IN 0901 INT	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	LEO PHARMACEUTICAL PRODUCT LTD A/S
1495	PROTOCOLO OBSERVACIONAL V111_12 TITULADO: ESTUDIO OBSERVACIONAL, LONGITUDINAL, RETROSPECTIVO Y PROSPECTIVO DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA DE NOVARTIS PARA INFLUENZA A H1N1, FOCETRIA EN MUJERES QUE ESTABAN EMBARAZADAS DESDE LA FECHA 24 DE FEBERO 2010 (INICIO DE LA CAMPAÑA NACIONAL DE VACUNACIÓN CONTRA LA INFLUENZA A H1N1) EN ADELANTE. VERSIÓN 2.0 DE FECHA 28 DE ENERO DE 2010	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	HOSPITAL MILITAR REGIOMAL CÓRDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1496	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU 176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF) ANEXO A AL SUBESTUDIO – ESTUDIO DE ECONOMÍA DE LA SALUD VERSIÓN 3 DEL 19 DE MARZO DE 2009	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1497	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU 176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF) ANEXO B AL SUBESTUDIO – ESTUDIO DE BIOMARCADORES VERSIÓN 2.0 DEL 27 DE FEBRERO DE 2009	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1498	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRIPLE ENMASCARADO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE OTAMIXABAN CON HEPARINA NO FRACCIONADA + EPTIFIBATIDE EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST Y EN LOS QUE SE PLANEA UNA ESTRATEGIA INVASIVA TEMPRANA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
1499	ENSAYO ALEATORIO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA MOXIFLOXACINA SECUENCIAL (ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA, ORAL) CONTRA EL MEDICAMENTO DE COMPARACIÓN EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	POLO HOSPITALARIO	BAXTER ARGENTINA S.A.
1500	EVALUACIÓN DE SAXAGLIPTINA SOBRE RESULTADOS VASCULARES REGISTRADOS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE IV PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAXAGLIPTINA SOBRE LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2	LUQUEZ CECILIA MONICA	FUNDACION LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1501	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	COLQUE ROBERTO MIGUEL ANGEL	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1502	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	PARODY MARIA LEONOR	HOSPITAL SAN ROQUE	POLO HOSPITALARIO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1503	DETERMINACIÓN DE LA PRESENCIA DEL POLIMORFISMO EN EL AMINOÁCIDO 143 GLICINA-ÁCIDO GLUTÁMICO DEL GEN DE LA CARBOXIL ESTERASA 1 (CES1) EN EL PERSONAL DE SALUD DEL HOSPITAL DE NIÑOS DE CÓRDOBA	PASQUALI MARIA ANA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	POLO HOSPITALARIO	UCC- UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
1504	ESTUDIO FASE II, ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-02341066 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) AVANZADO, PORTADORES DE UN EVENTO DE TRANSLOCACIÓN O INVERSIÓN QUE COMPROMETE EL LOCUS DEL GEN DE LA QUINASA DE LINFOMA ANAPLÁSICO (ALK)- VERSIÓN ENMIENDA 2 CON FECHA 27 DE AGOSTO DE 2009	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	PFIZER S.R.L.
1505	EPIDEMIOLOGÍA Y DIVERSIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN LA REGIÓN CENTRAL DE ARGENTINA	RE VIVIANA ELIZABETH	UNC / UCC	ROMAGOSA – OULTON
1506	ROL DE LA ANGIOGÉNESIS EN LA PROGRESIÓN A NEFROPATÍA CRÓNICA DEL INJERTO (ATROFIA TUBULAR/FIBROSIS INTERSTICIAL)	MAS LUCIANA ANAHÍ	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO
1507	SYR322-402 «UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO». ENMIENDA 1	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1508	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPO PARALELO, CONTROLADO, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE CERTOLIZUMAB PEGOL EN SUJETOS CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL ACTIVA (EPA AXIAL) – ENMIENDA 2 – 15 MARZO – 2010	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	PHARMACEUTICAL RESEARCH ASSOCIATED
1509	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO II Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	PETENIAM EDUARDO MANUEL	GEA S.A.	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1510	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA. CÓDIGO INTERNACIONAL CLCZ696B2314 – FECHA 10-SEP-2009	PETENIAM EDUARDO MANUEL	GEA S.A.	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1511	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPO PARALELO, CONTROLADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE CERTOLIZUMAB PEGOL EN SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA (APS) ACTIVA Y PROGRESIVA DE COMIENZO EN LA EDAD ADULTA – ENMIENDA 2 AL PROTOCOLO – 21 – ABRIL – 2010	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	PHARMACEUTICAL RESEARCH ASSOCIATED
1512	CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, EPIDEMIOLÓGICAS Y EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL AGUDA DEL HOSPITAL PRIVADO DE CÓRDOBA	DOUTHAT WALTER GUILLERMO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO
1513	COMPROMISO DEL METABOLISMO DEL HIERRO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL ASOCIADA A LA INFECCIÓN POR VIH	SILVA JORGE LUIS	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	UCC- UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
1514	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA N°1	GARCIA PINNA JORGE FERNANDO	CLINICA ROMAGOSA	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1515	PROTOCOLO CXA-IAI-10-01. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 2 PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CXA-101/ TAZOBACTAM Y METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN INFECCIONES INTRA-ABDOMINALES COMPLICADAS. VERSIÓN 1.0 DE FECHA 27 DE ENERO DE 2010	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CUBIS PHARMACEUTICALS
1516	ORIGEN PARENTAL DEL CROMOSOMA X Y RESPUESTA A LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN SÍNDROME DE TURNER	MIRAS MIRTA BEATRIZ	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	UNIDAD GENÉTICA MÉDICA, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA
1517	ESTUDIO RETROSPECTIVO DE RESULTADOS CLÍNICOS Y ADHERENCIA A LARGO PLAZO DE EASYPOD	MIRAS MIRTA BEATRIZ	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1518	VENTILACIÓN DEL RECIÉN NACIDO EN LA SALA DE PARTOS: ¿ SE PUEDE MEJORAR UTILIZANDO UN REANIMADOR CON PIEZA EN T? VERSIÓN ABRIL 2009	AHUMADA LUIS ALBERTO	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD SEXUAL Y REPRODUCCIÓN HUMANA HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	FUNDASAMIN (FUNDACIÓN PARA LA SALUD MATERNO INFANTIL)
1519	ESTUDIO FASE II DE DASATINIB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE CRÓNICA O CON LEUCEMIAS CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO (PH+), RESISTENTE O INTOLERANTE A IMATINIB. PROTOCOLO REVISADO N° 01, 17 DE DICIEMBRE DE 2009	BERRETTA ADRIANA ROSA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1520	VALORACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN PACIENTES QUEMADOS ADULTOS EN LA ETAPA DE RESOCIALIZACIÓN	SAINO MARISA ANGÉLICA	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	HOSPITAL CÓRDOBA
1521	PREVALENCIA DE FIBRILACIÓN AURICULAR EN EL POSTOPERATORIO DE CIRUGÍA CARDÍACA	CONTRERAS ALEJANDRO ERNESTO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	SOCIEDAD DE CARDIOLOGIA
1522	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRIPLE ENMASCARADO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE OTAMIXABAN CON HEPARINA NO FRACCIONADA + EPTIFIBATIDE EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE/INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST Y EN LOS QUE SE PLANEA UNA ESTRATEGIA INVASIVA TEMPRANA	MOREYRA EDUARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SANOFI-AVENTIS INC.
1523	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	SANATORIO PRIVADO JARDIN	HOSPITAL MILITAR REGIOMAL CÓRDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1524	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1525	PROTOCOLO CXA-AIA-10-01 – ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE II PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CXA – 101 / TAZOBACTAM Y METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN INFECCIONES INTRA-ABDOMINALES COMPLICADAS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
1526	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE II PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CXA-101 / TAZOBACTAM Y METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN INFECCIONES INTRABDOMINALES COMPLICADAS	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
1527	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	VIGO SANTIAGO	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	PPD RESEARCH S.A.
1528	ESTUDIO DE FASE II DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMÉRICOS CONTRA LAS TOXINAS SHIGA 1 (CASTX2) ADMINISTRADOS EN FORMA CONCOMITANTE A NIÑOS CON INFECCIÓN BACTERIANA PRODUCTORA DE TOXINAS SHIGA (STPB) Y DIARREA SANGUINOLENTA (ESTUDIO SHIGATEC)	INCHAURREGUI ELIDA DEL VALLE	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	THALLION PHARMA
1529	ESTUDIO DE PREVALENCIA DE PORTADORES NASOFARÍNGEOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINO- RESISTENTE ADQUIRIDOS EN LA COMUNIDAD (CA-MRSA) EN UNA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SANA DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA, ARGENTINA	BOTTIGLIERI MARINA TERESITA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	AUTOGESTION
1530	ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN, DE DOSIS FLEXIBLES (150 A 200MG/DÍA) Y SEIS MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON ARMODAFINILO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN ADULTOS CON DEPRESIÓN MAYOR ASOCIADA CON TRASTORNO BIPOLAR I. FASE 3	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	CEPHALON, INC.
1531	ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN, DE DOSIS FLEXIBLES (150 A 200MG/DÍA) Y SEIS MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON ARMODAFINILO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN ADULTOS CON DEPRESIÓN MAYOR ASOCIADA CON TRASTORNO BIPOLAR I.- ENMIENDA 1 DEL 19 DE ABRIL DE 2010	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	FUNDACION RUSCULLEDA	CEPHALON, INC.
1532	ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y DOSIS FIJAS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACVIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON ARMODAFINILO (150 Y 200MG/DÍA) COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN ADULTOS CON DEPRESIÓN MAYOR ASOCIADA CON TRASTORNO BIPOLAR I. ENMIENDA 1 DEL 19 DE ABRIL DE 2010	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	FUNDACION RUSCULLEDA	CEPHALON, INC.
1533	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL DU-176B EN COMPARACIÓN CON WARFARINA, EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR – ANTICOAGULACIÓN EFECTIVA CON FACTOR XA DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR (ENGAGE-AF TIMI 48)	MARTIN ARTESI JUAN JOSE	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1534	ESTUDIO DE FASE II/III DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMÉRICOS CONTRA TOXINAS SHIGA 1 (CASTX1) Y 2 (CASTX2) ADMINISTRADOS EN FORMA CONCOMITANTE A NIÑOS CON INFECCIÓN BACTERIANA, PRODUCTORA DE TOXINAS SHIGA (STPB) Y DIARREA SANGUINOLENTA	GALÍNDEZ RAFAEL ALBERTO	HOSPITAL PEDIATRICO DEL NIÑO JESÚS	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	THALLION PHARMA
1535	UN ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE BI 10773 (10MG Y 25MG ADMINISTRADOS ORALMENTE UNA VEZ AL DÍA) COMPARADA AL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON RIESGO CARDIOVASCULAR INCREMENTADO	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1536	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA ADICIONAL AL CUIDADO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	BARCUDI RAUL JESUS	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1537	PROTOCOLO CQVA149A2304 TITULADO » ESTUDIO DE 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE QVA 149 (110/50UG UNA VEZ AL DÍA) VERSUS NVA 237 (50UG UNA VEZ POR DÍA) Y TIOTROPIO EN FORMA ABIERTA (18UG UNA VEZ AL DÍA) EN LAS EXACERBACIONES DE EPOC EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) SEVERA A MUY SEVERA «VERSIÓN FINAL: 16/12/2009 ENMIENDA 1, 09/02/2010. ENMIENDA 2, 07/06/2010	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO		NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1538	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO DE PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA Y RIESGO CARDIOVASCULAR ELEVADO QUE NO ESTÁN CONTROLADOS ADECUADAMENTE CON ATORVASTATINA 10MG: COMPARACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL CAMBIO A LA ADMINISTRACIÓN CONJUNTA DE EZETIMIBA Y ATORVASTATINA FRENTE A LA DUPLICACIÓN DE LA DOSIS DE ATORVASTATINA O EL CAMBIO A ROSUVASTATINA	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1539	UNA ETNOGRAFÍA SOBRE LA CONSTRUCCIÓN DE IDENTIDADES EN PACIENTES MUJERES CON INTERNACIÓN PSIQUIÁTRICA CRÓNICA EN EL HOSPITAL JOSÉ A. CEBALLOS	MARTINEZ MARÍA FLORENCIA	HOSPITAL JOSÉ A. CEBALLOS	SALUD MENTAL	UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1540	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO DE PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA Y RIESGO CARDIOVASCULAR ELEVADO QUE NO ESTÁN CONTROLADOS ADECUADAMENTE CON ATORVASTATINA 10MG. COMPARACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL CAMBIO A LA ADMINISTRACIÓN CONJUNTA DE EZETIMIBE Y ATORVASTATINA FRENTE A LA DUPLICACIÓN DE LA DOSIS DE ATORVASTATINA O EL CAMBIO A ROSUVASTATINA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1541	REGISTRO ARGENTINO DE EVENTOS ADVERSOS OCASIONADOS POR EL USO DE AGENTES BIOLÓGICOS EN REUMATOLOGÍA (BIOBADASAR)	GOBBI CARLA ANDREA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE
1542	IMPORTANCIA DE LOS EOSINÓFILOS EN SANGRE PERIFÉRICA EN ASMA BRONQUIAL	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ASOCIACIÓN ARGENTINA DE MEDICINA RESPIRATORIA
1543	ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA CLÍNICA DE TRES DOSIS DE TNF- KINOID DE NEOVACS EN PACIENTES ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE HAN PRESENTADO RECIDIVA A PESAR DE RECIBIR TERAPIA BIOLÓGICA CON ANTI-TNF Y QUE HAN DESARROLLADO ANTICUERPOS CONTRA FÁRMACOS	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	NEOVACS S.A.
1544	CARACTERIZACIÓN Y FRECUENCIA DE POLIMORFISMOS EN GENES ASOCIADOS A UNA RESPUESTA FARMACOGENÉTICA VARIABLE EN SUJETOS DE LA POBLACIÓN ARGENTINA (VERSIÓN 2.0 AGOSTO 2010)	SORIA NESTOR WALTER	LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS ESPECIALIZADOS LACE	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	UCC- UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
1545	ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ABIERTO, DE RAMA ÚNICA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE ATAZANAVIR (ATV) EN POLVO CON RITONAVIR (RTV) CON TERAPIA DE BASE ÓPTIMA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS INFECTADOS CON VIH CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE LOS 3 MESES DE VIDA (INCLUÍDOS) Y LOS 6 AÑOS (ESTUDIO PRINCE I (PEDIATRIC ATAZANAVIR INTERNATIONAL CLINICAL EVALUACIÓN) EVALUACIÓN CLÍNICA INTERNACIONAL DE ATAZANAVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS)	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1546	UN ESTUDIO DE FASE II, RANDOMIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO COMPARANDO CO-1.01 CON GEMCITABINA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA METASTÁSICO DE PÁNCREAS. VERSIÓN FINAL: 15 DE ENERO DE 2010	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLOVIS ONCOLOGY INC.
1547	SEROPREVALENCIA DE SIFILIS E INFECCIÓN POR VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA EN PACIENTES PUERPERAS DE ARGENTINA. ESTUDIO DE CORTE TRANSVERSAL	LOYOLA SUSANA MABEL	HOSPITAL MATERNONEONATAL MINISTRO RAMON CARRILLO	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE SALUD. UNICEF
1548	ESTUDIO DE 24 MESES, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y EVOLUCIÓN DE LOS PARÁMETROS CARDIOVASCULARES LUEGO DE LA CONVERSIÓN TEMPRANA DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA A EVEROLIMUS, EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1549	UN ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE BI 10773 (10 MG. Y 25 MG. ADMINISTRADOS ORALMENTE UNA VEZ AL DÍA) COMPARADA AL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON RIESGO CARDIOVASCULAR INCREMENTADO	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1550	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL MANITOL INHALATORIO A LO LARGO DE 12 MESES EN EL TRATAMIENTO DE LAS BRONQUIECTASIAS	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	PHARMAXIS LIMITED
1551	SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LAS PAUTAS DE MANEJO ANTITROMBÓTICO EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA N° 1 AR DEL 12 DE JULIO DE 2010	SALOMONE OSCAR ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ASTRA ZENECA S.A.
1552	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE BI 10773 (10 MG. Y 25 MG. ADMINISTRADOS ORALMENTE UNA VEZ AL DÍA) COMPARADA AL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON RIESGO CARDIOVASCULAR INCREMENTADO	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1553	SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LAS PAUTAS DE MANEJO ANTITROMBÓTICO EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	MARTELLOTO RICARDO ALBERTO	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	ASTRA ZENECA S.A.
1554	ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO Y MULTINACIONAL, CUYO TRATAMIENTO ESTA APUNTADO A LOGRAR UN OBJETIVO QUE INVESTIGARÁ LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE INTENSIFICAR EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 QUE NO PUEDEN SER CONTROLADOS ADECUADAMENTE CON INSULINA BASAL, CON O SIN TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS POR VÍA ORAL, AGREGANDO BOLOS DE INSULINA ASPÁRTICA: INCREMENTO GRADUAL COMPARADO CON TRATAMIENTO COMPLETO CON BOLO BASAL	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK
1555	ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE IMC-1121B MÁS DOCETAXEL FRENTE A PLACEBO MÁS DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER-2 NEGATIVO, IRRESECABLE, LOCALMENTE RECURRENTE O METASTÁSICO NO TRATADAS PREVIAMENTE	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	IMCLONE LLC
1556	ENSAYO RANDOMIZADO, EXPLORATORIO, ABIERTO, DE 48 SEMANAS CON UNA FASE DE PRETRATAMIENTO DE 2 SEMANAS PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA. SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE ETRAVIRINA (ETR) EN COMBINACIÓN CON ATAZANAVIR POTENCIADO CON RITONAVIR (ATV/RTV) Y 1 NRTI EN SUJETOS CON INFECCIÓN POR VIH-1 CON EXPERIENCIA DE TRATAMIENTO. 17 DE AGOSTO DE 2009	MARTINS MARCELO DANIEL	INSTITUTO OULTON	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1557	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO DE FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PANOBINOSTAT COMBINADO CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECAÍDO	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1558	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES POSTERIORES AL TRATAMIENTO CON ALOGLIPTINA MÁS CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME CORONARIO AGUDO	PIERONI MARIO DANIEL	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1559	ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA. VERSIÓN I – MODELO AGOSTO 2007 – FECHA DE DIFUSIÓN: 10 DE SEP.2009	PARODY MARIA LEONOR	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1560	ESTUDIO OBSERVACIONAL INTERNACIONAL PARA LA CARACTERIZACIÓN DE ADULTOS CON INFLUENZA A – PANDEMIA H1N1 (H1N1V)	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	INSTITUTO NACIONAL ALERGIA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS (NIAD)
1561	ESTUDIO OBSERVACIONAL INTERNACIONAL PARA LA CARACTERIZACIÓN DE ADULTOS HOSPITALIZADOS CON COMPLICACIONES DE LA INFLUENZA A – PANDEMIA H1N1 (H1N1V) ESTUDIO DE PACIENTES HOSPITALIZADOS INSIGHT H1N1V (FLU 003)	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	INSTITUTO NACIONAL ALERGIA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS (NIAD)
1562	ESTUDIO ALEATORIZADO DE ETIQUETA ABIERTA QUE COMPARA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL LOPINAVIR POTENCIADO CON RITONAVIR Y EL TRATAMIENTO DE BASE CON 2-3N(t)RTI CON EL LOPINAVIR POTENCIADO CON RITONAVIR Y RALTEGRAVIR EN PARTICIPANTES QUE NO HAN TENIDO ÉXITO CON EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON NNRTI/2N(t)RTI POR CAUSA VIROLÓGICA	LUNA NORMA DEL CARMEN	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CENTRO NACIONAL DE EPIDEMIOLOGÍA E INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN VIH (NCHECR) UNIVERSIDAD DE NEW SOUTH WALES (UNSW)
1563	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICENTRICOS SOBRE ESLICARBAZEPINA ACETATO EN EL TRATAMIENTO DE LA NEURALGIA POSTHERPETICA	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	BIAL-PORTELA & CSA
1564	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICOS SOBRE ESLICARBAZEPINA ACETATO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO DIABÉTICO	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	BIAL-PORTELA & CSA
1565	ESTUDIO DE 24 MESES DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y EVOLUCIÓN DE LOS PARÁMETROS CARDIOVASCULARES LUEGO DE LA CONVERSIÓN TEMPRANA DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA A EVEROLIMUS, EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO	NOVOA PABLO ANTONIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1566	ESTUDIO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTE Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 (T2D)	GUZMAN LUIS ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
1567	ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DE BIBW 2992 JUNTO CON PACLITAXEL ADMINISTRADO SEMANALMENTE VERSUS LA QUIMIOTERAPIA ELEGIDA POR EL INVESTIGADOR LUEGO DE LA MONOTERAPIA CON BIBW 2992 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN A CÉLULAS NO PEQUEÑAS QUE FRACASARON CON EL TRATAMIENTO PREVIO CON ERLOTINIB O GEFITINIB. VERSIÓN 20 DE NOVIEMBRE DE 2009	DE ROMEDI MARIO LUIS	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1568	USO DE DIFERENTES AGENTES REMINERALIZANTES PARA PREVENCIÓN DE CARIES EN PACIENTES ONCOLÓGICOS SOMETIDOS A RADIOTERAPIA DE CABEZA Y CUELLO	MORELATTO ROSANA ANDREA	FACULTAD DE ODONTOLOGIA – UNC	FACULTAD DE ODONTOLOGÍA, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA	AUTOGESTION
1569	CUMPLIMIENTO DE LAS GUÍAS DE METABOLISMO ÓSEO EN INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA TERMINAL Y SU ASOCIACIÓN CON LOS RESULTADOS ESPERADOS	DOUTHAT WALTER GUILLERMO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO
1570	ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CONTRA PLACEBO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SELEXIPAG EN LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR. ESTUDIO GRIPHON PROTOCOLO AAC-065A302	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
1571	ESTUDIO ABIERTO A LARGO PLAZO DE UNA SOLA RAMA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ACT- 293987 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR. ESTUDIO GRIPHON OL. PROTOCOLO AC- 065A303	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
1572	ESTUDIO OBSERVACIONAL A DOS AÑOS, SOBRE EL USO DE EVEROLIMUS EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA COTIDIANA	CHIURCHIU CARLOS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	FINAER (FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA DE LA ENFERMEDAD RENAL)
1573	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDA EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	SANOFI-AVENTIS INC.
1574	EXTENSIÓN DE ETIQUETA ABIERTA PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE HAYAN FINALIZADO UNO DE LOS ESTUDIOS DOBLE-CIEGO, FASE 3, DE SEMAGACESTAT (H6L-MC- LFAN O H6L-MC-LFBC)	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ELI LILLY AND COMPANY
1575	EL ESTRÉS COMO DESENCADENANTE DE DIABETES TIPO 1 EN NIÑOS Y ADOLESCENTES GENETICAMENTE PREDISPUESTOS. HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTÍSIMA TRINIDAD DE CÓRDOBA. 2010-2012	MOLINERO DE ROPOLO MARTA ELSA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	UCC- UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
1576	TOLERANCIA DE TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS	PALOMINO PEREZ ELIANA VANINA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO
1577	ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA PARA EVALUAR EL USO DE APIXABAN EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y LA EMBOLIA PULMONAR SISTEMICA	OLIVA MARCELO ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1578	ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA PARA EVALUAR EL USO DE APIXABAN EN EL TRATAMIENTO PROLONGADO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y LA EMBOLIA PULMONAR	OLIVA MARCELO ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1579	VIGILANCIA PROSPECTIVA NACIONAL A TRAVES DE LA WEB DE ENFERMEDAD INVASORA POR HONGOS MICELIALES (EIHM) EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS EN ARGENTINA, REGISTRO REMIIN (REGISTRO DE MICOSIS INVASORAS)	ZARATE ABEL HUMBERTO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	AUTOGESTION
1580	EPICOR. SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LAS PAUTAS DE MANEJO ANTITROMBOTICO EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO (FECHA 5-JULIO-2010) ENMIENDA N° 1 AR (12- JULIO-2010)	DELLATORRE MARCELO ALEJANDRO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	ASTRA ZENECA S.A.
1581	APIXABAN PARA PREVENIR LOS EVENTOS ISQUÉMICOS AGUDOS 2. ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL APIXABAN EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE. VERSIÓN 1.1 16-FEBRERO- 2009	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1582	ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DE BIBW 2992 JUNTO CON PACLITAXEL ADMINISTRADO SEMANALMENTE VERSUS LA QUIMIOTERAPIA ELEGIDA POR EL INVESTIGADOR LUEGO DE LA MONOTERAPIA CON BIBW 2992 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN A CÉLULAS NO PEQUEÑAS QUE FRACASARON CON EL TRATAMIENTO PREVIO CON ERLOTINIB O GEFITINIB. VERSIÓN 20- NOVIEMBRE- 2009	DE ROMEDI MARIO LUIS	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1583	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TR-701 ÁCIDO LIBRE VÍA ORAL DURANTE 6 DÍAS Y LINEZOLID VÍA ORAL DURANTE 10 DÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS EN LA PIEL Y EN ESTRUCTURAS DE LA PIEL, ENMIENDA 2 DE FECHA 31 DE AGOSTO DE 2010	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	TRIUS THERAPEUTICS
1584	MEDICION DE METABOLITOS COMO MARCADORES DE EXPOSICIÓN CRÓNICA A PLAGUICIDAS PERSISTENTES EN AGROAPLICADORES DE LA CUENCA BAJA DEL RÍO SUQUÍA	MUÑOZ SONIA EDITH	CENTRO SALUD MUNICIPAL DE RÍO PRIMERO	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	AUTOGESTION
1585	UN ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, COMPARANDO DOXORRUBICINA MÁS PALIFOSFAMIDA-TRIS VERSUS DOXORRUBICINA MÁS PLACEBO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON SARCOMA MATASTÁSICO DE TEJIDOS BLANDOS. ENMIENDA 2: 21 DE MAYO 2010	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	ZIOPHARM ONCOLOGY
1586	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TR-701 ÁCIDO LIBRE VÍA ORAL DURANTE 6 DÍAS Y LINEZOLID VÍA ORAL DURANTE 10 DÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS EN LA PIEL Y EN ESTRUCTURAS DE LA PIEL	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TRIUS THERAPEUTICS
1587	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TR-701 ÁCIDO LIBRE VÍA ORAL DURANTE 6 DÍAS Y LINEZOLID VÍA ORAL DURANTE 10 DÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS EN LA PIEL Y EN ESTRUCTURAS DE LA PIEL. ENMIENDA 2	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TRIUS THERAPEUTICS
1588	EVALUACIÓN DE LA CLASIFICACIÓN DE PATRONES CAPÍLARES DE TEIXEIRA EN LESIONES COLORRECTALES, CON COLONOSCOPIO DE MAGNIFICACIÓN Y SISTEMA F.I.C.E	LORENZO MANUEL	INSTITUTO OULTON	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON
1589	PRELEVANCIA DEL ESTADO MUTACIONAL DEL KRAS EN EL CANCER COLORRECTAL MEASTASICO EN LA ARGENTINA	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1590	ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO DE HIDATIDOSIS/EQUINOCOCOSIS EN LA PEDANÍA PANAHOLMA. CÓRDOBA. ARGENTINA	GONZÁLEZ PERALTA JULIO CÉSAR	ESCUELAS RURALES Y DISPENSARIOS DE LA PEDANÍA DE PANAHOLMA	COMITÉ DE ÉTICA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE RÍO CUARTO	SECYT
1591	UTILIDAD DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA INTRARRENAL Y URINARIA PARA DETERMINAR PROGRESIÓN Y REMISIÓN DE NEFRITIS LÚPICA	MAS LUCIANA ANAHÍ	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO
1592	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDA EN PACIENTES DIABETICOS TIPO 2 DESPUES DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	SANOFI-AVENTIS INC.
1593	UN ESTUDIO DE FASE 3B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DISEÑO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TADALAFILO CUANDO SE LO ADMINISTRA SIMULTÁNEAMENTE CON FINASTERIDA DURANTE 6 MESES, A HOMBRES CON SÍNTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR Y AGRANDAMIENTO DE LA PRÓSTATA SECUNDARIO A HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA	METREBIAN SERGIO VICTORIO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1594	ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, DE DOS PARTES, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD RELATIVAS DE DOS DOSIS DE MK- 0663/ETORICOXIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1595	ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, DE DOS PARTES, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON UN COMPRADOR ACTIVO Y MULTICÉNTRICO, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD RELATIVAS DE DOS DOSIS DE MK- 0663/ETORICOXIB EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1596	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXIENATIDA EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	SANOFI-AVENTIS INC.
1597	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON COMPUESTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BI 10773 COMPARADO CON GLIMEPIRIDA ADMINISTRADO POR VIA ORAL DURANTE 104 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y UN CONTROL GLUCÉMICO INSUFICIENTE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METFORMINA	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1598	EVALUACIÓN DE NIVELES DEL LIGANDO DEL RECEPTOR ACTIVADOR DEL FACTOR NUCLEAR KAPPA-B (RANKL) Y OSTEOPROTEGERINA (OPG) EN FLUIDO CREVICULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PERIODONTAL Y SUS VARIACIONES CON EL TRATAMIENTO PERIODONTAL NO-QUIRÚRGICO	VERDE MARÍA EUGENIA	FACULTAD DE ODONTOLOGIA – UNC	FACULTAD DE ODONTOLOGÍA, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA	UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1599	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA ESTABLECER LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DORIPENEM COMPARADO CON MEROPENEM EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. VERSIÓN FINAL DEL 19 DE NOVIEMBRE DE 2009	GLASTEIN EDUARDO GABRIEL	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1600	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA ESTABLECER LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DORIPENEM COMPARADO CON CEFEPIMA EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS. VERSIÓN FINAL DEL 20 DE NOVIEMBRE DE 2009	GLATSTEIN EDUARDO GABRIEL	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1601	ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA ESTABLECER LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DORIPENEM COMPARADO CON CEFEPIMA EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON NEUMONÍA DE ORIGEN BACTERIANO.VERSIÓN FINAL DEL 12 DE ABRIL DE 2010	GLASTEIN EDUARDO GABRIEL	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1602	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PUENTE PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD, TRIVALENTE CONTRA LA GRIPE, EN CULTIVO DE CÉLULAS, EN SUJETOS ADULTOS SANOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1603	ESTUDIO DE 26 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE DOSIS FLEXIBLE Y A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ASENAPINA EN SUJETOS ADOLESCENTES CON ESQUIZOFRENIA	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
1604	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDA EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
1605	ESTUDIO N° LCZ696B2314 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1606	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	COLQUE ROBERTO MIGUEL ANGEL	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO
1607	ESTUDIO EXPLORATORIO, NO INTERVENCIONAL, PARA IDENTIFICAR Y VALIDAR BIOMARCADORES EN EL FLUÍDO FOLICULAR, EN CÉLULAS DEL CÚMULO O DE LA GRAULOSA O EN MEDIOS DE CULTIVO EMBRIONARIO PARA LA PREDICCIÓN DEL RESULTADO DE LA IMPLANTACIÓN Y EMBARAZO DEL CICLO DE LA TECNOLOGÍA DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA	ESTOFAN DANIEL	CIGOR	HOSPITAL PRIVADO	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1608	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PUENTE PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD, TRIVALENTE CONTRA LA GRIPE, EN CULTIVO DE CÉLULAS, EN SUJETOS ADULTOS SANOS	ELLENA GUSTAVO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1609	HISTORIA DE LA INFECCIÓN AGUDA POR HIV EN ARGENTINA	SADINO VALLVÉ GRACIELA BEATRIZ	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA
1610	ATEROSCLEROSIS EN ARTRITIS TEMPRANA	GOBBI CARLA ANDREA	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA
1611	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, PARALELO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LOS EFECTOS DE JNJ 28431754 SOBRE LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES EN SUJETOS ADULTOS CON DIABETES MELLITAS TIPO 2	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1612	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON COMPUESTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BI 10773 COMPARADO CON GLIMEPIRIDA ADMINISTRADO POR VIA ORAL DURANTE 104 SEMANAS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y UN CONTROL GLUCÉMICO INSUFICIENTE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METFORMINA	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1613	ESTUDIO DE 26 SEMANAS, ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SIBA CON SITAGLIPTINA AÑADIDA AL ACTUAL TRATAMIENTO ANTIDIABÉTICO ORAL EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 INADECUADAMENTE CONTROLADA CON 1-2 FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS ORALES (METFORMINA, SULFONILUREA, GLINIDAS O PIOGLITAZONA) NO TRATADOS PREVIAMENTE CON INSULINA	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK
1614	ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE III, MULTICÉNTRICO, A LARGO PLAZO SOBRE LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE BAPINEUZUMAB (AAB-001, ELN115727) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE NO SON PORTADORES DE LA APOLIPOPROTEÍNA E e4 Y PARTICIPARON EN EL ESTUDIO 3133K1- 3000-WW	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA
1615	ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE III, MULTICÉNTRICO, A LARGO PLAZO SOBRE LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE BAPINEUZUMAB (AAB-001, ELN115727) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE SON PORTADORES DE LA APOLIPOPROTEÍNA E e4 Y PARTICIPARON EN EL ESTUDIO 3133K1- 3000-WW	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA
1616	ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO DE ALISKIREN EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULAES MAYORES EN PERSONAS DE EDAD AVANZADA, VERSIÓN 01 AL 22 DE FEBRERO DE 2010	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1617	ENSAYO RANDOMIZADO, EXPLORATORIO, ABIERTO DE 48 SEMANAS CON UNA FASE DE PRETRATAMIENTO DE 2 SEMANAS PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE ETRAVIRINA (ETR) EN COMBINACIÓN CON ATAZANAVIR POTENCIADO CON RITONAVIR (ATV/RTV) Y 1 NRTI EN SUJETOS CON INFECCIÓN POR HIV-1 CON EXPERIENCIA DE TRATAMIENTO	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA
1618	EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO. SUBESTUDIO DE FARMACOGENÓMICA VERSIÓN FINAL DEL 20 DE ABRIL DE 2010, ADJUNTO AL ESTUDIO CL3-16257-083	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	SERVIER
1619	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR LA EFICACIA DEL IPILIMUMAB VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIAMENTE Y SON ASINTOMÁTICOS O MÍNIMAMENTE SINTOMÁTICOS.	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1620	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS BENEFICIOS CLÍNICOS DE DRONEDARONA 400MG DOS VECES AL DÍA SUMANDO AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PERMANENTE Y FACTORES DE RIESGO ADICIONALES. SUBESTUDIO: EVALUACIÓN DEL EFECTO DE LA DRONEDARONA CON DISFUNCIÓN SISTÓLICA EN EL ESTUDIO PALLAS	GUZMAN LUIS ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
1621	MARCADORES HISTOQUÍMICOS DE MALIGNIDAD RELACIONADOS AL CONSUMO DE TABACO Y ALCOHOL	CACIVA RICARDO CRHISTIAN	FACULTAD DE ODONTOLOGIA – UNC	FACULTAD DE ODONTOLOGÍA, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA	UNC- UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
1622	ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DE BIBW 2992 JUNTO CON PACLITAXEL ADMINISTRADO SEMANALMENTE VERSUS QUIMIOTERAPIA ELEGIDA POR EL INVESTIGADOR LUEGO DE LA MONOTERAPIA CON BIBW 2992 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN A CÉLULAS NO PEQUEÑAS QUE FRACASARON CON EL TRATAMIENTO PREVIO CON ERLOTINIB O GEFITINIB	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1623	PROGRAMA ZONA LIBRE DE TROMBOSIS		HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	SANOFI-AVENTIS INC.
1624	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	LIBERMAN ALBERTO GUILLERMO	INSTITUTO DE INVESTIGACION MEDICA MERCEDES Y MARTIN FERREIRA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, FCQ – UNC – INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1625	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE LINAGLIPTINA CONTRA GLIMEPIRIDA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y RIESGO CARDIOVASCULAR	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1626	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA DOSIS ENDOVENOSA ÚNICA DE ORITAVANCIN COMPARADA CONTRA VANCOMICINA ENDOVENOSA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIÓN AGUDA BACTERIANA DE PIEL Y TEJIDOS ADYACENTES	BERNARDI GERMAN ANDRES	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	THE MEDICINES COMPANY, REPRESENTADO POR AAIONCOLOGY
1627	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE DOS REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN DE FOSTAMATINIB DISÓDICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA CON UNA RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO. VERSIÓN ORIGINAL 18 DE JUNIO DE 2010	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1628	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE DOS REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN DE FOSTAMATINIB DISÓDICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA CON UNA RESPUESTA INADECUADA A UN ANTAGONISTA DEL TNF- ALFA. EDICIÓN N° 2, 23 DE AGOSTO DE 2010	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1629	ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE FOSTAMATINIB DISÓDICO (FOSD) EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1630	SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PAUTAS DE MANEJO ANTITROMBÓTICO EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO	MOREYRA EDUARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ASTRA ZENECA S.A.
1631	ESTIMULACIÓN OLFATIVA DEL PREMATURO: EFECTOS DE LA EXTENSIÓN DEL NICHO ECOLÓGICO MATERNO DURANTE EL DESARROLLO TEMPRANO	MOYA PEDRO ROBERTO	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA – U.N.C.
1632	DEFECTOS GENÉTICOS DE DEFICIENCIA DE CREATINA (DGDC). PRIMERA INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN LATINOAMÉRICA. DGDC 1.1	MARTINEZ LIDIA DORA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD
1633	EFICACIA Y SEGURIDAD DEL ACETATO DE ESLICARBAZEPINA (BIA 2093) COMO MONOTERAPIA PARA PACIENTES EPILÉPTICOS DE RECIENTE COMIENZO CON CRISIS CONVULSIVAS DE INICIO PARCIAL: ESTUDIO CLÍNICO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS CLÍNICO	FRIAS MARIA JESUS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	PORTELA & CO S.A,.
1634	ESTUDIO DEL I-BFM-SG PARA EL TRATAMIENTO DE NIÑOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA SIN TRATAMIENTO PREVIO	RIZZI MARÍA LAURA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE
1635	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA PREVENCIÓN DE EVENTOS TROMBÓTICOS CON TICAGRELOR COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE INFARTO DE MIOCARDIO TRATADOS CON ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS) COMO TERAPIA DE BASE	LORENZATTI ALBERTO JUAN	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1636	ENSAYO ABIERTO CON TMC 278 25MG UNA VEZ AL DÍA EN COMBINACIÓN CON UN RÉGIMEN DE BASE QUE CONTIENE 2 INHIBIDORES NUCLEÓSIDOS/NUCLEÓTIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA EN SUJETOS CON INFECCIÓN POR VIH – 1 QUE PARTICIPARON EN ENSAYOS CLÍNICOS DE TMC278	MARTINS MARCELO DANIEL	INSTITUTO OULTON	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1637	«UN ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE BI 10773 (10mg Y 25mg ADMINISTRADOS ORALMENTE UNA VEZ AL DÍA) COMPARADA AL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON RIESGO CARDIOVASCULAR INCREMENTADO» BI 1245.25	WAITMAN JORGE	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1638	ENSAYO CLÍNICO DE FASE IV, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD DE LOSARTÁN DE LIBERACIÓN PROLONGADA (FENSARTÁN CRONOS) EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL (HTA) – CRONOS 1, VERSIÓN FINAL DEL 04 DE OCTUBRE DE 2010	BENDESRSKY MARIO ALBERTO	CENTRO MÉDICO PRIVADO	FUNDACION RUSCULLEDA	LABORATORIO ELEA
1639	ESTUDIO DE FASE III, CIEGO PARA EL OBSERVADOR, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE FLUAD Y AGRIFLU EN COMPARACIÓN CON LA VACUNA FLUZONE, TRIVALENTE, SIN ADYUVANTE, CONTRA LA GRIPE EN NIÑOS DE 6 A 72 MESES DE EDAD, CON Y SIN ENFERMEDADES SUBYACENTES	CEBALLOS ANA	INSTITUTO MÉDICO RÍO IV (IMRC)	CIEIS INSTITUTO MEDICO RÍO CUARTO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1640	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARARELOS PARA EVALUAR LA PREVENCIÓN DE EVENTOS TROMBOTICOS CON TICAGRELOR COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANTECEDENTE DE INFARTO DE MIOCARDIO TRATADOS CON ÁCIDO ACETILSALICILICO (AAS) COMO TERAPIA DE BASE	FUENTEALBA VICTORINO JOSE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA S.A.
1641	ESTUDIO FASE III, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE AMFOTERICINA B LIPOSOMAL EMPLEADA COMO PROFILAXIS (AMBLISOME) PARA LA PREVENCIÓN DE INFECCIÓN DE INFECCIÓN FÚNGICA INVASIVA (IFIS) EN SUJETOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN PARA REMISIÓN PARA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA). ENMIENDA 1 DEL 13 DE OCTUBRE DE 2010	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GILEAD SCIENCIES INC.
1642	ESTUDIO EN FASE 3 ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE USL255 COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON CRISIS DE INICIO PARCIAL REFRACTARIAS	NIETO FLAVIA	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	UPSHER – SMITH LABORATORIOS, INC
1643	ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE USL255 COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON CRISIS DE INICIO PARCIAL REFRACTARIAS QUE HABÍAN PARTICIPADO EN EL P09-004 UN ESTUDIO EN FASE 3 ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y GRUPOS PARALELOS	NIETO FLAVIA	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	UPSHER – SMITH LABORATORIOS, INC
1644	ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD DE LOSARTÁN DE LIBERACIÓN CONTROLADA (FENSARTAN CRONOS) EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE HIPERTENSIÓN ESENCIAL (HTA)	JUNCOS LUIS ISAIAS	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	LABORATORIO ELEA
1645	ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE REGÍMENES DE COMPRIMIDOS ORALES DE TOLVAPTÁN EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE (ADPKD)	DE LA FUENTE JORGE LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	OTSUKA MARYLAND RESEARCH INSTITUTE INC.
1646	ESTUDIO EXPLORATORIO, NO INTERVENCIONAL, PARA IDENTIFICAR Y VALIDAR BIOMARCADORES EN EL FLUJO FOLICULAR, EN CÉLULAS DEL CUMULO O DE LA GRANULOSA O EN MEDIOS DE CULTIVO EMBRIONARIO PARA LA PREDICCIÓN DEL RESULTADO DE LA IMPLANTACIÓN Y EMBARAZO DEL CICLO DE LA TECNOLOGÍA DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA	SANCHEZ SARMIENTO CESAR AUGUSTO	NASCENTIS MEDICINA REPRODUCTIVA	SANATORIO DEL SALVADOR	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1647	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS SOBRE LA SEGURIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL RESULTADO CLÍNICO DE TOCILIZUMAB SUBCUTÁNEO COMPARADO CON PLACEBO SUBCUTÁNEO EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD (DMARDS) TRADICIONALES EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA DE MODERADA A SEVERA. V.A; 15-OCT- 2010	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ROCHE INC.
1648	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LY2127399 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (RA) CON O SIN TERAPIA DE BASE CON MEDICAMENTOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD (DMARD)	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1649	I4T-MC-JVBA. UN ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE DOCETAXEL Y RAMUCIRUMAB VERSUS DOCETAXEL Y PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS EN ESTADÍO IV, LUEGO DE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO PREVIO BASADO EN PLATINO. ENMIENDA (A) DEL 17 DE AGOSTO DE 2010	SORIA ANDREA GABRIELA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1650	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MANITOL INHALATORIO A LO LARGO DE 12 MESES EN EL TRATAMIENTO DE LAS BRONQUIECTASIAS (DPM-B-305) VERSIÓN 3 CON FECHA 13-AGOSTO- 2009	CAMBURSANO VICTOR HUGO	CENTRO DR. LAZARO LANGER	FUNDACION RUSCULLEDA	PHARMAXIS LIMITED
1651	FACTORES PROTECTORES Y VULNERABLES EN PACIENTES ONCOLÓGICOS CANDIDATOS A AUTOTRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA (TAMO)	DI MARCO PATRICIA CECILIA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE
1652	ESTUDIO DE FASE III, MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD CLÍNICA DE DIAPEP277 EN SUJETOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE DIABETES TIPO 1. ENMIENDA VERSIÓN 2.1 DE FECHA 14/NOV/2011	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ANDROMEDA BIOTECH LTD
1653	ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALETORIZADO,C ON GRUPO PARALELO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON METOTREXATO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CH-4051 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA QUE HAN PRESENTADO UNA RESPUESTA INADECUADA A LA MONOTERÁPIA CON METOTREXATO	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	CHELSA THERAPEITICS INC
1654	ESTUDIO DE FASE III, CIEGO PARA EL OBSERVADOR , RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE FLUAD Y AGRIFLU EN COMPARACIÓN CON LA VACUNA FLUZONE, TRIVALENTE, SIN ADYUVANTE, CONTRA LA GRIPE EN NIÑOS DE 6 A 72 MESES DE EDAD	CALVARI MIRIAN TERESA	HOSPITAL PEDIATRICO DEL NIÑO JESÚS	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1655	ESTUDIO DE FASE III, CIEGO PARA EL OBSERVADOR , RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE FLUAD Y AGRIFLU EN COMPARACIÓN CON LA VACUNA FLUZONE, TRIVALENTE, SIN ADYUVANTE, CONTRA LA GRIPE EN NIÑOS DE 6 A 72 MESES DE EDAD	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1656	ESTUDIO MULTINACIONAL, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA PREVENCIÓN DE EVNTOS TROMBOTICOS CON TICAGRELOR COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANTECEDENTE DE INFARTO DE MIOCARDIO TRATADOS CON ACIDOS ACETILSALICILICO(AAS) COMO TERAPIA DE BASE	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA S.A.
1657	ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS COMPRIMIDOS LCP-TACRO, UNA VEZ AL DÍA, COMPARADO CON CAPSULAS DE PROGRAF, DOS VECES AL DÍA EN COMBINACIÓN CON MICOFENOLATO MOFETIL PARA LA PREVENCIÓN DEL RECHAZO AGUDO DE ALOINJERTO, EN RECEPTORES ADULTOS DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO	NOVOA PABLO ANTONIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	LYFECYCLE PHARMA A/S
1658	ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE SEROPREVALENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS EN ADULTOS JÓVENES, MUJERES EN PUERPERIO INMEDIATO Y EN SANGRE DE CORDÓN PARA DEFINIR ESTRATEGIAS DE VACUNACIÓN. EXTENSIÓN AÑO 2011. VERSIÓN 1.20/12/2010	GLASTEIN EDUARDO GABRIEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA
1659	ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE TASQUINIMOD EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	ACTIVE BIOTECH AB
1660	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LY2127399 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (RA) MODERADA A SEVERA QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INADECUADA A UNO O MAS INHIBIDORES DEL TNF-A	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1661	ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO COMPARATIVO SOBRE EL USO DE DOS MODOS DE VENTILACIÓN CON PRESIÓN POSITIVA CONTINUA, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE MEMBRANA HIALINA	MOYA MARTÍN PEDRO	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA	HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MATERNIDAD Y NEONATOLOGÍA – U.N.C.
1662	ESTUDIO OBSERVACIONAL, A DOS AÑOS, SOBRE USO DE EVEROLIMUS EN RECEPTORES DE TRANSPLANTE RENAL, EN LA PRÁCTICA COTIDIANA	NOVOA PABLO ANTONIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1663	EFICACIA Y SEGURIDAD DE AP 12009 EN PACIENTES ADULTOS CON ASTROCITOMA ANAPLÁSTICO (GRADO III DE LA OMS) RECURRENTE O REFRACTARIO EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR CON TEMOZOLOMIDA O BCNU: ESTUDIO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, DE COTROL ACTIVO Y ETIQUETA ABIERTA	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ANTISENSE PHARMA GMBH
1664	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADOS CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PROSPECTIVO, PARA DETERMINARLA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPOXETINA EN HOMBRES CON EYACULACIÓN PRECOZ Y DISFUNCIÓN ERÉCTIL CONCOMITANTE TRATADOS CON UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERAZA-5- INT-3	METREBIAN SERGIO VICTORIO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	JOHNSON & JOHNSON
1665	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL,ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE LINAGLIPTINA CONTRA GLIMEPIRIDA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y RIESGO CARDIOVASCULAR ALTO. PROTOCOLO FINAL VERSIÓN 1,17 DE AGOSTO DE 2010.	BRUERA DARIO ALEJANDRO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1666	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA ORTERONEL (TAK-700) MAS PREDNISONA CON PLACEBO MAS PREDNISONA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE HAYAN PROGRESADO DURANTE O SIGUIENDO UNA TERAPIA EN BASE A DOCETAXEL	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	MILENNIUM PHARMACEUTICALS, INC
1667	ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE FOSTAMATINIB DISÓDICO (FOSD) EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA.V.2; 23-AGO- 2010, CON ENMIENDA 1 INCORPORADA	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ASTRA ZENECA S.A.
1668	ESTUDIO CLÍNICO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES LUEGO DEL TRATAMIENTO CON SITAGLIPTINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITAS TIPO 2 Y CONTROL GLUCEMICO INADECUADO	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1669	ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA PREVENCIÓN DE EVENTOS TROMBÓTICOS CON TICAGRELOR COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANTECEDENTE DE INFARTO DE MIOCARDIO TRATADOS CON ÁCIDOS ACETILSALICÍLICO (AAS) COMO TERAPIA DE BASE	COVELLI GUILLERMO	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA S.A.
1670	ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA LA EFICACIA DE IPILIMUMAB AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO VERSUS PLACEBO AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) EN ESTADÍO IV/RECURRENTE	AHUALLI ALEJANDRO OSCAR	SANATORIO PRIVADO PARQUE	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1671	ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA LA EFICACIA DE IPILIMUMAB AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO VERSUS PLACEBO AGREGADO A PACLITAXEL EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) EN ESTADIO IV/RECURRENTE	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1672	DETERMINACIÓN DE COLESTEROLEMIA, ESTADO NUTRICIONAL, HISTORIA CLÍNICA FAMILIAR Y NIVEL SOCIOECONÓMICO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA DE LA PLAYOSA	ROBLEDO JORGE ALBERTO	INSTITUTO PRIVADO DIOCESANO PEDRO GOYENA	HOSPITAL PRIVADO
1673	UN ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CXA-201 INTRAVENOSO Y LEVOFLOXACINA INTRAVENOSA EN LA INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO COMPLICADA, INCLUYENDO PIELONEFRITIS	METREBIAN SERGIO VICTORIO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	CUBIS PHARMACEUTICALS
1674	ESTUDIO DE EVENTOS CARDIOVASCULAR PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTE Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 (T2D) PROTOCOLO VERSIÓN B	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA
1675	ESTUDIO RANDOMIZADO FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PAZOPANIB COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALIZADO O LOCALMENTE AVANZADO, LUEGO DE NEFRECTOMIA	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE
1676	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE DOS REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN DE FOSTAMATINIB DISÓDICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA CON RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO V.2; 23-AGO-2010, CON ENMIENDA 1 INCORPORADA	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ASTRA ZENECA S.A.
1677	VELVET (ESTUDIO EXPLORATORIO DE DIVERSAS DOSIS DE VELTUZUMAB), UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, DE FASE II, DE BÚSQUEDA DE RANGO DE DOSIS EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A SEVERA INSUFICIENTEMENTE CONTROLADA CON METOTREXATO SOLO O METOTREXATO MÁS TRATAMIENTO BIOLÓGICO CON ANTIFACTOR DE NECROSIS TUMORAL, COMPARANDO 3 DOSIS SUBCUTÁNEAS DIFERENTES DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CD20 VELTUZUMAN CONTRA PLACEBO, COMO TERAPIA AÑADIDA A METROTREXATO. VERSIÓN DEL PROTOCOLO N°2.0, INCLUYE LA ENMIENDA SUSTANCIAL N°1.0 (24 DE ENERO DE 2011)	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NYCOMED GMBH
1678	ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO,A DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS-945429 EN INYECCIÓN SUBCUTÁNEA CON O SIN METOTREXATO, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA MODERADA A SEVERA Y RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO. V 01 CON ENMIENDA 3 INCORPORADA, 08 MAR 2011	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1679	ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE 52 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE ARIPIPRAZOL INTRAMUSCULAR DE DEPÓSITO COMO TRATAMIENTO DE MATENIMIENTO EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA «ASPIRE OPEN-LABEL»- ENMIENDA 2 DEL 18 DE NOVIEMBRE DE 2009	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	CLINICA PRIVADA INTEGRAL DE PSIQUIATRIA SAN NICOLAS	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	OTSUKA MARYLAND RESEARCH INSTITUTE INC.
1680	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA ORTERONEL (TAK-700) MÁS PREDNISONA CON PLACEBO MÁS PREDNISONA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁTICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE HAYAN PROGRESADO DURANTE O SIGUIENDO UNA TERAPIA EN BASE A DOCETAXEL. ENMIENDA 1 DE FECHA 08 DE MAR-2011	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC
1681	ESTUDIO CLÍNICO MULTILATERAL, DE FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMN 110 A UNA DOSIS DE 2.0 MG/KG/SEMANA Y 2.0 MG/KG/SEMANA POR MEDIO EN PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS IVA (SÍNDROME DE MORQUINO A)	GUELBER NORBERTO BERNARDO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD/INST. ONCOLÓGICO PROF. DR. JOSÉ MIGUEL URRUTIA	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
1682	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN A LOS 6 MESES DE TRATAMIENTO, CUANDO SE AGREGA A LA TERAPIA ÓPTIMA DE BASE, EN MOVILIDAD Y MORTALIDAD CUANDO SE LA INICIA TEMPRANO LUEGO DE UNA INTERNACIÓN POR INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA DESCOMPENSADA	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1683	ESTUDIO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTE Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 (T2D)	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
1684	UN ESTUDIO FASE 3, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ANFOTERICINA B LIPOSOMAL (AMBISOME) EMPLEADA COMO PROFILAXIS PARA LA PREVENCIÓN DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS (IFIs) EN SUJETOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN PARA REMISIÓN PARA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	GILEAD SCIENCIES INC.
1685	ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE APADENSON PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS DE LA PERFUSIÓN MIOCÁRDIA POR MEDIO DE IMÁGENES DE PERFUSIÓN MIOCÁRDICA EN TOMOGRAFÍAS COMPUTADAS POR EMISIÓN DE FOTONES SIMPLES (SPECT)	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	TROVIS PHARMACEUTICALS LLC
1686	ESTUDIO DE 24 MESES, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y EVOLUCIÓN DE LOS PARÁMETROS CARDIOVASCULARES LUEGO DE LA CONVERSIÓN TEMPRANA DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA A EVEROLIMUS, EN RECEPTOS DE TRASPLANTE RENAL DE NOVO. VERSIÓN 01 CON FECHA 21 DE ENERO DE 2010	MALDONADO RAFAEL ALBERTO	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1687	EFICACIA Y SEGURIDAD DE AP 12009 EN PACIENTES ADULTOS CON ASTROCITOMA ANAPLÁSTICO (GRADO III DE LA OMS) RECURRENTE O REFRACTARIO EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR CON TEMOZOLOMIDA O BCNU: ESTUDIO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, DE CONTROL ACTIVO Y ETIQEUTA ABIERTA.	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	ANTISENSE PHARMA GMBH
1688	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE DOS REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN DE FOSTAMATINIB DISÓDICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA CON UNA RESPUESTA INADECUADA A UN ANTAGONISTA DEL TNF-ALFA. V.2; 23- AGO-2010, CON ENMIENDA 1 INCORPORADA	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ASTRA ZENECA S.A.
1689	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDA EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	SANOFI-AVENTIS INC.
1690	DUAL-2. ÚLCERAS DIGITALES CON MACITENTAN EN ESCLEROSIS SISTÉMICA. ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPO PARALELO PARA EVALUAR LA EFICACIA , SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MACITENTAN EN PACIENTES CON ÚLCERAS DIGITALES ISQUÉMICAS ASOCIADAS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA. PROTOCOLO #AC-055C302	BABINI ALEJANDRA MAGDALENA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
1691	ESTUDIO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTE Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 (T2D)	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
1692	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, DE EVEROLIMUS ADMINISTRADO DIARIAMENTE EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB Y VINORELBINE EN MUJERES PRE- TRATADAS QUE PADECEN CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO CON SOBREEXPRESIÓN DE HER2/NEU	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1693	ESTUDIO A ESCALA MUNDIAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO POR PLACEBO DE 12 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN TRATAMIENTO CON NIACINA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (ER/LAROPIPRANT) SUMADO A UN TRATAMIENTO EN CURSO MODIFICADOR DE LÍPIDOS EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA O DISLIPIDEMIA MIXTA N° 133-00, 27 DE JULIO 2010 – EN ESPAÑOL PARA AMÉRICA lATINA	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1694	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA RESPUESTA A LA DOSIS DE AHU377 EN COMBINACIÓN CON VALSARTÁN 320MG. DESPUÉS DE 8 SEMANAS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN SISTÓLICA LEVE O MODERADA	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1695	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICIACIA DE CXA-201 INTRAVENOSO Y LEVOFLOXACINA EN LA INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO COMPLICADA, INCLUYENDO PIELONEFRITIS	NOVOA PABLO ANTONIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
1696	EL ESTUDIO ASPECT2: UN ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE APADENOSÓN PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS DE LA PERFUSIÓN MIOCÁRDICA POR MEDIO DE IMÁGENES DE PERFUSIÓN MIOCÁRDICA (MPI) EN TOMOGRAFÍAS COMPUTADAS POR EMISIÓN DE FOTONES SIMPLES (SPECT). VERSIÓN 2.0, DE FECHA 17 DE ENERO DE 2011	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	INSTITUTO OULTON	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	TROVIS PHARMACEUTICALS LLC
1697	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA DOSIS ENDOVENOSA ÚNICA DE ORITAVANCIN COMPARADA CONTRA VANCOMICINA ENDOVENOSA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIÓN AGUDA BACTERIANA DE PIEL Y TEJIDOS ADYACENTES	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	THE MEDICINES COMPANY, REPRESENTADO POR AAIONCOLOGY
1698	EFICIACIA Y SEGURIDAD DEL STENT DE ALEACIÓN DE COBLATO- CROMO LIBERADOR DE SIRULIMUS FIREBIRD 2TM EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES CORONARIAS COMPLEJAS EN PACIENTES CON DIABETES	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	CCRF BEIJING, CO
1699	ESTUDIO FASE II DE UNA COMBINACIÓN TRIPLE DE CBP501, CON PEMETREXED Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS Y NO ESCAMOSAS (NSCLC), LOCAL AVANZADO (ESTADIO IIIB CON EFUSIÓN PLEURAL O EFUSIÓN PERICARDICA MALIGNA) O METASTASICO (ESTADIO IV)	PILNIK NORMA GRACIELA	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	CANBAS CO. LTD.
1700	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 GRUPOS DE DOSIS FIJA DE TC-5214 (S- MECAMILAMINA) COMO ADYUVANTE DE UN ANTIDEPRESIVO EN PACIENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO GRAVE QUE MUESTRAN UNA RESPUESTA INADECUADA A LA TERAPIA ANTIDEPRESIVA	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ASTRA ZENECA S.A.
1701	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, Y COMPARADOR ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA RESPUESTA A LA DOSIS DE AHU377 EN COMBINACIÓN CON VALSARTÁN 320 MG DESPUÉS DE 8 SEMANAS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN SISTÓLICA LEVE A MODERADA	BELLA SANTIAGO RAFAEL	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1702	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDA EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	SANOFI-AVENTIS INC.
1703	ESTUDIO A ESCALA MUNDIAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO POR PLACEBO DE 12 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN TRATAMIENTO CON NIACINA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (ER)/LAROPIPRANT COMPLEMENTARIO A UN TRATAMIENTO EN CURSO MODIFICADOR DE LÍPIDOS EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA O DISLIPIDEMIA MIXTA. FINAL 27-JUL-2010	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1704	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON HSCRP ELEVADA	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1705	UN ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL Y UNA VEZ AL DÍA DE BI 10773 25 MG/LINAGLIPTINA 5 MG Y BI 10773 10 MG/LINAGLIPTINA 5 MG EN TABLETAS DE DOSIS FIJA COMBINADA POR 52 SEMANAS COMPARADA CON LOS COMPONENTES INDIVIDUALES (BI 10773 25 MG, BI 10773 10 MG Y LINAGLIPTINA 5 MG), EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INSUFICIENTE QUE NO HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIDIABÉTICO O EN TRATAMIENTO CON METFORMINA. PROTOCOLO FINAL VERSIÓN 1.0, FECHA 5 DE MAYO DE 2011	BRUERA DARIO ALEJANDRO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1706	ESTUDIO DE DULOXETINA 30/60 MG UNA VEZ AL DÍA VERSUS PLACEBO EN ADOLESCENTES CON SÍNDROME DE FIBROMIALGIA PRIMARIA JUVENIL	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ELI LILLY AND COMPANY
1707	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA ORTERONEL (TAK-700) MAS PREDNISONA CON PLACEBO MAS PREDNISONA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE HAYAN PROGRESADO DURANTE O SIGUIENDO UNA TERAPIA EN BASE A DOCETAXEL	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC
1708	PREVENCIÓN DE LAS ÚLCERAS DIGITALES CON MACITENTAN EN LA ESCLEROSIS SISTÉMICA. ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MACITENTAN EN PACIENTES CON ÚLCERAS DIGITALES ISQUÉMICAS ASOCIADAS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
1709	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS DOSIS DIFERENTES DE PALONOSETRÓN COMPARADO CON ONDANSETRÓN PARA LA PREVENCIÓN DE NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE RECIBEN CICLOS ÚNICOS Y REPETIDOS DE QUIMIOTERAPIA MODERADAMENTE O ALTAMENTE EMÉTICA	BERRETTA ADRIANA ROSA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1710	ESTUDIO ABIERTO FASE IV, DE VALIDACIÓN DE LOS MARCADORES GENÉTICOS ASOCIADOS CON LA RESPUESTA AL CRECIMIENTO DURANTE EL PRIMER AÑO DE TRATAMIENTO EN NIÑOS PRE PÚBERES CON DÉFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO Y SÍNDROME DE TURNER	MIRAS MIRTA BEATRIZ	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1711	ESTUDIO ADAPTATIVO, COMPARATIVO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICOS, DE FASE IB, DE RITUXIMAB SUBCUTÁNEO (S.C) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB INTRAVENOSO (I.V.), AMBOS EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA (FLUDARABINA Y CICLOFOSFAMIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA NO TRATADA PREVIAMENTE. BO25341. VERSIÓN A, 19 DE JULIO DE 2010	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ROCHE INC.
1712	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ARQ 197 MAS ERLOTINIB VERSUS PLACEBO MAS ERLOTINIB EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, NO ESCAMOSO, DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) TRATADOS PREVIAMENTE	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1713	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DEB025/ALISPORIVIR EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO HABITUAL EN PACIENTES CON HEPATITS C GENOTIPO 1 SIN TRATAMIENTO PREVIO. ENMIENDA 1: 26/11/2010	BERTUZZI ROMINA MARÍA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1714	UN ESTUDIO DE 20 SEMANAS MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 2 BRAZOS, DE GRUPO PARALELO QUE COMPARA EL AJUSTE DE DOSIS MANEJADO POR EL SUJETO DE INSULINA ASPARTICA BIFASICA (BIASP) 30 DOS VECES AL DÍA CONTRA EL AJUSTE DE DOSIS MANEJADO POR EL INVESTIGADOR DE INSULINA ASPARTICA BIFASICA (BIASP) 30 DOS VECES AL DÍA, AMBOS EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL INADECUADO DE ANALOGOS DE INSULINA BASAL	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK
1715	ESTUDIO DEL I-BFM-SG PARA EL TRATAMIENTO DE NIÑOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA SIN TRATAMIENTO PREVIO	BERRETTA ADRIANA ROSA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GRUPO ARGENTINO DE TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA AGUDA (GATLA)
1716	DETECCIÓN DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS EN POBLACIÓN INFANTIL CON FACTORES DE RIESGO DE ABUSO SEXUAL EN LA CIUDAD DE CÓRDOBA	CUFFINI CECILIA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	LABORATORIO DE VIRUS ONCÓGENOS Y CHLAMYDIAS, INSTITUTO DE VIROLOGÍA «DR. J.M. VANELLA» FCM-UNC
1717	ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO DE ALISKIREN EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PERSONAS DE EDAD AVANZADA, VERSIÓN 01 DE 22 DE FEBRERO DE 2010	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1718	ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO DE ALISKIREN EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PERSONAS DE EDAD AVANZADA, VERSIÓN 01 DE 22 DE FEBRERO DE 2010	BELLA SANTIAGO RAFAEL	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1719	ESTUDIO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO CORONARIO AGUDO (SCA) RECIENTE Y DIABETES MELLITUS TIPO 2(T2D)	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	LA ROCHE LTD.
1720	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, MULTIFACTORIAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE NIFEDIPINA GITS Y CANDESARTAN COMBINADOS EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA EN PACIENTES ADULTOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. PROTOCOLO ORIGINAL: VERSIÓN 1.0, CON FECHA 16 DE ABRIL DE 2010, ENMIENDA N°1: INTEGRADA EN EL PROTOCOLO VERSIÓN 2.0, CON FECHA 14 DE DICIEMBRE DE 2010	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BAYER SCHEARING PHARMA
1721	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, CONSTITUIDO POR DOS PARTES SIN SOLUCIÓN DE CONTINUIDAD OPERATIVA:BÚSQUEDA DE DOSIS Y CONFIRMATORIA, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAR153191 JUNTO CON METOTREXATO (MTX), EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA A LA TERAPIA CON METOTREXATO	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	SANOFI-AVENTIS INC.
1722	ESTUDIO DE 20 SEMANAS MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 2 BRAZOS, DE GRUPO PARALELO QUE COMPARA EL AJUSTE DE DOSIS MANEJADO POR EL SUJETO DE INSULINA ASPÁRTICA BIFÁSICA (BIASP) 30 DOS VECES AL DÍA CONTRA EL AJUSTE DE DOSIS MANEJADO POR EL INVESTIGADOR DE INSULINA ASPARTICA BIFASICA (BIASP) 30 DOS VECES AL DÍA, AMBOS EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL INADECUADO DE ANALOGOS DE INSULINA BASAL	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO CORDOBA DR. WAITMAN	CLINICA CHUTRO	NOVO NORDISK
1723	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO4917838 EN PACIENTES CON SÍNTOMAS DE ESQUIZOFRENIA CONTROLADOS SUBOPITAMAMENTE, TRATADOS CON ANTIPSICÓTICOS, SEGUIDO POR UN PERÍODO DE TRATAMIENTO DE 40 SEMANAS DE DURACIÓN, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	LA ROCHE LTD.
1724	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DE 24 SEMANAS, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO4917838 EN PACIENTES ESTABLES CON SÍNTOMAS NEGATIVOS, PERSISTENTES Y PREDOMINANTES DE ESQUIZOFRENIA TRATADOS CON ANTIPSICÓTICOS, SEGUIDO POR UN PERÍODO DE TRATAMIENTO DOBLE CIEGO, DE 28 SEMANAS	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA
1725	ESTUDIO INTERNACIONAL DE SEGUIMIENTO, LUEGO DE LA EXPOSICIÓN A LA DROGA EN ESTUDIO EN PACIENTES DIABÉTICOS PREVIAMENTE INCLUIDOS EN EL ESTUDIO REGULATE ( BENFLUOREX VERSUS PIOGLITAZONA)	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO CORDOBA DR. WAITMAN	CLINICA CHUTRO	SERVIER
1726	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE FASE III, PARA COMPARAR RADIOTERAPIA SEGUIDA DE IPILIMUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE HA RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON DOCETAXEL	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1727	PROTOCOLO DE TRATAMIENTO MULTICÉNTRICO PARA EL USO DE ACCESO EXPANDIDO DE IPILIMUMAB (BMS-734016) COMO MONOTERAPIA EN PACIENTES CON MELANOMA NO RESECABLE EN ESTADIO III O EN ESTADIO IV	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1728	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, MULTIFACTORIAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE LA COMBINACIÓN DE NIFEDIPINA GITS Y CANDESARTAN COMBINADOS EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA EN PACIENTES ADULTOS CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL. PROTOCOLO ORIGINAL: VERSIÓN 2.0, DE FECHA 14- DIC-2010	GUZMAN LUIS ALBERTO	FUNDACION RUSCULLEDA	FUNDACION RUSCULLEDA	BAYER SCHEARING PHARMA
1729	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALISKIREN A LOS 6 MESES DE TRATAMIENTO, CUANDO SE AGREGA A LA TERAPIA ÓPTIMA DE BASE, EN MORBILIDAD Y MORTALIDAD CUANDO SE LA INICIA TEMPRANO LUEGO DE UNA INTERNACIÓN POR INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA	COLQUE ROBERTO MIGUEL ANGEL	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1730	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA TRES MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON HSCRP ELEVADA. VERSIÓN 03 FECHA 03/MAR/2011	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1731	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE RETIRO RANDOMIZADO, DE GOLIMUMAB SUBCUTÁNEO, UN ANTICUERPO ANTI-TNF HUMANO, EN SUJETOS PEDÍATRICOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (JIA) CON CICLO POLIARTICULAR ACTIVO A PESAR DEL TRATAMIENTO CON METOTREXATO	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CENTECOR INC.
1732	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, PARA EVALUAR RESULTADOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDA EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO (ENMIENDA 2)	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	SANOFI-AVENTIS INC.
1733	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA ORTERONEL (TAK-700) MAS PREDNISONA CON PLACEBO MAS PREDNISONA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE HAYAN PROGRESADO DURANTE O SIGUIENDO UNA TERAPIA EN BASE A DOCETAXEL	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA Y ONCOLOGIA	MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC
1734	EFICACIA Y SEGURIDAD DEL ACETATO DE ESLICARBAZEPINA (BIA 2-093) COMO MONOTERAPIA PARA PACIENTES DE RECIENTE DIAGNÓSTICO CON CRISIS CONVULSIVAS DE INICIO PARCIAL: ESTUDIO CLÍNICO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS	NIETO FLAVIA	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	BIAL-PORTELA & CSA
1735	UN ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE BI10773 (10 MG Y 75 MG. ADMINISTRADOS ORALMENTE UNA VEZ AL DÍA) COMPARADA AL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO CON RIESGO CARDIOVASCULAR INCREMENTADO- PROTOCOLO VERSIÓN 3 DEL 22 DE ABRIL DE 2011	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1736	ESTUDIO FASE 3 , ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO DE LOPINAVIR/RITONAVIR Y LAMIDUVINA VERSUS TERAPIA ESTÁNDAR EN PACIENTES INFECTADOS CON HIV-1 NAIVE	MARTINS MARCELO DANIEL	INSTITUTO OULTON	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	FUNDACIÓN HUESPUED
1737	UN ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE BI10773 (10mg Y 25mg ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ AL DÍA) COMPARADA AL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2 CON RIESGO CARDIOVASCULAR INCREMENTADO.	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1738	«ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON HSCRP ELEVADA» V#05 23-JUN-2011	LEMA LUIS ROBERTO	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	INSTITUTO MODELO DE CARDIOLOGIA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1739	UN ESTUDIO PARCIALMENTE CIEGO, CONTROLADO, ALEATORIZADO, DE FASE IIb PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y RESPUESTA DE LA DOSIS DE BMS-663068 EN SUJETOS CON VIH-1 QUE FUERON SOMETIDOS A TRATAMIENTO, SEGUIDO DE UN PERÍODO DE ETIQUETA CON LA DOSIS RECOMENDADA	MARTINS MARCELO DANIEL	INSTITUTO OULTON	CLÍNICA ROMAGOSA – OULTON	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1740	ESTUDIO DE DOSIS ÚNICA, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PSLONOSENTRÓN ORAL 0.50 MG COMPARADO CON PALONOSENTRÓN IV 0.25 MG ADMINISTRADO CON DEXAMETASONA PARA LA PREVENCIÓN DE LA NAUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMETOGÉNICA BASADA EN CISPLATINO	LINGUA ALEJO	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1741	ESTUDIO DE DOSIS ÚNICA, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PALONSETRÓN ORAL 0.50MG COMPARADO CON PALONSETRÓN I.V.0,25MG ADMINISTRADO CON DEXAMETASONA PARA LA PREVENCIÓN DE LAS NAUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMETOGÉNICA BASADA EN CISPLATINO	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1742	UN ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, DE FASE 3 DE DENOSUMAB COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA MUJERES CON CÁNCER DE MAMA EN ESTADIO TEMPRANO CON ALTO RIESGO DE RECURRENCIA (D-CARE)	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	AMGEN INC.
1743	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUORATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25 MG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR. ENMIENDA 2 CON FECHA 18 DE FEBRERO DE 2011	LANGER MARCOS DANIEL	CENTRO DR. LAZARO LANGER	FUNDACION RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE
1744	ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LOS CAMBIOS EN LA PLACA CORONARIA CON RVX000222, DETERMINADOS MEDIANTE ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR – ESTIMULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE APOA- I Y ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR PARA LA EVALUACIÓN DE LA REGRESIÓN DEL ATEROMA CORONARIO. ENMIENDA 3, 8 DE JULIO DE 2011	BALLARINO MIGUEL ANGEL	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	RESVERLOGIX CORP
1745	ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LOS CAMBIOS EN LA PLACA CORONARIA CON RVX000222, DETERMINADOS MEDIANTE ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR – ESTIMULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE APOA- I Y ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR PARA LA EVALUACIÓN DE LA REGRESIÓN DEL ATEROMA CORONARIO. ENMIENDA 3, 8 DE JULIO DE 2011	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	RESVERLOGIX CORP
1746	ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE II, ABIERTO, PARCIALMENTE RANDOMIZADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD E INMUNOGENICIDAD DE LAS VACUNAS ANTIGRIPALES DE ANTIGENO DE SUPERFICIE, INACTIVADAS, AGRIPPAL Y FLUAD, FORMULACIÓN 2012, CUANDO SON ADMINISTRADAS A ADULTOS Y ANCIANOS. VERSIÓN FINAL 1 FECHA 01DE JULIO DE 2011.	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1747	EFICACIA CONTINUADA Y MONITOREO DE SEGURIDAD DE SOLANEZUMAB, UN ANTICUERPO ANTIAMILOIDE B EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1748	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DEB025/ALISPORIVIR EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO HABITUAL EN PACIENTES CON HEPATITIS C GENOTIPO 1 SIN TRATAMIENTO PREVIO.	QUINODOZ DARÍO CONRADO	CLINICA MARAÑON	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1749	UN ESTUDIO RANDOMIZADO DE FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PAZOPANIB COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALIZADO O LOCALMENTE AVANZADO, LUEGO DE NEFRECTOMÍA	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	GLAXO SMITH KLINE
1750	LY2216684 COMPARADO CON PLACEBO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA A LOS SRI EN LA PREVENCIÓN DEL RESURGIMIENTO DE LOS SÍNTOMAS EN EL TRATAMIENTO DEPRESIVO MAYOR	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ELI LILLY AND COMPANY
1751	ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, DOBLE- CIEGO, DE 58 SEMANAS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BMS-820836 EN PACIENTES CON DEPRESIÓN MAYOR RESISTENTE AL TRATAMIENTO	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1752	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOSIS RESPUESTA, A DOSIS FIJA, CON CONTROL ACTIVO, COMPARATIVO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS- 820836 EN PACIENTES CON DEPRESIÓN MAYOR RESISTENTE AL TRATAMIENTO	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1753	«ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO DE LOPINAVIR/RITONAVIR Y LAMIVUDINA VERSUS TERAPIA ESTÁNDAR EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH-1 NAIVE»	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	FUNDACIÓN HUESPED
1754	ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO INICIADO POR LOS INVESTIGADORES PARA LA EVALUACIÓN DE LOS RESULTADOS Y DE PROCEDIMIENTOS EN PACIENTES TRATADOS CON UNA ESTRATEGIA DE STENT PROVISIONAL Y UNA ESTRATEGIA DE STENT DEDICADO EN BIFURCACIONES CORONARIAS.	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	CAPELLA MEDICAL DEVICES LIMITED
1755	«ESTUDIO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA PREVENCIÓN DE EVENTOS TROMBÓTICOS CON TICAGREGOL COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES CON ANTECEDENTE DE INFARTO DE MIOCARDIO TRATADOS CON ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS) COMO TERAPIA DE BASE.» PEGASUS- TIMI 54	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ASTRA ZENECA AB
1756	PROTOCOLO CINC424A2401. ESTUDIO DE ACCESO AMPLIADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE INC424 PARA PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA (PMF) O MIELOFIBROSIS POS POLICITEMIA (PPV MF) O MIELOFIBROSIS POS TROMBOCITEMIA ESENCIAL (PET-MF). PROTOCOLO VERSIÓN 01, 05 DE MAYO DE 2011.	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1757	«ESTUDIO DE 8 SEMANAS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, EN DOSIS FIJAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ASENAPINA EN SUJETOS ADOLESCENTES CON ESQUIZOFRENIA».	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
1758	ESTUDIO ABIERTO DE DOS ETAPAS DE BKM120 ADMINISTRADO EN FORMA ORAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN METASTASICO DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS CON LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA P I3K	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1759	UN ESTUDIO RANDOMIZADO FASE II, ETIQUETA ABIERTA, DE LAPATINIB- CAPECITABINA O LAPATINIB/VINORELBINA O LAPATINIB/GEMCITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO CON HER2/NEU AMPLIFICADO CON PROGRESIÓN DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON TAXANOS	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	GRUPO LATINOAMERICANO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS EN ONCOLOGÍA/GLICO
1760	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ARQ 197 MAS ERLOTINIB VERSUS PLACEBO MAS ERLOTINIB EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, NO ESCAMOSO, DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) TRATADOS PREVIAMENTE	AHUALLI ALEJANDRO OSCAR	SANATORIO PRIVADO PARQUE	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1761	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA TRES MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA. VERSIÓN 03 FECHA 03/03/20112.	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1762	EXTENSIÓN DE UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE BMN 110 EN PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS IVA (SÍNDROME DE MORQUI A)	GUELBER NORBERTO BERNARDO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
1763	ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DISFUNCIÓN RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FUNGICA INVASIVA CAUSADA POR MOHOS RAROS, LEVADURAS U HONGOS DIMÓRFICOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1764	ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAL8557 FRENTE A VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO PRIMARIO DE LA ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA CAUSADA POR ESPECIES ASPERGILLUS U OTROS HONGOS FILAMENTOSOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1765	UN ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAL8557 FRENTE A CASPOFUNGINA SEGUIDA DE UN RÉGIMEN DE VORICONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y OTRAS INFECCIONES INVASIVAS POR CÁNDIDA	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTELLA PHARMA EUROPE LTD., REPRESENTADO EN ARGENTINA POR COLTRIAL S.A.
1766	«ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA LA EFICACIA DE IPILIMUMAB AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO VERSUS PLACEBO AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) EN ESTADÍO IV/RECURRENTE»	AHUALLI ALEJANDRO OSCAR	SANATORIO PRIVADO PARQUE	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1767	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE-CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, CONSTITUIDO POR DOS PARTES SIN SOLUCIÓN DE CONTINUIDAD OPERATIVA: BÚSQUEDA DE DOSIS Y CONFIRMATORIA, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAR153191JUNTO CON METOTREXATO (MTX), EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA A LA TERAPIA CON METOTREXATO.	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	SANOFI-AVENTIS INC.
1768	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA.	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1769	EFECTOS DE LA IVABRADINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDÍACA CLÍNICA. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO. ENMIENDA Nº1.	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	SERVIER
1770	«UN ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE 24 SEMANAS, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE R04917838 EN PACIENTES ESTABLES CON SÍNTOMAS NEGATIVOS, PERSISTENTES Y PREDOMINANTES DE ESQUIZOFRENIA TRATADOS CON ANTIPSICÓTICOS, SEGUIDOS POR UN PERÍODO DE TRATAMIENTO DOBLE CIEGO, DE 28 SEMANAS». VERSIÓN B DEL 15 DE SETIEMBRE DE 2010.-	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	LA ROCHE LTD.
1771	ENSAYO DE FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE TRES DOSIS FIJAS DE OPC-34712 EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON ESQUIZOFRENIA AGUDA.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	OTSUKA MARYLAND RESEARCH INSTITUTE INC.
1772	UN REGISTRO POST VENTA DEL STENT LIBERADOR DE FÁRMACO BIOMATRIX FLEX	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	BIOSENSOR EUROPE S.A.
1773	ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO DE LOPINAVIR/RITONAVIR Y LAMIVUDINA VERSUS TERAPIA ESTANDAR EN PACIENTES INFECTADOS CON HIV-1 NAIVE. VERSIÓN 2.0 DEL 13 DE AGOSTO 2010.	LUNA NORMA DEL CARMEN	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	FUNDACIÓN HUESPED
1774	ESTUDIO DE DESENLACES CLÍNICOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DEL RECEPTOR IL-6 CON TOCILIZUMAB (TCZ) EN COMPARACIÓN CON ETANERCEPT (ETA) SOBRE LA TASA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA MODERADA A SEVERA.	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
1775	«ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE REGÍMENES DE COMPRIMIDOS ORALES DE TOLVAPTÁN EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE» VERSIÓN 1.0, 21ene2010	NOVOA PABLO ANTONIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT & COMMERCIALIZATION, INC.
1776	ENSAYO A LARGO PLAZO, DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, A ROTULO ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE OPC-34712 ORAL COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN ADULTOS CON ESQUIZOFRENIA.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT & COMMERCIALIZATION, INC.
1777	ESTUDIO DE FASE IIb MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LOS CAMBIOS EN LA PLACA CORONARIA CON RVX000222, DETERMINADOS MEDIANTE ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR» ENMIENDA 3, 8 DE JULIO DE 2011.	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	RESVERLOGIX CORP
1778	PROTOCOLO «UN ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CXA-201 INTRAVENOSO Y LEVOFLOXACINA INTRAVENOSA EN LA INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO COMPLICADA, INCLUYENDO PIELONEFRITIS / CXA-cUTI- 10-04», VERSIÓN 2 DE FECHA 04 DE ENERO DE 2011	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CUBIS PHARMACEUTICALS
1779	«ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACÓN, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, SOBRE EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NETUPITANT ORAL ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON PALONOSETRÓN Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON PALONOSETRÓN ORAL Y DEXAMETASONA PARA LA PREVENCIÓN DE LAS NÁUSEAS Y VÓMITOS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA MODERADAMENTE EMETOGÉNICA».ENMIENDA 1. VERSIÓN FINAL 03-ENERO-2011 «MODELACIÓN POBLACIONAL FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE NETUPITANT ( Y SUS METABOLITOS M1, M2 YM3) Y PALONOSETRÓN: PLAN FARMACOCINÉTICO». VERSIÓN FINAL 03- ENERO-2011.	DE ROMEDI MARIO LUIS	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1780	ESTUDIO OBSERVACIONAL EN ARGENTINA SOBRE EL COSTO DE LA ENFERMEDAD Y LAS NECESIDADES NO CUBIERTAS DE LOS PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE – ENCUESTA ARGENTINA SOBRE COSTOS EN LA ENFERMEDAD Y NECESIDADES NO CUBIERTAS EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE.	BACILE ELIZABETH ALEJANDRA	INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS CÓRDOBA	HOSPITAL PRIVADO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1781	COMPARACIÓN DE LY2605541 FRENTE A LA INSULINA GLARGINA COMO TRATAMIENTO DE INSULINA BASAL EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS ANTIHIPERGLUCÉMICOS ORALES EN PACIENTES CON DIABETES MILLITUS TIPO 2 SIN TRATAMIENTO PREVIO CON INSULINA: ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO. IMAGINE 2	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1782	ESTUDIO DE DESENLACES CLÍNICOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DEL BLOQUEO DEL RECEPTOR DE IL-6 CON TOCILIZUMAB (TCZ) EN COMPARACIÓN CON ETANECERPT (ETA) SOBRE LA TASA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) MODERADA A SEVERA.	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
1783	PROTOCOLO HZC113782: ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUORATO / VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25 ug, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR. ENMIENDA 2: 18 DE FEBRERO DE 2011	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	GLAXO SMITH KLINE
1784	DISTRIBUCIÓN DEL SCORE EGFR EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN METASTÁSICO A CÉLULAS NO PEQUEÑAS, EN ARGENTINA	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1785	«ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NETUPITANT ORAL ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON PALONOSETRÓN Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON PALONOSETRÓN ORAL Y DEXAMETASONA PARA LA PREVENCIÓN DE LAS NAUSEAS Y VÓMITOS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA MODERADAMENTE EMETOGÉNICA». ENMIENDA #1 AL PROTOCOLO NETU-08-18 VERSIÓN FINAL 03 DE ENERO DE 2011	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1786	«ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA LA EFICACIA DE IPILIMUMAB AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO VERSUS PLACEBO AGREGADO A PACLITAXEL Y CARBOPLATINO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) EN ESTADÍO IV / RECURRENTE». PROTOCOLO CA184104 VERSIÓN 3.0 INCORPORANDO ENMIENDA 6, REVISADO EL 15 DE JULIO DE 2011.	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1787	«TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA EXACERBADA RECIENTEMENTE CON PALMITATO DE PALIPERIDONA-UN ESTUDIO PILOTO», PROTOCOLO RO92670SCH3012 DE FASE 3b.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1788	ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN, A LARGO PLAZO, DE ARIPIPRAZOL INTRAMUSCULAR DE DEPÓSITO EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA»	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT & COMMERCIALIZATION, INC.
1789	«ESTUDIO MULTICÉNTRICO, LONGITUDINAL, OBSERVACIONAL DE PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE (ADPKD) PARA ESTABLECER LAS TASAS, LAS CARACTERÍSTICAS Y LOS MARCADORES DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD».	DE LA FUENTE JORGE LUIS	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT & COMMERCIALIZATION, INC.
1790	EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE LA ASOCIACIÓN ESCITALOPRAM MAS ALPRAZOLAM SUBLINGUAL, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN E INSOMNIO.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	LABORATORIOS BAGÓ S.A.
1791	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LY2127399 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (RA) MODERADA A SEVERA QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO	ELI LILLY AND COMPANY
1792	«PROTOCOLO H9X-MC-GBDJ «EL EFECTO DE DULAGLUTIDA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2: INVESTIGANDO EVENTOS CARDIOVASCULARES CON UNA INCRETINA SEMANAL EN LA DIABETES (REWIND)»	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1793	«EL EFECTO DE DULAGLUTIDA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2: INVESTIGANDO EVENTOS CARDIOVASCULARES CON UNA INCRETINA SEMANAL EN LA DIABETES (REWIND)» ENM.1	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	ELI LILLY AND COMPANY
1794	EL EFECTO DE LA DULAGLUTIDA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2: INVESTIGANDO EVENTOS CARDIOVASCULARES CON UNA INCRETINA SEMANAL EN LA DIABETES (REWIND)	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	ICON CLINICAL RESEARCH S.A.
1795	«ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE SECUKINUMAB PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA A LAS 24 SEMANAS Y PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO POR HASTA 2 AÑOS EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA»	BARAVALLE MARCOS DANIEL	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1796	ESTUDIO DE DESENLACES CLÍNICOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DEL BLOQUEO DEL RECEPTOR DE IL-6 CON TOCILIZUMAB (TCZ) EN COMPARACIÓN CON ETANERCEPT (ETA) SOBRE LA TASA DE VENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) MODERADA A SEVERA	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
1797	«ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ARQ 197 MÁS ERLOTINIB VERSUS PLACEBO MÁS ERLOTINIB EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁTICO, NO ESCAMOSO, DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) TRATADOS PREVIAMENTE»	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1798	«ENSAYO CLÍNICO PARA EVALUAR EFICACIA TERAPÉUTICA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE UN FACTOR VIII DE ORIGEN PLASMÁTICO ELABORADO EN LA ARGENTINA, EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DEL HOSPITAL DE NIÑOS DE CÓRDOBA».	LISTELLO VIVIANA ELENA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	LABORATORIO DE HEMODERIVADOS – UNC
1799	«ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, ESTRATIFICADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA DOSIS IV ÚNICA DE PALONOSETRÓN COMPARADO CON UNA DOSIS IV ÚNICA DE ONDANSETRÓN PARA EVITAR NÁUSEAS Y VÓMITOS POSTOPERATORIOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS»	CEBALLOS ANA	INSTITUTO MÉDICO RÍO IV (IMRC)	INSTITUTO MEDICO RÍO CUARTO	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1800	ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALUA LOS CAMBIOS EN LA PLACA CORONARIA CON RVX000222, DETERMINADOS MEDIANTE ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR	MOREYRA EDUARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	RESVERLOGIX CORP
1801	«ESTUDIO DE FASE IIb, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, QUE EVALÚA LOS CAMBIOS DE LA PLACA CORONARIA CON RVX000222, DETERMINADOS MEDIANTE ECOGRAFÍA INTRAVASCULAR»	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	RESVERLOGIX CORP
1802	PROTOCOLO DE ACCESO ABIERTO DE DENOSUMAB PARA SUJETOS CON CANCER AVANZADO	METREBIAN SERGIO VICTORIO	HOSPITAL PRIVADO	HOSPITAL PRIVADO, CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	AMGEN INC.
1803	UN ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, REALIZADO CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOS REGIMENES DISTINTOS DE MIPOMERSEN EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR Y COLESTEROL ASOCIADO CON LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD NO CONTROLADO EN FORMA ADECUADA	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI-AVENTIS INC.
1804	PREVALENCIA DE HPV-DNA EN EL CÁNCER LOCALMENTE AVANZADO DE CAVIDAD ORAL, OROFARINGE Y LARINGE, EN LA ARGENTINA	PILNIK NORMA GRACIELA	HOSPITAL TRANSITO CACERES DE ALLENDE	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1805	PATRONES DE TRATAMIENTO Y RESULTADOS EN PACIENTES QUE RECIBIERON TRASPLANTE RENAL EN ARGENTINA	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1806	ESTUDIO DE DOSIS ÚNICA, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PALONOSETRÓN ORAL 0,50MG COMPARADO CON PALONOSETRÓN I.V. 0,25MG ADMINISTRADO CON DEXAMETASONA PARA LA PREVENCIÓN DE LAS NAUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS QUE REQUIEREN QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMETOGÉNICA BASADA EN EL CISPLATINO	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	HELSINN HEALTHCARE S.A.
1807	PROTOCOLO DE ACCESO ABIERTO DE DENOSUMAB PARA SUJETOS CON CÁNCER AVANZADO	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	INSTITUTO ONCOLOGICO DE CORDOBA	AMGEN INC.
1808	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ104) Y METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (cIAI) EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS	ZARATE ABEL HUMBERTO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ASTRA ZENECA AB
1809	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUORATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25MG CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR. ENMIENDA 2, DE FECHA 18-FEB-2011	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	HOSPITAL ITALIANO	GLAXO SMITH KLINE
1810	LY2216684 COMPARADO CON PLACEBO COMO TERAPIA COMPLEMENTARIIA A LOS SSRI EN LA PREVENCIÓN DEL RESURGIMIENTO DE LOS SÍNTOMAS EN EL TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1811	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA, SEGURIDAD Y EFICACIA DE GP2013 Y RITUXIMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA RESISTENTE O INTOLERANTE A DMARDs ESTÁNDARES Y A UNO O DOS TRATAMIENTOS ANTI- TNF	ALBIERO EDUARDO HORACIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1812	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE FASE 3B, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LY2127399 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (RA)	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY AND COMPANY
1813	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOSIS RESPUESTA, A DOSIS FIJA, CON CONTROL ACTIVO, COMPARATIVO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS- 820836 EN PACIENTES CON DEPRESIÓN MAYOR RESISTENTE AL TRATAMIENTO, PROTOCOLO ORIGINAL DEL 25 ABR 2011.	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1814	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO DE TRIPLE ENMASCARADO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE OTAMIXABAN CON HEPARINA NO FRACCIONADA + EPTIFIBATIDE EN PACIENTES CON ANGINA INESTABLE / INFARTO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST Y EN LOS QUE SE PLANTEA UNA ESTRATEGIA INVASIVA TEMPRANA	VIGO CESAR FEDERICO	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	SANOFI-AVENTIS INC.
1815	FASE IV, EPIDEMIOLÓGICO, OBSERVACIONAL, DISTRIBUCIÓN DEL SCORE EGFR EN PACIENTE CON CÁNCER DE PULMÓN A CÉLULAS NO PEQUEÑAS METASTÁSICO, EN ARGENTINA, PROTOCOLO EMR 062202-543	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	MERK SERONO INTERNACIONAL S.A.
1816	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ABIERTO, FASE III, DE INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON RACOTUMOMAB SUMADA AL MEJOR SOPORTE CLÍNICO VS EL MEJOR SOPORTE CLÍNICO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP)	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	LABORATORIO ELEA
1817	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO DE LA EFICACIA ANTICONCEPTIVA Y LA SEGURIDAD DE AMPHORA GEL EN COMPARACIÓN CON CONTRACEPTOL GEL VAGINAL	PANZERI PATRICIA	CENTRO DE CIRUGÍA LÁSER DR. PANZERI	SANATORIO DEL SALVADOR	EVOFEM, INC
1818	UNA PRUEBA CLÍNCA DE FASE III, RANDOMIZADA, CONTROLADA CON PLACEBO, PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE V212 EN PACIENTES ADULTOS CON TUMOR SÓLIDO O MALIGNIDAD HEMATOLÓGICA, PROTOCOLO 011-00, DE FECHA 27 DE OCTUBRE DE 2010	TREGNAGHI JORGE PABLO	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	MERCK & COMPANY INTERNACIONAL S.A.
1819	ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE EVEROLIMUS ORAL EN MONOTERAPIA O COMBINADO CON PESIREOTIDEA LAR INTRAMUSCULAR EN TUMORES NEUROENDOCRINOS DEL PÁNCREAS (PNET) AVANZADO Y RECIENTEMENTE PROGRESADO – ESTUDIO COOPERATE – 2	ROJO SANDRA VIVIANA	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1820	ESTUDIO ABIERTO, FASE 3, PARA EVALUAR SEGURIDAD Y EFICACIA DE BMS-790052 MÁS INTERFERÓN PEGILADO ALFA A2 Y RIVABIRINA EN PACIENTES NAIVE VHC COINFECTADOS CON VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y VIRUS DE HEPATITIS C (VHC)	CATTANEO RODOLFO ENRIQUE	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1821	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 25MG. Y 50MG. POR DÍA DE TAK-875 POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. ENMIENDA V01, 13SEP2011.	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1822	ESTUDIO ALEATORIZADO QUE COMPARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB SUBCUTÁNEO CONTINUADO HASTA LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CON OBSERVACIÓN ÚNICAMENTE, EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE, RECIDIVANTE O FARMACORRESISTENTE, QUE COMPLETARON Y RESPONDIERON AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON INMUNOQUIMIOTERAPIA A BASE DE RITUXIMAB Y AL TRATAMIENTO INICIAL DE 2 AÑOS CON RITUXIMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA
1823	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PASIREOTIDA LAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CUSHING	BRUERA DARIO ALEJANDRO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1824	ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO SOBRE NOVOSEVEN ESTABLE A TEMPERATURA AMBIENTE (VII25) EN PACIENTES CON HEMOFILIA A Y B (VERSIÓN 2 11/MAR/2011)	BORDONE RAÚL AURELIO	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO
1825	ESTUDIO FASE 2, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS, CON AJUSTE FORZADO DE LA DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SPD489 EN COMBINACIÓN CON UN ANTIDEPRESIVO EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TRASTORNO DEPRESIVO GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO PROSPECTIVO CON UN ANTIDEPRESIVO.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES INC.
1826	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 25MG Y 50MG POR DÍA DE TAK-875 POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. ENMIENDA 1, 13 DE SEPTIEMBRE DE 2011	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1827	ESTUDIO DE ACCESO AMPLIADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE INC424 PARA PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA (PMF) O MIELOFIBROSIS POST POLICITEMIA (PPV MF) O MIELOFIBROSIS POST TROMBOCITEMIA ESENCIAL (PET-MF) – CINC 424A2401	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1828	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 25MG Y 50MG POR DÍA DE TAK-875 POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1829	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA A LAS 24 SEMANAS Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO, POR HASTA 2 AÑOS, EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIASICA ACTIVA.	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1830	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25 UG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	BLUA ARIEL EDUARDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE
1831	PREVALENCIA Y SEVERIDAD DEL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN ARGENTINA	ARRIGONI MARÍA ISABEL	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
1832	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA CEFTAROLINA FOSAMIL (600MG CADA 8HS) EN COMPARACIÓN CON VANCOMICINA MÁS AZTREONAM EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIONES BACTERIANAS COMPLICADAS DE LA PIEL Y PARTES BLANDAS CON EVIDENCIA DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA O COMORBILIDADES SUBYACENTES	BERTUZZI ROMINA MARÍA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ASTRA ZENECA S.A.
1833	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON PROTEINA C REACTIVA DE ALTA SENSIBILIDAD (CRP-AS) ELEVADA. ENMIENDA 6	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1834	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON (PRC-as) ELEVADA.	MARTINEZ JIMENA MARIA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1835	ESTUDIO OBSERVACIONAL DURANTE 8 SEMANAS PARA DESCRIBIR LA EFECTIVIDAD TERAPÉUTICA DE LA COMBINACIÓN FIJA DE AMLODIPTINA/VALSARTAN/HIDROCLOR OTIAZIDA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL	RIVAS MIGUEL ÁNGEL	SALUD CONSULTORIOS MÉDICOS SRL	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1836	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON PROTEINA C REACTIVA DE ALTA SENSIBILIDAD (PCR -AS) ELEVADA. ENMIENDA V06, 25 DE JULIO DE 2011	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1837	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 25MG Y 50MG POR DÍA DE TAK-875 POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON GLIMEPIRIDA CUANDO SE USA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1838	ESTUDIO DE 5 AÑOS PARA COMPARAR LA DURABILIDAD DEL CONTROL GLUCÉMICO CON UN RÉGIMEN COMBINADO DE VIDAGLIPTIN & METFORMINA VERSUS MONOTERAPIA ESTÁNDAR HABITUAL CON METFORMINA, INICIADA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITAS TIPO 2 SIN TRATAMIENTO PREVIO	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1839	RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, FASE 3, DE PACLITAXEL SEMANAL CON O SIN RAMUCIRUMAB (IMC-1121B) EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA GÁSTRICO METASTÁSICO. REFRACTARIO O CON PROGRESIÓN DESPUÉS DE TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA CON PLATINO Y FLUOROPIRIMIDIN	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	IMCLONE LLC
1840	SLEEVE III – REGISTRO POST APROBACIÓN CON SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO CON STENT RECUBIERTO DE PERICARDIO.	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ITGI MEDICAL LTD.
1841	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA A LAS 24 SEMANAS Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO HASTA POR 2 AÑOS, EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INADECUADA A LOS FÁRMACOS ANTI-TNF A. ENMIENDA VERSIÓN 1	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1842	ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, DE DOS PARTES, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD RELATIVA DE DOS DOSES DE MK0663/ ETOROCOXIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	MERCK SHARP & DOHME CORP.
1843	ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LY2127399 SUBCUTÁNEO EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) – INCORPORA ENMIENDA 1	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY AND COMPANY
1844	ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y TOLERABILIDAD DE FASE 3, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE 12 MESES DE SPD489 EN COMBINACIÓN CON UN ANTIDEPRESIVO EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TRASTORNO DEPRESIVO GRAVE, CON SÍNTOMAS RESIDUALES O CON UNA RESPUESTA INADECUADA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN ANTIDEPRESIVO	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SHIRE DEVELOPMENT, INC.
1845	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTROS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIO CARDIO CON HSCRP ELEVADA	CAPUTO WESTBERG JOAQUÍN EDGARDO	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1846	EL EFECTO DE DALAGLUTIDA SOBRE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2: INVESTIGANDO EVENTOS CARDIOVASCULARES CON UNA INCRETINA SEMANAL EN LA DIABETES	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
1847	PROTOCOLO CLCZ696B2314 V03, CONSOLIDADO HASTA ENMIENDA 2. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PRA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1848	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE FASE 3B, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LY2127399 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA	MORALES LILIANA DEL CARMEN	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY AND COMPANY
1849	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LY2127399 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA MODERADA A SEVERA QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INADECUADA A LA TERAPIA CON METOTREXATO	MORALES LILIANA DEL CARMEN	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY AND COMPANY
1850	ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEFURIDAD DE 25 MG Y 50 MG POR DÍA DE TAK-875 POR VÍA ORAL EN COMPAARACIÓN CON PLACEBO EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1851	ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TAK-875 25 MG Y 50 MG EN COMPARACIÓN CON LA GLIMEPIRIDA CUANDO SE UNA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1852	PROTOCOLO CQAB149B2401: ESTUDIO DE 26 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE INDACATEROL (ONBRIZE BREEZHALER 150 u.g. o.d.) CON SALMETEROL/PROPIONATO DE FLUTICASONA (SERETIDE DISKUS 50 u.g. b.i.d) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTUVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA. PROTOCOLO V00 08/11/2011	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1853	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1854	ESTUDIO DE ACCESO AMPLIADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE INC424 PARA PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA (MPF) O MIELOFOBROSOS POST POLICITEMIA (PPV MF) O MIELOFIBROSIS POST TROMBOCITEMIA ESENCIAL (PET-MF)	ROSSI BLANCA DE LOS MILAGROS	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1855	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1856	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE FASE 3 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CXA-201 INTRAVENOSO CON LAS DE MEROPENEM EN INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CUBIS PHARMACEUTICALS
1857	ESTUDIO FASE III, COMPARATIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE COEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ104) Y METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (clAl) EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA AB
1858	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA CEFTAROLINA FOSAMIL (600 MG CADA 8 HORAS) EN COMPARACIÓN CON VANCOMICINA MÁS AZTREONAM EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIONES BACTERIANAS COMPLICADAS DE LA PIEL Y PARTES BLANDAS CON EVIDENCIA DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA O COMORBILIDADES SUBYACENTES	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA AB
1859	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROLES ACTIVOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LCZ696 EN COMPARACIÓN CON ENALAPRIL SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA. V. 3 14/06/2011 TRAD-ARG-CAS-1.00	RESK JORGE	INSTITUTO DEL CORAZON	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1860	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE FASE 3 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CXA-201 INTRAVENOSO CON LAS DE MEROPENEM EN INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS	MALDONADO MIRIAM ANGÉLICA	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	CUBIS PHARMACEUTICALS
1861	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINAMAB PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA A LAS 24 SEMANAS Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO, POR HASTA DOS AÑOS, EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSTICA ACTIVA	ALBIERO EDUARDO HORACIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1862	ESTUDIO PARA OBSERVAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE LUCENTIS MEDIANTE EL TRATAMIENTO INDIVIDUALIZADO DEL PACIENTE Y LOS RESULTADOS ASOCIADOS	SUDRIÁ HUGO GABRIEL	INSTITUTO OFTALMOLOGICO CORDOBA	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATIONS/ NOVARTIS PHARMA AG.
1863	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON HSCRP ELEVADA	ALLENDE GUILLERMO EINER	SANATORIO CRUZ AZUL	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1864	EVALUACIÓN DEL EFECTO INMUNOPOTENCIADOR DE LA FORMULACIÓN N-ACETIL GM3/VSSP/MONTANIDE ISA51 EN PACIENTES CON VIH.	LUNA NORMA DEL CARMEN	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	LABORATORIO ELEA
1865	UN ESTUDIO RANDOMIZAD, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIOA A LARGO PLAZO DE DARBEPOYETINA ALFA, ADMINISTRADA A RAZÓN DE 500 MCG UNA VEZ CADA 3 SEMANAS EN SUJETOS ANÉMICOS CON ESTADIO AVANZADO DE CÁNCER DE PULMÓN A CÉLULAS NO PEQUEÑAS RECIBIENDO MÚLTIPLES CICLOS DE QUIMIOTERAPIA	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	AMGEN INC.
1866	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO,ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ104) Y METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (clAl) EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS. EDICI{ON 1, DE 31/10/2011, TRADUCIDO AL ESPAÑOL EL 02/12/2011	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA AB
1867	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE FASE PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CXA-201 INTRAVENOSO CON LAS DE MEROPENEM EN INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
1868	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA CEFTAROLINA FOSAMIL (600 MG CADA 8 HORAS) EN COMPARACIÓN CON VANCOMICINA MÁS AZTREONAM EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIONES BACTERIANAS COMPLICADAS DE LA PIEL Y PARTES BLANDAS CON EVIDENCIA DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA O COMORBILIDADES SUBYACENTES	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA AB
1869	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA.	LIBERMAN ALBERTO GUILLERMO	IMMAC	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1870	ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LY2127399 SUBCUTANEO EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ELI LILLY AND COMPANY
1871	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DOSIS FLEXIBLES Y GRUPOS PARALELOS CON LURASIDONA EN COMBINACI´´ON CON LITIO O DIVALPROPATO PARA LA PREVENCIÓN DE LA RECAÍDA EN SUJETOS CON TRASTORNO BIPOLAR I	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
1872	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE FASE 3 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CXA-201 INTRAVENOSO CON LAS DE MEROPENEM EN INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. V. 2.1. DE 05/10/2011	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
1873	ESTUDIO PROSPECTOVO DE RECOLECCIÓN DE MUESTRAS EN PACIENTES CON ENFFERMEDAD SIMILAR A LA INFLUENZA Y/O SIGNOS/SINTOMAS DE INFECCIÓN POR VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO. V. DE 04/05/2012	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS
1874	ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON AJUSTE REFORZADO DE DOSIS, CON RANGO DE DOSIS, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL SPD489 EN COMBINACIÓN CON UN ANTIDEPRESIVO EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TRANSTORNO DEPRESIVO MAYOR CON RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO PROSPECTIVO CON UN ANTIDEPRESIVO. V. 1.0 05/08/2011	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SHIRE DEVELOPMENT, INC.
1875	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOBLE SIMULACIÓN, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA DETERMINAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ104) EN COMPARACIÓN CON DORIPENEM SEGUIDO DE UNA MEDICACIÓN ADECUADA POR VÍA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS, INCLUIDA LA PIELONEFRITIS AGUDA, CON UN PATÓGENO GRAMNEGATIVO EN ADULTOS HOSPITALIZADOS	ZARATE ABEL HUMBERTO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ASTRA ZENECA AB
1876	EL EFECTO DE LIRAGLUTIDA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO CUANDO SE AÑADE A ANÁLOGOS DE INSULINA BASAL CON O SIN METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. ESTDIO DE 26 SEMANAS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, DE GRUPOS PARALELOS. ENMIENDA SUSTANCIAL N°1 DE FECHA 02/04/2012 ENMIENDA SUSTANCIAL N°2, APLICA PARA ARGENTINA, V. 1.0 DE FECHA 25/05/2012	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
1877	INCIDENCIA DE TOXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITIX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁTICO EN ARGENTINA (ESTUDIO STOC). V. 3.0 FECHA 22/04/2012	LINGUA ALEJO	INSTITUTO MÉDICO RÍO IV (IMRC)	INSTITUTO MEDICO RÍO CUARTO	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
1878	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-104) Y METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN EL TRATAMIETNO DE INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (clAl) EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS	BERTUZZI ROMINA MARÍA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ASTRA ZENECA AB
1879	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA.	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	INSTITUTO OULTON	CIEIS OULTON ROMAGOSA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1880	UN ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE AGENTES ANTIVIRALES (AMANTADINA, RIBAVIRINA, OSELTAMIVIR) CONTRA OSELTAMIVIR PARA EL TRATAMIETNO DE LA INFLUENZA EN ADOLTOS QUE CORREN RIESGO DE SUFRIR COMPLICACIONES	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	INSTITUTO NACIONAL ALERGIA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS (NIAD)
1881	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BATRIXABAN DE DURACIÓN EXTENDIDA CON TERAPIA ESTÁNDAR CON ENOXAPARINA PARA LA PREVENCIÓN DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CLINICA AGUDA	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	PORTELA & CO S.A,.
1882	ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, NO CONTROLADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAR153191 AGREGADO A DMARD EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (AR) ACTIVA	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
1883	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOBLE SIMULACIÓN, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA DETERMINAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ104) EN COMPARACIÓN CON DORIPENEM SEGUIDO DE UNA MEDICACIÓN ADECUADA POR VÍA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS, INCLUIDA LA PIELONEFRITIS AGUDA, CON UN PATÓGENO GRAMNEGATIVO EN ADULTOS HOSPITALIZADOS	BERTUZZI ROMINA MARÍA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ASTRA ZENECA AB
1884	LUX-BREAST 1: ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE BIBW 2992 COMBINADO CON VINOREIBINA VERSUS TRASTUZUMAB COMBINADO CON VINOREIBINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO CON SOBREEXPRESIÓN DEL HER2 QUE FRACASARON A UN TRATAMIENTO PREVIO CON TRASTUZUMAB	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1885	ESTUDIO DE RAMA ÚNICA, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE 0,5 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES DE ESCREROSIS MÚLTIPLE	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1886	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOBLE SIMULACIÓN, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA DETERMINAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE CAFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ 104) EN COMPARACIÓN CON DORIPENEM SEGUIDO DE UNA MEDICACIÓN ADECUADA POR VÍA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS, INCLUIDA LA PIELONEFRITIS AGUDA, CON UN PATÓGENO GRAMNEGATIVO EN ADULTOS HOSPITALIZADOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	ASTRA ZENECA AB
1887	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, LONGITUDINAL, OBSERVACIONAL DE PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE (ADPKD) PARA ESTABLECER LAS TASAS, LAS CARACTERÍSTICAS Y LOS MARCADORES DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD	GARCIA NESTOR HORACIO	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT & COMMERCIALIZATION, INC.
1888	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, FASE III PARA COMPARAR RITUXIMAB BIOSIMILAR (RTXM83) M{AS LA QUIMIOTERAPIA CHOP CON RITUXIMAB DE REFERENCIA MÁS CHOP EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL) ADMINISTRADO COMO PRIMERA LÍNEA	GARCIA JUAN JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELEA S.A.C.I.F Y A.
1889	ESTUDIO FASE IV MULTICÉNTRICO , ABIERTO, DE RAMA ÚNICA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO PARA INHALACIÓN DE TOBRAMICINA (PIT) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA	MARQUEZ INES DEL CARMEN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1890	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DOSIS FLEXIBLES Y GRUPOS PARALELOS CON LURASIDONA EN COMBINACI´´ON CON LITIO O DIVALPROPATO PARA LA PREVENCIÓN DE LA RECAÍDA EN SUJETOS CON TRASTORNO BIPOLAR I. ENMIENDA 1 DEL 06/05/2012.	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
1891	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TAK 875 25 MG Y 50 MG EN COMPARACIÓN CON LA GLIMEPIRIDA CUANDO SE USA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. V. 3. DE 10/10/2011	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1892	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO EN EVENTOS CADIOVASCULARES.	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1893	UN ESTUDIO DE DISTRIBUCIÓN ALEATORIA, ABIERTO, EN EL QUE SE COMPARAN LOS PARÁMETROS DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA DOSIS ALTA Y UNA DOSIS BAJA DE AMBRISENTÁN (AJUSTADA A PESO CORPORAL) PARA TRATAR LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE ENTRE 8 Y 18 AÑOS. ENMIENDA AL PROTOCOLO N° 3.	JUANEDA ERNESTO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA S.A
1894	ESTUDIO ABIERTO A LARGO PLAZO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE ENTRE 8 Y 18 AÑOS QUE PARTICIPARON EN EL ESTUDIO AMB 112529 Y QUE DESEAN CONTINUAR CON EL TRATAMIENTO CON AMBRISENTÁN	JUANEDA ERNESTO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA S.A
1895	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOBLE SIMULACIÓN, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA DETERMINAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE CAFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ 104) EN COMPARACIÓN CON DORIPENEM SEGUIDO DE UNA MEDICACIÓN ADECUADA POR VÍA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS, INCLUIDA LA PIELONEFRITIS AGUDA, CON UN PATÓGENO GRAMNEGATIVO EN ADULTOS HOSPITALIZADOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA AB
1896	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ104) Y METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEMEN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (clAl) EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	ASTRA ZENECA AB
1897	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO EN EVENTOS CADIOVASCULARES	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1898	ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOBLE SIMULACIÓN, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA DETERMINAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ104) EN COMPARACIÓN CON DORIPENEM SEGUIDO DE UNA MEDICACIÓN ADECUADA POR VÍA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS, INCLUIDA LA PIELONEFRITIS AGUDA, CON UN PATÓGENO GRAMNEGATIVO EN ADULTOS HOSPITALIZADOS. EDICIÓN 1 DE 14/02/2012	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASTRA ZENECA AB
1899	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE 4 MESES DE DURACIÓN PARA EXPLORAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE FINGOLIMOD 0,5 MG EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES REMITENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1900	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO EN EVENTOS CADIOVASCULARES	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1901	PREDICTORES DE RESPUESTA SUBÓPTICA AL TRATAMIENTO CON DROGAS MODIFICADORAS DE LA ENFERMEDAD EN UN ESTUDIO DE COHORTE RETROSPECTIVA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN ARGENTINA	BACILE ELIZABETH ALEJANDRA	INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS CÓRDOBA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
1902	UN ESTUDIO MULTINACIONAL DE OBSERVACIÓN QUE EVALÚA EL USO DE LA INSULINA: COMPRENDIENDO LOS DSAFÍOS ASOCIADOS CON LA PROGRASIÓN DEL TRATAMIENTO – ESTUDIO DE DIABETES TIPO 2 MOSAIC. ENMIENDA (a).	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY AND COMPANY
1903	PREVALENCIA DEL ESTADO MUTACIONAL DEL KRAS EN EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO, EN LA ARGENTINA	TADDEI EDGARDO	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
1904	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA.	GARCIA PINNA JORGE FERNANDO	CLINICA ROMAGOSA	CIEIS OULTON ROMAGOSA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1905	ESTUDIO FASE 3B, A ETIQUETA ABIERTA, DE GRUPOS PARALELOS, ALEATRORIZADO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA ADMINISTRACIÓN DE REGADENOSON DESPUEÉS DE UNA PRUEBA INADECUADA DE ESFUERZO POR EJERCICIO EN COMPARACIÓN CON REGADENOSON SOLO PARA LA TOMA DE IMÁGENES DE PERFUSIÓN MIOCÁRDICA (MPI) UTILIZANDO TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA POR EMISIÓN DE FOTONES INDIVIDUALES (SPECT)	FACELLO ADOLFO ENRIQUE JOSE	INSTITUTO OULTON	CIEIS OULTON ROMAGOSA	ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT, INC (APGD)
1906	ESTUDIO DE FASE III RANDOMIZADO, ABIERTO, DE AFATINIB VERSUS ERLOTINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE PULMÓN AVANZADO, COMO TERAPIADE SEGUNDA LÍNEA LUEGO DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINOS	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1907	ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, ALEATORIZADO Y CONTROLADO POR COMPARADOR ACTIVO PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-7655 + IMIPENEM/CILASTATINA FRENTE A IMIPENEM/CILASTATINA SOLOS EN PACIENTES CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA (clAl) V. 1.0 DE 25/01/2012	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	MERCK & COMPANY INTERNACIONAL S.A.
1908	ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES SOBRE ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO EN PACIENTES CON NSCLC CON O SIN MUTACIONES DEL EGFR.	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ASTRA ZENECA S.A.
1909	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTROS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIO CARDIO CON HSCRP ELEVADA	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1910	ESTUDIO DE FASE III MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PROSPECTIVO, DE DOS COHORTES, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE TRASTUZUMAB SUBCUTÁNEO CON ADMINISTRACIÓN ASISTIDA Y AUTOADMINISTRACIÓN COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TEMPRANO HER2 POSITIVO OPERABLE (ESTUDIO SAFE-HER) V. 1.0 DE 30/11/2011. ENMIENDA LOCAL 1 DE 16/02/2012 AL PROTOCOLO MO28048 V. 1 DE 30/11/2012 Y SUBSECUENTES VERSIONES	BISIO LILIANA MARTHA	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
1911	ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES SOBRE ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO EN PACIENTES CON NSCLC CON O SIN MUTACIONES DEL EGFR.	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	ASTRA ZENECA S.A.
1912	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE 4 MESES DE DURACIÓN PARA EXPLORAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE FINGOLIMOD 0,5 MG EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES REMITENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1913	STUDIO DE RAMA ÚNICA, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE 0,5 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES DE ESCREROSIS MÚLTIPLE	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1914	ESTUDIO DE FASE III, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE BOCEPREVIR/PEGINTERFERON ALFA- 2A/RIBAVIRINA EN SUJETOS CON VHC CRÓNICOS GENOTIPO 1 IL28B CC.	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
1915	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DE 12 SEMANAS, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO4917838 EN PACIENTES CON SÍNTOMAS DE ESQUIZOFRENIA CONTROLADOS SUBOPITAMAMENTE, TRATADOS CON ANTIPSICÓTICOS, SEGUIDO POR UN PERÍODO DE TRATAMIENTO DE 40 SEMANAS DE DURACIÓN, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO. V. B DE 22/09/2010	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
1916	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL BIIB023 EN SUJETOS CON NEFRITIS LÚPICA	SIRONI JOSÉ PABLO	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	FUNDACION RUSCULLEDA	BIOGEN IDEC
1917	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25 UG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	FUENTEALBA VICTORINO JOSE	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA S.A
1918	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTROS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIO CARDIO CON HSCRP ELEVADA. PROTOCOLO V. 6 DE 25/07/2012	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1919	UN ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE COMPARA CAPECITABINA MÁS SORAFENIB VS. CAPECITABINA MÁS PLACEBO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NEGATIVO PARA HER2	MARTINEZ LUIS ALFREDO	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	BAYER S.A.
1920	ESTUDIO FASE II DEMOSTRATIVO PRELIMINAR DE LA ACTIVIDAD DE POSACONAZOL ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS CRÓNICA ASINTOMÁTICA. (PROTOCOLO P05267, FASE II).	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	SCHERING PLOUGH S.A.
1921	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA, TRUE-AHF.	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	CARDIORENTIS LTD.
1922	ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, NO CONTROLADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAR153191 AGREGADO A DMARD EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (AR) ACTIVA. ENMIENDA N° 3 DE 24/01/2012	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
1923	ESTUDIO ABIERTO, FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, QUE EVALÚA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEGLINTERFERÓN LAMBDA 1A CON Y SIN DACLATASVIR EN COMPARACIÓN CON PEGLINTERFERON ALFA 2A, CADA UNO COMBINADO CON RIBAVIRINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA GENOTIPOS 2 Y 3 SIN TRATAMIENTO PREVIO.	CATTANEO RODOLFO ENRIQUE	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1924	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÁNEA CADA TRES MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA.	MONTENEGRO ELEONORA ELIZABETH	CLINICA PRIVADA DE ESPECIALIDADES	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1925	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25 UG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	NARDONE LAURA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED
1926	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA REDUCCIÓN ADICIONAL DEL COLESTEROL DE LAS LDL SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASULARES MAYORES CUANDO AMG 145 ES ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON TERAPIA CON ESTATINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR CLINICAMENTE EVIDENTE. V. DE 05/04/2012	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
1927	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA, TRUE-AHF.	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	CARDIORENTIS LTD.
1928	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BIIB023 EN SUJETOS CON NEFRITIS LÚPICA	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BIOGEN IDEC
1929	ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES SOBRE ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO CON NSCLC CON O SIN MUTACIONES DEL EGFR	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ASTRA ZENECA S.A.
1930	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DEL CB-183,315 EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA CON CLOSTRIDIUM DIFFICILE	RAVERA LORENA DEL VALLE	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	CUBIS PHARMACEUTICALS
1931	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EZETIMIBE PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE AMG 145 SOBRE EL LDL-C EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO CON ESTATINAS EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA Y DISLIPEMIA MIXTA. V. 05/04/2012	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
1932	ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA COMBINACIÓN DE PROPIONATO DE FLUTICASONA/SALMETEROL INHALADA FRENTE PROPIONATO DE PLUTICASONA INHALADO EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ASMA	MARQUEZ INES DEL CARMEN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA S.A
1933	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO EN EVENTOS CADIOVASCULARES. INCLUYE ENMIENDA 1.	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1934	ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE II, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CARBOPLATINO/PACLITAXEL Y CARBOPLATINO/PACLITAXEL/BEVACIZU MAB CON GDC-0941 Y SIN ÉL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO O RECURRENTE SIN TRATAMIENTO PREVIO. DE 06/02/2012	LINGUA ALEJO	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	GENENTECH INC.
1935	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO EN EVENTOS CADIOVASCULARES	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1936	UN ESTUDIO MULTINACIONAL DE OBSERVACIÓN QUE EVALÚA EL USO DE LA INSULINA: COMPRENDIENDO LOS DSAFÍOS ASOCIADOS CON LA PROGRASIÓN DEL TRATAMIENTO – ESTUDIO DE DIABETES TIPO 2 MOSAIC.	BARTOLACCI INES PALMIRA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	ELI LILLY AND COMPANY
1937	ESTUDIO DE LARGO PLAZO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTINACIONAL, MULTICÈNTRICO, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES Y OTROS RESULTADOS DE LARGO PLAZO CON SEMAGLUTIDA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO CORDOBA DR. WAITMAN	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
1938	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA REDUCCIÓN ADICIONAL DEL COLESTEROL DE LAS LDL SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASULARES MAYORES CUANDO AMG 145 ES ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON TERAPIA CON ESTATINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR CLINICAMENTE EVIDENTE. V. DE 05/04/2012	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
1939	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, FASE III PARA COMPARAR RITUXIMAB BIOSIMILAR (RTXM83) M{AS LA QUIMIOTERAPIA CHOP CON RITUXIMAB DE REFERENCIA MÁS CHOP EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL) ADMINISTRADO COMO PRIMERA LÍNEA.	HELLER VIVIANA BEATRIZ	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	ELEA S.A.C.I.F Y A.
1940	EVALUACIONES FARMACOCINÉTICAS DEL TABALUMAB TRAS SU ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA MEDIANTE JERINGA PRECARGADA O AUTOINJECTOR EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE PRESENTARON RESPUESTA INSUFICIENTE AL METOTREXATO	BERTOLI ANA MARIA	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY INTERAMERICA, INC. ARGENTINA
1941	EL EFECTO DE DULAGLUTIDA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2: INVESTIGANDO EVENTOS CARDIOVASCULARES CON UNA INCRETINA SEMANAL EN LA DIABETES (REWIND)» ENM.B	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	ELI LILLY AND COMPANY
1942	ESTUDIO DE FASE 3B PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ESTABLE Y ANOMALÍAS EN LOS BC 28027 NIVELES DE GRUCOSA.	SCARO GRACIELA BEATRIZ	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
1943	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DE CB-183,315 EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA CON CLOSTRIDIUM DIFFICILE. V. 2 DE 01/02/2012	BERGALLO CARLOS ENRIQUE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
1944	ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO POR PLACEBO, DOBLE CIEGO FASE 1B/2 DE U3-1287 (AMG 888) COMBINADO CON TRASTUZUMAB M{AS PACLITAXEL EN CÁNCER DE MAMA METASTÉSICO (CMM) DE RECIENTE DIAGNÓSTICO HER2 POSITIVO.	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	DAICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT
1945	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA.	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	CARDIORENTIS LTD.
1946	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FARMACO ACTIVO, DE FASE 3, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARACITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE QUE HAN PRESENTADO RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY INTERAMERICA, INC. ARGENTINA
1947	ENSAYO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA TERAPIA ADICIONAL CON SAXAGLIPTIN Y DAPAGLIFLOZIN EN COMBINACIÓN CON METFORMINA O DAPAGLIFLOZIN EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO MEDIANTE METFORMINA SOLA	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1948	ESTUDIO DE SEIS MESES SOBRE LA SEGURIDAD Y EL BENEFICIA DE LA COMBINACIÓN DE PROPIONATO DE FLUTICASONA/SALMETEROL INHALADO EN COMPARACIÓN CON PROPIONATO DE FLUTICASONA INHALADO EN EL TRATAMIENTO DE 6200 PECIENTES PEDIÁTRICOS DE 4 A 11 AÑOS DE EDAD CON ASMA PERSISTENTE.	MARQUEZ INES DEL CARMEN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	GLAXO SMITH KLINE RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED
1949	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, FASE III PARA COMPARAR RITUXIMAB BIOSIMILAR (RTXM83) M{AS LA QUIMIOTERAPIA CHOP CON RITUXIMAB DE REFERENCIA MÁS CHOP EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL) ADMINISTRADO COMO PRIMERA LÍNEA.	RYSER RICARDO FEDERICO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ELEA S.A.C.I.F Y A.
1950	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA.	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	CARDIORENTIS LTD.
1951	ESTUDIO PIVOTAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA-EP06-302 Y NEULASTA. V. 2.2 DE 19/10/2012	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	SANDOZ GMBH
1952	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA.	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	CARDIORENTIS LTD.
1953	ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, ALEATORIZADO Y CONTROLADO POR COMPARADOR ACTIVO PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-7655 + IMIPENEM/CILASTATINA FRENTE A IMIPENEM/CILASTATINA SOLOS EN PACIENTES CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	MERCK SHARP & DOHME CORP.
1954	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE FASE 3, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA KINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON ENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN PACIENTES CON LEUCEMIA	HELLER VIVIANA BEATRIZ	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1955	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE BIIB023 EN SUJETOS CON NEFRITIS LÚPICA	NICOLAI SILVIA DEL VALLE	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	BIOGEN IDEC
1956	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE NO INFERIORIDAD DE LAS FORMULACIONES DE 3 MESES Y 1 MES DE PALMITATO DE PALIPERIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ESQUIZOFRENIA	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1957	ESTUDIO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CERTOLIZUMAB PEFOL EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL ACTIVA, POLIARTICULAR, DE GRADO MODERADO A GRAVE	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	UCB PHARMA CELTECH
1958	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
1959	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIOCARDIO CON hsCRP ELEVADA	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1960	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA, TRUE-AHF.	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	CARDIORENTIS LTD.
1961	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, FASE III PARA COMPARAR RITUXIMAB BIOSIMILAR (RTXM83) MAS LA QUIMIOTERAPIA CHOP CON RITUXIMAB DE REFERENCIA MÁS CHOP EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL) ADMINISTRADO CON PRIMERA LÍNEA	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	ELEA S.A.C.I.F Y A.
1962	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BETRIXABAN DE DURACIÓN EXTENDIDA CONTRA TERAPIA ESTÁNDAR CON ENOXAPARINA PARA LA PREVENCIÓN DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CLÍNICA AGUDA.	PARODY MARIA LEONOR	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	PORTOLA PHARMACEUTICALS INC.
1963	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DE CB-183,315 EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA CON CLOSTRIDIUM DIFFICILE. V. 2 DE 01/02/2012	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CUBIS PHARMACEUTICALS
1964	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ART-123 EN SUJETOS CON COAGULOPATIA Y SEPTICEMIA GRAVES.	BERTUZZI ROMINA MARÍA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ASAHI KASEI PHARMA AMERICA CORPORATION
1965	ESTUDIO DOBLE CIEGO CONTROLADP CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DOSIS FIJA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON ARMODAFINILO (150 MG/DÍA) COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA EN ADULTOS CON DEPRESIÓN MAYOR RELACIONADA CON EL TRANTORNO BIPOLAR 1 – ENMIENDA 2 DE 22/03/2012	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	CEPHALON, INC.
1966	ESTUDIO DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE DOSIS FIJA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON ARMODAFINILO (150 MG/DIA) COMO TERAPIA COMPLEMENTARIAMENTE EN ADULTO CON DEPRESIÓN MAYOR RELACIONADAS CON EL TRANSTORNO BIPOLAR I.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	CEPHALON, INC.
1967	ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE NO INFERIORIDAD DE LAS FORMULACIONES DE TRES MESES Y UN MES DE PALMITATO DE PALIPERIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ESQUIZOFRENIA	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
1968	ESTUDIO ALEATORIZADO, FASE II, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CARBOPLATINO/PACLITAXEL Y CARBOPLATINO/PACLITAXEL/BEVACIZU MAB CON GDC-0941 Y SIN ÉL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO O RECURRENTE SIN TRATAMIENTO PREVIO. ESMIENDA V. 06/02/2012 (REVISADO 15/02/2012).	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	GENENTECH INC.
1969	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE Y RESPUESTA INSUFICIENTE A LOS F{ARMACOS ANTIRREUMÁTICOS CONVENCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD. V. 21/08/2012	MORALES LILIANA DEL CARMEN	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY AND COMPANY
1970	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, FASE III, DE BMS-936558 EN COMPARACIÓN CON DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) DE TIPO ESCAMOSO, EN ESTADIO AVANZADO O METASTÁSICO, QUE HAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE. V. 1.0 DE 12/06/2012	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1971	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR ARCTIVO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BETRIXABAN DE DURACIÓN EXTENDIDA CONTRA TERAPIA ESTÁNDAR CON ENOXAPARINA PARA LA PREVENCIÓN DE TROBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDADES CLÍNICA AGUDA (ENMIENDA 1)	OLIVA MARCELO ALBERTO	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	PORTOLA PHARMACEUTICALS INC.
1972	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RAMDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO EN EVENTOS CADIOVASCULARES. INCLUYE ENMIENDA 1 DE 30/03/2012	COLOMBO HUGO	CLINICA CARAFFA	CLINICA COLOMBO	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1973	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, DE DOS AÑOS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR EL EFECTO DE RO4909832 SUBCUTÁNEO EN LA COGNICIÓN Y EL FUNCIONAMIENTO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
1974	ESTUDIO OBSERVACIONALPARA EVALUAR LA TOXICIDAD EN PIEL EN PACIENTES QUE RECIBEN ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER COLONORECTAL EN LA REPÚBLICA ARGENTINA	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	EXPERTIA S.A.
1975	ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE FASE III, SOBRE LA VENTANA DE OPORTUNIDAD, QUE EVALÚA LA MONOTERAPIA CON GANETESPIB (STA- 9090) EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HAR2 POSITIVO O TRIPLE NEGATIVO SON TRATAMIENTO PROVIO.	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
1976	ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO ABIERTO CON DOSIS FLEXIBLES DE LURASIDONA COMO ADYUVANTE DEL LITIO O EL DIVALPROATO EN PACIENTEES CON TRASTORNO BIPOLAR 1	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
1977	ESTUDIO ELEATORIZADO, FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE METMAB EN COMBINACIÓN CON TARCEVA (ERIOTINIB) EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) MET-POSITIVO QUE HAYAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR PARA ENFERMEDAD AVANZADA O METASTASICA	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	GENENTECH INC.
1978	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA, TRUE-AHF.	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	CARDIORENTIS LTD.
1979	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA REDUCCIÓN ADICIONAL DEL COLESTEROL DE LAS LDL SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASULARES MAYORES CUANDO AMG 145 ES ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON TERAPIA CON ESTATINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR CLINICAMENTE EVIDENTE.	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	AMGEN INC.
1980	ESTUDIO DE 26 SEMANAS DE TRATAMIENTO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE QVA149 (INDACATEROL / BROMURO DE GLUCOPIRRONIO) COMPARADO CON FLUTICASONA(SALMETEROL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA DE MODERADA A SEVERA. V. 00 DE 27 DE ABRIL DE 2012-	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
1981	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ART-123 EN SUJETOS CON COAGULOPATIA Y SEPTICEMIA GRAVES.	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ASAHI KASEI PHARMA AMERICA CORPORATION
1982	ESTUDIO OBSERVACIONALPARA EVALUAR LA TOXICIDAD EN PIEL EN PACIENTES QUE RECIBEN ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER COLONORECTAL EN LA REPÚBLICA ARGENTINA	PILNIK NORMA GRACIELA	HOSPITAL TRANSITO CACERES DE ALLENDE	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
1983	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ART-123 EN SUJETOS CON COAGULOPATIA Y SEPTICEMIA GRAVES.	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ASAHI KASEI PHARMA AMERICA CORPORATION
1984	ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CON CONTROL PLACEBO ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA TERAPIA ADICIONAL CON SAXAGLIPTINA Y DAPAGLIFLOZINA AGREGADAS A METFORMINA EN COMPARACIÓN CON UNA TERAPIA ADICIONAL CON SAXAGLIPTINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA O DAPAGLIFLOZINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO II CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO MEDIANTE METFORMINA SOLA.	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
1985	ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II, CONTROLADO CON UN POR COMPARADOR ACTIVO PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-7655 + IMEPENEM/CILASTATINA FRENTE A IMIPENEL / CILASTATINA SOLOS EN PACIENTES CON INFECCIÓN URINARIA COMPLICADA	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	MERCK SHARP & DOHME CORP.
1986	ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO. DOBLE CIEGO. CON ASIGNACIÓN AL AZAR PARA COMPARAR CLP (CROSS- LINKED POLYELECTROLYTE) VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	SORBENT THERAPEUTIC INC.
1987	ESTUDIO DE FASE IIIB, ALEATORIZADO. DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO, CO TICAGRELOR Y VERSUS CLOPIDOGREL EN EL RIESGO DE MUERTE CARDIOBASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO Y ACV ISQUEMICO EN PARCIENTES CON ENFERMEDAD VASCULAR PERIFÉRICA ESTABLECIDA (EUCLID – EXAMINAR EL USO DE TICAGRELOR EN ENFERNEDAD VASCULAR PERIFÉRICA POR SUS SIGLAS EN INGLÉS)	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO DR. WAITMAN	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1988	ESTUDIO DE FASE IIIB, ALEATORIZADO. DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO, CO TICAGRELOR Y VERSUS CLOPIDOGREL EN EL RIESGO DE MUERTE CARDIOBASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO Y ACV ISQUEMICO EN PARCIENTES CON ENFERMEDAD VASCULAR PERIFÉRICA ESTABLECIDA	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
1989	ESTUDIO DE FASE IIIB, ALEATORIZADO. DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO, CON TICAGRELOR Y VERSUS CLOPIDOGREL EN EL RIESGO DE MUERTE CARDIOBASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO Y ACV ISQUEMICO EN PARCIENTES CON ENFERMEDAD VASCULAR PERIFÉRICA ESTABLECIDA	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA S.A.
1990	ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CON ASIGNACIÓN AL AZAR PARA COMPARAR CLP (CROSS- LINKED POLYELECTROLYTE) VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA	ALLENDE GUILLERMO EINER	SANATORIO CRUZ AZUL	FUNDACION RUSCULLEDA	SORBENT THERAPEUTIC INC.
1991	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ART-123 EN SUJETOS CON COAGULOPATÍA Y SEPTICEMIA GRAVES	BERNARDI GERMAN ANDRES	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	ASAHI KASEI PHARMA AMERICA CORPORATION
1992	ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA, TRUE-AHF	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	CARDIORENTIS LTD.
1993	ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMNIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVACULADES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
1994	UN ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LINAGLIPTINA 5 MG COMPARADA CONTRA PLACEBO, ADMINISTRADA COMO UNA COMBINACIÓN ORAL A DOSIS FIJA CON EMPAGLIFLOZINA 10 MG O 25 MG POR 24 SEMANAS, EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 E INSUFICIENTE CONTROL GLUCÉMICO LUEGO DE 16 SEMNAS DE TRATAMIENTO CON EMPAGLIFLOZINA 10 MG O 25 MG Y EN TRATAMIENTO DE BASE CON METFORMINA	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1995	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ART-123 EN SUJETOS CON COAGULOPATÍA Y SEPTICEMIA GRAVES. V. FINAL (23/07/2013)	ROMERO ENRIQUE ANTONIO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ASAHI KASEI PHARMA AMERICA CORPORATION
1996	UN ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LINAGLIPTINA 5 MG COMPARADA CONTRA PLACEBO, ADMINISTRADA COMO UNA COMBINACIÓN ORAL A DOSIS FIJA CON EMPAGLIFLOZINA 10 MG O 25 MG POR 24 SEMANAS, EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 E INSUFICIENTE CONTROL GLUCÉMICO LUEGO DE 16 SEMNAS DE TRATAMIENTO CON EMPAGLIFLOZINA 10 MG O 25 MG Y EN TRATAMIENTO DE BASE CON METFORMINA	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO DR. WAITMAN	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
1997	TOXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIETNO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO EN ARGENTINA (ESTUDIO STOC)	SORIA ANDREA GABRIELA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
1998	BELL114055 ESTUDIO MULTICÉNTRICO CON DISTRIBUCIÓN ALEATORIA, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE BELIMMAB, UN ANTICUERPO MONOCIONAL HUMANO ATI BLYS MÁS TERAPIA ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE PADECEN LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES). ENMIENDA 1	APAZ MARIA TERESA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA S.A
1999	ESTUDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ABIERTO, FASE III, DE INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON RACOTUMOMAB SUMADA AL MEJOR SOPORTE CLÍNICO VS. EL MEJOR SOPORTE CLÍNICO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP)	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	ELEA S.A.C.I.F Y A.
2000	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA PRAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CEMPRA PHARMACEUTICALS, INC.
2001	UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO. QUE COMPARA LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODIN{AMICA Y EVALUAR LA SEGURIDAD DE PF-05280586 Y RITUXIMAB EN SUJETO CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA EN UNA TERAPIA PREVIA DE METOTREXATO , QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INADECUADA A UNA O MAS TERAPIAS CON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (FNT)- ENMIENDA 3 – DE 02/02/2012	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	PFIZER S.R.L.
2002	ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TKI258 EN CONBINACIÓN CON FULVESTRANT, EN PACIENTES POSTMENOPÁUSICAS CON C{ANCER DE MAMA HER2- Y RH+, CON PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DURANTE O DESPUÉS DE LA TERAPIA ENDOCRINA PREVIA	AHUALLI ALEJANDRO OSCAR	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2003	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BARICITIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE, QUE HAN RECIVBIDO UN TRATAMIENTO LIMITADO O NINGÚN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD	SIRONI JOSÉ PABLO	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	ELEA S.A.C.I.F Y A.
2004	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, ABIERTO, DE BMS-936558 EN COMPARACIÓN CON EVEROLIMUS EN PACIENTES CON CARCINOMA RENAL DE CÉLULAS CLARAS AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN RECIBIDO TARAPIA ANTIAGIOGÉNICA PREVIA.	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2005	ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CON ASIGNACIÓN AL AZAR PARA COMPARAR CLP (CROSS- LINKED POLYELECTROLYTE) VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	SORBENT THERAPEUTIC INC.
2006	UN ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LINAGLIPTINA 5 MG COMPARADA CONTRA PLACEBO, ADMINISTRADA COMO UNA COMBINACIÓN ORAL A DOSIS FIJA CON EMPAGLIFLOZINA 10 MG O 25 MG POR 24 SEMANAS; EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 E INSUFICIENTE CONTROL GLUCÉMICO LUEGO DE 16 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON EMPAGLIFLOZINA 10 MG O 25 MG Y EN TRATAMIENTO DE BASE CON METFORMINA.	MAZZIERI LAURA ANDREA	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2007	UN ESTUDIO DE FASE 3B PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ESTABLE Y ANOMALÍAS EN LOS NIVELES DE GLUCOSA. V. 1 DE 20/07/2012. ADENDA LOCAL NÚMMERO 1 PARA ARGENTINA AL PROTOCOLO BC28027, V. 1 DE 04/10/2012	GUZMAN LUIS ALBERTO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	F. HOFFMANN LA ROCHE, LTD.
2008	TOXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATAADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTÁTICO EN ARGENTINA	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	EXPERTIA S.A.
2009	ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE 58 SEMANAS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BMS-820836 EN PACIENTES CON DEPRESIÓN MAYOR RESISTENTE AL TRATAMIENTO. ENMIENDA 03 DE 14/02/2012	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2010	ESTUIDO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO ABIERTO CON DOSIS FLEXIBLES DE LURASIDONA COMO ADYUVANTE DEL LITIO O DIVALPROATO EN PACIENTES CON TRASTORNO BIPOLAR I. ENMIENDA 1.0 DE 19/03/2012	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
2011	PROGRAMA OBSERVACIONAL DE TYSABRI R	VRECH CARLOS ALEJANDRO	ASOCIACIÓN CIVIL DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ACEM)	CLINICA CHUTRO	BIOGEN IDEC
2012	ESTUDIO MULTINACIONAL, PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL EN PACIENTES CON MELANOMA NO RESECABLE O METASTÁSICO	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2013	PROTOCOLO DE ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO 7 HEOR-IMM 11- 0138. ESTUDIO TRNSVERSAL, MULTIPAÍS PARA DETERMINAR LAS CREENCIAS ESPECÍFICAS Y GENERALES DE LOS PACIENTES RESPECTO DE LA MEDICACIÓN Y EL CUMPLIMIENTO DE SU TRATAMIENTO CON TERAPIAS SISTÉMICAS SELECCIONADAS EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRÓNICAS (IMID)	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A.
2014	TOXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER COLORECTAL METASTÁSICO EN ARGENTINA	ROJO SANDRA VIVIANA	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	HOSPITAL NACIONAL DE CLINICAS	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
2015	ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MK-0431D (UNA COMBINACIÓN DE DOSIS FIJAS DE SITAGLIPTINA Y SIMVASTATINA, PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO SOMETIDOS A MONOTERAPIA CON METFORMINA	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
2016	ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON AMG 785 EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS. ENMIENDA N°1	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
2017	ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS-188667 (ABATACEPT) O PLACEBO SOBLE UNA TERAPIA DE BASE CON MICOFENOLATO MOFETILO (MMF) Y CORTICOIDES EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICA ACTIVA CLASE III O IV.	SAURIT VERONICA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2018	ESTUDIO MARCH – «ESTUDIO RANDOMIZADO DE ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL MARAVIROC COMO REEMPLAZO YA SEA DE LOS INHIBIDORES ANÁLOGOS NUCLEPOSIDOS O NUCLEÓTICOS DE LA TRANSCRPTASA REVERSA (N(T)RTI) O DE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA (PL/R) POTENCIADOS, EN PERSONAS INFECTADAS CON VIH-1 CON UN NIVEL PLASMÁTICO DE CARGA VIRAL DE VIH ESTABLE Y BIEN CONTROLADO, QUE ESTÉN RECIBIENDO SU PRIMER RÉGIMEN N(T)RTI+PL/R DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL COMBINADO (CART)» – ESTUDIO COLABORATIVO DE SWITCH A MARAVIROC.	ZARATE ABEL HUMBERTO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	UNIVERSIDAD DE NEW SOUTH WALES (UNSW), REPRESENTADO EN ARGETINA POR FUNDACIÓN IBIS PARA LA INVESTIGACIÓN EN VIH SIDA
2019	ESTUDIO DE 26 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE INDACATEROL (ONBRIZE BREEZHALER 150 u.g. o.d.) CON SALMETEROL/PROPIONATO DE FLUTICASONA (SERETIDE DISKUS 50 u.g. b.i.d) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTUVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA	ZANOTTI MARTÍN	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2020	ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMNIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVACULADES DE TAK-875 50 MG ADEMÁS DE CUIDADO ESTÁNDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MÚLTIPLES FACTORES DE RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
2021	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LY2127399 SUBCUTÁNEO EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ELI LILLY AND COMPANY
2022	UN ESTUDIO DE FASE 3B PARA EVALUAR EL POTENCIAL DE ALEGLITAZAR PARA REDUCIR EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ESTABLE Y ANOMALÍAS EN LOS NIVELES DE GLUCOSA. V. 1 DE 20/07/2012.	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
2023	SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA ORAL DE LA FORMULACIÓN DE IVABRADINA DE LIBERACIÓN MODIFICADA EN COMPARACIÓN CON LA FORMULACIÓN DE IVABRADINA DE LIBERACIÓN INMEDIATA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO Y DOBLE CIEGO LLEVADO A CABO CON GRUPOS PARALELOS DURANTE 6 A 12 MESES	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	SERVIER
2024	ENCUESTA INTERNACIONAL SOBRE LA HIPOGLUCEMIA ENTRE PACIENTES DIABÉTICOS TRATADOS CON INSULINA	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2025	ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE FASE III DE CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ104) Y LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEBIDAS A PATÓGENOS GRAM- NEGATIVOS RESISTENTES A LA CEFTAZIDIMA. EDICIÓN 1 DE 02/05/2012	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	AZTRAZENECA AB
2026	ESTUDIO EXPLORATORIO DE FASE 2 RESPECTO DE MAVRILIMUMAB EN COMPARACIÓN CON EL FACTOR DE NECROSIS ANTITUMORAL EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ASTRA ZENECA AB
2027	ESTUDIO DE FASE II B, MULTICÉNTROCO, DOBLE CIEGO, CON ASIGNACIÓN AL AZAR PARA COMPARAR CLP (CROSS- LINKED POLIELECTROLYTE) VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA. VERSIÓN FINAL EN IDIOMA ORIGINAL: 11/10/2012	MARTINEZ DIEGO FELIPE	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SORBENT THERAPEUTIC INC.
2028	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FÁRMACO ACTIVO, DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BARICITINIB, EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE QUE HAN PRESENTADO RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ELI LILLY AND COMPANY
2029	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA ACETATO DE ABIRATERONA, MÁS UNA DOSIS BAJA DE PREDNISONA Y TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE ANDRÓGENOS, CON EL TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE ANDRÓGENOS SOLO EN SUJETOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO DE ALTO RIESGO NO TRATADO CON HORMONAS PREVIAMENTE (ENMIENDA INT-1)	METREBIAN SERGIO VICTORIO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2030	LUX-LUNG 8: ESTUDIO DE FASE III RANDOMIZADO, ABIERTO, DE AFATINIB VERSUS ERLOTINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDEMOIDE DE PULMÓN AVANZADO, COMO TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA LUEGO DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINOS	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2031	PROTOCOLO WN25203. SUB-ESTUDIO: WE25462: «PROYECTO DE INVESTIGACIÓN EN ASOCIACIÓN CON EL PROTOCOLO WN25203. RETENCIÓN DE MUESTRAS DE CRF PARA EL DESARROLLO DE ENSAYOS PARA BIOMARCADORES»	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
2032	FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS A LA PRESENTACIÓN DE COMPLICACIONES Y FACTORES PREDICTIVOS DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN PACIENTES CON SÍNDROME METABÓLICO Y DIABETES MELLITUS TIPO 2. INTERACCIÓN CLÍNICA, BIOQUÍMICA Y MOLECULAR		CLINICA ROMAGOSA	CIEIS OULTON ROMAGOSA
2033	ESTUDIO RANDOMIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABT- 450/RITONAVIR/ABT-267 Y ABT-333 COADMINISTRADO CON Y SIN RIBAVIRINA EN COMPARACIÓN CON TELAPREVIR COADMINISTRADO CON INTERFERÓN A-2A PEGILADO Y RIBAVIRINA EN ADULTOS INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C CRPONICA GENOTIPO 1 SIN TRATAMIENTO PREVIO	MARTINS MARCELO DANIEL	INSTITUTO OULTON	CIEIS OULTON ROMAGOSA	ABBVIE S.A.
2034	ESTUDIO RANDOMIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL ABT-450/RITONAVIR/ ABT-267 Y ABT-333 COADMINISTRADOS CON RIBAVIRINA EN COMPARACIÓN CON TELAPREVIR COADMINISTRADO CON INTERFERÓN A-2A PEGILADO Y RIBAVIRINA EN ADULTOS INFECTADOS CON EL VIRUS DE HEPATITIS C CRÓNOCA GENOTIPO 1 QUE RECIBIERON TRATAMIENTO PREVIO.	MARTINS MARCELO DANIEL	INSTITUTO OULTON	CIEIS OULTON ROMAGOSA	ABBVIE S.A.
2035	ESTUIDO DE FASE III, RANDOMIZADO, EN DOBLE CIEGO, CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE INA SOLA INFUSIÓN DE MK-6072 (ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO A LA TOXINA B DE C. DIFFICILE) Y MK-3415A (ANTICUENTPOS MONOCLONALES HUMANOSA LA TOXINA A Y TOXINA B DE C. DIFFICILE) EN PACIENTES QUE RECIBEL TERAPIA DE ANTIBIÓTICOS PARA LA INFECCIÓN POR C. DIFFICILE (MODIFY II)	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2036	EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS CLÍNICOS DE LA INHIBICIÓN DE LA PROTEÍNA DE TRANSFERENCIA DEL ÉSTER DE COLESTERILO CON EVACETRAPIB EN PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR EVENTOS VASCULARES: ESTUDIO ACCELERATE – ENMIENDA (A) I1V-MC- EIAN (A)	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	ELI LILLY AND COMPANY
2037	ENSAYO CLÍNICO DE FASE II PM 0259 CA 229 J1, «TITULADO ESTUDIO DE FASE II DE VINORELBINA ORAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) LOCALMENTE AVANZADO O METASTÀSICO CON MUTACIÒN POSITIVA DEL RECEPTOR DEL FATOR DE CRECIMIENTO EPIDÈRMICO (EGFR), LUEGO DEL FRACASO DE UN TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA (TKI) DEL EGFR EN PRIMERA LÍNEA»	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	PIERRE FABRE MEDICAMENT
2038	ENSAYO CLÍNICO DE FASE II PM 0259 CA 231 BO, TITULADO «ESTUDIO DE FASE II RANDOMIZADO PARA EVALUAR, COMO QUIMOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA, A VINORELBINA ORAL SEMANAL COMO AGENTE ÚNICO, VERSUS PACLITAXEL SEMANAL COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES HER2 NEGATIVAS, Y RECEPTOR ESTRÓGENO POSITIVAS, CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO»	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	PIERRE FABRE MEDICAMENT
2039	EASYPODTM CONNECT: «ESTUDIO NACIONAL, MULTICÈNTRICO, OBSERVACIONAL PARA EVALUAR LA ADHERENCIA Y LOS RESULTADOS A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO, EN PACIENTES PEDIÀTRICOS QUE UTILIZAN EL DISPOSITIVO ELECTROMECÁNICO «EASYPODTM» PARA EL TRATAMIENTO CON HORMONA DE CRECIMIENTO»	MIRAS MIRTA BEATRIZ	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
2040	ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE FASE III DE CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ104) Y LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEBIDAS A PATÓGENOS GRAM- NEGATIVOS RESISTENTES A LA CEFTAZIDIMA. EDICIÓN 1 DE 02/05/2012	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ASTRA ZENECA AB
2041	ESTUDIO MULTICENTRICO,ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS DE CNTO 136(SIRUKUMAB) UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO ANTI-IL-6 ,ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE,EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON FARME	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2042	EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS CLÍNICOS DE LA INHIBICIÓN DE LA PROTEÍNA DE TRANSFERENCIA DEL ÉSTER DE COLESTERILO CON EVACETRAPIB EN PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR EVENTOS VASCULARES: ESTUDIO ACCELERATE – ENMIENDA (A) I1V-MC- EIAN (A)	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
2043	ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE PRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS REGÍMENES DE LASAG Y PLACEBO INHALADOS, APLICADOS TRES BECES AL DÍA EN PACIENTES ADULTOS CON GRIPE AGUDA GRAVE HOSPITALIZADOS.	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	ACTIVAERO GMBH
2044	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, GRUPO DE ESTUDIO PARALELO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERANCIA DE 10 MG UNA VEZ POR DÍA DE BILASTINE EN NIÑOS DESDE 2 A 11 AÑOS, CO RINO- CONJUNTIVITIS ALÉRGICA O URTICARIA	BAENA CAGNANI CARLOS	HOSPITAL PEDIATRICO DEL NIÑO JESÚS	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	FAES FARMA, S.A.
2045	ESTUDIO CL-3-06593-006, EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE DOSIS FIJA DE PERINDOPRIL 5 MG/INDAPAMIDA 1.25 MG EN PACIENTES CON HIPERTENSION ESENCIAL NO CONTROLADA LUEGO DE 1 MES DE TRATAMIENTO CON UNA UNICA CAPSULA DE PERINDOPRIL 5 MG / INDAPAMIDA 1,25 MG / AMLODIPINA 5 MG VERSUS UNA ÚNICA CÁPSULA DE PERINDOPRIL 5 MG / INDAPAMIDA 1,5 MG CON AJUSTE CONDICIONAL DEDE DOSIS EN FUNCIÓN DEL CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIAL HASTA PERINDOPRIL 10 MG / INDAPAMIDA 2,5 MG /AMLODIPINA 10 MG. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO DE SUPERIORIDAD EN 12 SEMANAS». ENMIENDA Nª 1 V. 18/12/2012	ARIAS VIVIANA ELIZABETH	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
2046	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DEL CB-183,315 EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA CON CLOSTRIDIUM DIFFICILE	SPITALE NATALIA BEATRIZ	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	CUBIS PHARMACEUTICALS
2047	ESTUDIO DE RAMA ÚNICA, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE 0,5 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE	LIWACKI SUSANA DEL VALLE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2048	ESTUDIO DE RAMA ÚNICA, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE CUATRO MESES DE DURACIÓN, PARA EXPLORAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE 0,5 MG DE FINGOLIMOD (FTY720 ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTE-REMITENTE DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE	LIWACKI SUSANA DEL VALLE	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2049	ESTUDIO RANDOMIZADO CONTROLADO DE RIVAROXABAN PARA LA PREVENCION DE EVENTOS CADIOSVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA O PERIFERICA (COMPASS-CRITERIOS DE VALORACION CARDIOVASCULARES EN PERSONAS QUE UTILIZAN ESTRATEGIAS DE ANTICOAGULACION) VERSION 1.1	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	BAYER SCHEARING PHARMA
2050	TOXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIETNO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO EN ARGENTINA (ESTUDIO STOC)	CAMINOS FACUNDO RUFINO	IMMAC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2051	TOXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATAADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTÁTICO EN ARGENTINA	CAMINOS FACUNDO RUFINO	IMMAC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2052	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON ALENDRONATO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AMG 785 EN LOS TRATAMIENTOS DE MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
2053	ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE PRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS REGÍMENES DE LASAG Y PLACEBO INHALADOS, APLICADOS TRES VECES AL DÍA EN PACIENTES ADULTOS CON GRIPE AGUDA GRAVE HOSPITALIZADOS.	RAVERA LORENA DEL VALLE	HOSPITAL RAWSON	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ACTIVAERO GMBH
2054	ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE PRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS REGÍMENES DE LASAG Y PLACEBO INHALADOS, APLICADOS TRES BECES AL DÍA EN PACIENTES ADULTOS CON GRIPE AGUDA GRAVE HOSPITALIZADOS.	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	ACTIVAERO GMBH
2055	ESTUIDO DE FASE III, RANDOMIZADO, EN DOBLE CIEGO, CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE INA SOLA INFUSIÓN DE MK-6072 (ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO A LA TOXINA B DE C. DIFFICILE) Y MK-3415A (ANTICUENTPOS MONOCLONALES HUMANOSA LA TOXINA A Y TOXINA B DE C. DIFFICILE) EN PACIENTES QUE RECIBEL TERAPIA DE ANTIBIÓTICOS PARA LA INFECCIÓN POR C. DIFFICILE (MODIFY II)	ZARATE ABEL HUMBERTO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2056	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EZETIMIBE PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE AMG SOBRE EL LDL-C EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO CON ESTATINAS EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROPEMIA PRIMARIA Y DISLIPIDEMIA MIXTA	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
2057	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO PARA EXPLORAR DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO DE RIVAROZABAN Y UNA ESTRATEGIA DE TRATAMIENTO CON ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K ORAL A DOSIS AJUSTADAS EN SUJETOS CON FIBRILACIÒN AURICULAR QUE SE SOMETEN A UNA INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA, PROTOCOLO RIVAROZAFL3003, V. ENMIENDA INT-3. 12/12/12; FASE III B	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2058	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADICION DE MK-3102 EN COMPARACIÓN CON LA ADICIÓN DE GLIMEPIRIDA EN PACIENTES CON DIABETES MALLITUS DE TIPO 2 QUE NO LOGRAN UN CONTROL GLUCÉMICO SATISFACTORIO CON METFORMINA	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2059	ESTUDIO DE FASE III, DESTINADO A EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DINACICLIB U OFATUMUMAB EN PACIENTES CON LEUCEMIA CRÓNICA LINFOCÍTICA (LLC) RESISITENTE AL TRATAMIENTO	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2060	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25UG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR. Nº DE ENMIENDA 2.	ZAZZETTI JUAN CARLOS	CLÍNICA SAN MARTIN	FUNDACION RUSCULLEDA	GLAXO SMITH KLINE RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED
2061	OXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIETNO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO EN ARGENTINA	TADDEI EDGARDO	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2062	OXICIDAD CUTÁNEA EN PACIENTES TRATAADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTÁTICO EN ARGENTINA	TADDEI EDGARDO	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2063	EFICACIA Y SEGURIDAD DE FIASP EN UN RÉGIMEN BASAL BOLO FRENTE AL TRATAMIENTO CON INSULINA BASAL, AMBOS EN COMBINACIÒN CON METFORMINA EN SUJETOS ADULTOS CON DIABETES TIPO 2 (ONSET (R) 3)	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2064	ESTUDIO NO INTERVENCIONISTA «ENCUESTA INTERNACIONAL SOBRE HIPOGLUCEMIA ENTRE PACIENTES DIABÉTICOS CON INSULINA	OJEDA HEREDIA NORMA VERÓNICA	INSTITUTO OULTON	CIEIS OULTON ROMAGOSA	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2065	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE FASE III, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA KINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA / LINFOMA LINFICÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS RECAÍDOS O REFRACTARIOS AL TRATAMIENTO	RIZZI MARÍA LAURA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2066	ENSAYO DE FASE IIB DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE MÚLTIPLES DOSIS, SEGUIDO DE UN PERÍODO DE EXTENSIÓN ABIERTA DE NNNC109-0012, UN PRODUCTO BIOLÓGICO ANTI-IL-20, EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA A METOTREXATO. IDENTIFICACIÓN DEL ESTUDIO; NN8226-3613 V. 4.0 DE 11/05/2012	SIRONI JOSÉ PABLO	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2067	ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE PRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS REGÍMENES DE LASAG Y PLACEBO INHALADOS, APLICADOS TRES BECES AL DÍA EN PACIENTES ADULTOS CON GRIPE AGUDA GRAVE HOSPITALIZADOS.	BERNARDI GERMAN ANDRES	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	ACTIVAERO GMBH
2068	PROTOCOLO P06241: «ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PRODUCTOA CTIVO DE 26 SEMNAS DE DURACIÒN PARA COMPARAR LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN EN DOSIS FIJAS DE FUROATO DE MOMETASONA/FAMARATO DE FORMOTEROL MDI VERSUS FUROATO DE MOMETASONA MDI EN MONOTERAPIA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ASMA PERSISTENTE» ENMIENDA 1. 27/09/2011	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE
2069	ESTUDIO INTERNACIONAL QUE COMPARA LA EFECTIVIDAD DE UN TRATAMIENTO MÉDICO ÓPTIMO VERSUS TRATAMIENTO INVASIVO MAS TRATAMIENTO MÉDICO ÓPTIMO. VERSIÓN 1.0 DE FECHA 18ENE2012	GUZMAN LUIS ALBERTO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	U.S. NATIONAL HEART,LUNG, AND BLOOD INSTITUTE OF THE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (EE.UU)NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
2070	ESTUDIO DE SEGURIDAD DE 26 SEMANAS, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON DROGA ACTIVA, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, QUE EVALUA EL RIESGO DE EVENTOS SERIOS RELACIONADOS CON EL ASMA DURANTE EL TRATAMIENTO CON SYMBICORT(R), UNA COMBINACION FIJA DE CORTICOESTEROIDE INHALADO (ICS) (BUDESONIDA) Y UN AGONISTA B2 DE ACCIÓN PROLONGADA (LABA) (FORMOTEROL) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO CON ICS (BUDESONIDA) SOLO EN PACIENTES ADULTOS Y ADOLECENTES (MAYOR O IGUAL A 12 AÑOS) CON ASMA	CAMBURSANO VICTOR HUGO	CENTRO DR. LAZARO LANGER	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
2071	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE 5 RAMAS, DE GRUPOS PARALELOS, DE 26 SEMAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA CANAGLIFLOZINA EN COMBINACIÓN CON METFORMINA COMO TERAPIA DE COMBINACIÓN INICIAL EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE TIENEN UN CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO CON DIETA Y EJERCICIO	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2072	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE COMPARA ACETATO DE ABIRATERONA MAS UNA DOSIS BAJA DE PREDNISONA Y TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE ANDRÓGENOS SOLO, EN SUJETOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO DE ALTO RIESGO NO TRATADO CON HORMONAS PREVIAMENTE.	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2073	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADICIÓN DE MK-3102 EN COMPARACIÓN CON LA ADICIÓN DE GLIMEPRIDINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 QUE NO LOGRAN UN CONTROL GLUCEMICO SATISFACTORIO CON METFORMINA.	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2074	PROTOCOLO D4280C00002: ESTUDIO DE FASE III COMPARATIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOBLE SIMULACIÓN, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA DETERMINAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (CAZ-AVI, ANTERIORMENTE CAZ104)EN COMPARACION CON DORIPENEM SEGUIDO DE UNA MEDICACIÓN ADECUADA POR VIA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS, INCLUIDA LA PIELONEFRITIS AGUDA, CON UN PATOGENO GRAMNEGATIVO EN ADULTOS HOSPITALIZADOS. FECHA 04 DE DICIEMBRE DE 2012;ENMIENDA 1 DE FECHA 04 DE DICIEMBRE DE 2012; ENMIENDA 2 DE FECHA 21 DE AGOSTO DE 2012- CAMBIO ADMINISTRATIVO AL PROTOCOLO DEL ESTUDIO CLINICO DE FECHA 10 DE ENERO DE 2013	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	ASTRA ZENECA AB
2075	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA. VERSIÓN: 14 DE FEBRERO DE 2013	MORALES LILIANA DEL CARMEN	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY INTERAMERICA, INC. ARGENTINA
2076	ENCUESTA INTERNACIONAL SOBRE LA HIPOGLUCEMIA ENTRE PACIENTES DIABETICOS TRATADOS CON INSULINA	LUJAN GUSTAVO JOSÉ	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2077	PROTOCOLO D4280C00001: ESTUDIO DE FASE III, COMPARATIVO. ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CEFTAZIDIMA- AVIBACTAM (CAZ-AVI) Y METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN EL TRATAMINTO DE INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (cIAI) EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS. FECHA 16 DE JULIO DE 2012.-CAMBIO ADMINISTRATIVO AL PROTOCOLO DEL ESTUDIO CLÍNICO DE FECHA 08 DE ABRIL DE 2013	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	ASTRA ZENECA AB
2078	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AFATINIB (BIBW 2992) COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DESPUÉS DEL TRATAMIENTO QUIMIO- RADIOTERÁPICO EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE CABEZA Y CUELLO LOCORREGIONALMENTE AVANZADO SIN RESECCIÓN PRIMARIA EN ESTADIO III, IVA O IVB	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2079	UN ESTUDIO RANDOMIZADO DE FASE 3, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POSACONAZOL COMPARADO CON VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN ADULTOS Y ADOLECENTES.	RAVERA LORENA DEL VALLE	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2080	ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO CONTROLADO CON PLACEBO DEL SBC- 102 EN PACIENTES CON DEFICIENCIA DE LIPASA ACIDA LISOSOMAL. VERSIÓN FINAL CON FECHA 20 DE JULIO DE 2012	GUELBER NORBERTO BERNARDO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	SYNAGEVA BIOPHARMA CORP
2081	ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS REGÍMENES DE LASAG Y PLACEBO INHALADOS, APLICADOS TRES VECES AL DIA EN PACIENTES ADULTOS CON GRIPE AGUDA GRAVE HOSPITALIZADOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ACTIVAERO GMBH
2082	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, CONTROLADO, MULTICENTRICO PARA EXPLORAR DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO DE RIVAROXABAN Y UNA ESTRATEGIA DE TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K ORAL A DOSIS AJUSTADAS EN SUJETOS CON FIBRILACION AURICULAR QUE SE SOMETEN A UNA INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2083	PROTOCOLO CQVA149A2337: ESTUDIO DE 12 SEMANAS DE TRATAMIENTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL PLACEBO Y ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE QVA149 (MALEATO DE INDACATEROL/BROMURO DE GLUCOPIRRONIO) EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA CON LIMITACION MODERADA A SEVERA DEL FLUJO AEREO	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2084	ODISSEY OUTCOMES: ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2085	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO. PROTOCOLO ENMENDADO 1. VERSION 1 DE FECHA 17 DE SEPTIEMBRE DE 2012	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2086	ESCUESTA INTERNACIONAL SOBRE LA HIPOGLUCEMIA ENTRE PACIENTES DIABETICOS TRATADOS CON INSULINA	MERITANO MONICA MARCELA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2087	EVALUACION DE LOS EFECTOS CLINICOS DE LA INHIBICION DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILO CON EVACETRAPIB EN PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR EVENTOS VASCULARES: ESTUDIO ACCELERATE	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	COVANCE ARGENTINA S.A
2088	ESTUDIO RANDOMIZADO DE FASE II/III DE DOS NIVELES DE DOSIS DE MK-3475 (SCH900745) COMPARADOS CON DOCETAXEL EN SUJETOS CON CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSAS QUE RECIBIERON TRATAMIENTO PREVIO- VERSION 010-00 FECHA 16 NOV 2012	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2089	ESTUDIO DE 12 MESES, ALEATORIZADO, CIEGO RESPECTO DEL EVALUADOR Y DE LA DOSIS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FINGOLIMOD 0.25 MG Y 0.5 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA, CON 20 MG DE ACETATO DE GLATIRAMER ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLES RECURRENTE- REMITENTE	MEDINA MARTA SUSANA	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2090	«ESTUDIO DE FASE IB, MULTICENTRICO,RANDOMIZADO,ABIER TO,EN GRUPOS PARALELOS,PARA CARACTERIZAR LA FARMACOCINETICA DE LA DOSIS UNICA DE ABATACEPT 125 MG. ADMINISTRADA POR VIA SUBCUTANEA USANDO EL AUTOINYECTOR BD PHYOSIJECT TM O LA JERINGA PRELLENADA CON GUARDA- AGUJA ULTRASAFE PASSIVE»	SAURIT VERONICA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2091	ENCUESTA INTERNACIONAL SOBRE LA HIPOGLUCEMIA ENTRE PACIENTES DIABETICOS TRATADOS CON INSULINA	MORETTI ELDA CRISTINA	INSTITUTO ONCOHEMATOLOGICO PRIVADO SRL	CLINICA CHUTRO	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2092	ESTUDIO INTERNACIONAL QUE COMPARA LA EFECTIVIDAD DE UN TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO VERSUS TRATAMIENTO INVASIVO MAS TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO (INTERNACIONAL STUDY OF COMPARATIVE HEALTH EFFECTIVENESS WITH MEDICAL AND INVASIVE APPROACHES)	LONDERO HUGO FRANCISCO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	NACIONAL HEARTH, LUNG, AND BLOOD INSTITUTE
2093	ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA. VERSIÓN: 14 DE FEBRERO DE 2013	CAEIRO FRANCISCO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY INTERAMERICA, INC. ARGENTINA
2094	UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA DETERMINAR LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON AMG 145 SOBRE LA CARGA DE LA ENFERMEDAD ATEROSCLERÓTICA MEDIDA POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES SOMETIDOS A CATETERISMO CORONARIO V. DE FECHA 24/010/2012	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
2095	ESTUDIO DE RESULTADOS CLÍNICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUORATO/VILANTEROL POLVO INHALADO, 100/25MG CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	GLAXO SMITH KLINE
2096	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DIRIGIDO POR EVENTOS, DE CANAKINUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA CADA 3 MESES EN LA PREVENCIÓN DE EVENTROS CARDIOVASCULARES RECURRENTES EN PACIENTES ESTABLES LUEGO DE UN INFARTO DE MIO CARDIO CON HSCRP ELEVADA	LIBERMAN ALBERTO GUILLERMO	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2097	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO	FUENTEALBA VICTORINO JOSE	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2098	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADICION DE MK-3102 EN COMPARACIÓN CON LA ADICIÓN DE GLIMEPIRIDA EN PACIENTES CON DIABETES MALLITUS DE TIPO 2 QUE NO LOGRAN UN CONTROL GLUCÉMICO SATISFACTORIO CON METFORMINA	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2099	ESTUDIO CONTROLADO CON PLACEBO,DOBLE CIEGO,ALEATORIZADO Y DE FASE 3 DEL INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTIN (BTK),PCI- 32765 (IBRUTINIB]), EN COMBINACION CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO RECIENTEME DIAGOSTICADO	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2100	«ESTUDIO GASE LB/ll.ABIERTO,MULTICENTRICO,ALEATO RIZADO DE IRINOTECAN MAS E7820 FRENTE A FOLFIRI EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA EN PACIENTES CON CANCER DE COLON O RECTAL LOCALMENTE AVANZADO O MATASTASICO» ENMIENDA 5,SOLO PARA ARGENTINA Y BRASIL DEL 20/12/2012	LINGUA ALEJO	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	EISAI MEDICAL RESEARCH INC.
2101	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2102	ESTUDIO MULTICENTRICO,INTERNACIONAL ALEATORIZADO,EN GRUPOS PARALELOS,DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2103	«ESTUDIO RANDOMIZADO CONTROLADO DE RIVAROXABAN PARA LA PREVENCION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA O PERIFERICA (COMPASS – CRITERIOS DE VALORACION CARDIOVASCULARES EN PERSONAS QUE UTILIZAN ESTRATEGIAS DE ANTICOAGULACION)»	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	BAYER S.A.
2104	«ESTUDIO RANDOMIZADO CONTROLADO DE RIVAROXABAN PARA LA PREVENCION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA O PERIFERICA (COMPASS – CRITERIOS DE VALORACION CARDIOVASCULARES EN PERSONAS QUE UTILIZAN ESTRATEGIAS DE ANTICOAGULACION) VERSION 1.1»	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	BAYER SCHEARING PHARMA
2105	ESTUDIO RANDOMIZADO DE FASE II DE MK-3475 VERSUS QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON MELANOMA AVANZADO	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2106	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y EN GRUPOS PARALELOS DE CNTO 136 (SIRUKUMAB), UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO ANTI-IL-6 ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA A PESAR DEL TRATAMIENTO CON FARME.	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2107	I4V-MC.JADY(A) ESTUDIO DE FASE lll,MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE BARICITINIB EN PACIENTES CO ARTRITIS REMATOIDEA.	SIRONI JOSÉ PABLO	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
2108	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGEN727EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARESEN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2109	ESTUDIO ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO,PARALELO,CONTRLADO CON PLACEBO,PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SARILUMAB AGREGADO A LA TERAPIA CON DROGAS ANTIRREUMATICAS MODIFICADORAS DE LA ENFERMEDAD (DMARD) NO BIOLOGICAS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE RESPONDEN DE FORMA INADECUADA A LOS ANTAGONISTAS DEL TNF O NO LOS TOLERAN. ENMIEDA 1	SAURIT VERONICA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2110	UN ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO DE LOS PATRONES DE TRATAMIENTO Y RESULTADOS DE TRATAMIENTOS EN EL MUNDO REAL EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CELULAS RENALES AVANZADO O METASTASICO QUE RECIBEN PAZOPANIB	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	GLAXO SMITH KLINE
2111	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA 1	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2112	TOXICIDAD CUTANEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERIBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER COLORRECTAL METASTASICO EN ARGENTINA. V. 3.0 DEL 22/04/2012	CARRANZA LUCAS	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	MERK QUIMICA ARGENTINA SAIC
2113	ESTUDIO DE DETERMINACION DE DOSIS DE FASE 2,DOBLE-CIEGO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VELIPARIB Y RADIOTERAPIA HOLOCRANEANA VERSUS PLACEBO Y RADIOTERAPIA HOLOCRANEANA EN SUJETOS CON METASTASIS CEREBRALES SECUNDARIAS A CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS	ZUNINO SILVIA BEATRIZ	INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA	COMITE INSTITUCIONAL DE ETICA DE LA INVESTIGACION EN SERES HUMANOS DEL INSTITUTO PRIVADO DE RADIOTERAPIA – FUNDACION MARIE CURIE	ABBVIE S.A.
2114	ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MK-0431D (UNA COMBINACIÓN DE DOSIS FIJAS DE SITAGLIPTINA Y SIMVASTATINA, PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON CONTROL GLUCÉMICO INADECUADO SOMETIDOS A MONOTERAPIA CON METFORMINA	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2115	EVALUACION DE LOS EFECTOS CLINICOS DE LA INHIBICION DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILO CON EVACETRAPIB EN PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR EVENTOS VASCULARES	SCARO GRACIELA BEATRIZ	SANATORIO PRIVADO JARDIN	CLINICA COLOMBO	ELI LILLY AND COMPANY
2116	ESTUDIO MULTICENTRICO,ALEATORIZADO,CIEGO PARA EL OBSERVADOR,CONTROLADO CON ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD,LA TOLERABILIDAD,LA FARMACOCINETICA Y LA EFICACIA DE CEFTAROLINA FRENTE A CEFTRIAXONA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON NEUMONIA BATERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	CEREXA INC.
2117	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGEN727EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARESEN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO PROTOCOLO ENMENDADO 1 DE ESTUDIO CLINICO, 17/09/2012	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2118	ESTUDIO ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO,CON GRUPOS PARALELOS,PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO. ENMIEDA 1	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2119	ENSAYO CLINICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MK-0431D (UNA COMBINACION A DOSIS FIJAS [FIXED-DOSE COMBINATION, FDC] DE SITAGLIPINA Y SIMVASTATINA) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 (TYPE 2 DIABETES MELLITUS, T2DM) CON CONTROL GLUCEMICO INADECUADO SOMETIDOS A MONOTERAPIA CON METFORMINA	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	MERCK & COMPANY INTERNACIONAL S.A.
2120	ESTUDIO DE EXTENSION A CTBM 100C2401 DE FASE IV, DE 48 SEMANAS, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE RAMA UNICA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO PARA INHALACION DE TOBRAMICINA (PIT) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA.	MARQUÉS INES DEL CARMEN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	SALUD DEL NIÑO Y DEL ADULTO HOSPITAL DE NIÑOS LA SANTÍSIMA TRINIDAD	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2121	UNA PRUEBA CLINICA DE FASE II, RANDOMIZADA, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADA CON PLACEBO, DE GRUPO PARALELO, MULTICENTRICA, MUNDIAL, DE DETERMINACION DE RANGO DE DOSIS CON COHORTE INICIAL DE PRUEBA DE CONCEPTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-8457 + MTX EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA A PESAR DE LA TERAPIA CON METOTREXATO	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2122	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO.	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2123	ESTUDIO DE FASE III RANDOMIZADO, A DOBLE CIEGO, DE BMS-936558 (NIVOLUMAB) EN COMPARACION CON DACARBAZINA EN PACIENTES CON MELANOMA IRRESECABLE O METASTASICO NO TRATADO PREVIAMENTE.	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2124	«ESTUDIO RANDOMIZADO CONTROLADO DE RIVAROXABAN PARA LA PREVENCION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA O PERIFERICA (COMPASS – CRITERIOS DE VALORACION CARDIOVASCULARES EN PERSONAS QUE UTILIZAN ESTRATEGIAS DE ANTICOAGULACION [EN INGLES CARDIOVASCULAR OUTCOMES FOR PEOPLE USING ANTICOAGULATION STRATEGIES])	IBAÑEZ SAGIA LUZ MARIA	CLINICA PRIVADA DE LA CIUDAD	FUNDACION RUSCULLEDA
2125	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON FARMACO ACTIVO Y CON PLACEBO, DE 16 SEMANAS DE DURACION, SEGUIDO DE UNA EVALUACION A LARGO PLAZO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IXEKIZUMAB (LY2439821) EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE ACTIVA – I1F-MC-RHAO	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	ELI LILLY AND COMPANY
2126	CFTY720D2325: ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE 4 MESES DE DURACIÓN PARA EXPLORAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE FINGOLIMOD 0,5 MG EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES REMITENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE	LUCERO CECILIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A
2127	CFTY720D2399: ESTUDIO DE RAMA ÚNICA, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD. TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE 0,5 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA EN PACIENTES CON ESCREROSIS MÚLTIPLE	LUCERO CECILIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2128	ESTUDIO 20120153 GLAGOV. UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA DETERMINAR LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON AMG 145 SOBRE LA CARGA DE LA ENFERMEDAD ATEROSCLERÓTICA MEDIDA POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES SOMETIDOS A CATETERISMO CORONARIO	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	AMGEN INC.
2129	ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA DE UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CCR2/5 (PF- 04634817) EN ADULTOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATIA MANIFIESTA. ENMIENDA 1, 30/10/2012	JUNCOS LUIS ISAIAS	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	PFIZER S.R.L.
2130	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN COMPRIMIDO DE TAK-375 (RAMELTEON) DE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL (COMPRIMIDO DE TAL-375SL) DE 0.1, 0.4 Y 0.8 MG, UNA VEZ AL DÍA, COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN EL TRATAMIENTO DE EPISODIOS DEPRESIVOS AGUDOS ASOCIADOS CON EL TRASTORNO BIPOLAR 1 EN SUJETOS ADULTOS.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
2131	ESTUDIO DE TRES GRUPOS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS RANGOS DE CONCENTRACIONES VALLE DE EVEROLIMUS COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (T.S.C.) QUE TIENEN EPILEPSIA PARCIAL REFRACTARIA	SFAELLO IGNACIO MILCIADES	INSTITUTO DE NEUROLOGÍA INFANTO JUVENIL CETES S.A.	CIEIS OULTON ROMAGOSA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2132	ESTUDIO DE TRES GRUPOS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS RANGOS DE CONCENTRACIONES VALLE DE EVEROLIMUS COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (T.S.C.) QUE TIENEN EPILEPSIA PARCIAL REFRACTARIA. EXTENSION	SFAELLO IGNACIO MILCIADES	INSTITUTO DE NEUROLOGÍA INFANTO JUVENIL CETES S.A.	CIEIS OULTON ROMAGOSA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2133	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, BASADOS EN EVENTOS, MULTICENTRICO EN LA QUE SE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN ORAL CON EL PLACEBO EN LA REDUCCION DEL RIESGO DE MURTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ACV EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA Y ENFERMEDAD CORONARIA SIGNIFICATIVA DESPUES DE HABER SIDO HOSPITALIZADOS OR EXACERBACION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2134	ESTUDIO INTERNACIONAL QUE COMPARA LA EFECTIVIDAD DE UN TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO VERSUS UN TRATAMIENTO INVASIVO MAS TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	NYU SCHOOL OF MEDICINE. CARDIOVASCULAR CLINICAL RESEARCH CENTER
2135	«ESTUDIO DE FASE 1, MULTICENTRICO,RANDOMIZADO,ABIER TO,EN GRUPOS PARALELOS,PARA CARACTERIZAR LA FARMACOCINETICA DE UNA DOSIS UNICA DE ABATAEPT 125 MG ADMINISTRADA POR VIA SUBCUTANEA USANDO EL AUTOINYECTOR BD PHYSIOJECT O LA JERINGA PRELLENADA CON GUARDA- AGUJA ULTRASAFE PASSIVE»	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2136	PROTOCOLO P903-31 «ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD,LA TOLERABILIDAD,LA FARMACOCINETICA Y LA EFICACIA DE CEFTAROLINA FRENTE A CETRIAXONA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON NEUMONIA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION» ENMIENDA 1 DE FECHA ABRIL 2012	AMBASCH GERMAN	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	CEREXA INC.
2137	CL3-20098-087 ESTUDIO INTERNACIONAL,MULTICENTRICO,ALEAT ORIZADO,DE GRUPOS PARALELOS EN 3 RAMAS,CONTROLADO CON PLACEBO,DOBLE CIEGO,DE 12 SEMANAS. EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE AGOMELATINA (10MG/DIA O 25MG/DIA) VERSUS PLACEBO ADMINISTRADOS POR VIA ORAL DURANTE 12 SEMANAS EN PACIENTES AMBULATORIOS NO DEPRIMIDOS CON TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA	SOMOZA FELIPE JORGE	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
2138	EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S38093 (2,5 Y 20 MG/DIA) VERSUS PLACEBO EN CO-ADMINISTRACION CON DONEPEZILO (10MG/DIA) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA ESTUDIO DE FASE IIB,INTERNACIONAL,MULTICENTRICO,RA NDOMIZADO,DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO DE 24 SEMANAS DE DURACION	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
2139	UN ESTUDIO MULTICENTRICO,ALEATORIZADO,CONTR OLADO CON PLACEBO,DE GRUPOS PARALELOS PARA DETERMINAR LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON AMG 145 SOBRE LA CARGA DE LA ENFERMEDAD ATEROSCLEROTICA MEDIDA POR ULTRASONIDO INTRAVASCULAR EN PACIENTES SOMETIDOS A CATETERISMO CORONARIO	MOREYRA EDUARDO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	AMGEN INC.
2140	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR-1218.22 CARMELINA	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2141	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FARMACO ACTIVO, DE FASE 3, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE QUE HAN PRESENTADO RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO V:28/11/2012	MORALES LILIANA DEL CARMEN	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	ELI LILLY INTERAMERICA, INC. ARGENTINA
2142	ESTUDIO ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO,PARALELO,CONTROLADO CON PLACEBO,PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SARILUMAB AGREGADO A LA TERAPIA CON DROGAS,ANTIRREUMATICAS MODIFICADORAS DE LA ENFERMEDAD (DMARD) NO BIOLOGICAS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE RESPONDE EN FORMA INADECUADA A LOS ANTAGONISTAS DEL TNGF-A NO LO TOLERAN	GROSSO GRACIELA BEATRIZ	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2143	ESTUDIO MULTICENTRICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY41-6551 COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON NEUMONIA OCASIONADA POR ORGANISMOS GRAN NEGATIVOS INTUBADOS Y CON VENTILACION MECANICA	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	BAYER SCHEARING PHARMA
2144	ESTUDIO DE RESULTADOS CLINICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL POLVO INHALADO. 100/25MG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	GLAXO SMITH KLINE RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED
2145	ESTUDIO MULTICENTRICO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5 MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR – PROTOCOLO FINAL, V 1.0 DE FECHA 05/02/2013	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2146	ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE 3, DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA COMPARADO CON EL TRATAMIENTO DE ELECCION DEFINIDO POR EL INVESTIGADOR EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA (LLA), EN RECIDIVIA O REFRACTARIA, POSITIVA PARA CD22	JARCHUM GUSTAVO DANIEL	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	PFIZER S.R.L.
2147	ESTUDIO MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES CON ITCA 650 EN PACIENTES DIABETICOS TIPO 2 Y QUE RECIBEN TRATAMIENTO ESTANDAR.	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	INTARCIA THERAPEUTICS. INC
2148	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTIPAIS, MULTICENTRICO, A DOBLE CIEGO, PARALELO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LOS EFECTOS DE ATRASENTAN EN RESULTADOS RENALES DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATIA. SONAR: ESTUDIO DE NEFROPATIA DIABETICA CON ATRASENTAN. DE FECHA 1 DE ABRIL DE 2013. (2 COPIAS EN ESPAÑOL 1 EN INGLES)	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	ABBVIE S.A.
2149	ESTUDIO DE EXTRENSON DE FASE III, ABIERTO, MULTICENTRICO, DE 12 MESES SOBRE LA SEGURIDAD Y TELERABILIDAD DE SPD489 EN COMBINACION CON UN ANTIDEPRESIVO EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR CON SINTOMAS RESIDUALES O RESPUESTA INADECUADA LUEGO DEL TRATAMIENTO CON UN ANTIDEPRESIVO	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	SHIRE DEVELOPMENT, INC.
2150	UN ESTUDIO DE FASE IIB, PARCIALMENTE EN CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR DE ACTIVO PARA EVALUAR LA FARMACOCINETICA/FARMACODINAMIC A, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE FOSAPREPITANT EN PACIENTES PEDIATRICOS PARA LA PREVENCION DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA (CINV) ASOCIADOS CON LA QUIMIOTERAPIA EMETOGENICA	RIZZI MARÍA LAURA	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2151	ESTUDIO FASE 3, RANDOMIZADO, CON CONTROL DE PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ABATACEPT POR INYECCION SUBCUTANEA EN ADULTOS CON ARTRITIS PSORIASICA ACTIVA	BERTOLI ANA MARIA	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2152	ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA REDUCCIÓN ADICIONAL DEL COLESTEROL DE LAS LDL SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASULARES MAYORES CUANDO AMG 145 ES ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON TERAPIA CON ESTATINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR CLINICAMENTE EVIDENTE	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	AMGEN INC.
2153	ESTUDIO RANDOMIZADO,DOBLE CIEGO,BASADO EN EVENTOS,MULTICENTRICOS EN EL QUE SE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN ORAL CON EL PLACEBO EN LA REDUCCION DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO, ACV EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA Y ENFERMEDAD CORONARIA SIGNIFICATIVA DESPUES DE HABER SIDO HOSPITALIZADOS POR EXACERBACION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2154	ESTUDIO MULTICENTRICO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5 MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2155	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON MONOTERAPIA, DE LA OMBINACION DE NIFEDIPINA SISTEMA TERAPEUTICO GASTROINTESTINAL Y CANDESARTAN CILEXETIL, ADMINISTRADA POR VIA ORAL DURANTE 8 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS CON HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, CONTROLADOS DE MANERA INADECUADA CON CANDESARTAN CILEXETIL 16 MG EN MONOTERAPIA.	NARDONE LAURA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	BAYER SCHEARING PHARMA
2156	TOXICIDAD CUTANEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER COLORRECTAL METASTATICO EN ARGENTINA	MENDEZ ROY RODRIGO	CENTRO PRIVADO DE ONCOLOGIA MILSTEIN	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
2157	TOXICIDAD CUTANEA EN PACIENTES TRATADOS CON ERBITUX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER COLORRECTAL METASTATICO EN ARGENTINA	RODRIGUEZ SERGIO RAUL	CENTRO PRIVADO DE ONCOLOGIA DR SERGIO RODRIGUEZ	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	LABORATORIO MERCK SERONO ARGENTINA
2158	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, MULTICENTRICOS EN EL QUE SE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN ORAL CN EL PLACEBO EN LA REDUCCION DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ACV EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA Y ENFERMEDAD CORONARIA SIGNIFICATIVA DESPUES DE HABER SIDO HOSPITALIZADOS POR EXACEBACION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA	PARODY MARIA LEONOR	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2159	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO QUE COMPARA LA EFICACIA DE GA101 (RO50727759) EN COMBINACION CHOP (G.CHOP) COMPARADO CON RITUXIMAB Y CHOP (R.CHOP) EN PACIENTES NO TRATADOS PREVIAMENTE CON LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES CD20 POSITIVO. ENMIENDA VERSION 2 DE FECHA 24 DE ENERO DE 2013	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
2160	ESTUDIO DE EXTENSION MULTICENTRICO, NO CONTROLADO QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAR153191 AGREGADO A DMARD EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (AR) ACTIVA	SAURIT VERONICA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2161	UN ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON TERIPARATIDA PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON AMG 785 EN MUJERES POSMENOPAUSICAS CON OSTEOPOROSIS TRATADAS PREVIAMENTE CON TERAPIA CON BISFOSFONATO V DES 1.1 DE FECHA 7/12/2012	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
2162	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO,RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSION INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUA DESCOMPENSADA	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	QUINTILES ARGENTINA S.A.
2163	ESTUDIO FASE IIB MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA LA BUSQUEDA DE DOSIS DE GLPG0634 ADMINISTRADO DURANTE 24 SEMANAS EN COMBINACION CON METOTREXATO A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA DE MODERADA A SEVERA QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO SOLO	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	GALAPAGOS NV
2164	EFICACIA,SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CEBRANOPADOL ORAL EN COMPARACION CON SULFATO DE MORFINA DE ACCION PROLONGADA EN PACIENTES CON DOLOR CRONICO MODERADO A SEVERO, PRODUCIDO POR CANCER	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	GRUNENTHAL
2165	EFC 11570 : ESTUDIO ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO,CON GRUPOS PARALELOS,PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 EN LA APARICION DE EVENTOS CARDIOSVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SINDROME CORONARIO AGUDO. ENMIENDA N° 1 FECHA 17SEP2012	BONO JULIO CESAR EMILIO	SANATORIO ALLENDE	SANATORIO ALLENDE	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2166	ESTUDIO ALEATORIZADO,MULTIPAIS,MULTICENT RICO, A DOBLE CIEGO, PARALELO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LOS EFECTORS DE ATRASENTAN EN RESULTADOS RENALES DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATRIA VERSION DE FECHA 01/04/2013	JUNCOS LUIS ISAIAS	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	ABBVIE S.A.
2167	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO,DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDA Y EFICACIA DE MK-3102 EN COMPARACION CON GLIMEPIRIDA EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 PARA QUIENES LA METFORMINA ES INADECUADA DEBIADO A LA INTOLERANCIA O CONTRAINDICACION	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	MERCK & COMPANY INTERNACIONAL S.A.
2168	ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOS REGIMENES DE LASG Y PLACEBO INHALADOS TRES VECES AL DIA EN PACIENTES ADULTOS CON GRIPE AGUDA HOSPITALIZADOS	FROLA MARIA SOLEDAD	CLINICA PRIVADA DE ESPECIALIDADES	SANATORIO DEL SALVADOR	ACTIVAERO GMBH
2169	ESTUDIO FASE I B, DE ETIQUETA ABIERTA, MULTICENTRICO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINETICA, FARMACODINAMICA Y SEGURIDAD DEL TOCILIZUMAB DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA A PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL SISTEMICA	RAMA MARIA ELENA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	PRODUCTOS ROCHE S.A. QUÍMICA E INDUSTRIAL
2170	ESTRATIFICACION DEL RIESGO CARDIOVASCULAR DE LOS PACIENTES AMBULATORIOS EN LA PREVENCION PRIMARIA	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA S.A.
2171	ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FAVIPIRAVIR EN PACIENTES ADULTOS CON INFLUENZA NO COMPLICADA	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	MEDIVATION INC,
2172	ESTUDIO QUE COMPARA LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE LA INSULINA DEGLUDEC RESPECTO A LA INSULINA GLARGINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 CON ALTO RIESGO DE PRESENTAR EVENTOS CARDIOVASCULARES	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO DR. WAITMAN	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2173	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TAK-375SL DE 0.1, 0.4 Y 0.8 MG, UNA VEZS AL DÍA, COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTODEL TRASTORNO BIPOLAR I EN SUJETOS ADULTOS	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
2174	ESTUDIO DE TRES RAMAS ALEATORIZADO, ABIERTO FASE II DE EVEROLIMUS COMBINADO CON EXAMESTANO VERSUS EVEROLIMUS SOLO VERSUS CAPECITAINA EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES POST MENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO, RECURRENTE O METASTASICO, CON RECEPTOR DE ESTROGENO POSITIVO DESPUES DE RECURRENCIA O PROGRESION CON EL TRATAMIENTO PREVIO CON LETROZOL O ANASTROZOL	BORELLO ADRIANA ELIZABETH	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2175	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR. VERSION 1.0 DE FECHA 05/02/2013	AZIZE GUILLERMO MOISES	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2176	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2177	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2178	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR	BORDONAVA ANSELMO	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2179	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CN PLACEBO Y CON FÁRMACO ACTIVO, DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE QUE HAN PRESENTADO RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	SIRONI JOSÉ PABLO	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	ELI LILLY AND COMPANY
2180	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTIPAIS, MULTICÉNTRICO, A DOBLE CIEGO, PARALELO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LOS EFECTOS DE ATRASENTAN EN RESULTADOS RENALES DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATIA.	GARCIA NESTOR HORACIO	BLOSSOM DMO	FUNDACION RUSCULLEDA	ABBVIE S.A.
2181	ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ABIERTO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ABATACEPT ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (SC) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES, CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL POLIARTICULAR (PJIA) ACTIVA QUE PRESENTAN RESPUESTA INADECUADA (IR) A MEDICAMENTOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD (DMARDS) DE ORIGEN BIOLÓGICO O NO BIOLÓGICO.	RAMA MARIA ELENA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2182	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y DE FESE III DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ABP 501 EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A SEVERA	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	AMGEN INC.
2183	UN ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO DE LOS PATRONES DE TRATAMIENTO Y RESULTADOS DE TRATAMIENTOS DEL MUNDO REAL EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO O METASTÁSICO QUE RECIBEN PAZOPANIB	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	GLAXO SMITH KLINE
2184	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5 MG UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR	VILLARINO ADRIANA ALICIA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2185	EFECTO DE LA IVABRADINA VERSUS PLACEBO EN LA FUNCIÓN CARDÍACA, CAPACIDAD DE EJERCICIO, Y ACTIVACIÓN NEUROENDÓCRINA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA CONSERVADA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO DOBLE CIEGO, ENMIENDA 1, V. FINAL DEL 10/04/2013	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	SERVIER
2186	ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICENTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LY2127399 SUBCUTANEO EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (SLE)(ILLUMINATE-X)	ALVARELLOS ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ELI LILLY AND COMPANY
2187	PROTOCOLO BAY 13084:»ESTUDIO MULTICENTRICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 41-6551 COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON NEUMONIA OCASIONADA POR ORGANISMOS GRAM NEGATIVOS ENTUBADOS Y CON VENTILACION MECANICA», VERSION 5.0, DE FECHA 31 DE OCTUBRE DE 2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	BAYER S.A.
2188	ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR Y RESULTADOS MICROVASCULARES RENALES CON LINAGLIPTINA, ADMINISTRADA EN DOSIS DE 5 MG UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON ALTO RIESGO VASCULAR	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
2189	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE 10 MG DE DAPAGLIFLOZINA UNA VEZ AL DIA EN LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUEMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO II	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
2190	ADHERENCIA Y DOSIFICACION CON MICOFENOLATO SODICO COMPRIMIDOS GASTROINTESTINALES (ENMIENDA Nª1)	MALDONADO RAFAEL ALBERTO	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2191	ENCUESTA ARGENTINA SOBRE COSTOS DE LA ENFERMEDAD Y NECESIDADES NO CUBIERTAS EN FIBROSIS QUISTICA. ESTUDIO GALEON. (FASE IV)	MARQUÉS INES DEL CARMEN	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2192	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOSIS FIJA DE LUAE8054 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE LEVE A MODERADA TRATADOS CON DONEPEZILO	KREMMER LEONARDO JANUS	INSTITUTO PRIVADO KREMER	FUNDACION RUSCULLEDA	H. LUNDBECK A/S
2193	PROTOCOLO TP 434-008 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ERAVACICLINA EN COMPARACION CON ERTAPENEM EN INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. VERSION 2.0 DE FECHA 20/06/2013	MALDONADO MIRIAM ANGÉLICA	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
2194	PROTOCOLO MK3415A-002: UN ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA SOLA INFUSION DE MK-6072 (ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CONTRA LA TOXINA B DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE) Y MK-3415 (ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CONTRA LA TOXINA A Y TOXINA B DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE) EN PACIENTES QUE RECIBEN TERAPIA DE ANTIBIOTICOS PARA INFECCION POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE (MODIFY II) ENMIENDA 002-01 DE FECHA 08/05/2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2195	EFECTO DE LA DAPAGLIFOZINA EN LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES. ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE DE 10 MG DE DAPAGLIFOZINA UNA VEZ AL DIA LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUEMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2.	WAITMAN JORGE	CENTRO DIABETOLOGICO DR. WAITMAN	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
2196	DECLARE: EFECTO DE LA DAPAGLIFOZINA EN LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES. ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE 10 MG DE DAPAGLIFLOZINA UNA VEZ AL DIA EN LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUEMICO EN PACIENTES CON DIABETES TIPO II	LUQUEZ CECILIA MONICA	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
2197	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FACE 3 DE PCI-32765 (IBUTINIB), UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA KINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACION CON RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA, DOXORRUBICINA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (R-CHOP) EN SUJETOS CON LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES DE SUBTIPO NO CENTRO GERMINAL RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADO. VERSION DE FECHA 01/05/2013	PILNIK NORMA GRACIELA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2198	ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO , DE GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES DE =4 AÑOS A <17 AÑOS DE EDAD CON EPILEPSIA Y CRISIS FOCALES	PALACIOS CLAUDIO OMAR	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	UCB BIOSCIENCES INC
2199	LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIRAGLUTIDA COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA A LA INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO 1 ESTUDIO RANDOMIZADO DE 52 SEMANAS DE DURACION, DE TRATAMIENTO HACIA EL OBJETIVO, CONTROLADO CON PLECEBO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTINACIONAL Y MULTICENTRICO.	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A.
2200	PROTOCOLO TP 434-008 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ERAVACICLINA EN COMPARACION CON ERTAPENEM EN INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. VERSION 2.0 DE FECHA 20/06/2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
2201	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ELI LILLY AND COMPANY
2202	PROTOCOLO 14V_MC-JADZ UN ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BARICITIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE, QUE HAN RECIVBIDO UN TRATAMIENTO LIMITADO O NINGÚN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	ELI LILLY AND COMPANY
2203	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON MK- 3102 EN SUJETOS CON DIABETES MELLITAS TIPO 2.	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MEDICAS S.A	CLINICA CHUTRO	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2204	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE CEFTAROLINA FRENTE A CEFTRIAXONA MÁS VANCOMICINA EN PACIENTES CON NEUMONÍA BACTERIANA COMPLICADA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	CEREXA INC.
2205	ESTUDIO DE FASE IIIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SELUMETINIB (AZD6244; ARRY-142886) (HIDRO-SULFATO) EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL EN PACIENTES RECIBIENDO TRATAMIENTO EN SEGUNDA LÍNEA PARA CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIÓN KRAS POSITIVA (ESTADIO IIIB-IV) (SELECT-1)	RICHARDET EDUARDO ARNOLDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	ASTRA ZENECA S.A.
2206	ESTUDIO DE INTERVENCIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOSIS FIJAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BREXPIPRAZOL (1 Y 3 MG/DÌA) COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR QUE RESPONDEN DE MANERA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON ANTIDEPRESIVOS.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	LUDBECK ARGENTINA S.A
2207	ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, CON INTERVENCIÓN Y DE ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL BREXPIPRAZOL COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR.	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	LUDBECK ARGENTINA S.A
2208	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLOADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS DE 26 SEMANAS, EN FASE 3, DE 2 DOSIS DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR NICOTÍNICO DE ACETILCOLINA ALFA-7 (EVP-6124) O PLACEBO CON TRATAMIENTO ADYUVANTE PROCOGNITIVO EN SUJETOS CON ESQUIZOFRENIA EN TRATAMIENTO CRÓNICO ESTABLE CON ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS	MORRA CARLOS ALBERTO	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	ENVIVO PHARMACEUTICALS, INC
2209	ADHERENCIA Y DOSIFICACIÓN CON MICOFENOLATO SÓDICO COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES	DE LA FUENTE JORGE LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2210	SEGURIDAD Y EFICACIA DE UNA COMBINACIÓN DE DOSIS FIJA DE INDAPAMIDA SR 1.5 MG / AMIODIPINA VERSUS VALSARTÁN / AMLODIPINA EN UN PERÍODO DE TRATAMIENTO DE 12 SEMANAS CON AJUSTE CONDICIONAL DE DOSIS EN FUNCIÓN DEL CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIAL, EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ESENCIAL NO CONTROLADA LUEGO DE 1 MES DE TRATAMIENTO INICIAL CON AMILODIPINA 5 MG. ESTUDIO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO	GUZMAN LUIS ALBERTO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
2211	ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE III, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BENRALIZUMAB (MEDI-563) AGREGADO A UNA DOSIS ALTA DE CORTICOESTEROIDE INHALATORIO MÁS UN AGONISTA B2 DE ACCIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON ASMA NO CONTROLADA. VERSIÓN FECHA 17 DE MAYO DE 2013.	CAMBURSANO VICTOR HUGO	CENTRO DR. LAZARO LANGER	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
2212	ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, A DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE FASE 2, DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CNTO 6785 EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA A PESAR DE RECIBIR TRATAMIENTO CON METOTREXATO.	ULLA MARIA ROSA	ILAIM – CEOM	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2213	ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA DESCRIBIR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CEBRANOPADOL ORAL ADMINISTRADO DURANTE 26 SEMANAS EN SUJETOS CON DOLOR ONCOLÓGICO QUE HAYAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO EN EL ESTUDIO KF6005/07	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	GRUNENTHAL
2214	ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ULARITIDE (URODILATINA) POR INFUSIÓN INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA DESCOMPENSADA, TRUE-AHF.	SARJANOVICH RODOLFO JUAN	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	CARDIORENTIS LTD.
2215	REGISTRO MULTINACIONAL DE EXPOSICION A GILENYA EN EL EMBARAZO EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2216	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CANAGLIFLOZINA EN LOS PARAMETROS DE VALORACION RENALES EN SUJETOS ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	NARDONE LUCRECIA	CEMAIC/LUNI SRL. CENTRO PRIVADO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS AMBULATORIAS E INVESTIGACIÓN CLÍNICA	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2217	ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50 MG ADEMAS DE CUIDADOS ESTANDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MULTIPLES FACTORES DE RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
2218	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL DE PLACEBO, DE FASE III SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BENRALUZUMAB (MEDI-563) AGREGADO A UNA DOSIS ALTA DE CORTICOESTEROIDES INHALATORIO MAS UN AGONISTA B2 DE ACCION PROLONGADA EN PACIENTES CON ASMA NO CONTROLADA (CALIMA)	LOPEZ ANA MARIA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ASTRA ZENECA S.A.
2219	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DEL CB-183,315 EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA CON CLOSTRIDIUM DIFFICILE	CAEIRO JUAN PABLO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	CUBIS PHARMACEUTICALS
2220	ESTUDIO DE EXTENSION MULTICENTRICO, NO CONTROLADO QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SAR153191 AGREGADO A DMARD EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA (AR) ACTIVA	GROSSO GRACIELA BEATRIZ	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	SANOFI- AVENTIS ARGENTINA S.A.
2221	PROSPER: ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DE DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO Y DE FASE III DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ENZALUTAMIDA EN LOS PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA RESISTENTE A LA CASTRACION MO METATATIZANTE	METREBIAN SERGIO VICTORIO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	MEDIVATION INC,
2222	RIESGO A LARGO PLAZO, TRATAMIENTO CLINICO Y UTILIZACION DE RECURSOS SANITARIOS EN LA ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE EN PACIENTES QUE SUFRIERON UN INFARTO DE MIOCARDIO	SALOMONE OSCAR ALEJANDRO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ASTRA ZENECA S.A.
2223	ESTUDIO DE EXTENSION A LARGO PLAZO, DE DOSIS CIEGA, CON 2 NIVELES DE DOSIS, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD , EFICACIA E INMUNOGENICIDAD A LARGO PLAZO DE BIIB023 EN SUJETOS CON NEFRITIS LUPICA.	NICOLAI SILVIA DEL VALLE	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	BIOGEN IDEC MA INC.
2224	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS PARA EVALUAR EVENTOS ADVERSOS DE INTERES ESPECIAL EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO ACTIVO QUE PRESENTAN ANTICUERPOS POSITIVOS Y ESTAN RECIBIENDO BELIMUMAB	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	HUMAN GENOME SCIENCES, INC.
2225	ESTUDIO DE RESULTADOS CLINICOS PARA COMPARAR EL EFECTO DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL POLVO INAHALADO, 100/25 µG, CON PLACEBO SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR CRONICA (EPOC) MODERADA Y CON ANTECEDENTES O ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD	PARODY MARIA LEONOR	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	GLAXO SMITH KLINE RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED
2226	ESTUDIO DE EXTENSION ABIERTO DE SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE AMBRISENTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION PULMONAR TROMBOEMBOLICA CRONICA (CTEPH) INOPERABLE	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	GLAXO SMITH KLINE ARGENTINA S.A
2227	ESTUDIO DE DISTRIBUCION ALEATORIA, MULTICENTRICO, DOBLECIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE AMBRISENTAN EN SUJETOS CON HIPERTENSION TROMBOEMBOLICA CRONICA (CTEPH) INOPERABLE	AMUCHASTEGUI MARCOS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	GLAXO SMITH KLINE
2228	PROTOCOLO CLINICO: EVALUACION DE LOS BENEFICIOS Y RIESGOS EN EL MANTENIMIENTO DE RECEPTORES DE TRANSPLANTE RENAL LUEGO DEL CAMBIO A INMUNOSUPRESION BASADA EN NULOJIX® (betalatacept)	MALDONADO RAFAEL ALBERTO	CLINICA VELEZ SARSFIELD	CLINICA CHUTRO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2229	ESTUDIO DE EXTENSION A LARGO PLAZO, CON INTERVENCION Y DE ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BREXPIPRAZOL COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR.	GARCIA BONETTO GERARDO MARCELO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	LUDBECK ARGENTINA S.A
2230	ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LEE011 EN COMBINACION CON LETROZOL PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES POSMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2/NEU NEGATIVO, SIN TRATAMIENTO PREVIO PARA CANCER AVANZADO. PROTOCOLO VERSION 00 FECHA 20/09/2013	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2231	ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE GLPG0634 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA DE MODERADA A SEVERA.	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	GALAPAGOS NV
2232	ESTUDIO DE FASE III B, ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD E INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA MENINGOCOCICA DEL GRUPO B DE NOVARTIS CUANDO SE ADMINISTRA DE MANERA CONCOMITANTE CON LA VACUNA CONJUGADA MENACWY DE NOVARTIS A LACTANTES SANOS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2233	ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IDELASISIB (GS-1101)EN COMBINACION CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB PARA LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA TRATADA PREVIAMENTE.	ROSSI BLANCA DE LOS MILAGROS	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	GILEAD SCIENCIES INC.
2234	ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DE DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO Y DE FASE III DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LAS ENZALUTAMIDA EN LOS PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA RESISTENTE A LA CASTRACION NO METASTATIZANTE.	BELLA SANTIAGO RAFAEL	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	MEDIVATION INC,
2235	ESTUDIO DE FASE 3 MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES DE TAK-875 50MG ADEMAS DE CUIDADOS ESTANDAR EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O MULTIPLES FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULARES	BARCUDI RAUL JESUS	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, INC.
2236	ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA EVALUAR EL MANEJO DE LOS PACIENTES CON ANGINA CRÒNICA ESTABLE EN ARGENTINA	GUZMAN LUIS ALBERTO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	MENARINI ARGENTINA LABORATORIOS FARMACÉUTICOS S.A.
2237	ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ADICION DE MK 3102 COMPARADO CON LA ADICION DE SITAGLIPTINA EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON CONTROL GLUCEMICO INADECUADO CON METFORMINA	DE LOREDO LUIS	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2238	LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRIMETAZIDINA EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO TRATADOS CON INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA. ESTUDIO ATPCI. ESTUDIO INTERNACIONAL MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO EN PACIENTES TRATADOS DE 2 A 4 AÑOS	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
2239	PROTOCOLO AC-061A302 «ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CADAZOLID CON RESPECTO A VANCOMICINA EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE (CDAD) VERSION 1 DE FECHA 29/08/2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE		ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
2240	PROTOCOLO TR701-132 «ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO PARA COMPARAR TR-701 ACIDO LIBRE Y LINEZOLID EN PACIENTES VENTILADOS CON NEUMONIA NOSOCOMIAL POR GERMENES GRAM POSITIVOS» ENMIENDA 1 DE FECHA 26 DE AGOSTO DE 2013 ENMIENDA ADMINISTRATIVA DE LA ENMIENDA 1 DE FECHA DE 05/09/2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	TRIUS THERAPEUTICS
2241	PROTOCOLOT705AUS317 «ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FAVIPIRAVIR EN PACIENTES ADULTOS CON INFLUENZA NO COMPLICADA» ENMIENDA 1 DE FECHA 16/09/2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	MDVI, LLC
2242	ENSAYO DE FASE 3 ALEATORIZADO, DOBLEMENTE ENMASCARADO Y CONTROLADO PARA ESTABLECER LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA ADMINISTRACION INTRAVITREA DE FOVISTA TM (APTAMERO PEGILADO ANTI-PDGF-B) EN POLITERAPIA CON LUCENTIS (R) EN MONOTERAPIA EN SUJETOS AFECTADOS POR LA DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD CON NEOVASCULARIZACION SUBFOVEAL.	TACITE DOMINGO ANTONIO	INSTITUTO OFTALMOLOGICO CORDOBA	FUNDACION RUSCULLEDA	OPHTHOTHECH CORPORATION
2243	ESTUDIO CLINICO DE NO INFERIORIDAD ENTRE DALFON 1000MG, UNA SUSPENSION ORAL UN SOBRE AL DIA Y DAFLON 500 MG, 2 COMPRIMIDOS AL DIA LUEGO DE OCHO SEMANAS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES QUE SUFREN DE ENFERMEDAD VENOSA CRONICA (EVC) SINTOMATICA. ENMIENDA N2.	AUAD MARIO MERCEDES	CECYO, CENTRO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y OZONOTERAPIA	CLINICA CHUTRO	INSTITUT DE RESERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S)
2244	PROTOCOLO CE01-301: «ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA (CEM-101), POR VIA INTRAVENOSA A ORAL, EN COMPARACION CON MOXIFLOXACINA, POR VIA INTRAVENOSA A ORAL, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONIA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD», VERSION 1 DE FECHA 10 DE SEPTIEMBRE DE 2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	CEMPRA PHARMACEUTICALS, INC.
2245	ESTUDIO MULTICENTRICO, MULTINACIONAL, OBSERVACIONAL PARA RECOPILAR INFORMACION SOBRE LA SEGURIDAD Y DOCUMENTAR EL USO DEL FARMACO FAMPYRA EN LA PRACTICA MEDICA DE RUTINA (LIBERATE)	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	BIOGEN IDEC
2246	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SERELAXINA AGREGADA AL TRATAMIENTO MEDICO HABITUAL EN PARTICIPANTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA.	RAMOS HUGO ROBERTO	CLINICA CARAFFA	CLINICA PRIVADA CARAFFA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2247	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CADAZOLIS CON RESPECTO A VANCOMICINA EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE(CDAD)	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
2248	ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA EFICACIA DE ERAVACICLINA EN COMPARACION CON ERTAPENEM EN INFECCIONES INTRA- ABDOMINALES COMPLICADAS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
2249	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO , FASE III, DE NIVOLUMAB EN COMPARACION CON QUIMIOTERAPIA A ELECCION DEL INVESTIGADOR COMO TERAPIA DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS PD-L1 + ESTADIO IV O RECURRENTE PROTOCOLO CA 209-026	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2250	UN ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICENTRICO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA REDUCCION ADICIONAL DEL COLESTEROL DE LAS LDL SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES MAORES CUANDO AMG 145 ES ADMINISTRADO EN COMBINACION CON TERAPIA CON ESTATINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR	FERRE PACORA FREDY ANTONI	CENTRO MÉDICO COLÓN	CLINICA CHUTRO	AMGEN INC.
2251	ESTUDIO EN FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SERELAXINA AGREGADA AL TRATAMIENTO MEDICO HABITUAL EN PARTICIPANTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA. VERSION 2	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2252	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SERELAXINA AGREGADA AL TRATAMIENTO MEDICO HABITUAL EN PARTICIPANTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA.	LUQUEZ HUGO ARMANDO	SANATORIO PRIVADO PARQUE	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2253	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACION VARIABLE DEL TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE PROGRESIVA SECUNDARIA.	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2254	ESTUDIO DE EXTENSION DE TRES AÑOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE SECUKINUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIASICA ACTIVA.	BARAVALLE MARCOS DANIEL	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2255	«ESTUDIO DE SEGURIDAD POST- COMERCIALIZACION, MULTICENTRICO, DE GRUPO UNICO, ABIERTO, PARA EVALUAR EL RIESGO DE CONVULCIONES ENTRE SUJETOS CON CANCER DE PROSTATA METASTASICO RESISTENTE A LA CASTRACION (mCRPC) TRATADOS CON ENZALUTAMIDA QUE TIENEN UN MAYOR RIESGO POTENCIAL DE CONVULCIONES.»	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT, INC (APGD)
2256	CARGA ECONOMICA DE VARICELA EN ARGENTINA	CUESTAS EDUARDO JOSE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	MERCK SHARP & DOHME CORP.
2257	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ROXADUSTAT FG-4592 EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA NO TRATADOS CON DIALISAS	JUNCOS LUIS ISAIAS	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	FIBROGEN, INC
2258	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FG-4592 EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES INCIDENTES EN DIALISIS.	JUNCOS LUIS ISAIAS	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	FIBROGEN, INC
2259	ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA EFICACIA DE ERAVACICLINA EN COMPARACION CON ERTAPENEM EN INFECCIONES INTRA- ABDOMINALES COMPLICADA	BERNARDI GERMAN ANDRES	SANATORIO DEL SALVADOR	SANATORIO DEL SALVADOR	TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
2260	ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, DE EXTENSION A LARGO PLAZO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON EPILEPSIA Y CRISIS FOCALES	PALACIOS CLAUDIO OMAR	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	UCB BIOSCIENCES INC
2261	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FARMACO ACTIVO, DE FASE 3, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA MODERADA A GRAVE QUE HAN PRESENTADO RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO	ALBIERO EDUARDO HORACIO	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	ELI LILLY INTERAMERICA, INC. ARGENTINA
2262	ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA EVALUAR PERSISTENCIA, ADHERENCIA Y SATISFACCION DEL TRATAMIENTO, EN PACIENTES QUE COMIENZAN SU TERAPIA CON AVONEX PEN(R) EN ARGENTINA.	PIEDRABUENA RAUL ROLAND	FUNDACION LENOX	FUNDACION RUSCULLEDA	BIOGEN IDEC MA INC.
2263	UN GRAN ESTUDIO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE DABIGATRAN ( UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA) Y DE OMEPRAZOL (UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES), EN PACIENTES QUE SUFREN DE INJURIA MIOCARDICA DESPUES DE UNA CIRUGIA NO CARDIACA.	PARODY MARIA LEONOR	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	POPULATION HEALTH RESEARCH INSTITUTE – MCMASTER UNIVERSITY Y HAMILTON HEATH SCIENCE
2264	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE CADAZOLID CON RESPECTO A VANCOMICINA EN PACIENTES CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE (CDAD) – v.1.0 29/08/2013	DAVID DANIEL OMAR	HOSPITAL RAWSON	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
2265	PROTOCOLO ACHN-490-007 «UN ESTUDIO DE FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO DE ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PLAZOMICINA EN COMPARACION CON COLISTINA EN PACIENTES CON INFECCION POR ENTEROBACTERIAS RESISTENTESAL CARBAPENEM (cre)» VERSION DE FECHA 24 DE SEPTIEMBRE DE 2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	ACHAOGEN INC
2266	ESTUDIO CLINICO ABIERTO, RANDOMIZADO, DE FASE 3, DE NIVOLUMAB EN COMPARACION CON UNA TERAPIA A ELECCION DEL INVESTIGADOR EN EL CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSA DE CABEZA Y CUELLO (SCCHN) REFRACTARIO AL PALATINO, RECURRENTE O METASTASICO.	RICHARDET MARTIN EDUARDO	IONC	IONC – COMITÉ INSTITUCIONAL DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD – CIEIS	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2267	TIGRIS: RIESGO A LARGO PLAZO, TRATAMIENTO CLINICO Y UTILIZACION DE RECURSOS SANITARIOS EN LA ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA ESTABLE EN PACIENTES QUE SUFRIERON UN INFARTO DE MIOCARDIO. VERSION 2.0 DE FECHA 26/03/2013	ANAUCH DANIEL JOSE	SANATORIO MAYO.	SANATORIO MAYO	CENTRO DE EVIDENCIA MEDICA DE ASTRA ZENECA
2268	HEMATO-ONCOLOGIA LATINOAMERICA (HOLA), REGISTRO OBSERVACIONAL EN LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA, MIELOMA MULTIPLE Y LINFOMA NO HODGKIN	BASQUIERA ANA LISA	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2269	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, MOTIVADO POR LOS EVENTOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CACAGLIFLOZINA EN LOS RESULTADOS RENALES Y CARDIOVASCULARES DE SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y NEFROPATIA DIABETICA	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2270	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, MOTIVADO POR LOS EVENTOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CACAGLIFLOZINA EN LOS RESULTADOS RENALES Y CARDIOVASCULARES DE SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y NEFROPATIA DIABETICA	DE GRANDIS ELIZABETH SUSANA	CLÍNICA FUSAVIM PRIVADA	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2271	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, MOTIVADO POR LOS EVENTOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CACAGLIFLOZINA EN LOS RESULTADOS RENALES Y CARDIOVASCULARES DE SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y NEFROPATIA DIABETICA	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	JOHNSON & JOHNSON
2272	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, MOTIVADO POR LOS EVENTOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CACAGLIFLOZINA EN LOS RESULTADOS RENALES Y CARDIOVASCULARES DE SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y NEFROPATIA DIABETICA- PROTOCOLO CLINICO V.1 DE FECHA 10/12/2013	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2273	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MOTIVADO POR LOS EVENTOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CANAGLIFLOZINA EN LOS RESULTADOS RENALES Y CARDIOVASCULARES DE LOS SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO II Y NEFROPATIA DIABETICA.	JUNCOS LUIS ISAIAS	FUNDACION J. ROBERT CADE	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA S. A.
2274	UN ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE EVOLOCUMAB (AMG145) EN COMBINACION CON TRATAMIENTO CON ESTATINAS EN SUJETOS DIABETICOS CON HIPERLIPIDEMIA O DISLIPIDEMIA MIXTA. VERSION ENMIENDA 1 DE FECHA 10 DE DICIEMBRE DE 2013	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	AMGEN INC.
2275	ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO TICAGRELOR 90MG DOS VECES AL DIA EN LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MICARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2.	LIBERMAN ALBERTO GUILLERMO	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA AB
2276	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL PF-04950615, EN LA REDUCCION DE LA APARICION DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN SUJETOS DE ALTO RIESGO.	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	PFIZER S.R.L.
2277	ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, FASE III, DE NIVOLUMAB EN COMPARACION CON QUIMIOTERAPIA A ELECCION DEL INVESTIGADOR COMO TERAPIA DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS PD-L1+ ESTADIO IV O RECURRENTE. PROTOCOLO ORIGINAL V.1 DE FECHA 20 DE DICIEMBRE DE 2013	PILNIK NORMA GRACIELA	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	BRISTOL – MYERS SQUIBB RESEARCH & DEVELOPMENT
2278	ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE-CIEGO, MOTIVADO POR LOS EVENTOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE LOS EFECTOS DE LA CANAGLIFOZINA EN LOS RESULTADOS RENALES Y CARDIOVASCULARES DE SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO II Y NETROPATIA DIABETICA. VERSION I, DE FECHA 10 DE DICIEMBRE DE 2012.	VILLARINO ADRIANA ALICIA	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2279	ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTIPAIS, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, PARALELO Y CONTROLODADO CON PLACEBO SOBRE LOS EFECTOS DE ATRASENTAN EN RESULTADOS RENALES DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATIA	DE ARTEAGA JAVIER	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	ABBVIE S.A.
2280	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDA DE SERELAXINA AGREGADA AL TRATAMIENTO ESTANDAR EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA	AZIZE GUILLERMO MOISES	HOSPITAL CORDOBA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2281	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDD DE ERAVACICLINA EN COMPARACION CON LEVOFLOXACINA EN INFECCIONE DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS	MINGUEZ ANGEL RAMON	HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA MISERICORDIA	SALUD DEL ADULTO HOSPITAL CORDOBA	TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
2282	ESTUDIO DE 24 MESES, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UN REGIMEN DE EVEROLIMUS CON CONCENTRACION CONTROLADA, CON DOSIS REDUCIDA DE UN INHIBIDOR DE CALCINEURINA COMPARADO CON UN REGIMEN DE MICOFENOLATO CON LA DOSIS MEDICA HABITUAL DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN TRASPLANTE RENAL DE NOVO-AVANCES EN LOS RESULTADOS DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON UN REGIMEN BASADO EN EVEROLIMUS	MASSARI PABLO ULISES	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2283	ESTUDIO MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS,DE SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE CNTO136 (SIRUKUMAB), EN ARTRITIS REUMATOIDE EN SUJETOS QUE HAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO DE LOS ESTUDIOS CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) Y CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) CON ENMIENDA N° 1 INCORPORADA. VERSION: 06/03/2013	STRUSBERG INGRID	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	INSTITUTO REUMATOLOGICO STRUSBERG	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2284	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SERELAXINA AGREGADA AL TRATAMIENTO MEDICO HABITUAL EN PARTICIPANTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA.	GARCIA BRASCA DANIELA FABIANA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2285	ESTUDIO MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES CON ITCA 650 EN PACIENTES DIABETICOS TIPO 2 QUE RECIBEN TRATAMIENTO ESTANDAR	BARTOLACCI INES PALMIRA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	CLINICA CHUTRO	INTARCIA THERAPEUTICS. INC
2286	ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE TICAGRELOR 90 MG DOS VECES AL DIA EN LA ANCIDENCIA DE MUERTE CADIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2. ESTUDIO INTERVENCIONAL SOBRE EL EFECTRO DE TICAGRELOS EN LOS RESULTADOS DE SALUD EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2	SCHIAVI BEATRIZ	CLINICA DEL PRADO	CLINICA CHUTRO	ASTRA ZENECA S.A.
2287	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SERELAXINA AGREGADA AL TRATAMIENTO MEDICO HABITUAL EN PARTICIPANTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA.	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	NOVARTIS ARGENTINA S.A.
2288	ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE TICAGRELOR 90MG DOS VECES AL DIA EN LA INCIDENCIA DE MUERTE CARDIVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 THEMIS- ESTUDIO INTERVENCIONAL SOBRE EL EFECTO DEL TICAGRELOR EN LOS RESULTADOS DE SALUD EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS	SOLIS SILVIA ERNESTINA	CENTRO DIABETOLOGICO DR. WAITMAN	FUNDACION RUSCULLEDA	ASTRA ZENECA S.A.
2289	ESTUDIO CLINICO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FG-4592 EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES INCIDENTES EN DIALISIS	DOUTHAT WALTER GUILLERMO	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	FIBROGEN, INC
2290	ESTUDIO DE FACE 3, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO , CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL PF-0495615, EN LA REDUCCION DE LA APARICION DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES DE ALTO RIESGO	JURE HORACIO OMAR	CLINICA CHUTRO	CLINICA CHUTRO	PFIZER S.R.L.
2291	ESTUDIO ALEATORIZADO, GLOBAL, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AVATROMBOPAG ORAL UNA VEZ AL DIA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPATICA ANTES DE UN PROCEDIMIENTO ALECTIVE	CONTE DAMIAN VICENTE	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S. A	HOSPITAL PRIVADO CENTRO MÉDICO DE CÓRDOBA S.A	EISAI MEDICAL RESEARCH INC.
2292	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ROXADUSTAT FG-4592 EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA NO TRATADOS CON DIALISAS	COLOMBO HUGO	CLINICA COLOMBO	CLINICA COLOMBO	FIBROGEN, INC
2293	ESTUDIO MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS,DE SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE CNTO136 (SIRUKUMAB), EN ARTRITIS REUMATOIDE EN SUJETOS QUE HAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO DE LOS ESTUDIOS CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) Y CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)	SAVIO VERÓNICA GABRIELA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO DE CÓRDOBA	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2294	ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, MULTICENTRICOS EN EL QUE SE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN ORAL CON EL PLACEBO EN LA REDUCCION DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ACV EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA Y ENFERMEDAD CORONARIA SIGNIFICATIVA DESPUES DE HABER SIDO HOSPITALIZADOS POR EXACERBACION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA	MARTINEZ DIEGO FELIPE	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT. LLC
2295	ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADA A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BELIMUMAB MAS EL ESTANDAR DE ATENCION EN COMPARACION CON PLACEBO MAS EL ESTANDAR DE ATENCION EN SUJETOS ADULTOS CON NEFRITIS LUPICA ACTIVA. VERSION ENMIENDA 2 DE FECHA 08 DE MARZO DE 2012	RIGO DIEGO HUGO	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	HUMAN GENOME SCIENCES, INC.
2296	PROTOCOLO TP434-010 «ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOBLE SIMULACION, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ERAVACICLINA EN COMPARACION CON LEVOFLOXACINA EN INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS» VERSION 1.0, DE FECHA 29 DE OCTUBRE DE 2013	AMBASCH GERMAN	HOSPITAL SAN ROQUE	CIEIS DEL NIÑO Y DEL ADULTO POLO HOSPITALARIO	TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
2297	ESTUDIO ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS REGIMENES DE DOSIS (60 MG/KG Y 120 MG/KG) DE INHIBIDOR DE LA ALFA1-ENFISEMA PULMONAR DEBIDO A DEFICENCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA	LANGER MARCOS DANIEL	CENTRO DR. LAZARO LANGER	FUNDACION RUSCULLEDA	GRIFOLS THERAPEUTICS INC
2298	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL PF-04950615 EN LA REDUCCION DE LA APARICION DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN SUJETOS DE ALTO RIESGO. VERSION DE FECHA 26 DE AGOSTO DE 2012	RUSCULLEDA MARCELO MIGUEL	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	PFIZER S.R.L.
2299	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL PF-04950615, EN LA REDUCCION DE LA APARICION DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN SUJETOS DE ALTO RIESGO. VERSION DE FECHA 26/08/2013	LORENZATTI ALBERTO JUAN	INSTITUTO MÉDICO DAMIC	FUNDACION RUSCULLEDA	PFIZER S.R.L.
2300	ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL PF-04950615 EN LA REDUCCION DE LA APARICION DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN SUJETOS DE ALTO RIESGO. VERSION DE FECHA 26 DE AGOSTO DE 2013	LUQUEZ HUGO ARMANDO	CENTRO MÉDICO LUQUEZ – FUNDACIÓN LUQUEZ	FUNDACION RUSCULLEDA	PFIZER S.R.L.
2301	EFECTOS METABOLICOS	HECTOR GAUNA	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2302	ESTUDIO SOBRE MAL DE CHAGAS	MIYRIAM CHASAGNADE	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2303	EFECTOS INMUNOMODULADORES	ANA MALDONADO	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2304	DETERMINACION DE ESPECIES HELICOBACTER	ANIBAL BESSONE	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2305	ACCIONES ANTIVIRALES CITOGENOTOXICAS	LILIANA SABINI	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2306	INHIBICION EN LA FORMACION DE BIOFILMDE ESTREPTOCCO	LUCIA BARBIERIS	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2307	EVALUACIÓN DEL NIVEL DE DAÑO EN EL MATERIAL GENÉTICO EN GRUPOS HUMANOS EXPUESTOS A AGROQUÍMICOS Y SUS IMPLICANCIAS EN EDUCACIÓN Y LEGISLACIÓN	DELIA AIASSA	RIO CUARTO CBA	UNRC	UNRC
2308	EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL CONSUMO DE ALIMENTOS PREBÓTICOS Y PROBIÓTICOS SOBRE MARCADORES DE RIESGO DE SÍNDROME METABÓLICO	MARTA OJEDA	RIO CUARTO CBA	UNSL	UNRC
2309	ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE SEROPREVALENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS EN ADULTOS JÓVENES, MUJERES EN PUERPERIO INMEDIATO Y EN SANGRE DE CORDÓN PARA DEFINIR ESTRATEGIAS DE VACUNACIÓN.	EDUARDO GLANSTEIN	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2310	HISTORIA NATURAL DE LA INFECCIÓN AGUDA POR HIV	GRACIELA SADINO	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2311	ESTUDIO DE PREVALENCIA DE PORTADORES NASOFARÍNGEOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINO- RESISTENTE ADQUIRIDOS EN LA COMUNIDAD (CA-MRSA) EN UNA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SANA DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA	MARINA BOTTIGLIERI	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2312	MORTALIDAD POR CAUSAS Y CULNERABILIDAD SOCIAL: ANÁLISIS DE SU RELACIÓN Y SU DISTRIBUCIÓN ESPACIAL EN LA CIUDAD DE CÓRDOBA, 2001-2010	ANDRES PERANOVICH	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	CONICET
2313	MINI BAL Y ASPIRADO TRAQUEAL SERIADOS: UTILIDAD EN DIAGNÓSTICO PRECOZ DE NEUMONÍA EN VENTILACIÓN MECÁNICA – ESTUDIO DIAGNÓSTICO.	JULIO BARTOLI	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	CLINICA REINA FABIOLA
2314	CARACTERIZACIÓN DE LA RESPUESTA DE SUBCLASE DE IGG HACIA HHV-7 EN GERONTES	CRISTINA STEVENAZZI	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	INSTITUTO DE VIROLOGIA DR. VANELLA
2315	EXPOSICIONES AMBIENTALES: PLAGUICIDAS DE USO AGRICOLA Y CONDICIONES DE SALUD DE TRABAJADORES DE CULTIVOS INTENSIVOS Y EXTENSIVOS DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA	DANIEL LERDA	LABORATORIO DE GENETICA – FACULTAD DE MEDICINA UCC	FABIOLA	SECYT UNC
2316	EVALUACIÓN DE STAT3, COX2, Y P53 Y SU PAPEL EN LA PROGRESIÓN DE LA INFLAMACIÓN CRÓNICA DEL EPITELIO BUCAL.	MARIA FERNANDA SALASAR ZAFFARONI	LABORATORIO DE GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR DE LA UCC	FABIOLA	UCC
2317	EVALUACIÓN DE LA AMPLIFICACIÓN DEL GEN MYC EN CÁNCER DE PRÓSTATA UTILIZANDO LA HIBRIDACIÓN CROMOGÉNICA IN SITU (CISH DOBLE COLOR)	DANIEL LERDA	LABORATORIO DE GENETICA UCC	FABIOLA	FUNDACION FIORINI
2318	ANÁLISIS INMUNOHISTOQUÍMICO DE LAS PROPORCIONES DE LOS ISOFORMAS DE LA MHC EN DOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS HUMANOS AGONISTAS, EL BÍCEPS BRAQUIAL Y EL BRAQUIAL	ANAEL POLAK	LABORATORIO DE GENETICA DE LA UCC	FABIOLA	NO
2319	COMPARACIÓN DE LA TASA ACUMULADA DE DAÑO Y CO- MORBILIDADES EN LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO EN DOS DÉCADAS CONSECUTIVAS	ANA MARIA BERTOLI	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA, HOSPITAL PRIADO, HOSPITAL SANTISIMA TRINIDAD	FABIOLA	DPTO. DE BIOQUIMICA CLINICA, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNC. CIBICI-CONICET
2320	INCIDENCIA DE LA MUTACIÓN DEL GEN BRAF EN PACIENTES DE CÓRDOBA (ARGENTINA) CON MELANOMA	ANAHI BRINGAS	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA – HOSPITAL CORDOBA	FABIOLA	MINISTERIO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA, GOBIERNO DE LA PCIA DE CORDOBA
2321	FENOTIPOS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO DE PACIENTES CON DÉFICIT SELECTIVO DE IGA	NATALIA LOZANO	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2322	ENCUESTA DE OPINIÓN DE PACIENTES ATENDIDOS EN TERAPIA INTENSIVA	ANA LAURA NISNIK	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2323	PREVALENCIA DE INFECCIÓN POR VIRUS DE HEPATITIS C, B Y VIH EN PACIENTES ALCOHOLISTAS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA.	FABIAN EDUARDO ZARATE	INSTITUTO PROVINCIAL DEL ALCOHOLISMO Y DROGAS	FABIOLA	NO
2324	EFECTIVIDAD EN EL USO SIMULTÁNEO DE VARIOS MARCADORES BIOQUÍMICOS, PARA EL DIAGNÓSTICO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST ASOCIADO A OTRAS PATOLOGÍAS.	AGUSTIN JOISON	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2325	PREVALENCIA DE LA DESNUTRICIÓN ASOCIADA A ENFERMEDADES DE PACIENTES HOSPITALIZADOS EN LA ARGENTINA – ESTUDIO AANEP 2012	JULIO BARTOLI, VICTOR MATHIER Y VALENTINA ORTIZ	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA –	FABIOLA	AANEP
2326	ANÁLISIS COMPARATIVO DE LA FUNCIÓN PULMONAR POR ESPIROMETRÍA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON RINITIS ALÉRGICA Y NO ALÉRGICA»	MARIA FERNANDA AGRESTA	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2327	EVALUACIÓN DE LA ENFERMEDAD ALÉRGICA RESPIRATORIA: EL CONCEPTO DE UNIDAD DE LA VÍA AÉREA	RICARDO SARANZ	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2328	CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y SIGNOS DE ALARMA EN PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS	NATALIA LOZANO	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2329	EFECTOS ADVERSOS AL METOTREXATA EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA	ANA BERTOLI	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2330	INFORMACIÓN Y UTILIZACIÓN DE SISTEMAS DE SEGURIDAD INFANTIL PARA AUTOMÓVILES AL ALTA DE UNIDAD MADRE-NIÑO DE CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	MARIA LAURA GONZALVEZ Y CARLOS PATRICIO MAURE	CLINICA UNIVERSITARIA REINA FABIOLA	FABIOLA	NO
2331	“ESTUDIO DE LA CIRCULACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS E (HEV) EN CÓRDOBA: IMPLICANCIAS ZOONÓTICAS Y AMBIENTALES	MARTINEZ WASSAF MARIBEL	FAC CS QCAS UCC INSTITUTO VIROLOGÍA FAC CS. MED UNC	OULTON ROMAGOSA	UCC
2332	ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA»	RÉ VIVIANA ELIZABETH	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	UCC
2333	«POLIMORFISMO DE LA APO A5 Y APO CIII Y ENFERMEDAD CARDIACA CORONARIA»	CHAMIZO GUSTAVO	HOSPITAL AERONÁUTICO CÓRDOBA	OULTON ROMAGOSA	NO
2334	“ESTUDIO DE LAS INFECCIONES CLAMIDIALES ATÍPICAS DEL TRACTO GENITAL ASOCIADAS A LA INFERTILIDAD: SU INTERACCIÓN CON EL CITOESQUELETO DE LA CÉLULA.”	MONETTI MARINA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	UNC
2335	«ALTA HOSPITALARIA EL MISMO DÍA DE UNA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL CORONARIA	COURTIS JAVIER	CLÍNICA ROMAGOSA	OULTON ROMAGOSA	NO
2336	«ALTA HOSPITALARIA EL MISMO DÍA DE UNA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL CORONARIA	COURTIS JAVIER	INSTITUTO OULTON	OULTON ROMAGOSA	NO
2337	«DETECCIÓN DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO(VPH) EN LESIONES DE LA CAVIDAD ORAL: COMPARACIÓN CON OTROS FACTORES DE RIESGO	VENEZUELA RAÚL FERNANDO	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	NO
2338	EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE LOS VIRUS DE LA HEPATITIS B Y D EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA	PISANO MARÍA BELÉN	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	NO
2339	ESTUDIO MOLECULAR DEL GEN AIRE	VITOZZI SUSANA	LACE-CLÍNICA REINA FABIOLA- HOSPITAL PRIVADO	OULTON ROMAGOSA	NO
2340	ANALISIS FILOGENETICO DE LOS GENES L1, E6 Y LCR DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) GENOTIPO 16 DETECTADO EN MUESTRAS CERVICALES DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA	CUFFINI CECILIA	LABORATORIO DE CLAMIDIAS Y VIRUS PAPILOMA HUMANO. INSTITUTO VIROLOGÍA DR. J.M. VANELLA FCM UNC	OULTON ROMAGOSA	NO
2341	ESTUDIO INTERNACIONAL QUE COMPARA LA EFECTIVIDAD DE UN TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO VERSUS TRATAMIENTO INVASIVO MAS TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO	COURTIS JAVIER	CLINICA ROMAGOSA	OULTON ROMAGOSA	NO
2342	FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS A LA PRESENTACIÓN DE COMPLICACIONES Y FACTORES PREDICTIVOS DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN PACIENTES CON SINDROME METABÓLICO Y DIABETES MELLITUS TIPO 2. INTERACCIÓN CLÍNICA, BIOQUÍMICA Y MOLECULAR	LUNA PINTO JOSE	CLINICA ROMAGOSA	OULTON ROMAGOSA	NO
2343	PREVALENCIA DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A(VHA) EN INDIVIDUOS ADULTOS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA	RE VIVIANA ELIZABETH	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	NO
2344	PREVALENCIA DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A(VHA) EN INDIVIDUOS ADULTOS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA	RE VIVIANA ELIZABETH	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	NO
2345	DERIVACIÓN OCULO-PERITONEAL MALDONADO BAS	MALDONADO JUNYENT ANA	CLÍNICA DE OJOS MALDONADO BAS	OULTON ROMAGOSA	NO
2346	DETECCIÓN DE CHLAMYDIA SPP EN MUJERES EMBARAZADAS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA, ARGENTINA	CUFFINI CECILIA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	OULTON ROMAGOSA	NO
2347	«MECANISMOS INVOLUCRADOS EN EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA»	DRA. ELISA M. URIBE ECHEVARRÍA	INSTITUTO DE FISIOPATOLOGÍA TORÁCICA DEL HOSPITAL ITALIANO Y CENTRO DE MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	AUTOGESTIÓN – TESIS DE DOCTORADO UNC
2348	«DETECCIÓN DE REACCIOES ADVERSAS DERMATOLÓGICAS A MEDICAMENTOS»	DRA. MARÍA SUSANA HERNÁNDEZ CAFFOT	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	AUTOGESTIÓN – TESIS DE DOCTORADO UNC
2349	«INSUFICIENCIA VENOSA CRÓNICA: RELACIÓN DE LA FUNCIONALIDAD DE LAS VENAS PERFORANTES CON LOS TRASTORNOS TRÓFICOS»	DRA. NEBY ROSSI	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	AUTOGESTIÓN – TESIS DE DOCTORADO UNC
2350	«LOS MÉDICOS, VÍCTIMAS DE VIOLENCIA LABORAL»	DRA. PAULA SADDI	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	AUTOGESTIÓN – TRABAJO FINAL DE ESPECIALIZACIÓN EN CLÍNICA PEDIÁTRICA
2351	«EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN ENDOTELIAL MEDIANTE MONITOREO AMBULATORIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MAPA) EN HIPERTENSOS ESENCIALES»	DR. FERNANDO GRAGERA	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	AUTOGESTIÓN – TESINA DE MAESTRÍA UCC
2352	«ANATOMÍA E IRRIGACIÓN DE LA DIÁFISIS TIBIAL, SU RELACIÓN CON LAS FRACTURAS EN ADULTOS»	DR. NÉSTOR SIMONDI	HOSPITAL ITALIANO, CÁTEDRA ANATOMÍA NORMAL DE FACULTAD DE CS MÉDICAS DE LA UNC	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	AUTOGESTIÓN – TESIS DE DOCTORADO UNC
2353	«TASA ACUMULADA DE DISCAPACIDAD LABORAL Y FACTORES ASOCIADOS A LA MISMA EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO EN LA CIUDAD DE CÓRDOBA»	DRA. VERÓNICA SAVIO	HOSPITAL ITALIANO	CIEIS HOSPITAL ITALIANO	ASOCIACIÓN DE REUMATOLOGÍA DE CÓRDOBA
2354	ESTUDIO COMPARATIVO DE LA COGNICIÓN SOCIAL Y SU RELACIÓN CON EL FUNCIONAMIENTO EJECUTIVO, EN LOS TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS: ESQUIZOFRÉNICO, BIPOLAR Y OBSESIVO- COMPULSIVO. ANÁLISIS DEL EFECTO SOBRE EL DÉFICIT COGNITIVO SOCIAL	FLAVIA GALAVERNA	LABORATORIO DE PSICOLOGÍA EXPERIMENTAL DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA / SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	COMITÉ DE ETICA E INVESTIGACIÓN SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	UNC
2355	ESTUDIO COMPARATIVO DEL FUNCIONAMIENTO COGNITIVO ENTRE ESQUIZOFRENIA POSITIVA Y NEGATIVA, Y TRASTORNO BIPOLAR TIPOS I Y II. ANÁLISIS DEL EFECTO DE LAS VARIABLES CLÍNICAS PSIQUIÁTRICAS Y SOCIODEMOGRÁFICAS SOBRE EL FUNCIONAMIENTO COGNITIVO, Y EVALUACIÓN DEL IMPACTO DEL FUNCIONAMIENTO COGNITIVO SOBRE EL DÉFICIT COGNITIVO SOCIAL	FLAVIA GALAVERNA	LABORATORIO DE PSICOLOGÍA EXPERIMENTAL DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA / SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	COMITÉ DE ETICA E INVESTIGACIÓN SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	UNC
2356	ENDOFENOTIPO NEUROPSICOLÓGICO EN PATOLOGÍAS PSIQUIÁTRICAS GRAVES: ANÁLISIS FUNCIONAL Y ESTRUCTURAL DE LA FLUIDEZ VERBAL EN PACIENTES Y SUS FAMILIARES DE PRIMER GRADO	FLAVIA GALAVERNA	LABORATORIO DE PSICOLOGÍA EXPERIMENTAL DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA / SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	COMITÉ DE ETICA E INVESTIGACIÓN SANATORIO PROF. LEON S. MORRA	UNC
2357	VIH – SIDA: TRANSMISION VERTICAL. INCIDENCIA DE LOS FACTORES SOCIALES Y SANITARIOS.	ANALIA CUDOLÁ	MATERNIDADES PUBLICAS PROVINCIALES DE CORDOBA CAPITAL.	DEL NIÑO Y DEL ADULTO
2358	LONGITUD DEL INTESTINO DELGADO EN LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA.	FEDERICO LEYBA	SERVICIOS DE NEONATOLOGIA DEL HOSPITAL MATERNO NEONATAL. HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL, HOSPITAL MISERICORDIA Y SERIVICIOS DE CIRUGIA PEDIATRICA DEL HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD DE LA CUIDAD DE CORDOBA.	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	UNC
2359	FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS AL FRACASO EN LA VENTILACION MECANICA NO INVASIVA EN NIÑOS CON BRONQUIOLITIS	ANA MARIA PASQUALI	HOSPTAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	DEL NIÑO Y DEL ADULTO
2360	CARACTERIZACION EPIDEMIOLOGICA, CLINICO – PATOLOGIA Y MOLECULAR DEL CANCER DE MAMA TEMPRANO EN MUJERES QUE SE ATIENDEN EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO: PUNTO INICIAL PARA EL DESARROLLO LOCAL DE UN MODELO PREDICTIVO QUE CONTRIBUYA A LA SELECCIÓN DE LA TERAPIA ADYUVANTE.	MARIA DEL CARMEN CARRERAS.	HOSPITAL ONCOLOGICO	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	INSTITUTO NACIONAL DEL CANCER
2361	PREVALENCIA DE HEPATISIS VIRALES Y SIFILIS EN PERSONAS QUE SE REALIZAN ESTUDIOS PRENUPCIALES EN ARGENTINA	DIOSNEL BOUCHET	HOSPITAL RAWSON	DEL NIÑO Y DEL ADULTO
2362	DIABETES Y ADHERENCIA TERAPEUTICA. ESTUDIO CUALITATIVO DE TIPO DESCRIPTIVO DE LAS REPRESENTACIONES SOCIALES DE LA ENFERMEDAD Y SU RELACION CON EL ABANDONO DEL TRATAMIENTO.	IRENE SUAREZ	HOSPITAL RAWSON	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	NO
2363	EVALUACION INTEGRAL DEL ANCIANO CON CANCER. DISEÑO Y VALIDACION DE UN MODELO CLINICO PREDICTIVO DE TOXICIDAD POR TRATAMIENTOS ONCOLOGICOS APLICABLE EN LA POBLACION DE ADULTOS MAYORES.	MARIA DEL CARMEN CARRERAS	HOSPITAL ONCOLOGICO	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	COMISION SALUD INVESTIGA
2364	ESTUDIO DEL MACANISMO DE ACCION PERIFERICO DE LAS HT EN PACIENTES TRATADOS CON GH. CORRELACION CON LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.	MIRTA BEATRIZ MIRAS	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD.	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	NO
2365	ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL CATETERISMO CORONORIO DE ABORADAJE RADIAL UTILIZANDO UN SOLO CATETER ANGIOGRAFICO EN EL DIAGNOSTICO DEN SINDROME CORONARIO.	MARCELO OLIVA	HOSPITAL SAN ROQUE	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	NO
2366	CONOCIMIENTOS Y SABERES SOBRE CANCER, PREVENCION Y AUTOCUIDADO ENTRE LAS PERSONAS QUE ATRAVESARON UN CANCER , POBLACION GENERAL Y EQUIPOS DE SALUD DE LA CIUDAD DE CORDOBA.	MARIA LUCRECIA AUDISIO	HOSPITAL ONCOLOGICO	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	INSTITUTO NACIONAL DEL CANCER
2367	PREVALENCIA DE HIPERTENSION ARTERIAL EN PACIENTES CON HIV: SU RELACION CON LA FUNCION INMUNOLOGICA Y NIVELES DE VITAMINA D.	CESAR ROMERO	HOSPITAL RAWSON	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	SOCIEDAD ARGENTINA DE HIPERTENSION ARTERIAL
2368	CALIDAD DE VIDA RELACIONADA A SALUD (CVRS) DE NIÑOS PRESENTARON QUEMADURAS MODERADAS Y GRAVES. HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD. CORDOBA.	RAMON PONGONZA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	NO
2369	INVESTIGACION DE LA BIOTINIDASA EN DOS DE SUS ROLES: BASES MOLECULARES DE LA DEFICIENCIA PRIMARIA Y SU POSIBLE APLICACION COMOMPROTEINA BIOMARCADORA EN EL CANCER TIROIDEO Y BOCIO NODULAR	DRA. ANGARONI	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	NO
2370	AUTOANTICUERPOS ANTI ISLOTES PANCREATICOS EN UNA POBLACION PEDIATRICA DEL HOSPITAL DE NIÑOS DE COEDOBA	DRA. MIRAS	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	NO
2371	ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS Y MOLECULARES DE BOCAVIRUS HUMANO ASOCIADO A INFECCION RESPIRATORIA AGUDA	PILAR ADAMO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	UNC
2372	TUBERCULOSIS EN PACIENTES VIH- POSITIVOS: UN ESTUDIO OBSERVACIONALMPROSPECTIVO INTERNACIONAL. TB:HIV	DR. DAVID	HOSPITAL RAWSON	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	COMISIÓN EUROPEA A TRAVÉS DEL SEVENTH FRAMEWORK PROGRAMME
2373	CORRELACION DIAGNOSTICA ENTRE DISFUNCIONES TEMPOROMANDIBULARES E IMPEDANCIA ACÚSTICA	GIAMBARTOLOMEI	FACULTAD DE ODONTOLOGÍA-DPTO. DE BIOLOGÍA BUCAL	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	UNC
2374	ANALISIS DE COMPONENTES DE LA INMUNIDAD INNATA EN INFECCIONES PARASATIRIAS. I APOPTOSIS DE POLIMORFONUCLEARES	ORSILLES	HOSPITAL RAWSON	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	UNIVERSIDAD CATOLICA DE CORDOBA
2375	QUIMIOTERAPIA ESTANDARD Y RIESGO DE TOXICIDAD SEVERA EN ANCIANOS CON CANCER DEL HOSPITAL ONCOLOGICO. APLICACION DE INSTRUMENTOS DE LA EVALUACION GERIATRICA INTEGRAL (EGI) EN LA TOMA DE DESICIONES	DRA. CARRERAS	HOSPITAL ONCOLOGICO	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	BECA
2376	IDENTIFICACION DE BIOMARCADORES SALIVALES Y CITOLOGIA BUCAL PARA EL DIAGNOSTICO CLINICO DE EN SIALOSIS DE ORIGEN ALCOHOLICO Y DIABETES TIPO II	GOMEZ DE FERRARIS	CÁTEDRA “A” DE ESTOMATOLOGÍA ( GRUPO 1,3 Y 4 ) DE LA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA Y EN CONSULTORIOS ODONTOLÓGICOS PRIVADOS ( DE LSO DOCENTES INVESTIGADORES ODONTÓLOGOS QUE PARTICIPAN EN ESTE TRABAJO) DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA, ARGENTINA.	DEL NIÑO Y DEL ADULTO	S.E.C. Y T U.N.C.
2377	FOCUS: CONSEGUIR EL ACCESO EQUITATIVO A LA MEDICACION Y LA MEJORIA DE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PREVENCION CARDIOVASCULAR SECUNDARIA CON UNA COMBINACION DE FARMACOS A A DOSIS FIJAS.	DRA. PARODY	HOSPITAL SAN ROQUE	HOSPITAL SAN ROQUE	CNIC (CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES) Y FUNDACION CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III – ESPAÑA
2378	ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNÉ CELULAR DE PACIENTES CON INFECCIONES FUNGICAS POR DERMATOFITOS	DRA. CHIAPELLO	HOSPITAL PEDIATRICO	HOSPITAL PEDIATRICO	DPTO. DE BIOQUIMICA CLINICA, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNC. CIBICI-CONICET
2379	IMPACTO EN LA CALIDAD DE VIADABRELACIONADA A SALUD (CVRS) DE LAS INMUNODEFICIENCIAS HUMORALES EN LA EDAD PEDIÁTRICA RESPECTO DE PACIENTES CON OTRA PATOLOGIA CRÓNICA Y CONTROLES SANOS	ORELLANA	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	NO
2380	COHORTE LATINOAMERICANA DE PACIENTES CON HIV/SIDA – LATINA	DR. DAVID	HOSPITAL RAWSON	HOSPITAL RAWSON	COORDINACION DE INVESTIGACION CLINICA ACADEMICA EN LATINOAMERICA
2381	ESTUDIO DE GENOMICA DE INFLUENZA DE LA RED INSIGHT – FLU 004	DR. DAVID	HOSPITAL RAWSON	HOSPITAL RAWSON	INSTITUTO NACIONAL DE ALERGIA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS (NIAD), LOS INSTITUTOS DE SALUD DE LOS EEUU (NIH) Y LA RED INTERNACIONAL DE INICIATIVAS ESTRATEGICAS EN ENSAYOS GLOBALES (INSIGHT).
2382	UN ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO, PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA COMBINACION DE AGENTES ANTIVIRALES (AMANTADINA, RIBAVIRINA, OSELTAMIVIR) CONTRA OSELTAMIVIR PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA EN ADULTOS QUE CORREN RIESGO DE SUFRIR COMPLICACIONES. IRC 003	DR. DAVID	HOSPITAL RAWSON	HOSPITAL RAWSON	INSTITUTO NACIONAL DE ALERGIAS Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS (NIAID) FUNDACION IBIS PARA LA INVESTIGACION EN VIH SIDA
2383	UN ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, QUE COMPARA OSELTAMIVIR CON PLACEBO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA EN ADULTOS CON BAJO RIESGO. IRC 004. FASE IV.	DR. DAVID	HOSPITAL RAWSON	HOSPITAL RAWSON	INSTITUTO NACIONAL DE ALERGIAS Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS (NIAID) FUNDACION IBIS PARA LA INVESTIGACION EN VIH SIDA
2384	EFICACIA Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y FARMACOCINETICA DE FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO UNC EN PACIENTES PEDIATRICOS DEL HOSPITAL DE NIÑOS DE CORDOBA, PREVIAMENTE TRATADOS: ESTUDIO DE POST – COMERCIALIZACION.	DRA. LISTELLO	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	HOSPITAL DE NIÑOS DE LA SANTISIMA TRINIDAD	UNC – LABORATORIO DE HEMODERIVADOS.
2385	ANÁLISIS DE LOS DETERMINANTES SOCIO CULTURALES IMPLICADOS EN LA SALUD MENTAL DE ADOLESCENTES DE SECTORES VULNERABILIZADOS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA. ESTUDIO CUANTI-CUALITATIVO DE TIPO DESCRIPTIVO	CARLA PELLITTERI DONDA	CENTRO DE SALUD Nº 41. DIRECCIÓN DE APS	CENTRO DE SALUD Nº 41. DIRECCIÓN DE APS	NO
2386	ABORDAJE PSIQUIÁTRICO-PSICOLÓGICO DE URGENCIAS EN LA FUNCION POLICIAL Y TRATAMIENTO DEL ESTRÉS POST-TRAUMÁTICO	WALTER DANIEL VARTANIAN CAMPOS	POLICIA DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA Y CONSULTORIOS PSICOTERAPÉUTICOS PÚBLICOS O PRIVADOS	POLICIA DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA Y CONSULTORIOS PSICOTERAPÉUTICOS PÚBLICOS O PRIVADOS	NO
2387	CAPACIDADES ESTATALES PARA LA IGUALDAD EN SALUD. EL PLAN NACER Y EL DERECHO A LA SALUD EN CÓRDOBA.	IVAN ASE	IIFAP UNC	IIFAP UNC	NO
2388	PROYECTO VITAL ADOLESCENTE: CONSTRUCCIÓN DE HABILIDADES PARA LA VIDA EN LOS ALUMNOS DEL CICLO DE ESPECIALIZACIÓN DEL IPEM N° 361 DE BARRIO SIERRAS Y PARQUES DE JESÚS MARÍA, PCIA. DE CÓRDOBA.	LUCIANA PERESINI	CAPS 11620, B° SIERRAS Y PARQUES, JESÚS MARÍA	CAPS 11620, B° SIERRAS Y PARQUES, JESÚS MARÍA	PROGRAMA MEDICOS COMUNITARIOS, COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2389	VIOLENCIA DE GÉNERO EN NOVIAZGOS ADOLESCENTES. ESTUDIO CUALITATIVO DE TIPO DESCRIPTIVO DE LAS REPRESENTACIONES SOCIALES DEL AMOR Y LA VIOLENCIA EN ADOLESCENTES DE DOS ESCUELAS PÚBLICAS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA.	GONTERO, NATALIA RAQUEL	IPEM 160 IPEM 295	IPEM 160 IPEM 295	COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2390	ESTRATEGIAS DE CUIDADO DE LA SALUD DE FAMILIAS EN SITUACIÓN DE VULNERABILIDAD. ESTUDIO EXPLORATORIO DESCRIPTIVO EN J.I.DÍAZ III SECCIÓN, CIUDAD DE CÓRDOBA	CAMINADA ROSSETTI, MARÍA PAZ	ONG CONSTRUYENDO FUTURO. Bº J.I.DÍAZ III SECCIÓN	ONG CONSTRUYENDO FUTURO. Bº J.I.DÍAZ III SECCIÓN	COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2391	SALUD MENTAL INFANTIL: CARACTERIZACIÓN Y ANÁLISIS DE LOS SERVICIOS PÚBLICOS DE SALUD DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA DESDE EL ENFOQUE DE DERECHOS Y LA PERSPECTIVA DE LOS USUARIOS	ANA LAURA FLORES	CENTRO INTEGRAL INFANTO JUVENIL	CENTRO INTEGRAL INFANTO JUVENIL	COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2392	MASCULINIDADES Y VIOLENCIA DE GÉNERO. ESTUDIO CUALITATIVO DE TIPO DESCRIPTIVO DE LAS REPRESENTACIONES SOCIALES DE LA MASCULINIDAD Y SU RELACIÓN CON LA VIOLENCIA DE GÉNERO EN LAS RELACIONES AFECTIVAS DE ESTUDIANTES SECUNDARIOS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA.	MARIA CAROLINA GUEVARA	IPEM 185	IPEM 185	COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2393	SALUD MENTAL INFANTO JUVENIL: PRÁCTICAS PROFESIONALES A LA LUZ DE LAS NUEVAS LEGISLACIONES» CÓRDOBA 2012-2013	GUILLERMINA DECCA	DIRECCIÓN DE SALUD MENTAL	DIRECCIÓN DE SALUD MENTAL	NO
2394	FUNCIONES EJECUTIVAS, TOMA DE DECISIONES Y COGNICIÓN SOCIAL EN PACIENTES CON TRASTORNO BIPOLAR	GERARDO GARCÍA BONETTO	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	Secyt – UNC
2395	ESTIGMA Y SALUD MENTAL. EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ESTIGMA EN PERSONAS QUE CONSUMEN SUSTANCIAS PSICOACTIVAS.	VERÓNICA GALLO	IPAD	IPAD	COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2396	IMPORTANCIA ADJUDICADA A LA PROMOCIÓN Y A LA PREVENCIÓN EN SALUD MENTAL POR PARTE DE LOS PROFESIONALES DE SALUD MENTAL	ANA HEREDIA	DAPS MUNICIPALIDAD DE CÓRDOBA	DAPS MUNICIPALIDAD DE CÓRDOBA	NO
2397	ACCESIBILIDAD EN SALUD MENTAL CON PERSPECTIVA DE DIVERSIDAD DE GÉNERO. EN EL PRIMER Y SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN EN LA CIUDAD DE ALTA GRACIA	CECILIA CARRIZO VILLALOBOS	HOSPITAL REGIONAL ALTA GRACIA	HOSPITAL REGIONAL ALTA GRACIA	NO
2398	ANÁLISIS DE LA UTILIDAD DEL INECO FRONTAL SCREENING PARA LA VALORACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO EJECUTIVO EN PACIENTES HOSPITALIZADOS QUE PADECEN DE PATOLOGÍAS PSIQUIÁTRICAS.	FLAVIA GALAVERNA	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	NO
2399	EVALUACIÓN DE UNA INTERVENCIÓN PSICOSOCIAL INTENSIVA PARA PERSONAS CON PSICOSIS	RUTH FERNANDEZ	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	CONVOCATORIA COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2400	BARRERAS PARA LA INCLUSIÓN SOCIAL DE LAS PERSONAS CON PADECIMIENTOS MENTALES QUE SE ENCUENTRAN EN PROCESO DE EXTERNACIÓN DE INSTITUCIONES DE SALUD MENTAL EN LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES Y LAS CIUDADES DE BUENOS AIRES, CÓRDOBA Y MENDOZA. ESTUDIO CUALI – CUANTITATIVO DE TIPO DESCRIPTIVO.	MARCELA PERELLMAN	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	HOSPITAL NEUROPSIQUIÁTRICO PROVINCIAL	CONVOCATORIA COMISIÓN NACIONAL SALUD INVESTIGA
2401	“ESTUDIO DE LA CIRCULACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS E (HEV) EN CÓRDOBA: IMPLICANCIAS ZOONÓTICAS Y AMBIENTALES		FAC CS QCAS UCC INSTITUTO VIROLOGÍA FAC CS. MED UNC	FAC CS QCAS UCC INSTITUTO VIROLOGÍA FAC CS. MED UNC	UCC
2402	ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA»	DRA MARTA CONTINGIANI- DIRECTORA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	UCC
2403	«POLIMORFISMO DE LA APO A5 Y APO CIII Y ENFERMEDAD CARDIACA CORONARIA»	DR. RUBÉN HECTOR LONCHARICH-DIRECTOR MÉDICO	HOSPITAL AERONÁUTICO CÓRDOBA	HOSPITAL AERONÁUTICO CÓRDOBA	NO
2404	“ESTUDIO DE LAS INFECCIONES CLAMIDIALES ATÍPICAS DEL TRACTO GENITAL ASOCIADAS A LA INFERTILIDAD: SU INTERACCIÓN CON EL CITOESQUELETO DE LA CÉLULA.”	DR. PAVÁN JORGE VICE- DIRECTOR	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	UNC
2405	«ALTA HOSPITALARIA EL MISMO DÍA DE UNA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL CORONARIA!	DR. SARRIA ALLENDE ALEJANDRO (DEJE SERV HEMODINAMIA- MIEMBRO DIRECTORIO INSTITUCIONAL	CLINICA ROMAGOSA	CLINICA ROMAGOSA	NO
2406	«ALTA HOSPITALARIA EL MISMO DÍA DE UNA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL CORONARIA!	DR. CARLOS OULTON (PRESIDENTE DIRECTORIO)	INSTITUTO OULTON	INSTITUTO OULTON	NO
2407	«DETECCIÓN DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO(VPH) EN LESIONES DE LA CAVIDAD ORAL: COMPARACIÓN CON OTROS FACTORES DE RIESGO	SILVIA VIVIANA NATES (DIRECTORA LAB CLAMIDIAS Y VPH. INST VIROL DR. JM VANELLA)	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	NO
2408	EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE LOS VIRUS DE LA HEPATITIS B Y D EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA	SILVIA VIVIANA NATES (DIRECTORA LAB CLAMIDIAS Y VPH. INST VIROL DR. JM VANELLA)	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	NO
2409	ESTUDIO MOLECULAR DEL GEN AIRE	BIOQ. EDUARDO FERNANDEZ (DIRECTOR LACE)	LACE-Clínica Reina Fabiola- Hospital Privado	LACE-Clínica Reina Fabiola- Hospital Privado	NO
2410	ANALISIS FILOGENETICO DE LOS GENES L1, E6 Y LCR DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) GENOTIPO 16 DETECTADO EN MUESTRAS CERVICALES DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA	SILVIA VIVIANA NATES (DIRECTORA LAB CLAMIDIAS Y VPH. INST VIROL DR. JM VANELLA)	Laboratorio de Clamidias y Virus Papiloma Humano. Instituto Virología Dr. J.M. Vanella FCM UNC	Laboratorio de Clamidias y Virus Papiloma Humano. Instituto Virología Dr. J.M. Vanella FCM UNC	NO
2411	ESTUDIO INTERNACIONAL QUE COMPARA LA EFECTIVIDAD DE UN TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO VERSUS TRATAMIENTO INVASIVO MAS TRATAMIENTO MEDICO OPTIMO	DR. SARRIA ALLENDE ALEJANDRO /JEFE SERV HEMODINAMIA- MIEMBRO DIRECTORIO INSTITUCIONAL	CLÍNICA ROMAGOSA	CLÍNICA ROMAGOSA	NO
2412	FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS A LA PRESENTACIÓN DE COMPLICACIONES Y FACTORES PREDICTIVOS DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN PACIENTES CON SINDROME METABÓLICO Y DIABETES MELLITUS TIPO 2. INTERACCIÓN CLÍNICA, BIOQUÍMICA Y MOLECULAR	DR. SARRIA ALLENDE ALEJANDRO	CLÍNICA ROMAGOSA	CLÍNICA ROMAGOSA	NO
2413	PREVALENCIA DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A(VHA) EN INDIVIDUOS ADULTOS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA	SILVIA VIVIANA NATES (DIRECTORA LAB CLAMIDIAS Y VPH. INST VIROL DR. JM VANELLA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	NO
2414	PREVALENCIA DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A(VHA) EN INDIVIDUOS ADULTOS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA	SILVIA VIVIANA NATES (DIRECTORA LAB CLAMIDIAS Y VPH. INST VIROL DR. JM VANELLA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	NO
2415	DERIVACIÓN OCULO-PERITONEAL MALDONADO BAS	DR. MALDONADO BAS ARTURO	CLÍNICA DE OJOS MALDONADO BAS	CLÍNICA DE OJOS MALDONADO BAS	NO
2416	DETECCIÓN DE CHLAMYDIA SPP EN MUJERES EMBARAZADAS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA, ARGENTINA	SILVIA VIVIANA NATES (DIRECTORA LAB CLAMIDIAS Y VPH. INST VIROL DR. JM VANELLA)	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	INSTITUTO DE VIROLOGÍA, FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIV NACIONAL DE CBA	NO
2417	REDUCCIÓN DE HIPERTENSIÓN SISTÓLICA EN PACIENTES DIABÉTICOS AÑOSOS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO DE EFECTIVIDAD CLÍNICA, QUE EVALÚA DOS ESTRATEGIAS DE CONTROL DE PRESIÓN ARTERIAL (INTENSIVA VERSUS ESTÁNDAR) EN LA PREVENCIÓN DE STROKE EN PACIENTES DIABÉTICOS HIPERTENSOS CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.	INÉS BARTOLACCI	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	FUNDACIÓN ECLA
2418	REDUCCIÓN DE HIPERTENSIÓN SISTÓLICA EN PACIENTES DIABÉTICOS AÑOSOS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO DE EFECTIVIDAD CLÍNICA, QUE EVALÚA DOS ESTRATEGIAS DE CONTROL DE PRESIÓN ARTERIAL (INTENSIVA VERSUS ESTÁNDAR) EN LA PREVENCIÓN DE STROKE EN PACIENTES DIABÉTICOS HIPERTENSOS CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.	LILIA BEATRIZ SCHIAVI	CLÍNICA PRIVADA DEL PRADO	CLÍNICA PRIVADA DEL PRADO	FUNDACIÓN ECLA
2419	REDUCCIÓN DE HIPERTENSIÓN SISTÓLICA EN PACIENTES DIABÉTICOS AÑOSOS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO DE EFECTIVIDAD CLÍNICA, QUE EVALÚA DOS ESTRATEGIAS DE CONTROL DE PRESIÓN ARTERIAL (INTENSIVA VERSUS ESTÁNDAR) EN LA PREVENCIÓN DE STROKE EN PACIENTES DIABÉTICOS HIPERTENSOS CON ALTO RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.	VICTORINO JOSÉ FUENTEALBA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	FUNDACIÓN ECLA
2420	REGISTRO DE PACIENTES DE ALTO RIESGO CON ENFERMEDAD CORONARIA O ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA.	LILIA BEATRIZ SCHIAVI	CLÍNICA PRIVADA DEL PRADO	CLÍNICA PRIVADA DEL PRADO	POPULATION HEALTH RESEARCH INSTITUTE (PHPRI), HAMILTON CANADÁ
2421	REGISTRO DE PACIENTES DE ALTO RIESGO CON ENFERMEDAD CORONARIA O ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA.	INÉS BARTOLACCI	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	INSTITUTO PRIVADO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS DE CÓRDOBA	POPULATION HEALTH RESEARCH INSTITUTE (PHPRI), HAMILTON CANADÁ
2422	REGISTRO DE PACIENTES DE ALTO RIESGO CON ENFERMEDAD CORONARIA O ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA.	ANSELMO BODORNOVA	CLÍNICA PRIVADA DEL PRADO	CLÍNICA PRIVADA DEL PRADO	POPULATION HEALTH RESEARCH INSTITUTE (PHPRI), HAMILTON CANADÁ
2423	COMO INCIDE LAS REPRESENTACIONES ACERCA DE LA MATERNIDAD Y EL EJECICIO DE LAS MUJERES QUE DEMANDAN LT EN HMP SOBRE COMPLEMENTO DE PROGRAMA	LIC ESTER CAMPO	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	NO
2424	COLONIZACIÓN POR STREPTOCOCO AGALACTIE EN CBA: ASPECTOS EPIDEMOLOGICOS Y MICROBIOLOGICOS	DRA. CANNISTRACI GIOLITO ROXANA	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	UNC
2425	ESTUDIO PREVALENCIA DE DBT GESTACIONAL EN ARGENTINA Y COMPLICACIONES MATERNOFETONATALES SEGÚN DISTINTOS CRITERIOS DIAGNOSTICOS	DRA. SUCANI STELLA	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	NO
2426	ANALISIS Y CONSERVACION DE NUTRIENTES FUNCIONALES PRESENTES EN LA LECHE MATERNA	LIC. MARIELA V. CORTÉZ	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	NO
2427	RN PEG Y RENOVACION DEL TROFOBLASTOEN EMBARAZOS DE TERMINO CON RCIU IDIOPATICO	DRA. MARIA CRISTINA FERREYRA	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	HOSPITAL MATERNO PROVINCIAL	NO
2428	«ESTUDIO DE PREVALENCIA DE PORTADORES NASALES Y FARINGEOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUSMETICILINO- RESISTENTES ADQUIRIDOS EN LA COMUNIDAD (CA_MRSA EN PERSONAL MILITAR DE LA CIUDAD DE CORDOBA	DR. MARCO CIARLANTINI	HOSPITAL MILITAR	HOSPITAL MILITAR	NO
2429	EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR E IMPACTO DE LAS CEPAS CA-MRSA EN LA COLONIZACIÓN POR MRSA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS, TRANSMISIÓN Y SUBSIGUIENTES INFECCIONES»	DRA CLAUDIA SOLA	HOSPITAL MILITAR	HOSPITAL MILITAR	MINCyT-FONCyT
2430	“PREVALENCIA DE SINDROME METABÓLICO EN CUADROS DE LA IV BRIGADA DE PARACAIDISTAS DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA”	DRA ROBLEDO NIETO SONIA	HOSPITAL MILITAR	HOSPITAL MILITAR	NO
2431	LA FAMILIA Y LA FORMACIÓN DE HABITOS ALIMENTARIOS EN ESCOLARES EXPLORATORIA»	LIC. MARIA LAURA SIMONI	FUNDACIÓN COMUNITARIA EL REFUGIO	FUNDACIÓN COMUNITARIA EL REFUGIO	COMISION NACIONAL SALUD INVESTIGACION

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